Pioglitazona Apotex 30 Mg Comprimidos Efg
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Pioglitazone Apotex 15 mg, 30 mg, 45 mg Tablets ADVANCING GENERICS “ 1 “ | |
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Module 1.3 Product Information |
Version: Sep-12 |
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Module 1.3.1 Package Leaflet |
Replaces : 10-Apr-12 |
Prospecto: información para el usuario Pioglitazona Apotex 30 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Pioglitazona Apotex y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Apotex
3. Cómo tomar Pioglitazona Apotex
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pioglitazona Apotex
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pioglitazona Apotex y para qué se utiliza
Pioglitazona Apotex contiene pioglitazona. Es un medicamento antidiabético que se usa para tratar la diabetes mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina), cuando metformina no es adecuada o no ha funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se presenta generalmente en los adultos.
Pioglitazona Apotex sirve para controlar los niveles de azúcar en sangre cuando usted tiene diabetes tipo
2. Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina que produce. Su médico controlará el efecto que Pioglitazona Apotex le está haciendo entre los 3 y los 6 meses desde que comenzó el tratamiento.
Los comprimidos de Pioglitazona Apotex se pueden utilizar solos en pacientes que no pueden tomar metformina y cuando la dieta y el ejercicio no han sido suficientes para controlar el nivel de azúcar o se puede añadir a tratamientos con insulina cuando estos no han conseguido proporcionar un control suficiente de los niveles de azúcar.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Apotex No tome Pioglitazona Apotex
• si es alérgico (hipersensible) a la pioglitazona o a cualquiera de los demás componentes de Pioglitazona Apotex,
• si tiene insuficiencia cardiaca o la ha tenido en el pasado,
• si tiene alguna enfermedad del hígado,
• si ha tenido cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes que produce una rápida pérdida de peso, nauseas o vómitos).
• si tiene o ha tenido cáncer de vejiga.
• si tiene sangre en la orina que no ha sido controlada por su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento :
• si tiene retención de líquidos o si tiene problemas del corazón, particularmente si es mayor de 75 años,
• si tiene un tipo especial de enfermedad ocular diabética llamada edema macular (hinchazón del fondo del ojo),
• si tiene quistes en los ovarios (síndrome de ovario poliquístico). Pueden aumentar las posibilidades de que se quede embarazada, ya que al tomar Pioglitazona Apotex puede volver a ovular. Si éste es su caso utilice métodos anticonceptivos adecuados para evitar la posibilidad de un embarazo no planeado,
• si tiene problemas de hígado o corazón. Antes de comenzar el tratamiento con Pioglitazona Apotex se le realizará un análisis de sangre para comprobar la función del hígado. Estos análisis deben realizarse periódicamente. Algunos pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de larga duración y enfermedad del corazón o ictus previo que recibieron Pioglitazona Apotex e insulina, desarrollaron insuficiencia cardiaca. Informe a su médico lo antes posible si experimenta signos de insuficiencia cardiaca tales como sensación de ahogo inusual, aumento rápido de peso o hinchazón localizada (edema).
Si toma Pioglitazona Apotex junto con otros medicamentos para la diabetes, es más probable que su nivel de azúcar pueda descender por debajo del límite normal (hipoglucemia).
Puede mostrar también una reducción del recuento de células de la sangre (anemia).
Fracturas óseas
Se ha observado un mayor número de fracturas de hueso en las mujeres (pero no en hombres) que tomaban pioglitazona. Su médico tendrá esto en cuenta cuando trate su diabetes.
Niños
No está recomendado en niños menores de 18 años.
Uso de Pioglitazona Apotex con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Generalmente puede seguir tomando otros medicamentos mientras tome los comprimidos de Pioglitazona Apotex. Sin embargo ciertos medicamentos tienen una mayor probabilidad de afectar al contenido de azúcar en sangre:
• gemfibrozilo (utilizado para reducir el colesterol)
• rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis y otras infecciones)
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Controlarán su nivel de azúcar en sangre y puede que necesite cambiar la dosis de Pioglitazona Apotex.
Uso de Pioglitazona Apotex con los alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar los comprimidos con o sin comida. Tómelos con un vaso de agua.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico si:
• está o cree que puede estar embarazada o está planeando quedarse embarazada
• está dando el pecho o planea dar el pecho a su hijo
Su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La pioglitazona no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas, pero debe tener precaución si experimenta alteraciones visuales.
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Información importante sobre algunos de los componentes de Pioglitazona Apotex
Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha informado de que tiene intolerancia a algunos azúcares, contacte con su médico antes de tomar Pioglitazona Apotex.
3. Cómo tomar Pioglitazona Apotex
Debe tomar un comprimido de 15 mg o de 30 mg o de 45 mg de pioglitazona al día. Su médico le indicará si tiene que tomar una cantidad diferente.
Si cree que Pioglitazona Apotex le está haciendo poco efecto, consulte con su médico.
Cuando tome Pioglitazona Apotex en combinación con insulina, su médico le indicará si tiene que tomar una menor cantidad.
Su médico le pedirá que se haga análisis de sangre periódicos mientras esté en tratamiento con Pioglitazona Apotex. Estos análisis son necesarios para controlar que su hígado funciona normalmente.
Si sigue una dieta para diabéticos, manténgala mientras tome Pioglitazona Apotex.
Debe controlar su peso con regularidad. Si aumenta de peso, informe a su médico.
Si toma más Pioglitazona Apotex del que debiera
Si, de forma accidental, toma demasiados comprimidos, o si alguna otra persona (p. ej. un niño) toma su medicamento, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico. Su nivel de azúcar en sangre puede disminuir por debajo de lo normal, pero se puede aumentar tomando azúcar. Es recomendable que lleve algunos terrones de azúcar, caramelos, galletas o algún zumo de fruta azucarado.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pioglitazona Apotex
Tome Pioglitazona Apotex todos los días, tal como se lo han recetado. Si olvida tomar una dosis, siga con su tratamiento como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Pioglitazona Apotex
Pioglitazona Apotex se debe tomar diariamente para que el tratamiento tenga el efecto adecuado. Si interrumpe la toma de Pioglitazona Apotex puede aumentarle el nivel de azúcar en sangre. Consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Pioglitazona Apotex puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En particular, los pacientes han presentado los siguientes efectos adversos graves:
Insuficiencia cardiaca, de presentación frecuente (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) en los pacientes que toman Pioglitazona Apotex en combinación con insulina. Los síntomas son sensación de ahogo inusual o aumento rápido de peso o hinchazón localizada (edema). Si experimenta alguno de estos síntomas, sobre todo si tiene más de 65 años, consulte con su médico de inmediato.
Con poca frecuencia (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) se ha desarrollado cáncer de vejiga en pacientes que toman Pioglitazona Apotex. Los signos y síntomas incluyen sangre en la orina, dolor al
orinar o necesidad urgente de orinar. Si experimenta alguno de estos síntomas consulte con su médico inmediatamente.
Los pacientes que toman comprimidos de Pioglitazona Apotex en combinación con insulina también presentaron de manera frecuente hinchazón localizada (edema). Consulte con su médico lo antes posible si experimenta este efecto adverso.
Fracturas óseas: se han notificado de manera frecuente (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) en mujeres que toman Pioglitazona Apotex. Consulte con su médico lo antes posible si experimenta este efecto adverso.
También se ha notificado visión borrosa debido a la hinchazón (o líquido) en el fondo del ojo (frecuencia desconocida) en pacientes que toman Pioglitazona Apotex. Si experimenta este síntoma por primera vez, consulte con su médico lo antes posible. Si ya ha sufrido episodios de visión borrosa y los síntomas empeoran, consulte con su médico lo antes posible.
Otros efectos adversos que han experimentado algunos pacientes al tomar Pioglitazona Apotex son:
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• aumento de peso
• infección respiratoria
• entumecimiento
• anomalías de la visión
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• inflamación de los senos nasales (sinusitis)
• dificultad para dormir (insomnio)
Frecuencia desconocida (no se puede estimar la frecuencia con los datos disponibles)
• incremento de las enzimas hepáticas
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pioglitazona Apotex
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Pioglitazona Apotex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenidos del envase e información adicional
Composición de Pioglitazona Apotex
• El principio activo es pioglitazona. Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
• Los demás componentes son lactosa monohidrato, carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa-L y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
• Pioglitazona Apotex 30 mg son comprimidos redondos, con borde biselado, planos, de color entre blanco y blanquecino con la inscripción “30” en una cara y la otra cara lisa.
Los comprimidos se suministran en blísteres de 28 y 56 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20 2333 CR Leiden Países Bajos
Responsable de la fabricación:
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2 2333 CN Leiden Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2a Planta 28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.