Setofilm 8 Mg Peliculas Bucodispersables Efg
Prospecto: información para el usuario
Setofilm 8 mg películas bucodispersables EFG
Ondansetrón
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es Setofilm y para qué se utiliza
2. Antes de usar Setofilm
3. Cómo usar Setofilm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Setofilm
6. Información adicional
1. Qué es Setofilm y para qué se utiliza
Setofilm pertenece al grupo de fármacos denominado antieméticos.
Setofilm se usa para tratar y prevenir las náuseas y los vómitos causados por la quimioterapia o la radioterapia. También se puede utilizar después de una operación para prevenir y tratar náuseas y vómitos.
2. Antes de usar Setofilm No use Setofilm
- si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de Setofilm (ver también el apartado 4).
- si es hipersensible a otros fármacos que pertenecen al grupo de los antagonistas selectivos del receptor de serotonina (5-HT3) (p. ej. granisetrón, dolasetrón).
si está tomando apomorfina (utilizada para tratar la enfermedad de Parkinson).Para más información sobre alergias y reacciones alérgicas, véase el apartado 4.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico , enfermero o farmacéutico antes de empezar a tomar Setofilm si:
- ha presentado alguna vez trastornos cardíacos
- su ritmo cardíaco es irregular (arritmia)
- presenta trastornos hepáticos
- presenta obstrucción intestinal o si padece estreñimiento grave
- presenta trastornos del nivel de electrolitos en la sangre, como potasio, sodio y magnesio
- le van a practicar o le han practicado recientemente una amigdalectomía o adenoidectomía porque el tratamiento con Setofilm puede ocultar los síntomas de una hemorragia interna
- este medicamento se receta a un niño menor de 2 años o con una superficie corporal inferior a los 0,6 m2, y/o un peso igual o inferior a 10 kg
En caso de que tengan que realizarle pruebas sanguíneas o de orina, informe que está utilizando Setofilm al personal de laboratorio.
Si debe realizarse un análisis de sangre u orina, deberá informar a la persona que realice el análisis que está tomando Setofilm.
Uso de otros medicamentos
Setofilm puede ejercer un efecto sobre otros fármacos y viceversa.
Tiene que informar a su médico de que está tomando Setofilm en caso de que empiece a tratarlo con los siguientes medicamentos:
• Fenitoína, carbamazepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia).
• Rifampicina (para tratar las infecciones bacterianas).
• Antibióticos como eritromicina
• Agentes antimicóticos como ketoconazob Tramadol (para tratar el dolor).
Anti-arrítmicos (utilizados para tratar el ritmo cardíaco acelerado o irregular)
• Betabloqueantes (utilizados para tratar ciertos trastornos cardíacos u oculares, ansiedad o prevenir migrañas)
• Medicamentos que puedan afectar al corazón (como haloperidol o metadona)
• Medicamentos para el cáncer (especialmente antraciclinas y trastuzumab)
• ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) utilizados en el tratamiento de la depresión y/o ansiedad incluyendo fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, y escitalopram
• ISRN (inhibidores selectivos de la recaptación de nordrenalina) utilizados en el tratamiento de la depresión y/o ansieded incluyendo venlafaxina y duloxetina
Si no está seguro de si cualquiera de lo anterior se aplica a usted, hable con su médico, enfermero o farmacéutico antes de tomar Setofilm.
Uso de Setofilm con los alimentos y bebidas
Puede tomar Setofilm con los alimentos y bebidas.
Embarazo y lactancia Embarazo:
Se desconoce si el uso de Setofilm es seguro durante el embarazo. Comente a su médico si está embarazada o puede llegar a estarlo. Solo debe utilizar Setofilm si su médico se lo ha indicado.
Lactancia:
No debe realizar lactancia materna mientras utiliza Setofilm ya que Setofilm puede pasar a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Setofilm sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es baja o nula.
3. Cómo usar Setofilm
Siga exactamente las instrucciones de administración de Setofilm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Setofilm está recomendado para pacientes que pueden tener problemas para tragar correctamente los comprimidos. Puede resultar útil para pacientes con dificultades para tragar, como niños o ancianos.
Retire Setofilm película fina bucodispersable del sobre de la forma siguiente:
1. No corte el sobre
2. Ábralo con mucho cuidado
3. Abra solo por la pestaña de rasgado
4. Rásguela lentamente
5. Compruebe que la película no está deteriorada
6. Use solo las películas intactas
Antes de depositar Setofilm sobre la lengua con un dedo seco, su boca debe estar vacía.
La película se desintegra en la boca en pocos segundos y puede tragarse sin agua.
Tratamiento y prevención de las náuseas y los vómitos en pacientes que reciben quimioterapia o radioterapia
Ancianos:
Setofilm es bien tolerado por los pacientes ancianos. Estos pacientes pueden tomar las mismas dosis que los adultos (ver a continuación).
