Poderferric 695 Mg Comprimidos Efervescentes Efg
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agencia española de medicamentos y productos sanitarios
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PODERFERRIC 695 mg comprimidos efervescentes EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido efervescente contiene 695 mg de gluconato ferroso, equivalentes a 80,5 mg de Fe 2+.
Ver Relación de excipientes en 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos efervescentes
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Los suplementos de hierro están indicados en la prevención y el tratamiento de la anemia ferropénica derivada de una dieta inadecuada, malabsorción, embarazo y/o pérdida de sangre.
4.2. Posología y forma de administración Adultos:
1 comprimido efervescente una vez al día, o más en caso de anemia grave.
La dosis diaria máxima en adultos no debe ser superior a 300 mg de hierro elemental (3 ‘A comprimidos).
Niños:
PODERFERRIC comprimidos efervescentes no se recomienda para niños de peso inferior a 14 kg. En el caso de niños con un peso de 14 kg o superior deben administrarse 3 mg/kg de peso corporal de hierro elemental, lo que corresponde a A -1 comprimido efervescente al día. No se debe superar una dosis diaria de más de 5 mg/kg de peso corporal y la dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg de hierro elemental.
Disolver el comprimido efervescente en un vaso de agua (aprox. 200 ml) y beber 1 hora antes de la comida ó 3 horas después de las comidas. En caso de trastornos digestivos (náuseas, molestias gástricas, diarrea, pirosis o estreñimiento), los comprimidos efervescentes pueden tomarse con las comidas.
Con frecuencia la duración del tratamiento es de 4-6 semanas y la terapia de mantenimiento se prolonga en función de los resultados del recuento sanguíneo. El tratamiento se continúa generalmente hasta que las concentraciones de hemoglobina alcanzan los valores normales, lo que puede suponer algunas semanas (4 a 6) y, seguidamente, un mínimo adicional de 3 meses para reponer las reservas de hierro.
Antes de iniciar el tratamiento debe considerarse la etiología de la enfermedad.
Para el uso en embarazo y lactancia, ver apartado 4.6.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.
Correo electrúnicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
PODERFERRIC comprimidos efervescentes no debe administrarse en caso de enfermedades que cursen con un exceso de depósito de hierro en el organismo como hemocromatosis, en hemólisis o en trastornos del metabolismo del hierro (anemia sideroblástica, talasemia, anemia plúmbica).
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Con el fin de evitar el riesgo de sobrecarga potencial de hierro, debe tenerse especial cuidado si se toma una dieta rica en hierro y/o suplementos con sales de hierro.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Las sales de hierro reducen el grado de absorción de las tetraciclinas, la penicilamina, levodopa y metildopa, formando complejos escasamente solubles.
Las sales de hierro inhiben la absorción oral de los antibióticos quinolónicos (ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) lo que causa una reducción de las concentraciones de dichos compuestos en suero y orina.
Se ha demostrado que las sales de hierro reducen la absorción de tiroxina en pacientes a los que se administra terapia sustitutiva con tiroxina.
Se reduce la absorción de hierro con la administración concomitante de colestiramina, antiácidos (sales de Ca++, Mg++, Al+++) y aporte complementario de calcio y magnesio.
La administración concomitante de sales de hierro con antiinflamatorios no esteroides puede intensificar el efecto irritante del hierro en la mucosa gastrointestinal.
Los ingredientes de alimentos vegetarianos (complexantes del hierro como fosfatos, fitatos y oxalatos) y los ingredientes de la leche, el café y el té inhiben la absorción de hierro.
PODERFERRIC comprimidos efervescentes no debe administrarse durante las 2 ó 3 horas posteriores a la administración de cualquiera de los medicamentos mencionados.
4.6. Embarazo y lactancia
No se dispone de estudios controlados de toxicidad para la función reproductora.
No obstante, la anemia es uno de los factores de riesgo más frecuente en la medicina obstétrica y perinatal. Se han recetado de forma extensiva sales orales de hierro a mujeres durante el embarazo y la lactancia sin ningún efecto nocivo. Puede resultar necesario el aporte complementario de hierro durante el embarazo y la lactancia para reducir el riesgo de ferropenia y sus consecuencias.
Durante el embarazo no se debe tomar más de 1 comprimido al día de PODERFERRIC comprimidos efervescentes.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
Se desconocen.
4.8. Reacciones adversas
Los preparados de hierro por vía oral son generalmente bien tolerados a las dosis
recomendadas. El preparado líquido oral resultante de la disolución de los comprimidos
efervescentes puede oscurecer los dientes; esto puede evitarse sorbiendo el preparado con
una caña y cepillando los dientes. La intolerancia acusada puede evitarse iniciando la medicación a una
dosis baja.
El oscurecimiento de las heces que se observa con frecuencia durante el tratamiento es inocuo para el paciente.
Los acontecimientos adversos que pueden aparecer de forma más común son malestar abdominal, náuseas, sabor metálico, pirosis y estreñimiento o diarrea.
4.9. Sobredosificación
La intoxicación aguda suele ser un problema pediátrico y puede aparecer después de ingerir 20 mg Fe/kg de peso corporal (3 / comprimidos efervescentes en un niño de 14 kg). En niños pequeños, una dosis total de sólo 1.000 mg (12 / comprimidos efervescentes) puede ser potencialmente mortal.
Después de la ingesta crónica de dosis elevadas de hierro superiores a las necesidades individuales, puede aparecer intoxicación crónica con los síntomas típicos de sobrecarga de hierro (hemocromatosis secundaria, hemosiderosis de hígado, páncreas y glándulas endocrinas con disfunciones orgánicas).
a) Síntomas de intoxicación aguda
La intoxicación aguda es una situación potencialmente mortal (aproximadamente un cuarto de todas las muertes se producen durante las primeras horas) y debe tratarse con urgencia. Dosis de más de 60 mg de Fe/kg de peso corporal son potencialmente letales en niños (10 / comprimidos efervescentes en un niño de 14 kg).
Fase 1 (dentro de las 6primeras horas):
Síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, hematemesis, dolor abdominal, diarrea hemorrágica) y leucocitosis, fiebre, letargo e hipotensión.
Fase 2 (6 a 24 horas):
Mejoría general aparente que puede ser transitoria o puede evolucionar a una recuperación total.
Fase 3 (12-48 horas):
Hemorragia digestiva persistente, colapso cardiovascular, letargo grave, coma, necrosis tubular renal, necrosis hepática y acidosis metabólica. La mayoría de las muertes sobrevienen durante esta 3a fase.
Fase 4 (4ahasta la 6asemana):
Estenosis pilórica, estenosis digestivas.
b) Tratamiento de intoxicaciones agudas
- aplicar tratamiento sintomático del shock y la acidosis
- lavado gástrico con solución de bicarbonato sódico al 1-3% seguido de 3-5 g de desferrioxamina parenteral (dosis para adultos de hasta 10 g)
- administrar solución de sulfato de magnesio
- si los síntomas son graves o los niveles de hierro en suero son superiores a 350 íg/100 ml: inyección intramuscular de desferrioxamina (90 mg/kg hasta un máximo de 1 g cada dosis); repetir en caso necesario
- con shock: infusión intravenosa de desferrioxamina (máx. 15 mg/kg/h)
- con anuria: hemodiálisis.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Preparado antianémico
Grupo farmacoterapéutico: Código ATC: BO3A A 03.
La mayor parte del hierro del organismo se encuentra en la hemoglobina. El hierro también está presente en la mioglobina y en algunos enzimas. El hierro se deposita en el hígado y el bazo en forma de ferritina, que es un complejo de hierro (II) y la proteína apoferritina.
El hierro elemental administrado con fines terapéuticos se utiliza en primer lugar para la síntesis de hemoglobina y otras proteínas y enzimas con hierro.
Los estados carenciales de hierro pueden ser el resultado de una ingesta inadecuada o de una absorción reducida de hierro, de una mayor pérdida o durante períodos de mayor demanda.
Con el tratamiento remiten la anemia y los síntomas de ferropenia y, si se sigue administrando durante suficiente tiempo, se reponen las reservas de hierro.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
El hierro se absorbe preferentemente en la región superior del intestino delgado según las necesidades del organismo. El principio activo gluconato de hierro (II) de PODERFERRIC comprimidos efervescentes se disuelve por completo antes de su ingesta y se presenta en solución ácida en forma disociada. Estas son las condiciones óptimas para acelerar su absorción. El ácido ascórbico de la solución revierte a Fe (II) cualquier Fe (III) resultante.
Las concentraciones máximas de hierro en suero se observan aprox. 2-4 horas después de la ingesta del medicamento. El grado de absorción depende de la magnitud individual de la ferropenia (grado de anemia, estado de las reservas de hierro) y es de entre el 20 y el 30% si las reservas de hierro están agotadas y pasa a ser de aproximadamente el 10% a medida que se van llenando las reservas.
El hierro absorbido lo transporta en la sangre el sistema de transporte transferrina. El hierro se utiliza para la síntesis de hemoproteínas (principalmente hemoglobina) y hemoenzimas.
En el hígado, el bazo y la médula ósea, el exceso de hierro se almacena como ferritina o hemosiderina y se puede utilizar en caso necesario.
En condiciones normales, el hombre pierde anualmente sólo un 10% del total, lo que representa alrededor de 1 mg por día. Dos terceras partes de este hierro es excretado por el tracto gastrointestinal en forma de eritrocitos extravasados, hierro en bilis y hierro en enterocitos exfoliados.
La otra tercera parte se recoge en pequeñas cantidades de hierro en piel descamada y en orina. Las pérdidas fisiológicas de hierro en los hombres varían en un margen muy estrecho, decreciendo a 0,5 mg aproximadamente en el individuo ferro-deficiente y aumentando hasta 1,5 ó posiblemente 2 mg por día en casos de consumo excesivo de hierro.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No existe evidencia de que el hierro sea mutágeno en células de mamíferos in vivo. No se dispone de estudios a largo plazo de su potencial tumorigénico.
Virtualmente no existen datos experimentales sobre los efectos de las sales ferrosas en la fertilidad, embriotoxicidad/teratogenicidad y toxicidad peri/postnatal.
Sin embargo, los aportes complementarios de hierro han venido utilizándose en el embarazo y la lactancia durante más de medio siglo, sin haberse registrado efectos adversos.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Relación de excipientes
Ácido ascórbico, sulfato sódico anhidro, Ácido cítrico anhidro, emulsión de simeticona, Povidona K 25, aspartamo, ciclamato sódico, hidrógeno carbonato sódico, polietilenglicol 6000, aroma de mora y aroma de cassis.
Este medicamento contiene 24 mg de Aspartamo (E-951). Las personas afectadas de fenilcetoanuria, tendrán en cuenta que cada comprimido efervescente contiene 16,8 mg de fenilalanina.
Este medicamento contiene 387 mg de sodio por comprimido efervescente, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
6.2. Incompatibilidades
No se conocen.
6.3. Período de validez
3 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C
6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Envase con 20 comprimidos efervescentes.
El envase es un tubo de polipropileno con tapón de polietileno conteniendo silicagel.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación
Ningún requerimiento en especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PHARMINICIO, S.L.U.
Pso. De la Habana, 9-11 28036 Madrid
8. NÚMERO(S) DE LA(S) AUTORIZACIÓN(ES) DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Octubre 2009
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios