En este prospecto:

1.    Qué es quinapril goibela® 40 mg comprimidos y para qué se utiliza.

2.    Antes de tomar quinapril goibela® 40 mg comprimidos.

3.    Cómo tomar quinapril goibela® 40 mg comprimidos.

4.    Posibles efectos adversos.

5.    Conservación de quinapril goibela® 40 mg comprimidos.

quinapril goibela^® 40 mg comprimidos EFG

Cada comprimido contiene:

Quinapril (DOE) (hidrocloruro)......................................................................................................40 mg

Los demás componentes (excipientes) son: carbonato de magnesio, almidón pregelatinizado, sorbitol, estearato de magnesio.

Titular y responsable de la fabricación:

Laboratorios Cinfa, S.A.

C/ Olaz-Chipi, 10 - Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte - Pamplona (Navarra)-España

1. QUÉ ES quinapril goibela® 40 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

quinapril goibela® 40 mg son comprimidos. Cada envase contiene 28 comprimidos.

Quinapril pertenece a los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Actúa dilatando los vasos sanguíneos. Con ello facilita al corazón la tarea de bombear sangre a todas las partes del cuerpo y ayuda a reducir la tensión arterial alta.

Su médico le ha recetado quinapril para el tratamiento de:

-    hipertensión arterial

-    insuficiencia cardiaca congestiva

2. ANTES DE TOMAR quinapril goibela® 40 mg comprimidos

No tome quinapril goibela^® 40 mg comprimidos:

•    Si es alérgico a quinapril o a cualquiera de sus componentes

•    Ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar (angioedema) relacionado con el consumo de otros medicamentos del grupo al que pertenece quinapril (inhibidores de la ECA).

Correo electrúnicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Tenga especial cuidado con quinapril goibela® 40 mg comprimidos:

•    Si durante el tratamiento, incluso tras la primera dosis, aparecen cualquiera de los siguientes síntomas: hinchazón de cara, ojos, labios, lengua, o dificultad para respirar. Deje de tomar este medicamento y acuda a su médico inmediatamente.

•    Si está en diálisis o sigue una dieta baja en sal.

•    Si tiene enfermedades renales.

•    Si va a ser operado; avise a su médico.

•    Si tiene síntomas de infección (por ejemplo, dolor de garganta o fiebre) o algún signo de hemorragia inusual.

•    Si se encuentra mal; consulte a su médico antes de tomar la siguiente dosis, ya que procesos como vómitos, diarrea o deshidratación pueden reducir la tensión arterial.

Como con otros fármacos de este grupo (inhibidores de la ECA), puede aparecer tos seca, que desaparece al interrumpir el tratamiento. En este caso, consulte con su médico.

Asimismo al inicio del tratamiento pueden producirse mareos. Túmbese hasta que pase esta sensación; después incorpórese lentamente para evitar que se repita el mareo. Avise a su médico.

Consulte a su médico si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Embarazo:

No se recomienda el uso de quinapril en mujeres embarazadas. Los inhibidores de ECA, incluido quinapril, pueden producir daños y la muerte fetal si se toman durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.

No se sabe si el uso de quinapril en los tres primeros meses del embarazo puede producir también efectos perjudiciales. De todas formas, si desea quedarse embarazada, es importante que se lo comunique a su médico.

Si se detecta el embarazo durante el tratamiento, la administración de este medicamento debe ser suspendida lo antes posible; comuníqueselo inmediatamente a su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

Los inhibidores de la ECA (grupo al que pertenece este fármaco) pasan a la leche materna, por lo que no debe utilizarse en madres lactantes.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Uso en niños:

La seguridad y eficacia de quinapril en niños no han sido establecidas. No debe administrarse a niños sin consultar con su médico.

Conducción y uso de máquinas:

Durante los primeros días de tratamiento, puede producirse una caída de la tensión arterial y en consecuencia, mareos y en algunos casos desmayos. Por lo tanto, recuerde que inicialmente no debe realizar tareas que puedan requerir una atención especial (por ejemplo, conducir un automóvil o manejar maquinaria peligrosa) hasta que se sepa cómo tolera el medicamento.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando algún antibiótico del grupo de las tetraciclinas o sigue tratamiento con litio (fármaco utilizado para el tratamiento de la depresión), insulina u otros fármacos administrados por vía oral para bajar los niveles de glucosa, diuréticos (fármacos que aumentan la producción de orina) o suplementos de potasio (incluidos sustitutos de la sal que contengan potasio).

3. CÓMO TOMAR quinapril goibela® 40 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

El comprimido de quinapril goibela® 40 mg comprimidos se administra por vía oral y debe tragarse sin masticar. Ingiera los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido - un vaso de agua.

Puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con quinapril goibela® 40 mg comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría elevarse su tensión arterial o empeorar la función de su corazón.

Este tratamiento ha sido indicado por su médico específicamente para usted y su enfermedad. La dosis será establecida por el médico en función de las necesidades de cada paciente. Dependiendo de la respuesta individual, el médico puede modificar la dosificación de quinapril. Siga fielmente las instrucciones de su médico en cuanto a la dosis y modo de empleo.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial habitual es 10 mg una vez al día (medio comprimido de quinapril goibela® 20 mg). La pauta debe modificarse en función de la respuesta clínica hasta una dosis de mantenimiento de 20 mg a 40 mg, administrados como dosis única o divididos en dos tomas diarias.

La dosis máxima diaria es de 80 mg.

Administración con diuréticos (fármacos que aumentan la producción de orina): en estos casos la dosis inicial recomendada es de 5 mg de quinapril al día (1 comprimido de quinapril goibela® 5 mg).

Pacientes con insuficiencia renal: su médico le ajustará la dosis.

Si usted toma más quinapril del que debiera:

Una sobredosificación grave puede provocar una marcada y probablemente tensión arterial.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o al Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar quinapril goibela^® 40 mg comprimidos:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, quinapril puede tener efectos adversos.

Las reacciones adversas de quinapril varían en intensidad de un individuo a otro, y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento, al modificar la dosis o al cambiar de medicación.

Las reacciones adversas más frecuentes son: dolor de cabeza, vértigo, irritación nasal, tos infección del tracto respiratorio superior, fatiga, nauseas y vómitos y dolor muscular.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE quinapril goibela® 40 mg comprimidos

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Caducidad

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones:

quinapril goibela® 5 mg comprimidos, envase con 60 comprimidos. quinapril goibela® 20 mg comprimidos, envase con 28 comprimidos.

MANTENGA ESTE MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS _NIÑOS_

CON RECETA MÉDICA

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2004.

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios