Regiocit Solucion Para Hemofiltracion
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Prospecto: información para el usuario
Regiocit solución para hemofiltración Citrato, sodio y cloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Regiocit y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Regiocit
3. Cómo usar Regiocit
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Regiocit
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Regiocit y para qué se utiliza
Este medicamento es una solución para hemofiltración y evita la coagulación de la sangre durante la terapia de reemplazo renal continuo (TRRC), que es una forma de tratamiento de diálisis. Este medicamento se utiliza en pacientes en estado crítico en los que el medicamento normal utilizado para evitar la coagulación de la sangre (heparina) es inadecuado. El citrato proporciona un efecto anticoagulante al unirse al calcio en la sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Regiocit No use este medicamento en caso de:
Alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes (incluidos en la sección 6)
Insuficiencia hepática grave
Reducción grave del flujo sanguíneo en los músculos Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Regiocit.
Este medicamento no se ha diseñado para utilizarse en perfusión intravenosa directa. Debe utilizarse exclusivamente con una máquina capaz de realizar terapia de reemplazo renal continuo (TRRC), que es un tipo de diálisis específica para pacientes en estado crítico con insuficiencia renal. El aparato de TRRC debe ser apto para la anticoagulación con citrato.
Si el envoltorio o la bolsa de la solución están dañados, puede que la solución se haya contaminado y no debe utilizarse. Además de este medicamento, el tratamiento incluye otros líquidos que se perfunden. Puede que la composición o la velocidad de administración de estos otros líquidos deban ajustarse para ser compatibles con este medicamento.
Su médico vigilará estrechamente su estado hemodinámico, el equilibrio de líquidos, el nivel de glucosa y el equilibrio electrolítico y ácido-base antes y durante el tratamiento. Si es necesario, se realizarán ajustes en la terapia. Se prestará especial atención a los niveles sanguíneos de sodio, calcio y magnesio (electrolitos).
Puede que sea necesaria la perfusión de sodio para compensar la pérdida de sodio. La perfusión de calcio forma parte de la práctica clínica estándar. Puede que también sea necesaria la perfusión de magnesio.
Su médico prestará especial atención a la velocidad de perfusión del citrato. Una cantidad elevada de citrato reduce los niveles de calcio en sangre e incrementa el pH de la sangre, que puede redundar en complicaciones neurológicas y cardiacas. Un nivel de pH en sangre elevado se puede corregir mediante el
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ajuste de los parámetros de diálisis y mediante la perfusión de una solución de cloruro sódico post filtro al 0,9 %. Los bajos niveles de calcio en sangre se pueden tratar mediante la perfusión de calcio.
Se requiere una especial atención por parte de su médico si sufre un shock hepático o una insuficiencia hepática. Puede que el metabolismo del citrato se vea marcadamente reducido debido a la acumulación de citrato acompañado de un pH en sangre bajo. Su médico decidirá si debe ajustarse el tratamiento. Si la proporción de calcio total/ ionizado aumenta por encima de 2,3, el tampón de citrato deberá reducirse o detenerse.
Deben seguirse estrictamente las instrucciones de uso. El uso incorrecto de los puertos de acceso o cualquier otra restricción que afecte al flujo del líquido podría provocar una pérdida incorrecta de peso del paciente y activar alarmas de la máquina. La continuación del tratamiento sin haber resuelto la causa que originó la alarma puede producir lesiones al paciente, o incluso la muerte.
Este medicamento es de un solo uso. Debe desecharse la solución que no se utilice.
Utilizar únicamente si la solución es transparente y no se observa partícula alguna.
Uso de Regiocit con otros medicamentos
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que la concentración de otros medicamentos se puede reducir durante el tratamiento con diálisis. Su médico decidirá si es preciso modificar la dosis de los medicamentos que toma.
