1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Sibutramina Teva 10 mg cápsulas duras EFG Sibutramina Teva 15 mg cápsulas duras EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una cápsula de Sibutramina Teva 10 mg cápsulas contiene 10 mg de sibutramina hidrocloruro monohidrato (equivalente a 8,37 mg de sibutramina).

Una cápsula de Sibutramina Teva 15 mg cápsulas contiene 15 mg de sibutramina hidrocloruro monohidrato (equivalente a 12,55 mg de sibutramina).

Excipientes: Lactosa monohidrato

Sibutramina Teva 10 mg cápsulas: 112,26 mg/cápsula.

Sibutramina Teva 15 mg cápsulas: 168,38 mg/cápsula.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura.

Sibutramina Teva 10 mg cápsulas son cápsulas duras de gelatina con tapa de color azul con una “S” impresa y un cuerpo blanco con un “10” impreso.

Sibutramina Teva 15 mg cápsulas son cápsulas duras de gelatina con tapa de color amarillo con una “S” impresa y un cuerpo blanco con un “15” impreso.

Las cápsulas contienen un granulado en polvo de color blanco/blanquecino.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Sibutramina está indicado como terapia complementaria dentro de un programa integral para el control del peso en:

Pacientes con obesidad, cuyo IMC (Índice de Masa Corporal) es 30 kg/m² o superior Pacientes con sobrepeso, cuyo IMC es 27 kg/m² o superior, que presenten otros factores de riesgo asociados a la obesidad como diabetes tipo 2 o dislipemia

Nota:

Sibutramina se prescribirá únicamente a los pacientes que no hayan respondido adecuadamente a un régimen apropiado de pérdida de peso solo; es decir, a los pacientes que tengan dificultad para conseguir o mantener una pérdida de peso >5% en 3 meses.

El tratamiento con sibutramina sólo se administrará como parte de un programa terapéutico integral para la pérdida de peso de larga duración , bajo la supervisión de un médico experto en el tratamiento de la obesidad. Un programa apropiado para controlar la obesidad debe incluir modificación de los hábitos alimentarios y de la conducta, así como incremento de la actividad física. Este enfoque integral resulta esencial para que los hábitos de alimentación y de conducta cambien, condiciones imprescindibles para el mantenimiento a largo plazo de la pérdida de peso

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una vez que se interrumpa la administración de sibutramina. Los pacientes tratados con sibutramina deberán modificar sus hábitos de vida para perder peso y mantenerlo reducido una vez finalizado el tratamiento. Han de saber que, de no modificar estos hábitos, pueden recuperar peso. Se precisa la vigilancia constante del médico responsable, incluso después de concluir el tratamiento.

4.2    Posología y forma de administración

Adultos: La dosis inicial es una cápsula de 10 mg, ingerida entera, una vez al día, generalmente por la mañana, con suficiente líquido (por ej., un vaso de agua). La cápsula puede tomarse con o sin alimentos. En los pacientes que no respondan de manera adecuada a Sibutramina Teva cápsulas duras (los que pierdan menos de 2 kg en 4 semanas de tratamiento), se puede incrementar la dosis a una cápsula de 15 mg, siempre que se haya tolerado bien la dosis de 10 mg de sibutramina.

En los pacientes que no respondan adecuadamente a Sibutramina Teva 15 mg cápsulas (los que pierdan menos de 2 kg en 4 semanas de tratamiento), se suspenderá el tratamiento. Los pacientes que no respondan al tratamiento tienen mayor riesgo de aparición de reacciones adversas (véase la sección 4.8).

Duración del tratamiento: El tratamiento se debe interrumpir en los pacientes que no hayan respondido adecuadamente; es decir, aquéllos cuya pérdida de peso se estabilice en menos del 5% de su peso inicial o pierdan menos del 5% del peso inicial después de tres (3) meses de tratamiento. El tratamiento no debería continuarse en los pacientes que recuperen 3 kg o más después de haber conseguido perder peso.

En pacientes con enfermedades asociadas, se recomienda mantener el tratamiento con sibutramina sólo si se demuestra que la pérdida de peso inducida se acompaña de otros efectos clínicos beneficiosos, como mejoría del perfil lipídico en pacientes con dislipemia o mejoría del control de la glucemia en diabetes de tipo 2.

Sibutramina Teva solo debería administrarse durante periodos de hasta un año. Los datos sobre el uso durante más de un año son limitados.

