Regamint 608 Mg/496 Mg/496 Mg Tisana
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REGAMINT 608 mg/496 mg/496 mg Tisana
Mentha x piperita L, Pimpinella anisum L, Glycyrrhiza glabra L
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14 días._
Contenido del prospecto:
1. Qué es Regamint y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Regamint.
3. Cómo tomar Regamint.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Regamint
6. Contenido del envase e información adicional.
1. Qué es REGAMINT y para qué se utiliza
Medicamento tradicional de plantas para el alivio sintomático de trastornos digestivos tales como dispepsia y flatulencia, basado exclusivamente en su uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar REGAMINT No tome REGAMINT
Si es alérgico a cualquiera de las sustancias activas o a Apiaceas (Umbelliferas) (alcaravea, apio, coriandro, eneldo e hinojo) o a mentol y anetol.
En caso de alteraciones cardiovasculares como hipertensión, trastornos renales, trastornos del hígado colestáticos o inflamatorios, hipocaliemia y obesidad severa.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar REGAMINT
Pacientes con reflujo gastroesofágico (acidez), deberían evitar las preparaciones con hoja de
menta ya que puede aumentar la acidez.
Pacientes con cálculos biliares y cualquier alteración biliar, deberían ser cautelosos con el uso de preparaciones con hoja de menta.
Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, debería consultarse a un médico o farmacéutico.
Niños y Adolescentes
No se aconseja administrar este medicamento a niños menores de 12 años.
Toma de REGAMINT con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
El consumo excesivo de raíz de regaliz induce hipocaliemia (disminución de la cantidad de potasio circulante en sangre), y esto puede potenciar la acción de glucósidos cardíacos, interactuar con drogas antiarrítmicas o con otras drogas inductoras de hipocaliemia (por ejemplo diuréticos tiazídicos o diuréticos de asa, adrenocorticosteroides, laxantes estimulantes) y agravar el desequilibrio electrolítico.
Toma de REGAMINT con alimentos, bebidas y alcohol
No se conocen.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, o en periodo de lactancia por lo que no se recomienda su administración.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre como afecta este medicamento a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
3. Cómo tomar REGAMINT
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico o médico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 12 años: una tisana, 3 veces al día.
Forma y vía de administración: Vía oral. La infusión debe prepararse vertiendo sobre una bolsa/filtro unos 200 ml (un vaso) de agua hirviendo. Dejar reposar 10 minutos. Retirar la bolsa.
No utilice este medicamento durante más de 14 días sin consultar a su médico o farmacéutico. Si los síntomas persisten después de 14 días de uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda administrar a niños menores de 12 años.
Si toma más REGAMINT del que debiera
an
No se han descrito casos de sobredosificación con REGAMINT. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar REGAMINT
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome REGAMINT lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Si está próxima la siguiente dosis, es mejor que espere a la siguiente toma.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, REGAMINT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Han sido descritas reacciones de hipersensibilidad al anís aunque se desconoce la frecuencia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
5. Conservación de REGAMINT
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de REGAMINT
Cada bolsa/filtro contiene como principio activo:
Hojas deMentha xpiperita L (Menta)........ 0,608 g.
(Contenido en aceite esencial > 9 ml/kg)
Frutos de Pimpinella anisum L (Anís)......... 0,496 g.
(Contenido en aceite esencial > 20 ml/kg)
Raíz de Glycyrrhiza glabra L (Regaliz)....... 0,496 g.
(Contenido en ácido glicirrícico > 4,0 %)
Aspecto del producto y contenido del envase:
Se presenta en envase de cartón conteniendo 20 bolsas/filtro en sobres de polipropileno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
am
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea n° 1.
Garray. (Soria).
Tel: 975252046 Fax: 975252267 e-mail: soria@sorianatural.es
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013
“La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”