En particular, indique a su médico si está utilizando cualquier producto médico que contenga cualquiera de los siguientes componentes:
• Calcio, ya que puede aumentar el nivel de calcio en sangre, y/o
• Bicarbonato sódico, ya que puede aumentar el nivel de bicarbonato en sangre.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Fertilidad:
No se prevé ningún efecto en la fertilidad, dado que el sodio, el cloruro y el citrato son componentes normales del cuerpo.
Embarazo y lactancia:
No hay datos clínicos documentados sobre el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Este medicamento solo debe administrarse en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia si es claramente necesario.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si este medicamento afecta a su capacidad de conducción o al uso de máquinas.
3. Cómo usar Regiocit
Para uso intravenoso. Este medicamento se utilizará en hospitales y será administrado exclusivamente por profesionales médicos. El volumen utilizado y, por lo tanto, la dosis de este medicamento, dependerá del estado del paciente. El médico deberá determinar el volumen de dosis.
Los caudales recomendados para este medicamento en adultos y adolescentes son:
• En hemofiltración continua veno-venosa
o 1-2,5 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
• En hemodiafiltración continua veno-venosa
o 1-2 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
Uso en personas de edad avanzada:
Los caudales recomendados son los mismos que los indicados para adultos y adolescentes.
Uso en niños:
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En el caso de neonatos y niños pequeños (con edades comprendidas entre los 0 y los 23 meses), Regiocit debe tener como límite una dosis de 3 mmol de citrato por litro de flujo sanguíneo en hemofiltración o hemodiafiltración continua veno-venosa. En el caso de niños (con edades comprendidas entre los 2 y los 11 años de edad), la dosis debe adaptarse conforme al peso del paciente y al flujo sanguíneo.
Insuficiencia hepática o shock hepático:
Con estos trastornos, debe reducirse la dosis inicial de citrato.
Instrucciones de uso
Regiocit se le administrará en un entorno hospitalario y el médico sabrá cómo utilizar el producto.
Para ver las instrucciones de uso, consulte la parte final de este prospecto.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico o enfermero controlarán con regularidad la sangre con el objeto de detectar posibles efectos adversos. El uso de esta solución podría causar los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: puede afectar a 1 de cada 10 personas
• Desequilibro ácido-base en sangre
• Desequilibrios de los niveles de electrolitos en sangre (por ejemplo, descenso del nivel de calcio, sodio o magnesio o aumento del nivel de calcio en sangre)
No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
• Desequilibrio del nivel de líquidos en sangre (deshidratación, retención de líquidos en el cuerpo)
• Descenso de la presión arterial*
• Náuseas*, vómitos*
• Calambres*
• Efectos adversos relacionados con el tratamiento de diálisis más que con este medicamento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Regiocit
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa daños en el producto o partículas en la solución.
La solución puede desecharse con las aguas residuales sin que esto suponga daño alguno para el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
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Composición de este medicamento
Composición:
Cloruro sódico 5,03 g/l
Citrato sódico 5,29 g/l
Los principios activos son:
Sodio, Na+ 140 mmol/l
Cloruro, Cl- 86 mmol/l
Citrato, C6H5O73- 18 mmol/l
Osmolaridad teórica: 244 mOsm/l pH « 7,4
Los demás componentes son:
Ácido clorhídrico diluido (para ajuste del pH) E507 Agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es una solución transparente e incolora para hemofiltración envasada en una bolsa unicompartimental fabricada con una película de varias capas que contiene elastómeros y poliolefinas. La solución es estéril y sin endotoxinas bacterianas. Cada bolsa contiene 5000 ml de solución y la bolsa está envuelta por una película transparente. Cada caja contiene dos bolsas y un prospecto.
Titular de la autorización de comercialización
Gambro Lundia AB Magistratsvagen 16 226 43 Lund Suecia
Representante local
BAXTER, S.L.
Polígono Industrial Sector 14.
Pouet de Camilo, 2 46394 Valencia España
Fabricante
Gambro Dasco S.p.A.
Via Stelvio, 94 23035 Sondalo (SO)
Italia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Regiocit
Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2014
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Posología
La tasa de perfusión pre filtro de Regiocit debe prescribirse y adaptarse en relación con el flujo sanguíneo.