4.3    Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a sibutramina hidrocloruro monohidrato o a cualquiera de los excipientes.

Causas orgánicas de obesidad.

Antecedentes de trastornos graves de la alimentación.

Enfermedad psiquiátrica. En estudios en animales se ha demostrado que la sibutramina ejerce una posible actividad antidepresiva, por lo cual no se puede descartar que induzca un episodio maníaco en pacientes con trastorno bipolar.

Síndrome de Gilles de la Tourette.

Uso simultáneo, o en las dos últimas semanas, de inhibidores de la monoamino-oxidasa o de otros medicamentos con acción central para el tratamiento de trastornos mentales (p. ej., antidepresivos, antipsicóticos) o para reducción del peso o triptófano para el tratamiento de trastornos del sueño.

Antecedentes de cardiopatía isquémica, insuficiencia cardiaca congestiva, taquicardia, enfermedad oclusiva arterial periférica, arritmia o enfermedad cerebrovascular (ictus o AIT).

Hipertensión no controlada adecuadamente (> 145/90 mmHg, véase sección 4.4).

Hipertiroidismo.

Enfermedad hepática grave.

Enfermedad renal grave y pacientes con enfermedad renal en estadio final en diálisis. Hiperplasia prostática benigna con retención urinaria.

Feocromocitoma.

Glaucoma de ángulo estrecho.

Antecedentes de abuso de drogas, medicamentos o alcohol.

Embarazo o lactancia (véase sección 4.6).

Niños y adultos jóvenes menores de 18 años debido a la insuficiencia de datos.

Pacientes mayores de 65 años debido a la insuficiencia de datos.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

La presión arterial y el pulso deberán vigilarse en los pacientes tratados con Sibutramina Teva ya que la sibutramina ha inducido aumentos clínicamente significativos de la presión arterial en algunos pacientes. Estos parámetros deberían supervisarse cada 2 semanas durante los tres primeros meses de tratamiento; una vez al mes entre el cuarto y el sexto mes de tratamiento, y luego regularmente, con intervalos máximos de 3 meses. El tratamiento se debe suspender en los pacientes que, en dos visitas consecutivas, experimenten un aumento de >10 lpm de la frecuencia cardíaca en reposo o >10 mmHg de la presión arterial sistólica o diastólica. En pacientes hipertensos previamente bien controlados, si la presión arterial excede de 145/90 mm Hg en dos medidas consecutivas (véase la sección 4.8) se debe suspender el tratamiento. En pacientes con síndrome de apnea del sueño, el control de la presión arterial deberá ser más cuidadoso.

Para el uso concomitante de sibutramina con simpaticomiméticos, véase la sección 4.5.

Aunque la sibutramina no se ha asociado con hipertensión pulmonar primaria, es importante, a la vista de la preocupación general suscitada por los fármacos antiobesidad, descartar síntomas tales como disnea progresiva, dolor torácico y edema maleolar en las revisiones periódicas. Se advertirá al paciente que deberá contactar de inmediato con su médico si apareciesen estos síntomas.

Sibutramina Teva se debe administrar con cautela a los pacientes epilépticos.

En pacientes con alteraciones hepáticas leves o moderadas se ha observado un aumento de los niveles plasmáticos de sibutramina. Aunque no se han descrito efectos adversos, sibutramina deberá administrarse con precaución en estos casos.

Aunque sólo se eliminan metabolitos inactivos por vía renal, Sibutramina Teva se administrará con precaución a los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.

La sibutramina se administrará con cautela en los pacientes con antecedentes familiares de tics motores o verbales.

Las mujeres en edad fértil deberían utilizar medidas anticonceptivas adecuadas mientras tomen sibutramina.

Existe la posibilidad de abuso de fármacos activos en el SNC. No obstante, los datos clínicos disponibles no han indicado abuso con sibutramina.

Existe la preocupación general de que algunos fármacos antiobesidad se asocien con un aumento del riesgo de valvulopatía cardíaca. No obstante, los datos clínicos no indican una incidencia incrementada con sibutramina.

En pacientes con antecedentes de trastornos graves de la alimentación, como anorexia nerviosa y bulimia nerviosa, el uso está contraindicado. No existen datos disponibles con sibutramina en el tratamiento de pacientes con trastornos por excesos alimentarios compulsivos.

Sibutramina se debe administrar con cautela a pacientes con glaucoma de ángulo abierto y aquellos con riesgo de presión intraocular elevada, por ejemplo, antecedentes familiares.

En pacientes que tomen sibutramina, al igual que otros agentes que inhiben la recaptación de serotonina, hay un posible aumento del riesgo de hemorragias (incluidas las ginecológicas, gastrointestinales y otras hemorragias cutáneas o de las mucosas). Sibutramina debe, por lo tanto, utilizarse con precaución en pacientes predispuestos a sucesos hemorrágicos y aquellos que estén tomando a la vez medicación que pueda modificar la hemostasia o función plaquetaria.

Se han comunicado raramente casos de depresión, tendencia suicida y suicidio en pacientes en tratamiento con sibutramina. Por lo tanto, es necesaria una atención especial en pacientes con antecedentes de depresión. Si durante el tratamiento con sibutramina se dieran signos o síntomas de depresión se suspenderá el tratamiento con sibutramina y debería considerarse un tratamiento adecuado.

Sibutramina Teva cápsulas contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

La sibutramina y sus metabolitos activos se eliminan mediante metabolismo hepático; la principal enzima implicada es CYP3A4, y las enzimas CYP2C9 y CYP1A2 también pueden contribuir. Sibutramina debe utilizarse con precaución cuando se administre al mismo tiempo que otros medicamentos que afecten la actividad de la enzima CYP3A4 (véase sección 5.2). Los inhibidores de CYP3A4 son el ketoconazol, el itraconazol, la eritromicina, la claritromicina, la troleandomicina y la ciclosporina. La administración concomitante de ketoconazol o eritromicina con sibutramina en un estudio de interacciones, aumentó las concentraciones plasmáticas (AUC) de los metabolitos activos de la sibutramina (23% o 10% respectivamente). La frecuencia cardiaca media se elevó hasta 2,5 latidos por minuto más que con la sibutramina sola.

La rifampicina, la fenitoína, la carbamazepina, el fenobarbital y la dexametasona son inductores de la enzima CYP3A4 y pueden acelerar el metabolismo de la sibutramina, aunque esto no se ha estudiado experimentalmente.

El uso simultáneo de varios medicamentos que aumenten las concentraciones de serotonina en el cerebro puede ocasionar interacciones graves. Este fenómeno se denomina síndrome serotoninérgico y puede aparecer en raras ocasiones cuando se administra un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) junto con determinados antimigrañosos (como sumatriptán, dihidroergotamina) o con algunos opiáceos (como pentazocina, petidina, fentanilo, dextrometorfano), o cuando se usan simultáneamente dos ISRS.

Como la sibutramina inhibe la recaptación de serotonina (entre otros efectos), Sibutramina Teva no debería emplearse al mismo tiempo que otros medicamentos que también eleven los niveles de serotonina en el cerebro.

No se ha evaluado de forma sistemática el uso concomitante de Sibutramina y otros fármacos que pueden aumentar la presión arterial o la frecuencia cardiaca (por ej. fármacos simpaticomiméticos). Este tipo de fármacos son algunos antitusígenos, anticatarrales y antialérgicos (por ej. efedrina, pseudoefedrina), y algunos descongestivos (por ej. xilometazolina).

Por eso, se recomienda precaución cuando se prescriba Sibutramina Teva a los pacientes que tomen estos medicamentos.

La sibutramina no altera la eficacia de los anticonceptivos orales.

La administración de dosis únicas de sibutramina junto con alcohol no produce alteraciones adicionales de la función cognitiva o psicomotora. Sin embargo, como norma general, el consumo de alcohol resulta incompatible con las medidas dietéticas recomendadas.

No existen datos sobre el uso concomitante de sibutramina con orlistat.

Deben transcurrir dos semanas entre la interrupción de la sibutramina y el inicio del tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa.

4.6    Embarazo y lactancia

Uso en el embarazo: No deberá utilizarse sibutramina durante el embarazo. En general, se considera inadecuado el uso de medicamentos para reducir peso durante la gestación, por lo que las mujeres en edad fértil deben emplear un método anticonceptivo adecuado mientras tomen sibutramina y avisar a su médico si se quedan embarazadas o tienen intención de hacerlo durante el tratamiento. No se han realizado estudios controlados con sibutramina en mujeres embarazadas. Los estudios en conejas preñadas han revelado efectos sobre la reproducción utilizando dosis tóxicas para las madres (véase la sección 5.3). Se desconoce la relevancia de estos efectos en los seres humanos.

