Soluvit Inyectable
PROSPECTO
Prospecto: información para el usuario
Soluvit liofilizado para solución para perfusión
Vitaminas hidrosolubles
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Soluvit y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Soluvit
3. Cómo usar Soluvit
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Soluvit
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Soluvit y para qué se utiliza
Soluvit es un polvo liofilizado de vitaminas hidrosolubles que pertenece al grupo de medicamentos llamado aditivos para soluciones intravenosas.
Soluvit está indicado en pacientes adultos y niños para cubrir las necesidades diarias de vitaminas hidrosolubles en nutrición parenteral.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Soluvit No le deben administrar Soluvit:
- Si es alérgico a las vitaminas que contiene o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si ha presentado signos de intolerancia a la tiamina (vitamina Bi).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de que le administren Soluvit.
- Soluvit debe ser reconstituido antes de su administración.
- Soluvit debe ser añadido o mezclado solamente con otros productos medicinales cuya compatibilidad
haya sido comprobada.
- Se requiere precaución si padece anemia perniciosa no diagnosticada u otra anemia causada por deficiencia de vitamina B12, ya que el ácido fólico puede enmascararla.
- Si está en tratamiento con levodopa (medicamento para el Parkinson) se requiere precaución ya que la vitamina B6 puede reducir su efecto (ver "Otros medicamentos y Soluvit").
- Si sufre de epilepsia se debe tener precaución porque se ha dado algún caso de intensificación de la epilepsia con el ácido fólico.
- Si padece cierta enfermedad hereditaria del nervio óptico, se requiere precaución pues podría afectarse por el contenido de cianocobalamina (vitamina B12).
- Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc....) comunique al médico que está utilizando este medicamento, ya que puede alterar los resultados, por el contenido en piridoxina.
Niños
En niños, dependiendo de su edad y peso corporal se administrará Soluvit de la forma indicada en la sección 3.
Otros medicamentos y Soluvit
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Los principios activos de Soluvit pueden interaccionar con los siguientes medicamentos:
Interacciones descritas para la piridoxina (vitamina B6):
- Levodopa: reduciendo los efectos de ésta, a no ser que se asocie con carbidopa Interacciones descritas para la cianocobalamina (vitamina B12):
- Ácido fólico: en dosis elevadas puede reducir las cantidades de cianocobalamina en sangre
- Cloranfenicol (antibiótico): puede disminuir el efecto de la cianocobalamina Interacciones descritas para el ácido fólico:
- El ácido fólico puede interferir con el diagnóstico de algunos tipos de anemia.
- Algunos medicamentos para la epilepsia (barbitúricos, fenitoína, primidona): a muy altas dosis de Soluvit, se puede generar interacción.
- Primidona: pueden disminuirse los efectos de la primidona y los niveles del ácido fólico.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de que le administren este medicamento.
Embarazo
La experiencia clínica no ha puesto en evidencia riesgo en este grupo de población. En casos necesarios, se puede considerar el uso de Soluvit durante el embarazo.
Lactancia
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el tratamiento para la madre frente a los riesgos potenciales, ya que los principios activos de Soluvit pasan a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas No procede.
Soluvit contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y sodio
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y, excepcionalmente, broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por vial, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
3. Cómo usar Soluvit
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es: - En pacientes adultos y niños con peso superior a 10 kg, se recomienda el contenido de un vial reconstituido al día.
Uso en niños
-En niños con un peso inferior a 10 kg, se recomienda administrar 1/10 del contenido de un vial reconstituido (1 ml aproximadamente) por kg de peso y día.
Vía intravenosa.
El vial de Soluvit debe ser reconstituido antes de administrar.
Instrucciones de reconstitución
La reconstitución del producto se realizará añadiendo de forma aséptica, una solución o una emulsión lipídica para perfusión intravenosa.
El polvo reconstituido no debe inyectarse directamente en la vena, sino que deberá añadirse a una solución o emulsión para perfusión cuya compatibilidad con Soluvit haya sido demostrada.
Para su utilización, el vial de Soluvit debe ser reconstituido de forma aséptica de la siguiente manera:
Adultos y niños mayores de 11 años:
El contenido de un vial de Soluvit debe ser disuelto añadiendo 10 ml de una de las siguientes soluciones/emulsiones:
1 Vitalipid adultos
2 Intralipid 100 mg/ml o Intralipid 200 mg/ml o Intralipid 300 mg/ml Emulsiones para perfusión
3 Agua para preparaciones inyectables
4 Solución de glucosa para infusión, sin electrolitos (5% - 50%)
Niños menores de 11 años:
El contenido de un vial puede ser disuelto añadiendo 10 ml de una de las siguientes soluciones:
1. Vitalipid infantil (para niños por encima de 10 kg de peso corporal)*
2. Intralipid 100 mg/ml o Intralipid 200 mg/ml Emulsiones para perfusión
3. Agua para preparaciones inyectables
4. Solución de glucosa para infusión, sin electrolitos (5% - 50%)
* La mezcla 1 no se recomienda para niños con un peso corporal de menos de 10 kg a causa de las diferencias en el régimen de administración.
Soluvit puede formar parte de mezclas de nutrición parenteral en las que se asocien glúcidos, lípidos, aminoácidos y electrolitos tras haber comprobado previamente la compatibilidad y estabilidad en cada caso.
Soluvit disuelto deberá ser añadido a la solución de infusión en un plazo no superior a una hora antes del comienzo de la misma y ésta deberá ser utilizada dentro de las 24 horas siguientes a su preparación.
Si usa más Soluvit del que debe
No se han observado efectos adversos como consecuencia de una sobredosificación de vitaminas hidrosolubles, con la excepción de casos de dosis inyectables extremadamente altas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Podrían producirse:
Reacción alérgica por hipersensibilidad a alguno de los componentes, con erupción en la piel, picor o reacciones más importantes que podrían afectar a la piel, aparato respiratorio, gastrointestinal, opresión en la garganta, dolor en el pecho, etc.
En el lugar de la administración intravenosa se podrían producir reacciones en el sitio de inyección, picor, enrojecimiento.
La administración intravenosa rápida podría producir mareo.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
4. Conservación de Soluvit
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Soluvit deberá ser disuelto antes de su empleo. Cuando se diluya Soluvit en soluciones con base acuosa, la mezcla deberá estar protegida de la luz. Esto no será necesario si Soluvit se diluye con emulsiones lipídicas, por los efectos protectores de la emulsión grasa.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Soluvit liofilizado para solución para perfusión
Cada vial contiene:
|
Principios activos |
Cantidad por vial |
Cantidad por ml de Soluvit |
|
reconstituido | ||
|
Tiamina (Vit. Bi) |
2,5 mg |
0,25 mg |
|
(como tiamina mononitrato) |
(3,i mg) |
(0,31 mg) |
|
Riboflavina (Vit. B2) |
3,6 mg |
0,36 mg |
|
(como riboflavina fosfato sodio) |
(4,9 mg) |
(0,49 mg) |
|
Nicotinamida |
40 mg |
4 mg |
|
Piridoxina (Vit. B6) (como piridoxina hidrocloruro) |
4 mg (4,9 mg) |
0,4 mg (0,49 mg) |
|
Ácido pantoténico (como pantotenato sodio) |
15 mg (16,5 mg) |
1,5 mg (1,65 mg) |
|
Ácido ascórbico (Vit C) (como ascorbato sodio) |
100 mg (113 mg) |
10 mg (11,3 mg) |
|
Biotina |
60 microgramos |
6 microgramos |
|
Ácido fólico |
0,4 mg |
0,04 mg |
|
Cianocobalamina (Vit. B12) |
5 microgramos |
0,5 microgramos |
Los demás componentes (excipientes) son: glicina (ácido aminoacético), edetato disódico y parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Osmolalidad en 10 ml de agua: 490 mosm/kg agua pH en 10 ml de agua: 5,8
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en forma de liofilizado para solución para perfusión (se administra en una vena). Es un polvo liofilizado estéril, de color amarillo contenido en viales de vidrio de 10 ml.
Formato: cada envase contiene 10 viales de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización FRESENIUS KABI ESPAÑA S.A.U Marina 16-18 08005-Barcelona
Responsable de la fabricación Fresenius Kabi AB Rapsgatan 7, Uppsala Suecia
Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2016.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/