Renitecmax 20 Mg/ 6 Mg Comprimidos
Prospecto: información para el usuario
Renitecmax 20 mg/6 mg comprimidos
maleato de enalapril/hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos sintomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Renitecmax y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renitecmax
3. Cómo tomar Renitecmax
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Renitecmax
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Renitecmax y para qué se utiliza
Su médico le ha recetado Renitecmax para tratar su hipertensión (presión arterial elevada).
El principio activo enalapril de Renitecmax es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores ECA) y funciona dilatando sus vasos sanguíneos para facilitar el bombeo de la sangre del corazón hacia todas las partes de su cuerpo. El principio activo hidroclorotiazida de Renitecmax es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina) y hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Juntos, enalapril e hidroclorotiazida ayudan a reducir la presión arterial elevada.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renitecmax No tome Renitecmax:
- si es alérgico al maleato de enalapril, hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que este medicamento (inhibidores de la ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. No debe tomar este medicamento si ha sufrido reacciones de este tipo sin una causa conocida, o si se le ha diagnosticado un angioedema hereditario o idiopático
- si es alérgico a cualquier medicamento derivado de las sulfamidas. (Si no está seguro, pregunte a su médico qué medicamentos son derivados de las sulfamidas)
- si no orina
- si tiene problemas de riñón graves
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- si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén
- si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Renitecmax al principio del embarazo - ver sección Embarazo)
- si tiene problemas de hígado graves.
Si no está seguro de si debe empezar a tomar este medicamento, consulte a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Renitecmax.
- Informe a su médico sobre cualquier problema médico que tenga o haya tenido o sobre cualquier alergia.
- Informe a su médico si tiene una enfermedad de corazón, trastornos sanguíneos, problemas de hígado, si está siendo sometido a diálisis o si recibe tratamiento con diuréticos (comprimidos que aumentan la eliminación de orina) o si recientemente ha sufrido vómitos o diarrea intensos. Informe también a su médico si sigue una dieta pobre en sal, si toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, si tiene más de 70 años, tiene diabetes o cualquier problema de riñón (incluso el trasplante renal), ya que pueden provocar elevados niveles de potasio en la sangre que pueden ser graves. En estos casos, puede que su médico tenga que ajustar la dosis de Renitecmax o controlar sus niveles de potasio en sangre. Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina, debe controlarse estrechamente por si tuviera niveles bajos de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento con Renitecmax. Informe a su médico si ha padecido alguna vez una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, con dificultad para tragar o respirar. Debe tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen mayor riesgo de padecer este tipo de reacciones a los inhibidores de la ECA.
- Informe a su médico si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a las picaduras de abeja o de avispa.
- Informe a su médico si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desfallecimiento o mareos, especialmente al ponerse en pie).
- Antes de cualquier intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta dental), informe al médico u odontólogo que está tomando Renitecmax, ya que puede producirse un descenso brusco de la presión arterial asociado a la anestesia.
- Informe al médico si padece una enfermedad vascular del colágeno (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos.
- Informe al médico si le han realizado o le van a realizar una prueba antidopaje, ya que este medicamento puede dar un resultado positivo.
- Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda este medicamento al principio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).
- Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial elevada:
- un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como "sartanes" -por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
- aliskirén.
Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre
(por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
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Ver también la información bajo el encabezado “No tome Renitecmax”.
Niños y adolescentes
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en niños.
Toma de Renitecmax con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.
En general, Renitecmax puede tomarse con otros medicamentos. Para que pueda recetarle la dosis correcta de Renitecmax, es especialmente importante que su médico sepa si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Renitecmax” y “Advertencias y precauciones”)
- Otros antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial elevada)
- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina)
- Medicamentos que contienen potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
- Litio (medicamento utilizado para tratar la depresión maníaca o los trastornos bipolares)
- Antidepresivos tricíclicos (medicamentos para tratar la depresión)
- Antipsicóticos (medicamentos utilizados para tratar la esquizofrenia)
- Simpaticomiméticos (medicamentos utilizados en el tratamiento de ciertos problemas de corazón y de los vasos sanguíneos y en algunos medicamentos para el resfriado)
- Antidiabéticos (medicamentos utilizados para tratar la diabetes)
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos utilizados para tratar el dolor y la artritis, incluyendo el tratamiento con oro)
- Citostáticos (medicamentos utilizados para tratar el cáncer)
Toma de Renitecmax con alimentos y bebidas
La mayoría de las personas toman Renitecmax con un poco de agua.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar Renitecmax antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de Renitecmax. No se recomienda este medicamento durante el embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o está a punto de empezar la lactancia. No se recomienda este medicamento en madres que estén en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Las respuestas individuales a la medicación pueden variar. Ciertos efectos adversos que se han comunicado con este medicamento pueden afectar a la capacidad de algunos pacientes para conducir o manejar maquinaria (ver Posibles efectos adversos).