Uso en la lactancia: Se ignora si la sibutramina se excreta en la leche materna; por eso, está contraindicada la administración de sibutramina durante la lactancia.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Aunque la sibutramina no modificó la función psicomotora ni cognitiva en voluntarios sanos, todo medicamento con acción central puede alterar la capacidad de decisión, el pensamiento o la función motora. Hay que advertir a los pacientes que cuando tomen sibutramina su capacidad para conducir vehículos, utilizar máquinas o realizar trabajos peligrosos podría verse alterada.

4.8    Reacciones adversas

La mayoría de las reacciones adversas notificadas aparecen al principio del tratamiento (durante las 4 primeras semanas). Su intensidad y frecuencia disminuyó con el tiempo. En general, no fueron graves, no motivaron la suspensión del tratamiento y fueron reversibles. Los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos en fase II y III, por órgano o aparato, se relacionan a continuación (Muy frecuentes > 1/10, frecuentes > 1/100 a < 1/10):

Sistema cardiovascular

Se ha observado un incremento medio de 2-3 mmHg de la presión arterial sistólica y diastólica en reposo, así como un aumento medio de la frecuencia cardiaca de 3-7 latidos por minuto. No se puede descartar un aumento mayor de la presión arterial y la frecuencia cardiaca en casos aislados.

Todos los incrementos clínicamente significativos de la presión arterial y de la frecuencia cardiaca tienden a producirse al principio del tratamiento (primeras 4-12 semanas). El tratamiento debe interrumpirse en estos casos (véase la sección 4.4).

Sobre el uso de sibutramina en pacientes hipertensos, véanse las secciones 4.3 y 4.4.

Se han descrito los siguientes acontecimientos adversos con significación clínica en estudios clínicos y durante la vigilancia postcomercialización:

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Trombocitopenia, púrpura de Schonlein-Henoch

Trastornos del sistema inmunológico:

Se han notificado reacciones alérgicas de hipersensibilidad que varían desde moderadas erupciones en la piel y urticaria a angioedema y anafilaxis.

Trastornos psiquiátricos:

Agitación

Casos de depresión en pacientes con y sin antecedentes históricos de depresión (véase sección 4.4.)

Trastornos del sistema nervioso:

Crisis convulsivas, Síndrome serotoninérgico cuando se administra simultáneamente con otros fármacos que intervienen en la liberación de serotonina (véase sección 4.5.)

Alteraciones transitorias de la memoria a corto plazo.

Trastornos oculares:

Visión borrosa

Trastornos cardiacos:

Fibrilación auricular, taquicardia supraventricular paroxística

Trastornos gastrointestinales:

Diarrea, vómitos, hemorragia gastrointestinal

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Alopecia, rash, urticaria, reacciones cutáneas hemorrágicas (equimosis, petequias).

Trastornos renales y urinarios:

Nefritis intersticial aguda, glomerulonefritis mesangiocapilar y retención urinaria.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Eyaculación/orgasmo anormal, impotencia, y alteraciones del ciclo menstrual, metrorragia.

Exploraciones complementarias:

Aumentos reversibles de las enzimas hepáticas.

Otros:

Los síntomas de abstinencia, como cefalea y aumento del apetito, ocurren raramente.

4.9 Sobredosis

La experiencia con casos de sobredosificación de sibutramina es muy limitada. Los acontecimientos adversos asociados con la sobredosis y que se han notificado de forma más frecuente son taquicardia, hipertensión, cefalea y mareo. El tratamiento debería basarse en las medidas generales empleadas en cualquier sobredosificación, tales como mantenimiento de la permeabilidad de las vías respiratorias, vigilancia de las funciones cardiovasculares y otras medidas generales de carácter sintomático y de apoyo. La administración precoz de carbón activado puede retrasar la absorción de la sibutramina. El lavado gástrico también puede resultar útil. El uso con precaución de betabloqueantes puede estar indicado en pacientes con la presión arterial elevada o taquicardia. Los resultados de un estudio con pacientes en diálisis mostraron que los metabolitos de sibutramina no se eliminaban en grado significativo con la hemodiálisis.

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: fármaco antiobesidad, código ATC A08A A10.

La sibutramina ejerce sus efectos terapéuticos de forma predominante mediante sus metabolitos amínicos activos secundarios y primarios (metabolito 1 y metabolito 2), que son inhibidores de la recaptación de noradrenalina, serotonina (5-hidroxitriptamina; 5-HT) y dopamina. En el tejido cerebral humano, los metabolitos 1 y 2 son aproximadamente 3 veces más potentes como inhibidores in vitro de la recaptación de noradrenalina y serotonina que de la recaptación de dopamina. Muestras plasmáticas obtenidas de voluntarios tratados con sibutramina produjeron una inhibición significativa de la recaptación de noradrenalina (73%) y serotonina (54%), sin inhibición significativa de la recaptación de dopamina (16%). La sibutramina y sus metabolitos no liberan

monoaminas ni tampoco inhiben la monoamino-oxidasa. Por otra parte, no muestran afinidad por multitud de receptores de los neurotransmisores, entre ellos los serotoninérgicos (5-HT₁, 5-HT_1A, 5-HT_1B, 5-HT_2-a, 5-HT_2c), adrenérgicos (Pi, p₂, p₃, a₁, a₂), dopaminérgicos (de tipo D₁ y de tipo D₂), muscarínicos, histaminérgicos (H₁), benzodiazepínicos y de NMDA.

En modelos animales utilizando ratas delgadas en fase de crecimiento y ratas obesas, la sibutramina reduce la ganancia de peso corporal. Se cree que ello es consecuencia de su efecto sobre el consumo de alimentos; es decir, del aumento de la saciedad, aunque el aumento de la termogénesis probablemente también contribuye a la pérdida de peso. Se ha demostrado que estos efectos están mediados por la inhibición de la recaptación de serotonina y noradrenalina.

En ensayos clínicos con seres humanos se ha comprobado que sibutramina reduce el peso al aumentar la saciedad. También se dispone de datos que demuestran el efecto termogénico de sibutramina, pues atenúa la disminución adaptativa del metabolismo basal durante la pérdida de peso. La pérdida de peso inducida por sibutramina se acompaña de cambios beneficiosos en los lípidos séricos y en el control de la glucemia en pacientes con dislipemia y diabetes de tipo 2, respectivamente.

En pacientes obesos con diabetes mellitus tipo 2, la pérdida de peso con sibutramina se asoció con reducciones medias de 0,6% (en unidades) en la HbA_1c. De forma similar, en pacientes obesos con dislipemia, la pérdida de peso se asoció con incrementos en el HDL colesterol del 12-22% y reducciones en los triglicéridos del 9-21%.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La sibutramina se absorbe bien y experimenta un intenso metabolismo de primer paso. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan (Cmax) 1,2 horas después de administrar una dosis oral única de 20 mg de sibutramina hidrocloruro monohidrato. La vida media del compuesto original es de 1,1 horas. Los metabolitos con actividad farmacológica 1 y 2 tienen una C_max de 3 horas y vidas medias de 14 y 16 horas respectivamente. Se ha demostrado que la cinética es lineal en el intervalo de dosificación de 10 a 30 mg y que no ocurre ninguna variación en las vidas medias de eliminación, mientras que los niveles plasmáticos son proporcionales a la dosis. Cuando se administran dosis repetidas, las concentraciones en el estado de equilibrio de los metabolitos 1 y 2 se alcanzan en 4 días, con una acumulación de aproximadamente el doble.

La farmacocinética de la sibutramina y sus metabolitos en los sujetos obesos es similar a la de las personas con peso normal. Los datos relativamente limitados, obtenidos hasta la fecha, no indican que la farmacocinética varíe de una manera clínicamente relevante entre ambos sexos. El perfil farmacocinético en las personas mayores sanas (edad media de 70 años) es similar al de los jóvenes sanos.

Insuficiencia renal

Se estudió la disposición de los metabolitos 1, 2, 5 y 6 de sibutramina en pacientes con varios grados de insuficiencia renal. La sibutramina como tal no fue cuantificable

Los AUC de los metabolitos 1 y 2 no se vieron afectados, por lo general, por la insuficiencia renal, excepto el del metabolito 2 de aquellos pacientes con insuficiencia renal que requería diálisis y que era aproximadamente la mitad del AUC medido en sujetos sanos (CL_cr 80 ml/min). Los AUC de los metabolitos inactivos 5 y 6 aumentó 2-3 veces en pacientes con insuficiencia moderada (30 ml/min < CL_cr 60 ml/min), 8-11 veces en pacientes con insuficiencia grave (CL_cr 30 ml/min) y 22-33 veces en pacientes en diálisis en comparación con los sujetos sanos. Aproximadamente el

1% de la dosis oral se recuperaba en el dializado como combinación de los metabolitos 5 y 6 durante el proceso de hemodiálisis, mientras que los metabolitos 1 y 2 no eran cuantificables en el dializado.

No se debe utilizar sibutramina en pacientes con insuficiencia renal grave, incluidos los pacientes en diálisis.

Insuficiencia hepática

La biodisponibilidad de los metabolitos activos en los pacientes con alteraciones hepáticas moderadas aumentó un 24% después de administrar una dosis única de sibutramina. La unión de la sibutramina y sus metabolitos 1 y 2 a las proteínas plasmáticas es del 97%, 94% y 94%, respectivamente. El metabolismo hepático constituye la vía principal de excreción de la sibutramina y de sus metabolitos activos 1 y 2. Los demás metabolitos (inactivos) se eliminan sobre todo en la orina, con una relación entre orina y heces de 10:1.

Los estudios in vitro con microsomas hepáticos indican que la enzima CYP3A4 es la principal isoenzima del citocromo P450 responsable del metabolismo de la sibutramina. Los datos in vitro no ponen de manifiesto ningún tipo de afinidad con CYP2D6, una enzima de baja capacidad que participa en las interacciones farmacocinéticas de distintos medicamentos. En otros estudios in vitro se ha observado que la sibutramina carece de efectos significativos sobre la actividad de las principales isoenzimas del citocromo P450, incluida la isoenzima CYP3A4. Se ha demostrado (in vitro) que las isoenzimas implicadas en el metabolismo ulterior del metabolito 2 son CYP3A4 y CYP2C9. Aunque se carece de datos por el momento, es probable que CYP3A4 esté también implicada en el metabolismo ulterior del metabolito 1.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En general, la toxicidad de la sibutramina, después de la administración de dosis únicas a animales de experimentación, es debida a sus efectos farmacodinámicos aumentados. El tratamiento a largo plazo sólo mostró mínimas alteraciones y hallazgos secundarios o relacionados con la especie. Por consiguiente, no parece existir motivo de preocupación haciendo un uso clínico apropiado de la sibutramina. Se han efectuado estudios de reproducción en ratas y conejos. En conejos, un estudio puso de manifiesto una incidencia ligeramente superior de anomalías cardiovasculares fetales en los grupos de tratamiento, en comparación con el grupo de control, mientras que otro estudio reveló una incidencia menor que en los controles. Además, en el segundo estudio, pero no en el primero, el grupo de tratamiento contenía algunos fetos más con dos anomalías importantes (una diminuta conexión ósea filiforme entre los huesos maxilar superior y malar, y mínimas diferencias en la separación de las raíces de algunas pequeñas arterias procedentes del cayado aórtico). Se desconoce la relevancia de estos hallazgos para los seres humanos. No se ha investigado el uso de sibutramina en el embarazo humano. En un extenso programa de ensayos de toxicidad genética no se han observado indicios de mutagénesis inducida por la sibutramina. Los estudios en roedores han demostrado que la sibutramina carece de potencial cancerígeno que pueda afectar al ser humano.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Contenido de la cápsula Celulosa microcristalina Sílice coloidal anhidra Lactosa monohidrato Estearato de magnesio

Cuerpo de la cápsula

Sibutramina Teva 10 mg cápsulas:

Gelatina

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro rojo (E172)

Índigo carmín (E132)

Sibutramina Teva 15 mg cápsulas:

Gelatina

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro amarillo (E172)

Tinta de impresión (mezcla de Opacode Black (S-1-17822) y Opacode Black (S-1-17823)

Opacode Black (S-1-17822):

Shellac Glaze 45% (20% esterificado) en etanol Óxido de hierro negro (E172)

Opacode Black (S-1-17823):

Shellac Glaze 45% (20% esterificado) en etanol Óxido de hierro negro (E172)

6.2    Incompatibilidades

No procede

6.3    Período de validez

2 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Blister de PVC/PE/PVDC/Al conteniendo 7, 28, 30, 56, 60, 98 ó 100 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Teva Genéricos Española, S.L.

C/ Guzmán el Bueno, 133 4^a planta 28003 Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios