Ringer Lactato Tecsolpar Solucion Para Perfusion
DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ringer lactato Tecsolpar, solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 ml contienen:
Lactato de sodio Cloruro de sodio Cloruro de potasio Cloruro de calcio (2H2O)
Ca++: 1,8 mmol/l ( 3,6 meq/l ) K+: 5,4 mmol/l ( 5,4 meq/l ) Na+: 132 mmol/l (132 meq/l)
Osmolaridad.: 280 mosm/l
329 mg 600 mg 40 mg 27 mg
Lact-: 29 mmol/l ( 29 meq/l ) Cl-: 112 mmol/l (112 meq/l )
pH: 5,0 - 7,0
Para excipientes ver 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente e incolora, sin partículas visibles, estéril y apirógena.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Reposición hidroelectrolítica del espacio extracelular.
- Estados de deshidratación con pérdidas elevadas de electrolitos y agua.
- Reemplazantes plasmáticos en hipovolemia .
- Hipotensión durante o después de una operación.
- Regulación del equilibrio ácido-base.
4.2. POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosificación se establecerá según criterio facultativo. La dosis es de 2,5 ml/kg de peso/hora. En adultos la dosis usual es de 500 -3000 ml/día. En niños se utilizan dosis menores proporcionales al volumen circulatorio.
Velocidad de infusión: 40-60 gotas / minuto.
Solución para perfusión.
Se administra por vía intravenosa.
4.3. CONTRAINDICACIONES
La solución esta contraindicada en los siguientes casos:
- Hiperlacticidemias.
- Hipertensión.
- Edemas de origen cardíaco, renal o hepático.
- Tratamientos prolongados con esteroides o ACTH.
- Alcalosis metabólica.
Correo electrónicoI
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
- Insuficiencia hepática grave.
- Hipervolemia.
- Hipernatremia.
- Hipercaliemia.
- Hipercalcemia
- Edema y ascitis cirrótica
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se debe:
- Realizar frecuentes controles del balance hídrico e iónico.
- Tener especial cuidado en pacientes con fallo cardíaco o pulmonar o insuficiencia o
alteraciones renales.
- Tomar precauciones en pacientes con riesgo de hipercalcemia.
4.5. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS U OTRAS INTERACCIONES
Durante la preparación de la mezcla con otros medicamentos verificar el valor del pH (5-7).
Interacciones relacionadas con la presencia de sodio:
- Corticoides / esteroides y carbonoxolona los cuales están asociados con la retención de sodio y agua (con edema e hipertensión).
Interacciones relacionadas con la presencia de potasio:
- Los diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno, solos o en asociación)
- Inhibidores de la ECA y, por extrapolación, antagonistas de los receptores de angiotensina II
- Tacrólimus, ciclosporina
los cuales incrementan la concentración plasmática de potasio y puede dar lugar a una hipercaliemia potencialmente mortal, fundamentalmente en caso de un fallo renal que incremente el efecto hipercaliémico.
Interacciones relacionadas con la presencia de calcio:
- Glucósidos digitálicos (digitálicos cardiotónicos) cuyos efectos son potenciados por la presencia de calcio y pueden dar lugar a una arritmia cardíaca seria o mortal
- Diuréticos tiazidas o vitamina D que pueden dar lugar a hipercalcemia cuando se administran con calcio
- Bifosfonatos, fluoruros, algunas fluoroquinolonas y tetraciclinas que son menos absorbidas (menor disponibilidad) cuando se administran con calcio.
Interacciones relacionadas con la presencia de lactato (el cual se metaboliza a bicarbonato):
- Fármacos acídicos tales como salicilatos, barbituratos y litio cuyo aclaramiento renal se incrementa debido a la alcalinización de la orina por el bicarbonato resultante del metabolismo del lactato
Fármacos alcalinos, fundamentalmente simpaticomiméticos (p. Ej. efedrina, pseudoefedrina) y estimulantes (p.ej. sulfato de dexanfetamina, clorhidrato de fenfluramina) cuya vida media se prolonga (eliminación más lenta).
4.6. ADVERTENCIAS SOBRE EMBARAZO Y LACTANCIA
Siempre que la administración sea correcta y controlada no se esperan efectos adversos durante el embarazo y el período de lactancia.
Hasta el momento no se disponen de datos epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda que si se utiliza durante estos períodos se haga con precaución.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR VEHICULOS Y UTILIZAR MAQUINARIA
No procede dadas las características de su empleo.