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Renitecmax contiene lactosa
Renitecmax contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
3. Cómo tomar Renitecmax
Su médico decidirá la dosis adecuada en función de su estado y de si está tomando otros medicamentos.
La dosis recomendada es un comprimido una vez al día. La mayoría de las personas toman este medicamento con un poco de agua.
Los pacientes con antecedentes de problemas de riñón pueden requerir una dosis menor de este medicamento.
El tratamiento previo con diuréticos debe interrumpirse 2-3 días antes de empezar el tratamiento con este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es muy importante que continúe tomando este medicamento durante todo el tiempo que su médico se lo recete. No tome más comprimidos de los prescritos por su médico.
Si toma más Renitecmax del que debe
En caso de sobredosis, consulte a su médico inmediatamente para que pueda recibir atención médica lo antes posible. Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debidos a un descenso brusco o excesivo de la presión arterial, sed intensa, tos, confusión, respiración rápida, ansiedad, una disminución de la cantidad de orina eliminada o frecuencia cardiaca rápida o lenta.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Renitecmax
Debe tomar este medicamento como se le haya recetado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Limítese a tomar el comprimido siguiente como de costumbre.
Si interrumpe el tratamiento con Renitecmax
No deje de tomar su medicamento a menos que su médico le diga que lo haga.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
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Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han comunicado los efectos adversos.
Muy frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)
Frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 100 pacientes pero menos de 1 de cada 10 pacientes tratados)
Poco frecuentes (pueden afectar al menos 1 de cada 1.000 pacientes pero menos de 1 de cada 100 pacientes tratados)
Raros (pueden afectar al menos 1 de cada 10.000 pacientes pero menos de 1 de cada 1.000 pacientes tratados)
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados)
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos de la sangre:
Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
Raros: cambios en los valores de la sangre como un menor número de glóbulos blancos o rojos, menor cantidad de hemoglobina, menor número de plaquetas en sangre, glándulas inflamadas en el cuello, axilas o ingle
Trastornos endocrinos:
Frecuencia no conocida: sobreproducción de la hormona antidiurética, lo que provoca retención de líquidos, generando debilidad, cansancio o confusión
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Frecuentes: niveles bajos de potasio en sangre, aumento de los niveles de colesterol o grasas en sangre, niveles elevados de ácido úrico en sangre
Poco frecuentes: nivel bajo de glucosa en sangre (hipoglucemia), niveles bajos de magnesio en sangre (hipomagnesiemia), enfermedad con dolor, hinchazón de las articulaciones causada por cristales de ácido úrico (gota)*
Raros: aumento de la glucosa en sangre
Muy raros: niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia)
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza, depresión, desmayo (síncope), alteración del gusto
Poco frecuentes: confusión, somnolencia, insomnio, nerviosismo, sensación de hormigueo sin causa
(parestesia), sensación de mareo (vértigo), disminución de la libido*
Raros: sueños extraños, problemas de sueño, debilidad muscular algunas veces debida a la disminución del potasio (paresia)
Trastornos oculares:
Muy frecuentes: visión borrosa
Trastornos del oído:
Poco frecuentes: pitido en los oídos
Trastornos cardiacos y vasculares:
Muy frecuentes: mareos
Frecuentes: desvanecimiento debido a un descenso en la presión arterial (incluso un descenso en la presión arterial al levantarse rápidamente), angina o dolor en el pecho, cambios en el ritmo cardiaco, ritmo cardiaco rápido
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Poco frecuentes: rubefacción, latido del corazón acelerado o irregular (palpitaciones), infarto de miocardio, accidente cerebrovascular posiblemente debido a una presión arterial excesivamente baja en pacientes de alto riesgo (pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo del corazón y/o del cerebro)
Raros: escaso flujo sanguíneo en las extremidades (fenómeno de Raynaud)
Trastornos respiratorios:
Muy frecuentes: tos Frecuentes: dificultad al respirar
Poco frecuentes: moqueo, dolor de garganta y ronquera, tirantez en el pecho asociada a asma Raros: inflamación de la nariz, acumulación de líquido u otras sustancias en los pulmones (como se aprecia en rayos X), dificultad para respirar, disnea (incluyendo neumonitis y edema pulmonar, alveolitis alérgica/neumonía eosinofílica)
Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: náuseas Frecuentes: diarrea, dolor abdominal
Poco frecuentes: movimiento lento de la comida a través de su intestino (íleo), inflamación del páncreas (pancreatitis), vómitos, indigestión (dispepsia), estreñimiento, falta de apetito, dolor de estómago o irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica, excesivo gas en el estómago o el intestino*
Raros: dolor en la boca (estomatitis/úlcera aftosa), lengua hinchada (glositis)
Muy raros: hinchazón en su intestino (angioedema intestinal)
Trastornos del hígado y de la vesícula biliar:
Raros: inflamación del hígado (hepatitis), insuficiencia hepática que puede ser mortal, coloración amarillenta de los ojos o la piel (ictericia), problemas de la vesícula biliar
Trastornos de la piel:
Frecuentes: erupción, reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta con dificultad para tragar o respirar
Poco frecuentes: aumento de la sudoración (diaforesis), picor (prurito), habones (urticaria), pérdida de pelo (alopecia)
Raros: reacción de hipersensibilidad grave con fiebre elevada, erupción cutánea con forma de diana (eritema multiforme), síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (un trastorno grave de la piel en el que usted tiene la piel roja, descamada y con vesículas), erupción grave en la piel con pérdida de piel y de pelo (dermatitis exfoliativa), lupus eritematoso cutáneo (una enfermedad inmune), erupción roja con descamación de la piel (eritroderma), pequeñas vesículas en la piel llenas de líquido (pénfigo), manchas moradas o rojas en la piel (púrpura).