La prescripción de Regiocit debe tener en cuenta los flujos de efluentes y otros líquidos terapéuticos, los requisitos de extracción de líquido del paciente, las entradas y salidas de líquidos adicionales y el equilibrio acido-básico e hidroelectrolítico deseado.
La velocidad de flujo de anticoagulación del circuito extracorpóreo debe ajustarse para conseguir una concentración post filtro de calcio ionizado en el rango de 0,25 a 0,35 mmol/l. La concentración de calcio ionizado sistémico del paciente debe mantenerse en el rango fisiológico normal mediante el ajuste de la aportación suplementaria de calcio.
Velocidades de flujo para Regiocit en adultos y adolescentes:
• En hemofiltración continua veno-venosa
o 1-2,5 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
• En hemodiafiltración continua veno-venosa
o 1-2 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
Población pediátrica:
En el caso de neonatos y niños pequeños (con edades comprendidas entre 0 y 23 meses), Regiocit debe tener como límite una dosis de 3 mmol de citrato por litro de flujo sanguíneo en hemofiltración o hemodiafiltración continua veno-venosa. En el caso de niños (con edades comprendidas entre 2 y 11 años), la dosis debe adaptarse conforme al peso del paciente y al flujo de sanguíneo.
Poblaciones especiales:
En la población de edad avanzada, no existe ninguna modificación específica de la dosis en comparación con los adultos.
Insuficiencia hepática o shock hepático:
En caso de insuficiencia hepática (incluidas p.ej., la cirrosis hepática o la insuficiencia hepática aguda), la dosis inicial de citrato debe reducirse, ya que el metabolismo puede ser inadecuado.
Sobredosis
La administración de volúmenes demasiado elevados de solución de sustitución puede causar una sobredosis, lo que puede ocasionar una situación potencialmente mortal para el paciente. Esto puede resultar en edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva relacionados con la sobrecarga de líquido e hipocalcemia y en alcalosis metabólica debida a la sobrecarga de citrato en relación con el flujo sanguíneo. Este trastorno debe corregirse de inmediato deteniendo o reduciendo la cantidad de solución de sustitución y mediante la administración intravenosa de calcio.
En los pacientes con un metabolismo insuficiente del citrato (insuficiencia hepática o shock hepático) éste puede acumularse.
Tras ello pueden aparecer acidosis metabólica e hipocalcemia de calcio ionizado.
La administración de Regiocit debe por tanto reducirse o detenerse.
Para corregir la acidosis metabólica, se debe sustituir el bicarbonato sódico. La terapia de reemplazo renal continuo se puede continuar sin anticoagulación o deben considerarse otros medios de anticoagulación.
Preparación y manipulación
La solución puede desecharse con las aguas residuales sin que esto suponga daño alguno para el medio ambiente.
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Retire el envoltorio que recubre la bolsa inmediatamente antes de su uso. Debe emplearse una técnica aséptica durante todo el proceso de administración al paciente. La solución debe utilizarse inmediatamente después de abrirla para evitar la contaminación microbiológica.
I. Si se utiliza el conector luer, retire el tapón girando y tirando. Conecte el conector luer lock macho de la línea de la bomba previa de sangre al receptor luer hembra de la bolsa mediante un movimiento de presión y giro. Asegúrese de que la conexión está bien colocada y apretada. Ahora el conector está abierto. Compruebe que el líquido circula libremente. (Consulte la figura I a continuación).
Cuando la línea de la bomba previa de sangre se desconecte del conector luer, el conector se cerrará y la solución dejará de fluir. El luer es un puerto sin aguja que se puede desinfectar con una torunda impregnada en alcohol.
II. Si se utiliza el conector de inyección (o conector de espiga), retire antes el tapón levantándolo. Introduzca después el punzón a través de la pared de goma. Compruebe que el líquido circula libremente. (Consulte la figura II a continuación).
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Prospecto: información para el usuario
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Regiocit solución para hemofiltración Citrato, sodio y cloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Regiocit y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Regiocit
3. Cómo usar Regiocit
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Regiocit
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Regiocit y para qué se utiliza
Este medicamento es una solución para hemofiltración y evita la coagulación de la sangre durante la terapia de reemplazo renal continuo (TRRC), que es una forma de tratamiento de diálisis. Este medicamento se utiliza en pacientes en estado crítico en los que el medicamento normal utilizado para evitar la coagulación de la sangre (heparina) es inadecuado. El citrato proporciona un efecto anticoagulante al unirse al calcio en la sangre.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Regiocit No use este medicamento en caso de:
Alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes (incluidos en la sección 6) Insuficiencia hepática grave
Reducción grave del flujo sanguíneo en los músculos Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Regiocit.
Este medicamento no se ha diseñado para utilizarse en perfusión intravenosa directa. Debe utilizarse exclusivamente con una máquina capaz de realizar terapia de reemplazo renal continuo (TRRC), que es un tipo de diálisis específica para pacientes en estado crítico con insuficiencia renal. El aparato de TRRC debe ser apto para la anticoagulación con citrato.
Si el envoltorio o la bolsa de la solución están dañados, puede que la solución se haya contaminado y no debe utilizarse. Además de este medicamento, el tratamiento incluye otros líquidos que se perfunden. Puede que la composición o la velocidad de administración de estos otros líquidos deban ajustarse para ser compatibles con este medicamento.
Su médico vigilará estrechamente su estado hemodinámico, el equilibrio de líquidos, el nivel de glucosa y el equilibrio electrolítico y ácido/base antes y durante el tratamiento. Si es necesario, se realizarán ajustes en la terapia. Se prestará especial atención a los niveles sanguíneos de sodio, calcio y magnesio (electrolitos). Puede que sea necesaria la perfusión de sodio para compensar la pérdida de sodio. La perfusión de calcio forma parte de la práctica clínica estándar. Puede que también sea necesaria la perfusión de magnesio.
Su médico prestará especial atención a la velocidad de perfusión del citrato. Una cantidad elevada de citrato reduce los niveles de calcio en sangre e incrementa el pH de la sangre, que puede redundar en complicaciones neurológicas y cardiacas. Un nivel de pH en sangre elevado se puede corregir mediante el
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ajuste de los parámetros de diálisis y mediante la perfusión de una solución de cloruro sódico post filtro al 0,9 %. Los bajos niveles de calcio en sangre se pueden tratar mediante la perfusión de calcio.
Se requiere una especial atención por parte de su médico si sufre un shock hepático o una insuficiencia hepática. Puede que el metabolismo del citrato se vea marcadamente reducido debido a la acumulación de citrato, acompañado de un pH en sangre bajo. Su médico decidirá si debe ajustarse el tratamiento. Si la proporción de calcio total/ ionizado aumenta por encima de 2,3, el tampón de citrato deberá reducirse o detenerse.
Deben seguirse estrictamente las instrucciones de uso. El uso incorrecto de los puertos de acceso o cualquier otra restricción que afecte al flujo del líquido podría provocar una pérdida incorrecta de peso del paciente y activar alarmas de la máquina. La continuación del tratamiento sin haber resuelto la causa que originó la alarma puede producir lesiones al paciente, o incluso la muerte.
Este medicamento es de un solo uso. Debe desecharse la solución que no se utilice.
Utilizar únicamente si la solución es transparente y no se observa partícula alguna.
Uso de Regiocit con otros medicamentos
Comunique a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que la concentración de otros medicamentos se puede reducir durante el tratamiento con diálisis. Su médico decidirá si es preciso modificar la dosis de los medicamentos que toma.
