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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Rivastigmina Edigen 2 mg/ml solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Rivastigmina Edigen y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Rivastigmina Edigen

3.    Cómo tomar Rivastigmina Edigen

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Rivastigmina Edigen

6.    Información adicional

1.    Qué es Rivastigmina Edigen y para qué se utiliza

El principio activo es Rivastigmina.

Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa.

Rivastigmina Edigen se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson.

2.    Antes de tomar Rivastigmina Edigen No tome Rivastigmina Edigen

-    si es alérgico (hipersensible) a rivastigmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si le ocurre esto, dígaselo a su médico y deje de tomar Rivastigmina Edigen Tenga especial cuidado con Rivastigmina Edigen

-    si tiene o ha tenido alguna vez ritmo cardíaco irregular

-    si tiene o ha tenido alguna vez úlcera de estómago activa

-    si tiene o ha tenido alguna vez dificultades al orinar

-    si tiene o ha tenido alguna vez crisis epilépticas (ataques o convulsiones)

-    si tiene o ha tenido alguna vez asma o una enfermedad respiratoria grave

-    si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del riñón

-    si tiene o ha tenido alguna vez alteración de las funciones del hígado

-    si sufre temblores

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-    si tiene peso corporal bajo

-    si experimenta reacciones gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarrea. Puede deshidratarse (perder mucho líquido) si el vómito o diarrea son prolongados

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico considere necesario realizar un mayor seguimiento mientras esté en tratamiento.

Si olvidó tomar rivastigmina durante algunos días, no tome la siguiente dosis hasta que no consulte con su médico.

No se recomienda el uso de Rivastigmina Edigen en niños ni en adolescentes (menores de 18 años).

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Rivastigmina no deberá administrarse al mismo tiempo que otros medicamentos con efectos similares a los suyos. Rivastigmina puede interferir con medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar retortijones o espasmos estomacales, para tratar la enfermedad de Parkinson o para prevenir el mareo de un viaje).

En caso de que tenga que someterse a una intervención quirúrgica mientras está tomando rivastigmina, informe a su médico antes de que se le administre algún anestésico, ya que rivastigmina puede exagerar los efectos de algunos relajantes musculares durante la anestesia.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Es preferible evitar el uso de Rivastigmina Edigen durante el embarazo, a menos que sea claramente necesario. Informe a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento.

Las mujeres en tratamiento con Rivastigmina Edigen no deberán amamantar a sus hijos.

Conducción y uso de máquinas

Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.

Rivastigmina Edigen puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no deberá conducir, utilizar maquinaria o desarrollar tareas que requieran su atención.

Información importante sobre alguno de los componentes de Rivastigmina Edigen 2 mg/ml solución oral

Uno de los excipientes en Rivastigmina solución oral es el benzoato de sodio. Este medicamento puede ser irritante para la piel, ojos y membranas mucosas porque contiene ácido benzoico.

Rivastigmina Edigen también contiene 1,867 mg de sodio por ml de solución, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

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3. Cómo tomar Rivastigmina Edigen

Siga exactamente las instrucciones de administración de Rivastigmina Edigen indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Cómo comenzar el tratamiento

Su médico le indicará que dosis debe tomar de Rivastigmina

•    El tratamiento normalmente comienza con una dosis baja

•    Su médico le incrementará gradualmente la dosis dependiendo de cómo responda al tratamiento

•    La dosis máxima que debe tomarse es de 6 mg dos veces al día

Su médico debe evaluar periódicamente si ejerce los efectos deseados. Su médico le controlará también el peso mientras esté tomando este medicamento

Si no ha tomado rivastigmina durante varios días, no tome la siguiente dosis hasta que haya hablado con su médico.

Toma de este medicamento

•    Informe a su cuidador de que está tomando rivastigmina

•    Para que su medicamento ejerza el efecto deseado, debe tomarlo todos los días

•    Rivastigmina Edigen debe tomarse dos veces al día con las comidas (por la mañana y por la noche)

Cómo tomar este medicamento

1. Preparar el bote y la jeringa:

•    Extrer la jeringa de su funda protectora

•    Presionar y girar el cierre de seguridad para niños para abrir el frasco.

2. Meter el adaptador de la jeringa en el orificio del tapón

4. Llenar la jeringa

• Tirar del émbolo de la jeringa hasta que el líquido alcance la marca de la dosis que le ha prescrito su médico

5. Eliminar burbujas

•    Eliminar las burbujas de gran tamaño con movimientos alternativos del émbolo.

•    Un par de burbujas pequeñas no son importantes y no afectan a la dosis en ningún sentido.

•    Comprobar que la dosis es la correcta

•    Posteriormente retirar la jeringa del bote.

6. Tomar su medicina

•    Tomar la dosis directamente de la jeringa.

•    Puede mezclarla también con agua en un vaso pequeño. Remover y beber la mezcla completamente.

pañuelo limpio.

