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Prospecto: información para el usuario

Ropivacaína Inibsa 2 mg/ml solución para perfusión EFG

Ropivacaína, hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Ropivacaína Inibsa y para qué se utiliza

2.    Antes de usar Ropivacaína Inibsa

3.    Cómo usar Ropivacaína Inibsa

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Ropivacaína Inibsa

6.    Información adicional

1.    Qué es Ropivacaína Inibsa y para qué se utiliza

Ropivacaína Inibsa contiene el principio activo hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales.

Ropivacaína Inibsa 2 mg/ml solución para perfusión se utiliza en adultos y niños de todas las edades para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) una parte del cuerpo, por ejemplo, después de cirugía.

2.    Antes de usar Ropivacaína Inibsa No use Ropivacaína Inibsa

-    si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de ropivacaína, a cualquier otro anestésico de tipo amida o a cualquiera de los demás componentes de Ropivacaína Inibsa,

-    si presenta un volumen de sangre disminuido (hipovolemia). Esto le será mesurado por personal sanitario,

-    para inyectarlo en un vaso sanguíneo para insensibilizarle una zona específica de su cuerpo,

-    para inyectarlo en el cuello del útero para aliviar el dolor durante el parto.

Tenga especial cuidado con Ropivacaína Inibsa

- En los niños recién nacidos, ya que son más susceptibles a la Ropivacaína Inibsa.

- En niños menores de 12 años, ya que no se ha establecido el uso de inyecciones de Ropivacaína Inibsa con la finalidad de insensibilizar una parte del cuerpo.

Se debe tener un cuidado especial para evitar cualquier inyección de Ropivacaína Inibsa directamente en un vaso sanguíneo para prevenir cualquier efecto tóxico inmediato. La inyección no debe realizarse en un área inflamada.

Informe a su médico:

-    si tiene una mala condición general debido a la edad o a otros factores.

-    si tiene problemas de corazón (bloqueo de la conducción cardiaca parcial o completa)

-    si tiene un problema de hígado avanzado

-    si tiene problemas de riñón severos

Informe a su médico si tiene cualquiera de estos problemas ya que su médico deberá ajustarle la dosis de Ropivacaína Inibsa.

Informe a su médico:

-    si padece porfiria aguda (problemas con resulta en síntomas neurológicos).

Informe a su médico si usted o alguien de su utilizar otro anestésico.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Se debe tener precaución si está recibiendo:

-    Otros anestésicos locales (por ejemplo, lidocaína) o agentes estructuralmente relacionados con los anestésicos locales de tipo amida, por ejemplo, ciertos medicamentos utilizados para tratar latidos del corazón irregulares (arritmia), tales como la mexiletina o la amiodarona

-    Anestésicos generales u opiodes, tales como la morfina o la codeína

-    Medicamentos utilizados para tratar la depresión (por ejemplo, fluvoxamina)

-    Ciertos antibióticos (por ejemplo, enoxacina)

Embarazo y lactancia

Antes de que se le administre Ropivacaína Inibsa informe a su médico si está embarazada, planea quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Se desconoce si el hidrocloruro de ropivacaína afecta al embarazo o si pasa a la leche materna.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Ropivacaína Inibsa puede alterar temporalmente su capacidad de movimiento, atención y coordinación. Su médico le indicará si puede conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ropivacaína Inibsa

Este medicamento contiene 0,147 mmol (o 3,39 mg) de sodio por ml. Deberá tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

3. Cómo usar Ropivacaína Inibsa Método de administración

Ropivacaína Inibsa le será administrado por su médico. Se le administrará mediante una inyección. Dosis

La dosis utilizada dependerá de para qué se está utilizando y también de su salud, edad y peso.

Se debe utilizar la dosis más pequeña que pueda producir un efecto insensibilizador (anestesia) de la zona requerida.

La dosis usual

-    para adultos y adolescentes mayores de 12 años está entre 2 mg y 200 mg

ropivacaína.

-    en lactantes y niños (de 0 hasta los 12 años, ambos incluidos) está entre kilogramo de peso corporal.

Duración del tratamiento

La administración de hidrocloruro de ropivacaína por lo general dura entre 0,5 y 6 horas pero puede tardar hasta 72 horas en caso de alivio del dolor durante o después de la cirugía.

Si usa más Ropivacaína Inibsa del que debiera

Los primeros síntomas de que se le ha administrado más hidrocloruro de ropivacaína del que debiera, normalmente son problemas relacionados con:

-    oído y vista,

-    adormecimiento alrededor de la boca,

-    mareos o desvanecimientos,

-    hormigueo,

-    trastorno del habla caracterizado por una pobre articulación (disartria),

-    rigidez muscular, espasmos musculares, ataques (convulsiones),

-    presión arterial baja,

-    ritmo cardíaco lento o irregular.

Estos síntomas pueden preceder a un paro cardíaco, paro respiratorio o convulsiones graves.

Si usted experimenta alguno de estos síntomas o cree que puede haber recibido demasiada Ropivacaína Inibsa, informe a su médico o personal sanitario inmediatamente.

En caso de toxicidad aguda, inmediatamente se tomarán las medidas correctivas apropiadas por el personal sanitario.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ropivacaína Inibsa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La evaluación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes:	afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes:	afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes:	afectan de 1 a 10 de cada 1,000 pacientes
Raras:	afectan de 1 a 10 de cada 10,000 pacientes
Muy raras:	afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes
Frecuencia no conocida: la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles

Efectos adversos importantes a tener en cuenta:

Son raras las reacciones alérgicas de comienzo repentino que suponen una amenaza para la vida (como anafilaxia, edema angioneurótico y urticaria). Los posibles síntomas incluyen

-    erupción cutánea de comienzo repentino,

-    picor o erupción con hinchazón (urticaria),

-    hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo,

-    y falta de aliento, jadeo o dificultad al respirar.

Si piensa que Ropivacaína Inibsa le está causando una reacción alérgica, informe a su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos posibles:

Muy frecuentes

•    Tensión arterial baja (hipotensión). Esto podría hacerle sentir mareado o aturdido.

•    Sensación de malestar (náuseas)

Frecuentes

•    Dolor de cabeza, hormigueo (parestesias), sensación de mareo

•    Latido del corazón lento o rápido (bradicardia, taquicardia)

•    Tensión arterial alta (hipertensión)

•    Sensación de malestar (vómitos)

•    Dificultades para orinar (retención urinaria)

•    Dolor de espalda, temperatura alta, rigidez muscular

Poco frecuentes

•    Ansiedad

•    Algunos síntomas pueden aparecer si la inyección se realizó por error en un vaso sanguíneo, o si se le ha administrado más Ropivacaína Inibsa del que debiera (ver también sección 3 “Si le administran más Ropivacaína Inibsa del que debiera” anteriormente). Estos incluyen ataques (convulsiones, crisis), sensación de mareo o aturdimiento, entumecimiento de los labios y alrededor de la boca, entumecimiento de la lengua, problemas de audición, problemas con la vista (visión), problemas con el habla (disartria), rigidez de los músculos y temblor, disminución del sentido del tacto (hipoestesia).

•    Desmayo (síncope)

•    Dificultad al respirar (disnea)

•    Temperatura del cuerpo baja

Raros

•    Ataque al corazón, latido irregular del corazón (arritmias)

Posibles efectos adversos observados con otros anestésicos locales producidos por Ropivacaína Inibsa incluyen:

•    Entumecimiento, debido a la irritación de los nervios producida por la normalmente, no dura mucho.

•    Daño en los nervios. Raramente, puede producir problemas permanentes.

•    Si se administra demasiada Ropivacaína Inibsa en el líquido espinal, puede adormecer todo el cuerpo (anestesiado).

Niños

En niños, los efectos adversos son los mismos que en adultos a excepción de la tensión arterial baja, que es menos frecuente en niños (afectan a menos de 1 de cada 10 niños) y sensación de malestar, que son más frecuentes en niños (afectan a más de 1 de cada 10 niños).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Ropivacaína Inibsa

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Ropivacaína Inibsa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No congelar.

No utilice Ropivacaína Inibsa si observa alguna precipitación en la solución para inyección.

Normalmente, su médico o el hospital conservarán Ropivacaína Inibsa y son responsables de la calidad del producto si una vez abierto no se utiliza inmediatamente. También son responsables de desechar correctamente toda la Ropivacaína Inibsa no utilizada.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional Composición de Ropivacaína Inibsa

-    El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml.

Cada bolsa de polipropileno de    100 ml contiene    200 mg de    ropivacaína    (como hidrocloruro).

Cada bolsa de polipropileno de    200 ml contiene    400 mg de    ropivacaína    (como hidrocloruro).

Cada bolsa de polipropileno de    250 ml contiene    500 mg de    ropivacaína    (como hidrocloruro).

-    Los demás componentes son cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para el ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ropivacaína Inibsa solución inyectable es una solución inyectable acuosa transparente, incolora, estéril, isotónica, isobárica.

Ropivacaína Inibsa 2 mg/ml solución inyectable está disponible en bolsas de 100 ml, 200 ml y 250 ml transparentes de polipropileno.

Tamaño de envase:

10 bolsas 20 bolsas

Puede que no todos los envases se comercialicen.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Inibsa Hospital S.L.U.

Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5

08185 Lliqá de Vall - Barcelona España

Responsable de la fabricación:

L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETÁ DI ESERCIZIO SPA

Strada Statale 67, Frazione Granatieri

50018 Scandicci

Firenze

Italy

LABORATORIOS INIBSA, S.A.

Ctra. Sabadell-Granollers, Km. 14,5 08185 Lliqa de Vall (Barcelona)

Spain

Mercury Pharmaceuticals Ltd Capital House, 85 King William Street,

London EC4N 7BL, UK

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Manipulación

Ropivacaína Inibsa debe ser usado por, o bajo la supervisión de, médicos experimentados en anestesia regional (ver sección 3)

Periodo de validez

Periodo de validez previa apertura

3 años

Periodo de validez después de la apertura

Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser empleado de forma inmediata. Si no se utiliza inmediatamente, Los periodos para la realización de mezclas y condiciones de almacenamiento antes de su empleo son responsabilidad del usuario y generalmente no deberían sobrepasar las 24 horas a 2-8°C.

Los medicamentos Ropivacaína Inibsa son productos sin conservantes y están destinados para un solo uso. Desechar cualquier solución no utilizada.

El medicamento deberá ser inspeccionado visualmente antes de su uso. La solución debe utilizarse únicamente si la solución es transparente, prácticamente libre de partículas y si el envase está intacto.

El envase intacto no se debe re-introducir en el autoclave.

Posología

Adultos yadolescentes mayores de 12 años de edad

La tabla que se muestra a continuación es una guía sobre las dosis más habitualmente empleadas en los diferentes tipos de bloqueo. Deberá emplearse la dosis más pequeña requerida para producir un bloqueo eficaz. La experiencia clínica y el conocimiento de la condición clínica del paciente son factores importantes a la hora de decidir la dosis.

Indicación	Concentración	Volumen	Dosis	Inicio acción	Duración
	mg/ml	ml	mg	minutos	horas
Administración epidural lumbar
Bolo	2,0	10-20	20-40	10-15	0,5-1,5
Inyecciones intermitentes (top-up) por ejemplo. tratamiento del dolor en el parto	2,0	10-15 (intervalo mínimo 30 minutos)	20-30	n/a	n/a
Perfusión continua por ejemplo, dolor del parto	2,0	6-10 ml/h	12-20 mg/h
Tratamiento del dolor postoperatorio	2,0	6-14ml/h	12-28 mg/h
Administración epidural torácica
Perfusión continua (tratamiento del dolor postoperatorio)	2,0	6-14 ml/h	12-28 mg/h
Bloqueo periférico
por ejemplo, bloqueo de nervios menores e infiltración	2,0	1-100	2,0-200	1-5	2-6
Bloqueo nervioso periférico Bloqueo femoral o interescaleno
Perfusión continua o inyecciones intermitentes (por ejemplo, tratamiento del dolor postoperatorio)	2,0	5-10 ml/h	10-20 mg/h
Las dosis expuestas en la tabla son las consideradas necesarias para producir un bloqueo adecuado y deberán considerarse como recomendaciones de uso en adultos. Tienen lugar variaciones individuales en el inicio y duración de

la acción. Las cifras de la columna “Dosis” reflejan el intervalo de dosis promedio necesarias esperado. Se consultará bibliografía adecuada para los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos de cada uno de los pacientes.

