Secalip 145 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SECALIP145 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
FENOFIBRATO
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
Secalip pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.
Secalip se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.
Secalip puede usarse junto con otros medicamentos [estatinas] en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película No tome Secalip
• si es alérgico a fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6: información adicional)
• si es alérgico al cacahuete o al aceite de cacahuete o a la lecitina de soja o productos relacionados
• si al tomar otros medicamentos ha tenido una reacción alérgica o lesión cutánea causada por la luz solar o por la luz UV (estos medicamentos incluyen otros fibratos y ketoprofeno-medicamento antiinflamatorio)
• si tiene enfermedad grave del hígado o del riñón o problemas en la vesícula biliar
• si tiene pancreatitis (inflamación del páncreas que provoca dolor abdominal) no provocada por un nivel alto de grasa en sangre
No tome Secalip si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Secalip:
• si tiene problemas de riñón o hígado
• si puede padecer inflamación del hígado (hepatitis)-signos que incluyen coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia), aumento de las enzimas hepáticas (presentes en los análisis de sangre), dolor de estómago y picor
• si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo)
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip.
Efectos musculares
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente si usted experimenta calambres o dolor muscular inexplicables, sensibilidad o debilidad muscular mientras está tomando este medicamento.
• Esto es porque este medicamento puede causar problemas musculares que pueden ser graves.
• Estos problemas se producen en raras ocasiones pero incluyen inflamación y destrucción muscular. Esto puede causar lesión de riñón o incluso la muerte.
Su médico puede hacerle un análisis de sangre para comprobar sus músculos antes y después de iniciar el tratamiento.
El riesgo de destrucción muscular es mayor en algunos pacientes. Consulte con su médico si:
• tiene más de 70 años
• tiene problemas de riñón
• tiene problemas de tiroides
• usted o un familiar cercano tiene un problema muscular hereditario
• usted bebe grandes cantidades de alcohol
• está tomando medicamentos llamados “estatinas” para bajar el colesterol como simvastatina, atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina o fluvastatina
• ha tenido problemas musculares durante el tratamiento con estatinas o fibratos tales como fenofibrato, bezafibrato o gemfibrozilo
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip.
Uso de Secalip con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
• anticoagulantes para reducir el espesor de la sangre (como warfarina)
• otros medicamentos usados para controlar los niveles de grasas en sangre (como, estatinas o fibratos). Tomar una estatina al mismo tiempo que Secalip puede aumentar el riesgo de problemas musculares
• un tipo de medicamentos para tratar la diabetes (como rosiglitazona o pioglitazona)
• ciclosporina (un inmunosupresor)
Si cualquiera de las circunstancias anteriores le afecta (o tiene dudas) consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Secalip.
Toma de Secalip con alimentos, bebidas y alcohol
Es importante tomar el comprimido con o sin alimentos, a cualquier hora del día.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Comunique a su médico si está embarazada, piensa que está embarazada o está planeando quedarse embarazada. Como no hay suficiente experiencia sobre el uso de Secalip en el embarazo, sólo debe usar Secalip si su médico considera que es absolutamente necesario.
Se desconoce si el principio activo de Secalip pasa a la leche materna. Por tanto, no debe usar Secalip, si está en período de lactancia o está planeando dar lactancia materna a su bebé.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar herramientas o máquinas.
Secalip contiene sacarosa y lactosa (tipos de azúcar).
Si su médico le ha indicado que no tolera o digiere ciertos azúcares (tiene intolerancia a ciertos azúcares), consulte con él antes de tomar este medicamento.
Secalip contiene lecitina de soja.
No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
3. Cómo tomar Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma del medicamento
Tragar el comprimido con un vaso de agua.
No triture ni mastique el comprimido
Cuánto tomar
La dosis recomendada es un comprimido al día.
Si está tomando actualmente una cápsula de Secalip 200 mg o un comprimido de Secalip Supra 160 mg, usted puede cambiar a un comprimido de Secalip 145 mg.
Pacientes con problemas renales
Si tiene problemas de riñón, su médico puede indicarle que tome una dosis más baja. Consulte a su médico o farmacéutico sobre este tema.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Secalip en menores de 18 años.
Si toma más Secalip del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Secalip
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis con su siguiente comida y luego siga tomando sus comprimidos de forma habitual. Si le preocupa consulte con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Secalip
No deje de tomar Secalip a menos que su médico se lo indique o que los comprimidos le hagan encontrarse mal. Esto es debido a que los niveles anormales de grasas en sangre necesitan que se traten durante un período de tiempo largo.
Recuerde que además de tomar Secalip es importante que usted:
• lleve una dieta baja en grasa
• haga ejercicio regularmente
Si su médico interrumpe el medicamento, no guarde los comprimidos restantes a menos que se lo indique su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves - puede necesitar tratamiento médico urgente:
• reacción alérgica - los signos pueden incluir hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, que puede causar dificultad para respirar
• calambres o dolor, sensibilidad o debilidad muscular - estos pueden ser signos de inflamación o ruptura muscular, que puede causar daño a los riñones o incluso la muerte
• dolor de estómago - esto puede ser una señal de que el páncreas está inflamado (pancreatitis)
• dolor en el pecho y sensación de falta de aliento - estos pueden ser signos de un coágulo de sangre en los pulmones (embolia pulmonar)
• dolor, enrojecimiento o hinchazón en las piernas - estos pueden ser signos de un coágulo de sangre en la pierna (trombosis venosa profunda)
• coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), o un aumento de las enzimas hepáticas - estos pueden ser signos de una inflamación del hígado (hepatitis)
Deje de tomar Secalip y acuda a su médico inmediatamente, si usted nota alguno de los efectos adversos anteriores.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
• diarrea
• dolor de estómago
• gases (flatulencia)
• sensación de malestar (náuseas)
• malestar (vómitos)
• niveles elevados de enzimas hepáticos en la sangre- visto en análisis de sangre
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
• dolor de cabeza
• cálculos biliares
• disminución del deseo sexual
• reacciones como erupción cutánea, picor, ronchas en la piel
• aumento de creatinina (sustancia excretada por los riñones)-visto en análisis de sangre
• pancreatitis (inflamación de páncreas que produce dolor abdominal)
• tromboembolismo: embolia pulmonar (coágulo de sangre en el pulmón que produce dolor en el pecho y dificultad para respirar), trombosis de venas profundas (coágulo de sangre en la pierna que produce dolor, rojez o inflamación)
• dolor muscular, inflamación muscular, calambres musculares y debilidad
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
• pérdida de pelo
• sensación de mareo (vértigo)
• sensación de agotamiento (fatiga)
• aumento de urea (producida por los riñones) -visto en análisis de sangre
• aumento en la sensibilidad de la piel a la luz solar, lámparas solares y camas solares
• descenso en la hemoglobina (que transporta oxígeno en sangre) y descenso de leucocitos- visto en análisis de sangre
• hepatitis (inflamación del hígado), síntomas de leve ictericia (se amarillea la piel y el blanco de los ojos), dolor de estómago y picor
• hipersensibilidad (reacción alérgica)
• Efectos adversos donde la probabilidad de que sucedan no se conoce
• forma grave de erupción de la piel con descamación, enrojecimiento e inflamación de la piel que se asemeja a las quemaduras graves
• problemas pulmonares a largo plazo
• desgaste muscular
• complicaciones de los cálculos biliares
• si usted sufre cualquier molestia respiratoria inusual, informe a su médico inmediatamente.
Si usted experimenta algún efecto adverso, comuníqueselo a su médico, farmacéutico o enfermera, incluso si se trata de algún efecto adverso no incluido en esta lista.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Secalip
El principio activo es el fenofibrato. Un comprimido contiene 145 mg de fenofibrato.
Los demás componentes son sacarosa, lactosa monohidratada, celulosa microcristalina silicada, crospovidona, hipromelosa, laurilsulfato de sodio, docusato de sodio y estearato de magnesio. La película de recubrimiento está compuesta por: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E-171), talco, lecitina de soja, goma de xantán.
Aspecto del producto y contenido del envase
Secalip 145 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en forma de comprimidos de color blanco. Cada envase contiene un blister de 30 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
• Titular de la autorización de comercialización LACER, S.A.
C/.Sardenya, 350 - 08025 Barcelona (España)
* Responsable de la fabricación
Recipharm Fontaine.
Rue des Prés Potets.
21121 Fontaine-les-Dijon (Francia)
o
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit Maillard
01400 Chatillon- sur- Chalaronne
France
Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la UE con los siguientes nombres:
Alemania:
Austria:
Bélgica: Luxemburgo: República Checa: Finlandia:
Francia:
Grecia:
Hungría:
Irlanda:
Italia:
Polonia:
Portugal:
República eslovaca: España:
Lipidil 145 One
Lipanthyl Nanopartikel 145 mg Lipanthylnano 145 mg Lipanthylnano 145 mg Lipanthyl NT 145 mg Lipanthyl Penta 145 mg Lipanthyl 145 mg Lipidil NT 145 mg Lipanthyl NT 145 mg Lipantil supra 145 mg Fulcrosupra 145 mg Lipanthyl NT 145 mg Lipanthyl 145 mg Lipanthyl NT 145 mg Secalip 145 mg
Este prospecto ha sido revisado en abril 2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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