En particular, indique a su médico si está utilizando cualquier producto médico que contenga cualquiera de los siguientes componentes:
• Calcio, ya que puede aumentar el nivel de calcio en sangre, y/o
• Bicarbonato sódico, ya que puede aumentar el nivel de bicarbonato en sangre.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Fertilidad:
No se prevé ningún efecto en la fertilidad, dado que el sodio, el cloruro y el citrato son componentes normales del cuerpo.
Embarazo y lactancia:
No hay datos clínicos documentados sobre el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Este medicamento solo debe administrarse en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia si es claramente necesario.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si este medicamento afecta a su capacidad de conducción o al uso de máquinas.
3. Cómo usar Regiocit
Para uso intravenoso. Este medicamento se utilizará en hospitales y será administrado exclusivamente por profesionales médicos. El volumen utilizado y, por lo tanto, la dosis de este medicamento, dependerá del estado del paciente. El médico deberá determinar el volumen de dosis.
Los caudales recomendados para este medicamento en adultos y adolescentes son:
• En hemofiltración continua veno-venosa
o 1-2,5 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
• En hemodiafiltración continua veno-venosa
o 1-2 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
Uso en personas de edad avanzada:
Los caudales recomendados son los mismos que los indicados para adultos y adolescentes.
Uso en niños:
En el caso de neonatos y niños pequeños (con edades comprendidas entre los 0 y los 23 meses), Regiocit debe tener como límite una dosis de 3 mmol de citrato por litro de flujo sanguíneo en hemofiltración o
hemodiafiltración continua veno-venosa. En el caso de niños (con edades comprendidas entre los 2 y los 11 años de edad), la dosis debe adaptarse conforme al peso del paciente y al flujo sanguíneo.
Insuficiencia hepática o shock hepático:
Con estos trastornos, debe reducirse la dosis inicial de citrato.
Instrucciones de uso
Regiocit se le administrará en un entorno hospitalario y el médico sabrá cómo utilizar el producto.
Para ver las instrucciones de uso, consulte la parte final de este prospecto.
4.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico o enfermero controlarán con regularidad la sangre con el objeto de detectar posibles efectos adversos. El uso de esta solución podría causar los siguientes efectos adversos:
Frecuentes: puede afectar a 1 de cada 10 personas
• Desequilibro ácido/base en sangre
• Desequilibrios de los niveles de electrolitos en sangre (por ejemplo, descenso del nivel de calcio, sodio o magnesio o aumento del nivel de calcio en sangre)
No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
• Desequilibrio del nivel de líquidos en sangre (deshidratación, retención de líquidos en el cuerpo)
• Descenso de la presión arterial*
• Náuseas*, vómitos*
• Calambres*
• Efectos adversos relacionados con el tratamiento de diálisis más que con este medicamento. Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Regiocit
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa daños en el producto o partículas en la solución.
La solución puede desecharse con las aguas residuales sin que esto suponga daño alguno para el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de este medicamento
Composición:
Cloruro sódico 5,03 g/l
Citrato sódico 5,29 g/l
Los principios activos son: Sodio, Na+
140 mmol/l 86 mmol/l 18 mmol/l
Cloruro, Cl"
3-
Citrato, C6H5O73"
Osmolaridad teórica: 244 mOsm/l pH « 7,4
Los demás componentes son:
Ácido clorhídrico diluido (para ajuste del pH) E507 Agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento es una solución transparente e incolora para hemofiltración envasada en una bolsa unicompartimental fabricada con una película de varias capas que contiene elastómeros y poliolefinas. La solución es estéril y sin endotoxinas bacterianas. Cada bolsa contiene 5000 ml de solución y la bolsa está envuelta por una película transparente. Cada caja contiene dos bolsas y un prospecto.
Titular de la autorización de comercialización
Gambro Lundia AB Magistratsvagen 16 226 43 Lund Suecia
Representante local
BAXTER, S.L.
Polígono Industrial Sector 14.
Pouet de Camilo, 2 46394 Valencia España
Fabricante Gambro Dasco S.p.A.
Via Stelvio, 94 23035 Sondalo (SO)
Italia
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Regiocit
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2014
Agenca esparcía oe m«tcamentosy productos sanitarios
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Posología
La tasa de perfusión pre filtro de Regiocit debe prescribirse y adaptarse en relación con el flujo sanguíneo.
La prescripción de Regiocit debe tener en cuenta los flujos de efluentes y otros líquidos terapéuticos, los requisitos de extracción de líquido del paciente, las entradas y salidas de líquidos adicionales y el equilibrio acidobásico e hidroelectrolítico deseado.
La velocidad de flujo de anticoagulación del circuito extracorpóreo debe ajustarse para conseguir una concentración post filtro de calcio ionizado en el rango de 0,25 a 0,35 mmol/l. La concentración de calcio ionizado sistémico del paciente debe mantenerse en el rango fisiológico normal mediante el ajuste de la aportación suplementaria de calcio.
Velocidades de flujo para Regiocit en adultos y adolescentes:
• En hemofiltración continua veno-venosa
o 1-2,5 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
• En hemodiafiltración continua veno-venosa
o 1-2 l/h con un flujo sanguíneo entre 100 y 200 ml/min.
Población pediátrica:
En el caso de neonatos y niños pequeños (con edades comprendidas entre 0 y 23 meses), Regiocit debe tener como límite una dosis de 3 mmol de citrato por litro de flujo sanguíneo en hemofiltración o hemodiafiltración continua veno-venosa. En el caso de niños (con edades comprendidas entre 2 y 11 años), la dosis debe adaptarse conforme al peso del paciente y al flujo de sanguíneo.
Poblaciones especiales:
En la población de edad avanzada, no existe ninguna modificación específica de la dosis en comparación con los adultos.
Insuficiencia hepática o shock hepático:
En caso de insuficiencia hepática (incluidas p.ej., la cirrosis hepática o la insuficiencia hepática aguda), la dosis inicial de citrato debe reducirse, ya que el metabolismo puede ser inadecuado.
Sobredosis
La administración de volúmenes demasiado elevados de solución de sustitución puede causar una sobredosis, lo que puede ocasionar una situación potencialmente mortal para el paciente. Esto puede resultar en edema pulmonar e insuficiencia cardíaca congestiva relacionados con la sobrecarga de líquido e hipocalcemia y en alcalosis metabólica debida a la sobrecarga de citrato en relación con el flujo sanguíneo. Este trastorno debe corregirse de inmediato deteniendo o reduciendo la cantidad de solución de sustitución y mediante la administración intravenosa de calcio.
En los pacientes con un metabolismo insuficiente del citrato (insuficiencia hepática o shock hepático) este puede acumularse.
Tras ello pueden aparecer acidosis metabólica e hipocalcemia de calcio ionizado.
La administración de Regiocit debe por tanto reducirse o detenerse.
Para corregir la acidosis metabólica, se debe sustituir el bicarbonato sódico. La terapia de reemplazo renal continuo se puede continuar sin anticoagulación o deben considerarse otros medios de anticoagulación.
Preparación y manipulación
Retire el envoltorio que recubre la bolsa inmediatamente antes de su uso. Debe emplearse una técnica aséptica durante todo el proceso de administración al paciente. La solución debe utilizarse inmediatamente después de abrirla para evitar la contaminación microbiológica.
I. Si se utiliza el conector luer, retire el tapón, conecte el conector luer lock macho de la línea de la bomba previa de sangre al receptor luer hembra de la bolsa y apriete. Con ambas manos, rompa el vástago rompible de color azul por la base y muévalo adelante y atrás. No utilice herramientas. Compruebe que el vástago
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rompible está completamente separado y que el líquido fluye libremente. El vástago rompible permanecerá en el puerto luer durante el tratamiento. (Consulte la figura I a continuación).
II. Si se utiliza el conector de inyección (o conector de espiga), retire antes el tapón levantándolo. Introduzca después el punzón a través de la pared de goma. Compruebe que el líquido circula libremente. (Consulte la figura II a continuación).
