Sebiprox 15 Mg/G Champu
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sebiprox 15 mg/g champú
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
100 g de champú contienen 1,5 g de ciclopirox olamina (15 mg/g).
Contiene < 0,01 mg/g de dipropilenglicol.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Champú.
Líquido viscoso de color entre pajizo y naranja claro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la dermatitis seborreica del cuero cabelludo.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones adecuadas sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.
4.2 Posología y forma de administración Para uso cutáneo.
Sebiprox debe utilizarse dos o tres veces a la semana.
Aplicar sobre el cabello húmedo una cantidad de champú suficiente como para producir abundante espuma. Masajear vigorosamente el cuero cabelludo y las zonas adyacentes con las yemas de los dedos. A continuación aclarar bien el cabello y repetir el proceso. El champú debe estar en contacto con el cuero cabelludo durante un tiempo de 3 - 5 minutos para el total de las dos aplicaciones.
El periodo recomendado de tratamiento es de 4 semanas.
Puede usarse un champú suave entre las aplicaciones de Sebiprox.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Sebiprox en niños menores de 12 años. No hay datos disponibles.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Sebiprox está destinado exclusivamente para uso externo.
Evitar el contacto con los ojos. Sebiprox puede causar irritación ocular. En caso de contacto accidental con los ojos, aclarar con agua.
Sebiprox puede provocar irritación cutánea. En caso de producirse una irritación persistente, debe suspenderse el tratamiento.
En raras ocasiones se ha observado una decoloración del cabello, principalmente en pacientes con cabello gris, blanco o químicamente dañado (por ejemplo, debido al uso de tintes capilares).
Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene dipropilenglicol (contenido en la fragancia AF 17050).
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se dispone de datos sobre interacciones medicamentosas. Sin embargo, dado el bajo nivel de absorción sistémica, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se dispone de datos sobre el empleo de ciclopirox olamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no señalan efectos nocivos directos o indirectos, relacionados con la toxicidad reproductiva. Sin embargo, no se dispone de suficientes datos en relación a los posibles efectos a largo plazo en el desarrollo postnatal (ver sección 5.3).
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Sebiprox durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si ciclopirox olamina se excreta en la leche materna. Por tanto, mujeres en periodo de lactancia no deben usar Sebiprox..
Fertilidad
Los estudios en animales que recibieron ciclopirox olamina por vía oral o subcutánea, no revelaron alteraciones en la fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Ciclopirox olamina 15 mg/g champú no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas recogidas de estudios clínicos y de la experiencia post-comercialización, se presentan en la tabla a continuación. Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo al Sistema de Clasificación de Órganos y frecuencias, utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 a <1/10), poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100), raras (>1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Sistema de Clasificación de Órganos |
Frecuencia: Reacción adversa |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Raras: hipersensibilidad en el lugar de aplicación, dermatitis alérgica de contacto |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Muy Frecuentes: irritación de la piel*, prurito* Frecuentes: eritema*, erupción*, sensación de ardor en |
la piel
Raras: eccema*, exfoliación de la piel*, alopecia*, trastornos capilares tales como alopecia, cambios en la coloración del cabello, cambios en la textura del cabello (cabello seco, apelmazado o sin brillo)
*Ya que estos efectos son síntomas de la enfermedad subyacente, se espera que las reacciones adversas se manifiesten como empeoramiento de estos síntomas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas del medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
En caso de ingestión accidental, el manejo será el indicado clínicamente y se deberán aplicar las medidas de soporte habituales.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antifúngicos para uso tópico, código ATC: D01 A E14
Ciclopirox olamina es un agente antifúngico (de la familia de las piridonas) que se muestra activo in vitro frente a Pityrosporum spp (también conocido como Malassezia spp). Estas levaduras están implicadas como agentes causales de la caspa y la dermatitis seborreica. Ciclopirox olamina exhibe cierta actividad antibacteriana frente a varias bacterias Gram positivas y Gram negativas. También posee actividad antiinflamatoria, como consecuencia de su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos.
Sebiprox muestra actividad antifúngica in vivo frente a Malassezia spp.
El significado clínico de la actividad antibacteriana en relación con la dermatitis seborreica es desconocido.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La aplicación tópica de ciclopirox olamina en forma de crema al 1% sobre la piel humana, mostró un nivel muy bajo de absorción percutánea, detectándose en orina entre un 1,1% y un 1,7% de la dosis aplicada.
El potencial de absorción sistémica de la ciclopirox olamina a partir de un champú que contiene ciclopirox olamina al 1,5% es muy bajo, ya que parte desaparece con el aclarado.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos no-clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos en base a los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción,
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
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MINISTER10DE )E
SAN IDAD, POLITICA LITIGA
SOCIAL E IGUALDAD IALDAD
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medicamentos y ¡y
Sfoouctos san-tanos taws
6.1 Lista de excipientes
Lauril éter sulfato sódico al 70%
Cocamidopropil betaína
Fosfato disódico dodecahidrato
Acido cítrico monohidrato (ajuste de pH)
Dietanolamida de coco Hexilenglicol Alcohol Oleico Polisorbato 80 Poliquaternium-10
Fragancia AF 17050 (contiene dipropilenglicol)
Hidróxido de sodio (ajuste de pH)
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Botellas de HDPE con tapones de rosca de polipropileno.
Tamaños de envase 60 ml, 100 ml, 125 ml, 150 ml, 250 ml, 350 ml o 500 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Stiefel Farma, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
64.120
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
MINISTER10DE )E SAN IDAD, POLITICA LITIGA SOCIAL E IGUALDAD IALDAD Agencia esparto» de cSacse-medicamentos y ¡y proouctcs san-íanos [finos
Fecha primera autorización: 22 octubre 2001
Fecha renovación de la autorización: 20 septiembre 2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
07/2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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