4.8. REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse alcalosis y sobrecarga circulatoria.
Se han notificado reacciones alérgicas o síntomas anafilácticos/ anafilactoides como urticaria localizada o generalizada, exantema y eritema cutáneo y comezón / prurito, tumefacción cutánea, edema periorbitario, facial o laríngeo (edema de Quincke), disnea, dolor torácico con taquicardia o bradicardia, congestión nasal, tos y estornudos, broncoespasmo o dificultad respiratoria durante la administración de solución Ringer lactato.
En caso de reacciones adversas debe interrumpirse la perfusión
4.9. SOBREDOSIS
Dada la naturaleza del producto, si la administración es adecuada, no existe riesgo de intoxicación.
En caso de sobredosis o intoxicación accidental, se suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático.
5. DATOS FARMACOLÓGICOS
5.1. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Código ATC: B05BB: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
La solución Ringer Lactato es una solución isotónica que contiene los iones sodio, potasio y calcio en concentraciones aproximadamente iguales a las que se encuentran en el plasma y liquido extracelular.
La solución Ringer reestablece el equilibrio electrolítico, aportando agua, iones sodio, calcio, potasio, cloruro y lactato.
El lactato se metaboliza generando bicarbonato, teniendo efectos sobre la restauración del equilibrio ácido base sistémico.
5.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Los componentes de la solución de Ringer lactato Tecsolpar se encuentran presentes en concentraciones similares en el líquido extracelular humano, por lo que debe ser considerada como una solución fisiológica que tras su administración intravenosa repondrá cualquier desequilibrio iónico y, una vez corregido, se eliminará según los mecanismos usuales de eliminación de los iones que contiene.
El sodio pasa al líquido extracelular y mediante un mecanismo de intercambio mantiene el equilibrio con el sodio óseo, el sodio muscular y el sodio celular. A partir del líquido extracelular, es eliminado por sudor, orina y heces.
El potasio pasa al líquido extracelular y mediante un mecanismo de intercambio mantiene el equilibrio con el potasio intracelular. A partir de líquido extra celular es eliminado a través de orina y heces.
El calcio pasa al plasma mediante un mecanismo de intercambio mantiene el equilibrio con el calcio de hueso, riñón y secreciones intestinales. A partir del plasma se elimina por la glándula mamaria, orina y heces.
El principal órgano de metabolización del lactato es el hígado, aunque también puede transformarse en el músculo esquelético, riñón y corazón.
Se metaboliza en bicarbonato que actúa en la restauración del equilibrio ácido-base.
El cloruro se desplaza siguiendo los cationes fisiológicos, tanto en su distribución y su eliminación.
5.3. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD
Los estudios realizados y la experiencia existente en la utilización de este tipo de soluciones electrolíticas no ha mostrado la existencia de efectos mutagénicos ni carcinogénicos siempre que se emplee en las dosis y condiciones recomendadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. LISTA DE EXCIPIENTES
Ácido clorhídrico (para ajuste del pH)
Agua para inyección
6.2. INCOMPATIBILIDADES
Por las alteraciones físicas y químicas que se producen se ha comprobado que existen interacciones con las siguientes sustancias:
Bicarbonato sódico, sales de plata y plomo, hemisuccinato de hidrocortisona, tetraciclinas, cefalotina, anfotericina, ampicilina, ácido ascórbico, estrógenos, histamina No debe usarse esta solución como vehículo para otros fármacos que contengan iones que puedan provocar la formación de sales insolubles de calcio
En el caso de mezclas se deben consultar las tablas de compatibilidades.
6.3. PERÍODO DE VALIDEZ
El período de validez es de 3 años.
Una vez abierto el envase, debe utilizarse inmediatamente.
6.4. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN No precisan condiciones especiales de conservación.
6.5. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL RECIPIENTE
Se presenta en frascos de vidrio tipo II de las siguientes capacidades:
- Frascos de 250 ml
- Frascos de 500 ml.
Se dispone también de envase clínico de todas las presentaciones:
- 24 frascos de 250 ml.
- 20 frascos de 500 ml.
6.6. INSTRUCCIONES DE USO Y MANIPULACIÓN
Ringer lactato Tecsolpar es una solución para perfusión.
El envase se abrirá inmediatamente antes de su uso. El contenido es para una sola perfusión. Debe desecharse la fracción no utilizada
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario.
Al administrar la solución y en caso de mezclas, deberá usarse una técnica aséptica Antes de adicionar medicamentos a la solución o de administrar simultaneámente con otros medicamentos, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
Desechar después de un solo uso Desechar los envases parcialmente utilizados No reconectar envases parcialmente utilizados
7 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
TECSOLPAR.S.A
Pérez de la sala 33 ,5°A
33007 Oviedo. Asturias (ESPAÑA).
8 NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N°Reg AEM: 67253
9 FECHA DE AUTORIZACIÓN / REVALIDACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de autorización de comercialización: Noviembre 2005 10 FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios