-    si ha tenido alguna enfermedad del hígado.

-    si está tomando atazanavir -para el tratamiento de la infección por VIH.

-    si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Rabeprazol Pensa para reducir la acidez de estómago.

Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Rabeprazol Pensa. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.

En algunos pacientes se han observado problemas en el hígado y en la sangre, que a menudo mejoran al interrumpir el tratamiento con Rabeprazol Pensa.

Si no está seguro de si le afecta alguna de las condiciones anteriores, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol Pensa.

Si experimenta una diarrea grave (liquida o sanguinolenta) con síntomas tales como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad a la presión, deje de tomar Rabeprazol Pensa y consulte inmediatamente con su médico.

El tratamiento con un inhibidor de la bomba de protones como Rabeprazol Pensa, especialmente durante un periodo de más de un año, puede incrementar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca o columna. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

Niños

Rabeprazol Pensa no debe utilizarse en niños.

Uso de Rabeprazol Pensa con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

•    ketoconazol o itraconazol - medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos. Rabeprazol

Pensa puede reducir la cantidad en sangre de este tipo de medicamentos. Su médico puede tener que ajustar la dosis.

•    atazanavir - medicamento para tratar la infección por el VIH. Rabeprazol Pensa puede reducir la cantidad en sangre de este tipo de medicamento, y no deben usarse al mismo tiempo.

Si no está seguro de si le afecta alguna de las condiciones anteriores, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol Pensa.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

•    No utilice Rabeprazol Pensa si está embarazada o cree que puede estarlo.

•    No utilice Rabeprazol Pensa si está en periodo de lactancia o planificando alimentar al pecho.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con Rabeprazol Pensa puede sentir somnolencia. Si esto ocurre no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

3. Cómo tomar Rabeprazol Pensa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Toma del medicamento

•    Saque sólo el comprimido del blíster cuando sea el momento de tomar el medicamento.

•    Trague los comprimidos enteros con un poco de agua. No mastique ni triture los comprimidos.

•    Su médico le indicará cuantos comprimidos debe tomar y durante cuánto tiempo. Eso dependerá de su enfermedad.

•    Si toma este medicamento durante mucho tiempo, su médico necesitará supervisarle periódicamente. Adultos y pacientes de edad avanzada

Enfermedad por reflujo gastro-esofágico (ERGE)

Tratamiento de los síntomas de moderados a graves (ERGE sintomático)

•    La dosis recomendada de Rabeprazol Pensa es de un comprimido de 10 mg una vez al día durante cuatro semanas.

•    Tome el comprimido por la mañana antes de ingerir alimentos.

•    Si sus síntomas no desaparecen en cuatro semanas consulte a su médico.

•    Si tras las cuatro primeras semanas de tratamiento, sus síntomas reaparecen, su médico puede indicarle que tome un comprimido de 10 mg de Rabeprazol Pensa cuando lo necesite.

Tratamiento de síntomas más graves (ERGE erosiva o ulcerativa)

•    La dosis recomendada es de un comprimido de 20mg de Rabeprazol Pensa una vez al día durante cuatro u ocho semanas.

•    Tome el comprimido por la mañana antes de ingerir alimentos.

Tratamiento de síntomas de larga duración (tratamiento de mantenimiento de ERGE)

•    La dosis recomendada es de un comprimido de 10 mg o de 20 mg de Rabeprazol Pensa una vez al día durante el tiempo que su médico le indique.

•    Tome el comprimido por la mañana antes de ingerir alimentos.

•    Su médico le revisará periódicamente para controlar sus síntomas y la dosis.

Tratamiento de úlceras de estómago (úlceras pépticas)

•    La dosis recomendada es de un comprimido de 20 mg de Rabeprazol Pensa una vez al día durante 6

semanas.

•    Tome el comprimido por la mañana antes de ingerir alimentos.

•    Su médico puede indicarle que tome Rabeprazol Pensa durante otras 6 semanas si los síntomas persisten.

Tratamiento de úlceras intestinales (úlceras de duodeno)

•    La dosis recomendada es de un comprimido de 20 mg de Rabeprazol Pensa una vez al día durante 4

semanas.

•    Tome el comprimido por la mañana antes de ingerir alimentos.

•    Su médico puede indicarle que tome Rabeprazol Pensa durante otras 4 semanas si los síntomas persisten.

El alivio de los síntomas se producirá normalmente antes de que la úlcera haya cicatrizado completamente. Es importante que no interrumpa el tratamiento hasta que el médico se lo indique.

Síndrome de Zollinger-Ellison, producción de exceso de ácido en el estómago

•    Para iniciar el tratamiento la dosis habitual es de tres comprimidos de Rabeprazol Pensa 20 mg una vez

al día.

•    Su médico podría ajustar posteriormente la dosis dependiendo de cómo responda al tratamiento.

Si está recibiendo un tratamiento de larga duración es necesario que acuda regularmente a su médico para que revise sus síntomas y la dosis.

Pacientes con problemas hepáticos. Debe consultar a su médico que tomará las debidas precauciones al comienzo del tratamiento con Rabeprazol Pensa y mientras continúe en tratamiento.

Si toma más Rabeprazol Pensa del que debiera

No tome más comprimidos al día de los prescritos por su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el medicamento con usted.

Si olvidó tomar Rabeprazol Pensa

•    Si olvidó tomar un comprimido, tómelo en cuanto lo recuerde. Sin embargo si está próximo el momento de su siguiente dosis omita la dosis olvidada y continúe de forma habitual.

•    Si olvidó tomar su medicamento durante más de 5 días, consulte con su médico antes de tomar de

nuevo el medicamento.

•    No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol Pensa

No interrumpa el tratamiento porque hayan mejorado sus síntomas. Puede que su enfermedad no esté totalmente curada y podría reaparecer si no termina el tratamiento.

No modifique la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar previamente con su medico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos son generalmente leves y mejoran sin necesidad de interrumpir el tratamiento.

Deje de tomar Rabeprazol Pensa y acuda a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos, podría necesitar tratamiento médico urgente.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•    Reacciones alérgicas- los síntomas pueden incluir: inflamación repentina de la cara, dificultad para respirar o presión arterial baja que puede causar desmayo o colapso.

•    Infecciones frecuentes, como dolor de garganta o temperatura elevada (fiebre), o úlceras en la boca o la

garganta.

•    Facilidad para la formación de moratones o el sangrado.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

•    Formación de ampollas graves en la piel, o llagas, o dolor o úlceras en la boca y la garganta. Podrían ser síntomas de reacciones cutáneas graves llamadas “eritema multiforme”, ”necrólisis epidérmica tóxica”, “síndrome de Stevens-Johnson”.

Otros posibles efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•    Infecciones.

•    Dificultad para dormir (insomnio).

•    Dolor de cabeza o sensación de mareo.

•    Tos, secreción nasal (rinitis) o dolor de garganta (faringitis).

•    Efectos en el estómago o intestino tales como dolor de estómago, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos o estreñimiento.

•    Dolor sin causa aparente, dolor de espalda.

•    Astenia (debilidad), síntomas gripales.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•    Nerviosismo o somnolencia.

•    Infección de pecho (bronquitis).

•    Dolor y obstrucción de los senos (sinusitis).

•    Sequedad de boca.

•    Dispepsia (indigestión), eructos.

•    Erupción o enrojecimiento de la piel.

•    Dolor muscular o de las articulaciones, calambres en las piernas.

•    Fracturas de cadera, muñeca y columna

•    Infección de la vejiga (infección del tracto urinario).

•    Dolor torácico.

•    Escalofríos, fiebre.

•    Cambios en los valores de las pruebas de funcionamiento del hígado (mostrado en los análisis de sangre).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•    Pérdida de apetito (anorexia).

•    Depresión.

•    Hipersensibilidad (incluyendo reacciones alérgicas).

•    Trastornos visuales.

•    Inflamación de la boca (estomatitis) o alteraciones del gusto.

•    Molestias o dolor de estómago (gastritis).

•    Problemas de hígado como hepatitis (inflamación del hígado), encefalopatía hepática (daños cerebrales por enfermedad en el hígado) e ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos).

•    Erupción con picor, ampollas en la piel.

•    Sudoración.

•    Problemas en el riñón.

•    Aumento de peso.

•    Cambios en los leucocitos (observado en los análisis de sangre) que puede provocar infecciones frecuentes.

•    Reducción de las plaquetas de la sangre que da lugar a hemorragias y moratones con más facilidad de la normal.

Otros posibles efectos adversos (frecuencia no conocida: no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

•    Inflamación de las mamas en los hombres.

•    Retención de líquidos.

•    Hiponatremia (bajos niveles de sodio en sangre) que puede causar debilidad muscular y confusión, contracciones musculares, convulsiones y coma.

•    Confusión

•    Si está en tratamiento con Rabeprazol Pensa durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan disminuir. Los niveles bajos de magnesio pueden provocar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, vértigo, incremento de la frecuencia cardiaca. Si sufre alguno de estos síntomas, informe a su médico lo antes posible. Los niveles bajos de magnesio pueden conducir también a una reducción de los niveles en sangre de potasio o calcio. Su médico puede decidir realizarle análisis periódicos de sangre para controlar los niveles de magnesio.

•    Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.    Conservación de Rabeprazol Pensa

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

No utilice Rabeprazol Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6.    Contenido del envase e información adicional

Composición de Rabeprazol Pensa

El principio activo es rabeprazol sódico.

Cada comprimido de Rabeprazol Pensa 10 mg contiene 10 mg de rabeprazol sódico, equivalentes a 9,42mg de rabeprazol.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Manitol (E421)

Óxido de magnésio, ligero (E530)

Hidroxipropilcelulosa (E463)

Povidona (E1201)

Estearato de magnesio (E572).

Recubrimiento del comprimido:

Etilcelulosa (E462)

Oxido de magnesio, ligero (E530).

Ftalato de hipromelosa Monoglicéridos diacetilados (E472a)

Talco (E553b)

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro rojo (E172)

Cera Carnauba

Aspecto del producto y contenido del envase

Rabeprazol Pensa 10mg comprimidos gastrorresistentes son comprimidos redondos, biconvexos de color rosa y con un diámetro de 6 mm aproximadamente.

Rabeprazol Pensa 10 mg comprimidos gastrorresistentes se presenta en envases blíster de OPA/Aluminio/PVC-Aluminio con 14 y 28 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

Responsable de la fabricación

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str.

123 51 Ag. Varvara Atenas, Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España:    Rabeprazol Pensa 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Holanda:    Rabifar 10mg maagsapresistente tabletten

Italia:    Rabeprazolo Pensa Pharma

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2015

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.eob.es/ "

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