•    Posteriormente, devuelva la jeringa a su funda protectora.

•    Ponga el cierre de seguridad para niños en el bote para cerrarlo.

Si toma más Rivastigmina Edigen del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Algunas personas que han tomado accidentalmente dosis superiores han sufrido náuseas, vómitos, diarrea, tensión arterial alta y alucinaciones. Puede producirse también un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y desmayos.

Si olvidó tomar Rivastigmina Edigen

Si olvida su dosis de rivastigmina, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Rivastigmina Edigen, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La tendencia a notar efectos adversos es más frecuente al empezar a tomar su medicamento o al aumentar la dosis. Los efectos adversos desaparecerán de forma gradual muy probablemente a medida que su organismo vaya acostumbrándose al medicamento.

Las frecuencias de los efectos adversos son:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Muy frecuentes:

-    Mareo

-    Pérdida de apetito

-    Problemas estomacales como náuseas, vómitos, diarrea

Frecuentes:

-    Ansiedad

-    Sudoración

-    Dolor de cabeza

-    Ardor

-    Pérdida de peso

-    Dolor de estómago

-    Agitación

-    Sensación de cansancio o debilidad

-    Malestar general

-    Temblor o sensación de confusión

Poco frecuentes:

-    Depresión

-    Dificultad para dormir

-    Desmayos o caídas accidentales

-    Cambios en la función hepática

Raros:

-    Dolor torácico

-    Erupción cutánea

-    Crisis epilépticas (ataques o convulsiones)

-    Úlceras gástricas e intestinales

Muy raros:

-    Tensión arterial alta

-    Infección del tracto urinario

-    Alucinaciones

-    Problemas del ritmo cardíaco (velocidad rápida o lenta)

-    Hemorragia gastrointestinal (sangre en las heces o al vomitar)

-    Inflamación del páncreas (dolor fuerte en la parte alta del estómago, frecuentemente acompañado de náuseas y vómitos)

-    Empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos).

Frecuencia no conocida:

-    Vómitos graves que pueden provocar una ruptura esofágica (parte del tubo digestivo que conecta la boca con el estómago)

-    Deshidratación (pérdida excesiva de líquido)

-    Problemas hepáticos (piel amarillenta, amarillamiento del blanco de los ojos, oscurecimiento anormal de la orina o náuseas, vómitos, cansancio y pérdida de apetito anormal)

-    Agresión, sensación de inquietud

-    Latido irregular de corazón

Pacientes con demencia asociada a la enfermedad de Parkinson

Estos pacientes experimentan algunos efectos adversos más frecuentemente así como efectos adversos adicionales:

Muy frecuentes:

-    Temblor

-    Desmayos

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Caídas accidentales

Frecuentes:

-    Ansiedad

-    Intranquilidad

-    Ritmo cardiaco lento y rápido

-    Dificultad para dormir

-    Excesiva saliva y deshidratación

-    Movimientos anormalmente lentos o incontrolables

-    Empeoramiento de la enfermedad de Parkinson o desarrollo de síntomas similares (rigidez muscular, dificultad para realizar movimientos y debilidad muscular)

Poco frecuentes:

-    Latido cardíaco irregular y bajo control del movimiento

Se han observado las siguientes reacciones adversas adicionales con el uso de Rivastigmina parches transdérmicos, las cuales pueden ocurrir con la solución oral:

Frecuentes:

-    Fiebre

-    Confusión severa

Si ocurren estos síntomas contacte con su médico ya que puede requerir asistencia médica.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Rivastigmina Edigen

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No refrigerar. Mantener el envase en posición vertical.

Usar Rivastigmina Edigen 2mg/ml solución oral en el mes posterior a la primera apertura del frasco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

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6. Contenido del envase e información adicional

-    El principio activo es hidrogenotartrato de rivastigmina equivalente a 2,0 mg de rivastigmina base.

-    Los demás componentes son: benzoato sódico (E211), ácido cítrico monohidrato (E330), citrato sódico (E331), amarillo de quinoleína soluble en agua (E104), agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Rivastigmina Edigen 2mg/ml solución oral se presenta en forma de solución transparente, amarilla (2,0 mg/ml rivastigmina base) de 50 o 120 ml en frascos de vidrio ámbar tipo III con cierre de seguridad para niños. Junto con la solución oral se incluye una jeringa para dosificación oral y adaptador para la jeringa en tubo de plástico.

Titular de la Autorización de Comercialización

Laboratorios Edigen, S.A.

C/ Chile, 8, 2^a planta, oficina 203 28290, Las Matas. Madrid

Responsable de la fabricación

Pharmanel Pharmaceuticals SA 60th km of Athens - Lamia Highway,

GR 320 09 Grecia

Y

Pharmathen SA Dervenakion 6 Pallini 15351 Attiki, Grecia

Este prospecto ha sido autorizado en Diciembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es