Imedi.es

Silon

Document: Silon ointment SmPC change

Läkemedelsverket 2013-07-02

Produktresumé

Läkemedlets Namn

Silon salva

Kvalitativ och Kvantitativ Sammansättning

1 g salva innehåller 20 mg dimetikon och 240 mg zinkoxid.


Hjälpämnen:

Ullfett 100 mg

Cetostearylalkohol 10 mg

Metylparahydroxibensoat 1 mg

Propylparahydroxibensoat 0,1 mg


För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

Läkemedelsform

Salva


Silon salva är vit till färgen.

Kliniska Uppgifter

Terapeutiska indikationer

Som skydd för huden mot maceration vid vätskning av olika typ t ex blöjdermatiter, liggsår, fistlar, vätskande eksem och dregelsår. Pruritus ani, hemorrojder, självsprickor och dermatiter.

Dosering och administreringssätt

Det aktuella hudområdet täcks med ett tunt skikt av salvan en‑flera gånger dagligen beroende på hudens fuktighet. Förband läggs på vid behov. Salvan tvättas enklast bort med en fet olja, t ex barnolja.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne.

Varningar och försiktighet

Silon innehåller ullfett och cetostearylalkohol som kan ge lokal hudreaktion (t.ex. kontakteksem).

Silon innehåller även metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

-

Graviditet och amning

Silon salva förväntas inte medföra några risker för fostret vid rekommenderad dosering.

Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner

Ej relevant.

Biverkningar

Sällsynta (<1/1000)

Hud: Hudirritation

Överdosering

-

Farmakologiska Egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Farmakoterapeutisk grupp: Hudskyddande och uppmjukande medel, ATC-kod: D02AA00


I Silon kombineras silikonolja, som har vätskeavvisande effekt, med zinkoxid i en specialkomponerad salvbas. Såväl halten silikonolja som salvbasens egenskaper är så avpassade att normal hudandning och transpiration ej hindras.

Farmakokinetiska egenskaper

-

Prekliniska säkerhetsuppgifter

-

Farmaceutiska Uppgifter

Förteckning över hjälpämnen

Vitt vaselin

24%

Ullfett

10%

Flytande paraffin

10%

Cetostearylalkohol

1%

Ullvaxalkoholer

1%

Dextran CB

0,7%

Metylparahydroxibensoat

0,1%

Propylparahydroxibensoat

0,03%

Vatten, renat

27,2%

Inkompatibiliteter

Ej relevant

Hållbarhet

2 år

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25oC.

Förpackningstyp och innehåll

50 g tub i papperskapsel

Särskilda anvisningar för destruktion

Inga särskilda anvisningar.

Innehavare av Godkännande För Försäljning

Ayrton Saunders Ltd.

9 Arkwright Road,

Astmoor Industrial Estate,

Runcorn,

Cheshire

WA7 1NU

Storbritannien

Nummer på godkännande för försäljning

05095-0

Datum för Första Godkännande/Förnyat Godkännande

1956-05-15 / 2006-01-01

Datum för Översyn av Produktresumén

2013-07-02