Rhophylac 300 Microgramos / 2ml De Solucion Inyectable En Jeringa Precargada
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rhophylac 300 microgramos / 2 ml de solución inyectable en jeringa precargada.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1 Descripción general
Cada jeringa precargada contiene: 1500 UI (300 microgramos) de inmunoglobulina humana anti-D.
Un ml contiene 750 UI (150 microgramos) de inmunoglobulina humana anti-D.
2.2 Composición cualitativa y cuantitativa
El producto contiene un máximo de 30 mg de proteína plasmática humana/ml, de las cuales 10 mg/ml corresponden a albúmina humana que actúa como estabilizador. Como mínimo el 95% de las proteínas plasmáticas restantes son IgG.
Distribución de las IgG en subclases (valores medios):
IgG1 ..........84,1%
IgG2.......... 7,6%
IgG3.......... 8,1%
IgG4.......... 1,0%
El contenido de IgA es inferior a 5 microgramos/ml.
2.2.1 Excipiente(s) con efecto conocido
El contenido máximo en sodio es 11,5 mg (0,5 mmol) por jeringa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver Sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es clara o ligeramente opalescente e incolora o amarilla pálida.
La osmolalidad de de Rhophylac es, como mínimo, de 240 mosmol/kg.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis de la inmunización Rh(D) en mujeres Rh (D)-negativas.
• Profilaxis anteparto
- Profilaxis anteparto planificada.
- Profilaxis anteparto por complicaciones del embarazo, incluyendo aborto o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatídica, muerte fetal intrauterina (MFI), hemorragia transplacentaria (HTP) como consecuencia de una hemorragia preparto (HPP), amniocentesis, toma de muestras de
las vellosidades coriónicas o intervenciones ginecológicas, como versión cefálica extema, intervención invasiva, cordocentesis, trauma abdominal o intervención terapéutica fetal.
• Profilaxis postparto
- Nacimiento de un niño/a Rh(D) positivo (D, Ddébil, Dparcial).
Tratamiento de adultos, niños y adolescentes (0-18 años) Rh(D)-negativos tras recibir transfusiones incompatibles de sangre u otros productos que contengan eritrocitos Rh(D)-positivos, como por ejemplo un concentrado de plaquetas.
4.2 Posología y forma de administración
4.2.1 Posología
La dosis de inmunoglobulina anti D debe determinarse de acuerdo al nivel de exposición a los eritrocitos Rh(D) positivos y basada en el conocimiento de que 0,5 ml de un concentrado de eritrocitos Rh(D) positivos o 1 ml de sangre Rh(D) positiva es neutralizado por, aproximadamente, 10 microgramos (50 UI) de inmunoglobulina anti-D.
Los esquemas posológicos que se recomiendan, se basan en los ensayos clínicos con Rhophylac. Los detalles específicos del ensayo se encuentran en la sección 5.1.
Sin embargo, deberán tenerse en cuenta las guías profesionales para el uso de la inmunoglobulina humana anti-D administradas por vía intravenosa e intramuscular.
Profilaxis de la inmunización Rh (D) en mujeres Rh (D) negativas
• Profilaxis anteparto: La posología recomendada es una dosis única de 300 microgramos (1500 UI), administrada por vía intravenosa o intramuscular.
o Profilaxis anteparto planificada:
Una dosis única de 300 microgramos en la semana 28a a 30a del embarazo.
o Profilaxis anteparto por complicaciones del embarazo:
Debe administrarse una dosis única de 300 microgramos tan pronto como sea posible dentro de las 72 horas siguientes y si es necesario repetir las dosis a intervalos de 6 - 12 semanas durante el embarazo.
• Profilaxis postparto: La dosis indicada para la administración intravenosa es de 200 microgramos (1000 UI) es suficiente. En la administración intramuscular la dosis recomendada oscila entre 200 microgramos (1000 UI) y 300 microgramos (1500 UI).
En el postparto el producto debe administrarse a la madre lo antes posible, dentro de las 72 horas después del parto de de un niño/a Rh(D) positivo (D, Ddébil, Dparcial). Si han transcurrido más de 72 horas, el producto no debe descartarse, sino administrarlo lo antes posible.
La dosis postparto debe administrarse incluso cuando se ha administrado una dosis como profilaxis anteparto e incluso si se puede demostrar actividad residual de la profilaxis anteparto en el suero materno.
Si se sospecha de una gran hemorragia materno-fetal (mayor que 4 ml (0,7-0,8 % del volumen sanguíneo materno de la mujer)) como por ejemplo, en el caso de anemia fetal/neonatal o muerte fetal intrauterina, se
debe determinar la extensión de la misma con un método adecuado como la prueba de la dilución ácida de Kleihauer-Betke para determinar la HBf fetal. O mediante una citometría de flujo que determina de manera específica las células Rh(D) positivas. Deberá administrarse dosis adicionales de inmunoglobulina humana anti-D (10 microgramos o 50 UI) por cada 0,5 ml de eritrocitos fetales.
Transfusiones incompatibles de eritrocitos (RBCs)
La dosis recomendada es de 20 microgramos (100 UI) de inmunoglobulina anti-D por cada 2 ml de sangre Rh(D) positiva transfundida o por 1 ml de concentrado de eritrocitos. La dosis apropiada debe determinarse consultando con un especialista en transfusiones sanguíneas. Se deben realizar pruebas de seguimiento para detectar los eritrocitos Rh (D) positivos cada 48 horas y administrar inmunoglobulina anti-D adicional hasta que los eritrocitos Rh (D) positivos hayan sido eliminados de la circulación. Una dosis máxima de 3000 microgramos (15.000 UI) es suficiente en los casos de una gran transfusión incompatible, independientemente de si el volumen de sangre Rh(D) positiva transfundida es mayor que 300 ml.
Se recomienda la administración intravenosa, ya que los niveles plasmáticos adecuados se alcanzan inmediatamente.
Si el producto se administra por vía intramuscular, y se trata de grandes volúmenes, éstos se fraccionarán en varios días.
Población pediátrica
Puesto que la posología en caso de transfusión incompatible depende del volumen de sangre Rh(D)-positiva o de concentrado de RBCs transfundidos, la dosis recomendada en niños y adolescentes (0-18 años) no se considera distinta de la de adultos. No obstante, la dosis apropiada debe determinarse consultando a un especialista en transfusiones sanguíneas.
4.2.2 Forma de administración
La administración intravenosa se realizará mediante inyección lenta.
Si se requieren dosis elevadas (> 2 ml para niños y > 5 ml para adultos) y se opta por la administración intramuscular, se recomienda administrar la dosis de manera fraccionada y en diferentes sitios.
En aquellos casos en los que la aplicación intramuscular esté contraindicada (casos de desórdenes hemorrágicos), Rhophylac debe administrarse por vía intravenosa.
Pacientes con sobrepeso
En pacientes con un índice de masa corporal (IMC) > 30 se recomienda la administración intravenosa (ver Sección 4.4).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas humanas.
La administración intramuscular está contraindicada en personas con trombocitopenia grave u otros trastornos de la hemostasia.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Después del parto, el producto se administra a la madre. No se debe administrar al neonato.
El producto no debe usarse en pacientes Rh(D) positivos, ni en individuos ya inmunizados contra el antígeno Rh(D).
Las reacciones alérgicas verdaderas son raras, pero pueden presentarse reacciones alérgicas como respuesta a la inmunoglobulina anti-D.
Rhophylac contiene una pequeña cantidad de IgA. Aunque las inmunoglobulinas anti-D se han usado con éxito en el tratamiento de individuos con deficiencia selectiva de IgA, existen personas con deficiencia de IgA que tienen un potencial para desarrollar anticuerpos IgA y si se les administra medicamentos derivados del plasma que contengan IgA, podrían desarrollar una reacción anafiláctica. Por lo tanto el médico deberá sopesar el beneficio del tratamiento con Rhophylac frente al riesgo potencial de reacciones de hipersensibilidad.
Las inmunoglobulinas anti-D, raramente, pueden provocar un descenso de la presión sanguínea acompañada de una reacción anafiláctica, incluso en pacientes que han tolerado tratamientos previos con inmunoglobulinas humanas.
Ante la sospecha de una reacción alérgica o anafiláctica se interrumpirá de inmediato la inyección. En caso de shock, deberán seguirse las medidas estándar vigentes para el tratamiento del mismo.
Los pacientes que han recibido transfusiones incompatibles, y a los que se les administra dosis elevadas de inmunoglobulina anti-D, deben ser monitorizados clínicamente y mediante el control de parámetros biológicos debido al riesgo de posibles reacciones hemolíticas.
En pacientes con un índice de masa corporal (IMC) > 30 se han descrito casos en los que la administración intramuscular de Rhophylac se ha asociado a un riesgo de falta de eficacia. Por lo tanto, en pacientes con un IMC > 30, se recomienda la administración intravenosa.
Ese medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Información sobre seguridad en relación con agentes transmisibles
Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, se toman medidas estándar como la selección de donantes, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para eliminar / inactivar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus y agentes infecciosos emergentes o de naturaleza desconocida.
Estas medidas se consideran efectivas para virus envueltos como virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC).
Estas medidas pueden tener un valor limitado frente a virus no envueltos, como el virus de la hepatitis A (VHA) y parvovirus B19.
La experiencia clínica con inmunoglobulinas presenta ausencia de transmisión de virus de la hepatitis A o parvovirus B19, por lo que se asume que el contenido en anticuerpos representa una contribución importante a la seguridad vírica.
A fin de mantener la trazabilidad del producto y en beneficio de los pacientes se recomienda encarecidamente que, siempre que sea posible, cada vez que se les administre Rhophylac se deje constancia del nombre del medicamento y número de lote administrado.
Interferencia con pruebas serológicas
Después de la administración de inmunoglobulinas, el aumento transitorio de los distintos anticuerpos transferidos pasivamente a la sangre de los pacientes, puede ocasionar resultados positivos falsos en pruebas serológicas.
La transmisión pasiva de anticuerpos frente a antígenos eritrocíticos, como por ejemplo A, B, C, D puede interferir ciertas pruebas serológicas para anticuerpos eritrocíticos, por ejemplo la prueba de antiglobulina (Prueba de Coomb), particularmente en neonatos Rh(D) positivos cuyas madres han recibido profilaxis anteparto.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Vacunas con virus vivos atenuados
La inmunización activa con virus vivos (p. ej. sarampión, paperas o rubéola y varicela) deberá posponerse hasta 3 meses después de la última administración de inmunoglobulina anti-D, ya que puede disminuir la eficacia de estas vacunas.
Si se necesita administrar inmunoglobulina anti-D dentro las 2 a 4 semanas siguientes a la vacunación con virus vivos, la eficacia de estas vacunas puede disminuir.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad con Rhophylac en animales. Sin embargo la experiencia clínica con las gammaglobulinas anti-D sugieren que no son de esperar efectos perjudiciales sobre la fertilidad.
Embarazo
Este medicamento se emplea durante el embarazo.
No se observaron efectos adversos relacionados con Rhophylac 300 microgramos en ninguno de los recién nacidos de 432 mujeres a las que se administró el producto antes del parto.
Lactancia
Este medicamento puede usarse durante el periodo de lactancia.
Las inmunoglobulinas se excretan con la leche materna. No se han notificado reacciones adversas de niños nacidos de 256 mujeres que habían recibido Rhophylac 300 microgramos después del parto, ni de los niños nacidos de otras 139 mujeres que habían recibido Rhophylac 200 microgramos después del parto.
m
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Rhophylac sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante..
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas más graves observadas durante el tratamiento son reacciones de hipersensibilidad o alérgicas que en raras ocasiones pueden dar lugar a una caída brusca de la presión arterial y shock anafiláctico, incluso si el paciente no ha mostrado hipersensibilidad en administraciones anteriores.
Lista tabulada de reacciones adversas:
Las siguientes reacciones adversas han sido informadas de 592 pacientes incluidos en ensayos clínicos y de la experiencia post-comercialización. La siguiente tabla resumen presenta las reacciones adversas clasificadas según el Sistema MeDRA clasificadas por órganos.
Las frecuencias han sido evaluadas usando los siguientes criterios: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, <1/10), poco frecuentes (>1/1000, <1/100), raras (>1/10000, <1/1000), muy raras (<1/10.000).
|
Sistema MeDRA por órganos |
Reacciones adversas (RAs) |
Frecuencia de RAs (Términos MeDRA) |
|
Trastornos del Sistema inmunológico |
Hipersensibilidad, shock anafiláctico |
Rara |
|
Trastornos del Sistema Nervioso |
Cefalea |
Poco frecuente |
|
Trastornos cardíacos |
Taquicardia |
Rara |
|
Trastornos vasculares |
Hipotensión |
Rara |
|
Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos |
Disnea |
Rara |
|
Trastornos gastrointestinales |
Náuseas, vómitos |
Rara |
|
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Reacción cutánea, eritema, prurito |
Poco frecuente |
|
Trastornos músculo esqueléticos y del tejido conjuntivo |
Artralgia |
Rara |
|
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Fiebre, malestar general, escalofrío |
Poco frecuente |
|
Lugar de inyección: hinchazón, dolor, eritema, induración, calor, prurito, erupción |
Rara |
Se notificaron reacciones adversas de hemólisis intravascular grave al administrar Anti-D por vía intravenosa a pacientes Rh(D) positivos con púrpura trombocitopénica inmune (PTI). Se han notificado casos de muerte como consecuencia de la hemólisis resultante. La frecuencia exacta de esta reacción adversa no es conocida.
Notificación de sospechas adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Para información sobre el riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas, ver Sección 4.4.
4.9 Sobredosis
No se conocen consecuencias de la sobredosificación.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico; Sueros inmunes e inmunoglobulinas: Inmunoglobulina anti-D (Rh). Código ATC: J06BB01.
Rhophylac contiene anticuerpos específicos (IgG) contra el antígeno Rh (D) de eritrocitos humanos. Puede contener además anticuerpos frente a otros antígenos Rh, como por ejemplo anticuerpos anti-Rh C.
Durante el embarazo y especialmente durante el parto, los eritrocitos fetales pueden penetrar en el sistema circulatorio de la madre. Cuando la madre es Rh(D) negativa y el feto es Rh(D) positivo, la madres pueden inmunizarse frente al antígeno Rh(D) y producir anticuerpos anti-Rh(D) que atraviesan la placenta y pueden ocasionar enfermedades hemolíticas en el neonato. La inmunización pasiva con inmunoglobulina anti-D previene la inmunización Rh(D) en más de un 99% de los casos en que se administra la dosis necesaria de inmunoglobulina anti-D con la debida antelación, antes y después de la exposición a eritrocitos fetales.
El mecanismo por el cual la inmunoglobulina anti-D suprime la inmunización a Rh(D) positivo es desconocido. Sin embargo, la supresión puede relacionarse con la eliminación de los eritrocitos en la circulación antes de alcanzar los sitios inmunocompetentes. También podría tratarse de un mecanismo más complejo que involucraría el reconocimiento del antígeno extraño y la presentación del antígeno por las células apropiadas en los sitios específicos en presencia o ausencia de anticuerpo.
En un estudio en varones voluntarios sanos Rh(D) negativos, la administración intravenosa e intramuscular de 200 microgramos (1000 UI) de Rhophylac 48 horas después de la inyección de 5 ml de eritrocitos Rh(D) positivos determinó la desaparición casi completa de los eritrocitos Rh(D) positivos en un plazo de 24 horas. Mientras que la administración intravenosa de Rhophylac ocasionaba una desaparición inmediata de los eritrocitos, en la administración intramuscular este efecto se instauraba más tarde, ya que primero la inmunoglobulina anti-D debía absorberse desde el punto de inyección. Por término medio, el 70% de los eritrocitos administrados fueron eliminados a las 2 horas tras la administración intravenosa de Rhophylac y un porcentaje similar se eliminó a las 12 horas tras la aplicación intramuscular.
Además, la eficacia, seguridad y farmacocinética de Rhophylac están avaladas por los resultados de tres ensayos clínicos. En el primer ensayo se administraron 200 microgramos (1000 UI) de Rhophylac a 139 pacientes después del parto. En el segundo se administraron 300 microgramos (1500 UI) antes y después del parto a 446 pacientes y finalmente a 256 pacientes por protocolo. Ninguna de las pacientes desarrolló anticuerpos contra el antígeno Rh(D).
No se han realizados ensayos clínicos con Rhophylac a dosis menores de 200 microgramos (1000 UI).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La biodisponibilidad de la inmunoglobulina anti-D humana tras administración intravenosa es completa e inmediata. Las IgG se distribuyen rápidamente entre el plasma y el fluido extravascular.
Tras administración intramuscular la inmunoglobulina anti-D humana se absorbe lentamente en la circulación de los receptores del producto, alcanzándose las máximas concentraciones a los 2-3 días después de la administración.
La vida media de la inmunoglobulina anti-D humana es de 3 a 4 semanas, aproximadamente. La vida media puede variar de paciente a paciente.
Las inmunoglobulinas IgG y los complejos de las mismas se catabolizan en las células del sistema reticuloendotelial.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No existen datos preclínicos relevantes de la inmunoglobulina anti-D.
No se han realizado pruebas de toxicidad de dosis repetidas, ni estudios de toxicidad embriofetal, debido a la formación de anticuerpos y a la interferencia que se produce.
De igual manera, no se ha estudiado los efectos mutagénicos de las inmunoglobulinas.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Albúmina humana, glicina, cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables.
6.2 Incompatibilidades
Ante la ausencia de estudios de compatibilidad, este producto no debe mezclarse con otros medicamentos.
6.3 Periodo de validez 3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8° C). No congelar.
Conservar la jeringa en el blister original dentro de su envase, para protegerla de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Envase con 2 ml de solución en una jeringa precargada (vidrio de Clase I) con una aguja para inyección o envase multipack conteniendo 5 envases unitarios.
Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envases
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Rhophylac debe llevarse a temperatura ambiente o corporal antes de usarse.
La solución debe ser clara o ligeramente opalescente y transparente o amarillo pálido.
No administrar las soluciones turbias o que presenten sedimentos.
Producto de un solo uso (una jeringa por paciente).
La solución no usada y el material sobrante se desecharán de acuerdo a la legislación local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CSL Behring GmbH Emil von Behring Str, 76 35.041 Marburg - Alemania
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
N° de registro: 69.377.
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: Noviembre 2007.
Fecha de la última revalidación: Diciembre 2010.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2013.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
9 de 9