Ratioalerg 10 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula
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Prospecto: información para el usuario
Ratioalerg 10 mg comprimidos
cetirizina dihidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ratioalerg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Ratioalerg
3. Cómo tomar Ratioalerg
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Ratioalerg
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Ratioalerg y para qué se utiliza
El principio activo de Ratioalerg es cetirizina dihidrocloruro.
Ratioalerg es un medicamento antialérgico.
Ratioalerg está indicado en adultos y niños a partir de 6 años para:
- el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
2. Qué necesita saber antes de tomar Ratioalerg No tome Ratioalerg
- si es alérgico al principio activo cetirizina, a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), a la hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos)
- si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min);
No debe tomar ratioalerg 10 mg comprimidos recubiertos con película:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ratioalerg.
Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis.
Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico.
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No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil, correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento.
Uso de Ratioalerg con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos Toma de ratioalerg con los alimentos y bebidas
La comida no afecta significativamente al grado de absorción de la cetirizina Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como con otros medicamentos, se debe evitar el uso de Ratioalerg en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no debe producir ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, debe interrumpirse el tratamiento con el medicamento.
No debe tomar Ratioalerg durante la lactancia, ya que la cetirizina pasa a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que Ratioalerg produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada.
Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamento estrechamente.
Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultáneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y su capacidad para reaccionar.
Ratioalerg contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Ratioalerg
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
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Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido.
Adultos: 1 comprimido de 10 mg una vez al día.
Uso en niños y adolescentes
Niños entre 6 y 12 años: Medio comprimido (5 mg), dos veces al día.
Adolescentes mayores de 12 años: 1 comprimido de 10 mg una vez al día.
Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave
Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar medio comprimido (5 mg) una vez al día.
Si nota que el efecto de Ratioalerg es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico
Si toma más Ratioalerg del que debe
Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Ratioalerg.
Su médico decidirá entonces que medidas deben tomarse.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusión, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.
Si olvidó tomar Ratioalerg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ratioalerg
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización. La frecuencia se define como sigue: (frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas, poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas, raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas; muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre)
Trastornos del organismo:
Frecuentes: fatiga
Trastornos cardiacos:
Raro: taquicardia (el corazón late demasiado rápido)
Trastornos oculares:
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Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado)
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: diarrea, sequedad de boca, nausea Poco frecuentes: dolor abdominal
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: astenia (fatiga extrema), malestar Raros: edema (hinchazón)
Trastornos del sistema inmune:
Raros: reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro)
Trastornos hepatobiliares:
Raros: función hepática anormal
Exploraciones:
Raros: aumento de peso
Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: mareo, dolor de cabeza
Poco frecuentes: parestesia (sensación anormal de la piel)
Raros: convulsiones, trastornos del movimiento
Muy raros: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto)
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: somnolencia Poco frecuentes: agitación
Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio Muy raros: tic
Trastornos renales y urinarios:
Muy raros: eliminación anormal de la orina
Trastornos del sistema respiratorio:
Frecuentes: faringitis, rinitis
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: prurito, sarpullido Raros: urticaria
Muy raros: edema, erupción debida al fármaco.
Si desarrolla alguno de los efectos adversos descritos anteriormente, informe a su médico. A los primeros síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Ratioalerg.
Su médico evaluará la gravedad y decidirá las medidas que es necesario tomar.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de
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efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Ratioalerg
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (£* de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Información adicional Composición de Ratioalerg
- El principio activo es cetirizina dihidrocloruro. Un comprimido recubierto con película contiene 10 mg de cetirizina dihidrocloruro.
- Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato (lactosa), celulosa microcristalina (E460), sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464) y macrogol 400.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos, de color blanco a blanquecino y ranurados.
Envase con blister PVC/PVDC - Aluminio sellado con calor conteniendo 7 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la Autorización de Comercialización y Responsable de la Fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización
Avda. de Burgos, 16 - D 28036 - Madrid España
Responsable de la fabricación
Merckle GmbH
Ludwig Merckle Strasse, 3
89143 Blaubeuren (Alemania)
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/