Adultos:
8 mg, 1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg cada 12 horas durante 5 días como máximo. Su médico puede decidir administrar la primera dosis por vía inyectable.
Niños (a partir de 6 meses) y adolescentes (< 18 años):
El médico decidirá la dosis de ondansetrón que deberá administrarse. La dosis es personal y depende del tamaño/superficie corporal del niño.
En niños menores de 6 años, se recomienda Setofilm para niños ya que pueden tener dificultades para tragar los comprimidos o tragarlos correctamente.
Prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos posoperatorios
Ancianos:
Ondansetrón es bien tolerado por los pacientes ancianos. Estos pacientes pueden tomar las mismas dosis que los adultos (ver a continuación).
Adultos:
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Tomar 16 mg de Setofilm 1 hora antes de la anestesia o
administrar 8 mg una hora antes de la anestesia seguido de otras dos dosis de 8 mg separadas por un intervalo de 8 horas.
Niños de 4 a 12 años y adolescentes:
Se puede administrar Setofilm 4 mg 1 hora antes de la anestesia seguido de otra dosis de 4 mg 12 horas después. El médico puede decidir administrar una inyección en lugar de una película.
Disfunción hepática:
No tome más de 8 mg de Setofilm en caso de que su actividad hepática no sea la adecuada (trastornos hepáticos moderados o graves).
Si toma más Setofilm del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Setofilm
Si se olvida de tomar Setofilm, y se encuentra mal o vomita
• Tome una dosis de Setofilm lo antes posible
• Tome su próxima dosis de Setofilm a la hora habitual
• No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada
Si se olvida de tomar una dosis pero no se siente mal ni vomita
• Tome la siguiente dosis
• No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con Setofilm
No deje de tomar Setofilm, aunque se sienta indispuesto, sin consultar a un médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Setofilm puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas:
Si desarrolla una reacción alérgica, deje de tomar Setofilm y póngase inmediatamente en contacto con su médico o acuda al hospital más próximo. Los signos de una reacción alérgica pueden ser:
A continuación se enumeran otros efectos adversos según su frecuencia:
Los efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de un paciente cada 10) son:
- Dolor de cabeza.
Los efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes cada 100) son:
- Sensación de calor o sofoco.
- Estreñimiento.
Informe a su médico en caso de presentar cólicos o dificultades para defecar. Su médico deberá vigilarle de cerca para ver cómo le afecta a usted el tratamiento.
Los efectos adversos poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes cada 1.000) son:
- Crisis epilépticas (convulsiones), trastornos motores o movimientos involuntarios o descontrolados.
- Inquietud o desviación hacia arriba de los ojos.
- Hipotensión.
- Hipo.
- Aumento de los valores en las pruebas funcionales hepáticas (más frecuente en pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino).
- Palpitaciones (latidos cardíacos irregulares) o latidos cardíacos lentos.
- Dolor torácico.
Los efectos adversos raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000) son:
- Reacciones alérgicas, a veces, graves, incluida anafilaxis
- Sensación de mareo (cuando ondansetrón se aplica por vía intravenosa, es decir, mediante un tubo en la vena)
- Visión borrosa o pérdida temporal de visión (predominantemente cuando ondansetrón se aplica por vía intravenosa), que normalmente se recupera en un periodo de 20 minutos
Alteraciones del ritmo cardíaco y cambios en el ECG, incluida una forma especial de trastorno del ritmo cardíaco denominada Torsade de Pointes (que causa a veces una pérdida de consciencia)
Los efectos adversos muy raros (afectan a menos de un paciente cada 10.000) son:
- Alteraciones visuales temporales, p. ej., visión borrosa (predominantemente cuando ondansetrón se aplica por vía intravenosa
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Setofilm
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener el sobre perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
No utilice Setofilm después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Setofilm si observa que está deteriorado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional Composición de Setofilm
El principio activo es ondansetrón. Cada película contiene 4 mg u 8 mg de ondansetrón.
Los demás componentes son: alcohol polivinílico, Macrogol 1000, acesulfamo de potasio (E950), glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), almidón de arroz, levomentol y polisorbato 80 (E433).
Aspecto del producto y contenido del envase
Setofilm 8 mg son películas bucodispersables blancas y rectangulares (6 cm2 de tamaño).
Setofilm 8 mg películas bucodispersables se suministra envasado en sobres. Cada caja contiene 6, 10 ó 50 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
Norgine de España, S.L.U.
C/ Julián Camarillo n° 21B, 4a planta
28037-Madrid
ESPAÑA
Responsable(s) de la fabricación:
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Lohmannstrasse 2 D-56626 Andernach ALEMANIA
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del AEE con los siguientes nombres comerciales:
Setofilm: Francia, Irlanda, RU, Bélgica, Luxemburgo, Grecia, Portugal, España, Suecia, Finlandia, Dinamarca, Países Bajos, Austria, Italia, Alemania Setofim: Noruega.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2015.
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