Forma de administración

Administración perineural y epidural por inyección

Antes y durante la inyección se recomienda realizar una aspiración cuidadosa para prevenir una inyección intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba 3-5 ml de lidocaína 2% (lignocaína) con adrenalina (epinefrina) 1:200.000. Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal.

Se realizará una aspiración antes y durante la administración de la dosis principal, que se inyectará de forma lenta o en dosis crecientes, a una velocidad de 25-50 mg/minuto, mientras se vigilan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene el contacto verbal con él. Si aparecen síntomas tóxicos, la administración del fármaco deberá interrumpirse inmediatamente.

En el bloqueo epidural para cirugía, se han empleado dosis únicas de hasta 250 mg de hidrocloruro de ropivacaína que fueron bien toleradas.

En el bloqueo del plexo braquial en un número limitado de pacientes se ha utilizado una dosis única de 300 mg que ha resultado ser bien tolerada.

Cuando se requieren bloqueos prolongados, mediante una perfusión continua o la administración en bolo repetida, deberá tenerse en cuenta los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o la posibilidad de inducir lesión neural local. Dosis acumuladas de hasta 675 mg de hidrocloruro de ropivacaína para cirugía y analgesia post-operatoria administradas durante 24 horas fueron bien toleradas en adultos, así como las perfusiones epidurales continuas post-operatorias a velocidades de hasta 28 mg/hora durante 72 horas. En un número limitado de pacientes se han administrado dosis superiores de hasta 800 mg/día con relativamente pocas reacciones adversas.

Para el tratamiento del dolor post-operatorio, se recomienda la siguiente técnica: A no ser que se inicie el tratamiento con Ropivacaína previamente a la intervención, se induce un bloqueo epidural con ésta a una concentración de 7,5 mg/ml empleando un catéter epidural. La analgesia se mantiene con una perfusión de Ropivacaína Inibsa 2 mg/ml. Velocidades de perfusión de 6-14 ml (12-28 mg) por hora proporcionan una analgesia adecuada con sólo un ligero y no progresivo bloqueo motor en la mayoría de los casos con dolor post-operatorio y carácter de moderado a severo. La duración máxima del bloqueo epidural es de 3 días. Sin embargo, deberá realizarse un seguimiento estrecho del efecto analgésico con el fin de extraer el catéter tan pronto como el dolor lo permita. Con esta técnica se ha observado una reducción significativa de la necesidad de utilizar opiáceos.

En estudios clínicos, se ha administrado una perfusión epidural de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína sola o mezclada con 1-4 qg/ml de fentanilo para el tratamiento del dolor post-operatorio durante un periodo de hasta 72 horas. Esta combinación de hidrocloruro de ropivacaína y fentanilo proporcionó un mejor alivio del dolor pero causó efectos secundarios de tipo opiáceo; se ha investigado dicha combinación sólo para hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml.

Cuando se aplican bloqueos nerviosos periféricos prolongados, bien a través de una perfusión continua o mediante inyecciones repetidas, se deben considerar los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o de inducir lesión neural local. En estudios clínicos, se estableció un bloqueo nervioso femoral con 300 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml y un bloqueo interescaleno con 225 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml, respectivamente, antes de la cirugía; manteniéndose entonces la analgesia con hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml. Velocidades de perfusión o inyecciones intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas, provocaron una analgesia adecuada y fueron correctamente toleradas.

Pacientes pediátricos de 0 hasta 12 años de edad inclusive

Indicación	Concentración mg/ml	Volumen ml/kg	Dosis mg/kg
Bloqueo epidural caudal único	2,0	1	2
Bloqueos inferiores a T12, en niños con un peso corporal de hasta 25 kg
Perfusión epidural continua En niños con un peso corporal de hasta 25 kg 0 hasta 6 meses Dosis en boloa	2,0	0,5-1	1-2
Perfusión de hasta 72 horas	2,0	0,1 ml/kg/h	0,2 mg/kg/h
6 hasta 12 meses
Dosis en boloa	2,0	0.5-1	1-2
Perfusión de hasta 72 horas	2,	0,2 ml/kg/h	0,4 mg/kg/h
1 a 12 años
Dosis en bolob	2,0	1	2
Perfusión de hasta 72 horas	2,0	0,2 ml/kg/h	0,4 mg/kg/h
Las dosis incluidas en la tabla deberán considerarse como directrices para el empleo en pediatría. Existen variaciones individuales. En niños con un peso corporal elevado, a menudo es necesaria una reducción gradual de la dosis, que deberá basarse en el peso corporal ideal. El volumen para el bloqueo epidural caudal único y el volumen para las dosis epidurales en bolo no deben sobrepasar los 25 ml en ningún paciente. Se deberá consultar bibliografía adecuada en cuanto a los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos individuales del paciente.

a Se recomienda emplear dosis en el límite inferior del intervalo de dosis para los bloqueos epidurales torácicos, mientras que para los bloqueos epidurales lumbares o caudales se recomienda administrar dosis en el límite superior.

b Recomendada para el bloqueo epidural lumbar. Es apropiado reducir la dosis en bolo para la analgesia epidural torácica.

Lactantes a partir de 1 año y niños de hasta 12 años:

Las dosis de hidrocloruro de ropivacaína propuestas para el bloqueo periférico en lactantes y niños proporcionan directrices para el uso en niños sin enfermedades graves. Se recomiendan dosis más conservadoras y una estrecha monitorización para niños con enfermedades graves.

Las inyecciones únicas para el bloqueo nervioso periférico (por ejemplo, bloqueo del nervio ilioinguinal, bloqueo del plexo braquial) no deben exceder de 2,5-3,0 mg/kg.

La perfusión continua para el bloqueo nervioso periférico se recomiendan a 0,2-0,6 mg/kg/h (0,1-0,3 ml/kg/h) hasta las 72 h.

El empleo de hidrocloruro de ropivacaína en niños prematuros no se ha documentado.

Forma de administración Administración epidural por inyección

Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular. Se observarán estrechamente las funciones vitales del paciente durante la inyección. Si se producen síntomas tóxicos, la inyección deberá interrumpirse inmediatamente.

Una inyección epidural caudal única de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína produce una analgesia post-quirúrgica idónea por debajo de T12 en la mayoría de los pacientes cuando se emplea una dosis de 2 mg/kg en un volumen de 1 ml/kg. Se puede ajustar el volumen de la inyección epidural caudal para obtener una distribución diferente del bloqueo sensorial, tal como se recomienda en la bibliografía. Se han estudiado dosis de hasta 3 mg/kg de una concentración de hidrocloruro de ropivacaína de 3 mg/ml en niños mayores de 4 años; sin embargo, esta concentración se asocia a una mayor incidencia de bloqueo motor.

Se recomienda fraccionar la dosis de anestésico local calculada, independientemente de la vía de administración.

En caso que se recomiende la infusión de hidrocloruro de ropivacaína, puede utilizarse Ropivacaína Inibsa solución inyectable.

Incompatibilidade s

Compatibilidades con otras soluciones distintas a las abajo mencionadas no se han investigado.

Se puede producir precipitación en soluciones alcalinas ya que el hidrocloruro de ropivacaína muestra una escasa solubilidad a pH > 6,0.

Ropivacaína solución para perfusión en bolsas para perfusión de polipropileno es química y físicamente compatible con los siguientes fármacos:

Concentración de Ropivacaína Inibsa: 1-2 mg/ml
Aditivo	Concentración*
Citrato de fentanilo	1,0 - 10,0 pg/ml
Citrato de sufentanilo	0,.4 - 4,.0 pg/ml
Sulfato de morfina	20,.0 - 100,0 pg/ml
Clorhidrato de clonidina	5,0 - 50 pg/ml

* Los intervalos de de concentración establecidos en la tabla son más amplios que los empleados en la práctica clínica. Las perfusiones epidurales de Ropivacaína Inibsa/citrato de sufentanilo, Ropivacaína Inibsa/sulfato de morfina y Ropivacaína Inibsa/clorhidrato de clonidina no se han evaluado en estudios clínicos

Las mezclas son química y físicamente estables durante un periodo de 30 días a temperaturas de 20° a 30°C. Desde un punto de vista microbiológico, las mezclas se deberán emplear inmediatamente; si no fuese así, los tiempos y condiciones de almacenamiento internos antes de su utilización son responsabilidad del personal que las manipula y normalmente, no deberían prolongarse más de 24 horas a una temperatura de 2° a 8°C.