Frecuencia no conocida: Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna o todas de las siguientes reacciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis/vasculitis), dolor muscular (mialgia/miositis), dolor en las articulaciones (artralgia/artritis). También puede producirse erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos:
Frecuentes: calambres musculares**
Poco frecuentes: dolor en las articulaciones*
Trastornos renales y urinarios:
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia es paneta de medie amentos y productos san-lanos
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Poco frecuentes: problemas en el riñón (disfunción renal), insuficiencia renal, proteínas en orina (proteinuria)
Raros: menor cantidad de orina (oliguria), enfermedad del riñón (nefritis intersticial)
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Poco frecuentes: impotencia
Raros: aumento del tamaño del pecho en hombres (ginecomastia)
Trastornos generales:
Muy frecuentes: debilidad
Frecuentes: dolor torácico, fatiga
Poco frecuentes: indisposición (malestar general), fiebre
Exploraciones complementarias:
Frecuentes: niveles elevados de potasio en sangre, niveles elevados de creatinina en sangre Poco frecuentes: nivel elevado de urea en la sangre, nivel bajo de sodio en sangre Raros: niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina
También pueden producirse otros efectos adversos con menos frecuencia o raramente, y algunos pueden ser graves. Si necesita más información sobre los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico.
Ambos tienen una lista más completa de efectos adversos
Informe rápidamente a su médico o farmacéutico rápidamente de éstos o cualquier otro síntoma inusual.
Deje de tomar Renitecmax y consulte a su médico inmediatamente en los siguientes casos:
- si aparece hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que pueden causar dificultad para tragar o respirar
- si aparece hinchazón de las manos, pies o tobillos
- si presenta urticaria
La dosis inicial puede causar un descenso de la presión arterial superior al que se producirá con el tratamiento continuo. Puede notarlo como desfallecimiento o mareo y tumbarse puede ayudarle. Si está preocupado, por favor, consulte a su médico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
* Sólo se observa con dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg
** La frecuencia de los calambres musculares como "frecuente" se aplica a las dosis de hidroclorotiazida de 12,5 mg y 25 mg, mientras que la frecuencia del acontecimiento “poco frecuente” se aplica a la dosis de 6 mg de hidroclorotiazida.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Renitecmax
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Renitecmax
- Los principios activos son maleato de enalapril (20 mg) e hidroclorotiazida (6 mg).
- Los demás componentes son bicarbonato sódico, lactosa hidratada, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, carmín índigo (E132) y estearato magnésico.
Renitecmax está disponible en envases de 28 comprimidos.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Renitecmax son de color azul, triangulares, grabados con “MSD 734” en una cara y con un triángulo en la otra.
Blisters para presionar de aluminio con una lámina de PVC que contienen 10, 14, 28, 30, 50, 56, 98, 100, o 300 comprimidos.
Blisters de aluminio unidosis que contienen 28 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización: Responsable de la fabricación:
LABORATORIOS BIOPAT, S.A. C/Josefa Valcárcel, 38 28027 MADRID
MERCK SHARP & DOHME, Ltd.
Shotton Lane
Cramlington
Northumberland, NE23 3JU REINO UNIDO
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria
Dinamarca
Italia
Países Bajos
RENITEC PLUS SYNERPRIL SINERTEC RENITEC PLUS
Agencia es panoja óe medicamentos y proouctos san-ianos
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España
RENITECMAX
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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