Rivastigmina Stada 3 Mg Capsulas Duras Efg
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Rivastigmina STADA 3 mg cápsulas duras EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Rivastigmina STADA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Rivastigmina STADA
3. Cómo tomar Rivastigmina STADA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rivastigmina STADA
6. Información adicional
1. Qué es RIVASTIGMINA STADA y para qué se utiliza
El principio activo de Rivastigmina STADA es rivastigmina.
Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa.En pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a la enfermedad de Parkinson, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una substancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). La rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, Rivastigmina STADA permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson.Rivastigmina STADA se utiliza para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con demencia de Alzheimer de leve a moderadamente grave, un .trastorno progresivo del cerebro que afecta gradualmente a la memoria, capacidad intelectual y el comportamiento. Rivastigmina STADA también se pueden utilizar para el tratamiento de la demencia en pacientes adultos con enfermedad de Parkinson.
2. ANTES DE TOMAR RIVASTIGMINA STADA
No tome Rivastigmina STADA
- si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (listados en la sección 6).
- si tiene una reacción de la piel que se extiende más allá del tamaño del parche, si hay una reacción local más intensa (tales como ampollas, inflamación de la piel en aumento, hinchazón) y si no hay mejoría durante las 48 horas después de retirar el parche transdérmico.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico y no tome Rivastigmina STADA
Advertencia y precauciones
- consulta a su médico antes de empezar a usar Rivastigmina STADA.si tiene o ha tenido alguna vez el ritmo cardiaco (pulso) irregular.
- si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa.
- si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar.
- si tiene o ha tenido alguna vez convulsiones.
- si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave.
- si tiene o ha tenido alguna vez (deterioro) de la función del riñón.
- si tiene o ha tenido alguna vez (deterioro) de la función del hígado.
- si sufre temblores.
- si tiene peso corporal bajo.
- si tiene reacciones gastrointestinales tales como sensación de mareo (náusea), vómitos y diarrea. Podría deshidratarse (pérdida de gran cantidad de fluido) si los vómitos o diarrea son prolongados.
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.
Si no ha tomado Rivastigmina STADA durante varios días, no tome la próxima dosis hasta que no lo haya consultado a su médico.
No se recomienda el uso de Rivastigmina STADA en niños ni en adolescentes (menores de 18 años).
Uso en niños y adolescentes
Rivastigmina STADA no debe utilizarse en la población pediátrica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
Uso de otros medicamentos y Rivastigmina STADA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Rivastigmina STADA no deberá administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a los de Rivastigmina STADA. Rivastigmina STADA podría interferir con medicamentos anticolinérgicos (utilizados para aliviar los calambres o espasmos estomacales, para el tratamiento del Parkinson o para prevenir los mareos de viaje).
En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está tomando Rivastigmina STADA, informe a su médico antes de que se le administre algún anestésico, ya que Rivastigmina STADA puede exagerar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si está embarazada, es necesario evaluar los beneficios del uso de Rivastigmina STADA frente a los posibles efectos adversos para el feto. No se debe utilizar Rivastigmina STADA durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
No deberá dar el pecho durante el tratamiento con Rivastigmina STADA.
Conducción y uso de máquinas
Su médico le informará si su enfermedad le permite conducir o utilizar maquinaria de manera segura. Rivastigmina STADA puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si se siente mareado o dormido, no conduzca ni utilice maquinaria ni desarrolle otras tareas que requieran su atención.
Información importante sobre algunos de los componentes de Rivastigmina STADA
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo TOMAR RIVASTIGMINA STADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina STADA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Cómo iniciar el tratamiento
Su médico le indicará qué dosis de Rivastigmina STADA debe tomar
• Normalmente el tratamiento se empieza con una dosis baja.
• Su médico lentamente le aumentará la dosis dependiendo de cómo responde al tratamiento.
• La dosis más alta que deberá tomar es 6,0 mg dos veces al día.
Su médico regularmente controlará si el medicamento le está funcionando. Su médico también le controlará su peso mientras esté tomando este medicamento.
Si no ha tomado Rivastigmina STADA durante varios días, no tome la próxima dosis hasta que lo haya consultado a su médico.
Toma de este medicamento
• Informe a su cuidador que está tomando Rivastigmina STADA.
• Para beneficiarse de su medicamento, tómelo cada día.
• Tome Rivastigmina STADA dos veces al día, por la mañana y por la noche, con las comidas.
• Trague la cápsula entera con ayuda de líquido.
• No abra o triture la cápsula.
Si toma más Rivastigmina STADA del que debiera
Si accidentalmente toma más Rivastigmina STADA del que debiera, informe a su médico. Usted puede requerir atención médica. Algunas personas que han tomado accidentalmente dosis superiores de Rivastigmina STADA han sufrido sensación de mareo (náuseas), vómitos, diarrea, tensión arterial alta y alucinaciones. Puede producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca y desmayos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar Rivastigmina STADA
Si olvida su dosis de Rivastigmina STADA, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede tener efectos adversos con más frecuencia al empezar su tratamiento o cuando su dosis sea aumentada.
Generalmente, los efectos adversos lentamente desaparecerán a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.
Las frecuencias se definen como:
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Raros (afectan entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Sensación de mareo Pérdida de apetito
Problemas de estómago como sensación de mareo (náuseas), vómitos, diarrea
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Ansiedad
• Sudoración
• Dolor de cabeza
• Ardor de estómago
• Pérdida de peso
• Dolor de estómago
• Sensación de agitación
• Sensación de cansancio o debilidad
• Sensación de malestar general
• Temblor o sensación de confusión
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Depresión
• Dificultad para dormir
• Desmayos o caídas accidentales
• Cambios en el funcionamiento de su hígado
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• Dolor torácico
• Rash cutáneo, picor
• Crisis epilépticas (convulsiones)
• Úlceras en su estómago o intestino
Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
• Tensión arterial alta
• Infección del tracto urinario
• Ver cosas que no existen (alucinaciones)
• Problemas con su ritmo cardiaco tales como ritmo cardiaco rápido o lento
• Sangrado gastrointestinal - se manifiesta como sangre en las heces o al vomitar
• Inflamación del páncreas - los signos incluyen dolor fuerte en la parte alta del estómago, a menudo con sensación de mareo (náuseas) o vómitos
• Empeoramiento de los signos de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares - tales como rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Vómitos intensos que pueden provocar desgarro de parte del tubo digestivo que conecta su boca con su estómago (esófago)
• Deshidratación (pérdida de gran cantidad de fluido)
• Trastornos hepáticos (coloración amarillenta de la piel, amarilleamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas inexplicables, vómitos, cansancio y pérdida de apetito)
• Agresividad, sensación de inquietud
• Ritmo cardiaco irregular
Pacientes con demencia o enfermedad de Parkinson
Estos pacientes experimentan algunos efectos adversos más frecuentemente y también tienen algunos efectos adversos adicionales:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Temblor
• Desmayos
• Caídas accidentales
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Sensación de intranquilidad
• Depresión
• Ver cosas que no están ahí (alucinaciones visuales)
• Presión arterial alta
• Ritmo cardiaco lento y rápido
• Dificultad para dormir
• Excesiva saliva y deshidratación
• Movimientos anormalmente lentos o movimientos que no puede controlar.
• Empeoramiento de los signos de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares - tales como rigidez muscular, dificultada para realizar movimientos y debilidad muscular
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Latido cardiaco irregular y bajo control del movimiento
• Presión arterial baja
Otros efectos adversos observados con parches transdérmicos que contienen rivastigmina y que pueden aparecer con las cápsulas duras:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Fiebre
• Confusión grave
• Disminución del apetito
• Incontinencia urinaria (imposibilidad de detener adecuadamente la orina)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Hiperactividad (alto nivel de actividad, inquietud)
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
• Reacción alérgica donde se aplicó el parche, tales como ampollas o inflamación de la piel
Si experimenta alguno de estos efectos adversos, contacte con su médico ya que puede requerir asistencia médica.
Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de RIVASTIGMINA STADA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Rivastigmina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Blísters OPA-Al-PVC/Al: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Blísters PVC-PVDC/Al: No conservar a temperatura superior a 30°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
- El principio activo es rivastigmina.
Cada cápsula de Rivastigmina STADA 3 mg contiene 3 mg de rivastigmina (como hidrogenotartrato de rivastigmina).
- Los demás componentes son lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171) y lauril sulfato sódico.
Aspecto del producto y contenido del envase
Rivastigmina STADA 3 mg cápsulas duras, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tamaño 2, tiene una tapa y un cuerpo de color naranja claro.
Rivastigmina STADA está disponible en envases (blísteres) de 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 112, 120, 168, 180 o 250 cápsulas.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en su país.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse, 2-18 61118 Bad Vilbel Alemania
o
Laboratorios Medicamentos Internacionales, S.A.
Solana 26,
28850 Torrejón de Ardoz, Madrid España
o
Eurogenerics N.V.
Heizel Esplanade b22 1020 Bruselas
Bélgica o
Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk, 9 NL-4879 AC Etten-Leur Holanda
o
Genus Pharmaceuticals Ltd. Park View House 65 London Road Newbury
Berkshire, RG14 1JN Reino Unido o
STADA Arzneimittel GMBH
Muthgasse 36/2
A-1190 Viena
Austria
o
PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A 2750 Herlev Dinamarca
Este medicamento ha sido autorizado
en los diferentes países del EEA con los siguientes nombres:
Austria
Bélgica
Dinamarca
Alemania
Finlandia
Francia
Luxemburgo
Holanda
Polonia
Portugal
Rumania
España
Suecia
Rivastigmin STADA 3 mg-Hartkapseln Rivastigmin EG 3 mg capsules, hard Rivastigmin Stada
Rivastigmin STADA 3 mg Hartkapseln Rivastigmine STADA 3 mg kapseli, kova Rivastigmine EG 3 mg gélule Rivastigmine EG 3 mg capsules, hard Rivastigmine CF 3 mg capsules, hard Rivastigmin STADA Rivastigmine Ciclum Rivastigmina Stada 3 mg capsule Rivastigmina STADA 3 mg cápsulas duras EFG Rivastigmin Stada 3 mg hárda kapslar
Este prospecto ha sido aprobado en 08/2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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