Paracetamol Ratio 1 G Comprimidos Efervescentes Efg
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Paracetamol ratio 1 g comprimidos efervescentes EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido efervescente contiene 1 g de paracetamol.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 15,41 mmol (354,52 mg) de sodio y 30 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido efervescente.
Comprimido de color blanco o casi blanco, redondo, plano, de bordes biselados, liso en ambos lados y con aroma de limón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Sólo para adultos y adolescentes a partir de 16 años:
Tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada y/o de la fiebre.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
En adolescentes la dosis recomendada depende del peso y de la edad; una dosis única de paracetamol oscila entre 10 y 15 mg/kg de peso corporal.
Adultos y adolescentes a partir de 16 años y más de 50 Kg de peso:
Tomar un comprimido (1 g) de paracetamol cada 4-6 horas hasta un máximo de 4 comprimidos (4 g) en 24 horas.
Dosis diaria máxima:
• La dosis diaria máxima de paracetamol no debe exceder los 4 g.
• La dosis máxima única es 1 g (1 comprimido efervescente).
Frecuencia de administración:
El intervalo de administración del medicamento no debe ser inferior a 6 horas y no deben administrarse más de 4 dosis en un periodo de 24 horas.
Insuficiencia renal:
En caso de insuficiencia renal la dosis se debe reducir:
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Tasa de filtración glomerular |
Dosis |
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10-50 ml/min |
500 mg cada 6 horas |
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< 10 ml/min |
500 mg cada 8 horas |
Este medicamento no es apropiado en pacientes con insuficiencia renal o hepática que necesitan dosis reducidas. Existen disponibles otras formas farmacéuticas apropiadas para estos casos.
Función hepática alterada:
En pacientes con función hepática alterada o síndrome de Gilbert, la dosis se debe reducir o el intervalo de administración se debe prolongar.
La dosis diaria eficaz no debe exceder de 60 mg/kg/día (hasta un máximo de 2 g/día) en las siguientes situaciones:
• adultos que pesen menos de 50 kg
• insuficiencia hepática de leve a moderada, síndrome de Gilbert (ictericia no hemolítica familiar)
• deshidratación
• malnutrición crónica
• alcoholismo crónico
Forma de administración:
Los comprimidos efervescentes son para administración oral. El comprimido se debe disolver completamente en un vaso de agua lleno antes de ingerir la solución.
La toma del paracetamol con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del medicamento.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a paracetamol o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se desaconseja el uso prolongado o frecuente.
Debe alertarse al paciente acerca del posible riesgo de intoxicación derivado del uso simultáneo inadvertido de más de un medicamento que contenga paracetamol. La ingesta de múltiples dosis diarias en una sola administración o la acumulación a consecuencia de tomas repetidas con dosis excesivas de paracetamol puede dañar gravemente el hígado; en dicho caso no se produce pérdida de la consciencia. Sin embargo, se debe buscar asistencia médica inmediatamente (ver sección 4.9).
El uso prolongado salvo bajo supervisión médica puede ser perjudicial. En adolescentes tratados con 60 mg/kg diarios de paracetamol, la combinación con otro antipirético no está justificada salvo en casos de falta de eficacia.
Se recomienda precaución con la administración de paracetamol a pacientes con insuficiencia renal grave o moderada, insuficiencia hepática de leve a moderada (incluido el síndrome de Gilbert), insuficiencia hepática grave (Child-Pugh >9), hepatitis aguda, tratamiento simultáneo con medicamentos que afectan a la función hepática, deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, anemia hemolítica, deshidratación por abuso del alcohol y malnutrición crónica (ver sección 4.2).
Los riesgos de sobredosis son mayores en aquellos con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica.
Se debe tener precaución en casos de alcoholismo crónico. La dosis diaria no debe exceder 2 gramos en dicho caso. No debe tomarse alcohol durante el tratamiento con paracetamol.
Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque solo se han manifestado en una minoría de dichos pacientes, puede provocar reacciones graves en algunos casos, especialmente cuando se administra en dosis altas.
La interrupción brusca del uso prolongado de altas dosis de analgésicos puede causar dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular, nerviosismo y síntomas vegetativos. Los síntomas de abstinencia desaparecen en pocos días. Se recomienda al paciente consultar con el médico si el dolor de cabeza persiste.
Población pediátrica
Este medicamento no debe administrarse a niños ni a adolescentes menores de 16 años o con peso menor a 50 Kg.
Este medicamento contiene 15,41 mmol (354,52 mg) de sodio por comprimido efervescente, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento.
En caso de sobredosis, se recomienda el tratamiento con un antídoto (ver sección 4.9).
Interferencias con pruebas analíticas:
Paracetamol puede afectar a las pruebas del ácido úrico por el ácido fosfórico de wolframato y las pruebas de glucemia por la glucosa-oxidasa-peroxidasa.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Las sustancias hepatotóxicas pueden incrementar la posibilidad de acumulación de paracetamol y sobredosis. La metabolización del paracetamol aumenta en pacientes que toman fármacos que inducen las enzimas tales como rifampicina y algunos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona). Se han notificado casos aislados de hepatoxicidad grave en pacientes que toman fármacos inductores de las enzimas y alcohol.
• Probenecid: provoca una reducción a casi la mitad del aclaramiento del paracetamol al inhibir su conjugación con el ácido glucurónico. Se debe considerar una reducción de la dosis de paracetamol durante el tratamiento simultáneo con probenecid.
• Salicilamida: puede prolongar la semivida de eliminación de paracetamol
• Metoclopramida y domperidona: aceleran la absorción de paracetamol
• Colestiramina: reduce la absorción de paracetamol y por lo tanto no debe ser administrada hasta 1 hora después de la administración de paracetamol.
• El uso simultáneo de paracetamol (4 g por día durante al menos 4 días) con anticoagulantes orales de forma prolongada, puede provocar un incremento del efecto anticoagulante dando lugar a ligeras variaciones de los valores de INR. En este caso, se debe llevar a cabo una mayor monitorización de los valores de INR durante el periodo de la combinación y después de su interrupción.
• Isoniazida: reducción del aclaramiento del paracetamol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad al inhibir su metabolismo en el hígado.
• Lamotrigina: reducción en la biodisponibilidad de lamotrigina, con posible reducción de su efecto, debido a una posible inducción de su metabolismo en el hígado.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo:
Los datos epidemiológicos sobre la administración oral de dosis terapéuticas de paracetamol no indican efectos adversos sobre el embarazo ni sobre la salud del feto/recién nacido, en las dosis recomendadas, pero los pacientes deben seguir los consejos de su médico respecto a su uso.
Los datos prospectivos sobre la sobredosis durante el embarazo no mostraron mayor riesgo de malformaciones. Los estudios de reproducción que investigan la administración oral no indicaron ningún signo de malformación ni fetotoxicidad (ver sección 5.3).
El paracetamol se considera seguro a dosis terapéuticas normales para uso a corto plazo como un analgésico/antipirético menor, sin embargo las pacientes deben seguir los consejos de su médico.
Lactancia:
Tras la administración oral, el paracetamol se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades, pero no en una cantidad clínicamente significativa Hasta la fecha, no se conocen reacciones adversas ni efectos no deseados asociados a la lactancia. Las dosis terapéuticas del paracetamol se pueden administrar durante la lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de paracetamol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
La reacciones adversas se clasifican según la siguiente convención: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100); raras (> 1/10.000 a < 1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
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Frecuencia |
Sistema |
Síntomas |
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Raras (> 1/10.000 a < 1/1.000) |
Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
Trastorno plaquetario, trastorno de los citoblastos, leucopenia, anemia hemolítica, pancitopenia |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Alergias (excluyendo angioedema). | |
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Trastornos psiquiátricos |
Depresión SOE, confusión, alucinaciones. | |
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Trastornos del sistema nervioso |
Temblor SOE, cefalea SOE. | |
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Trastornos oculares |
Visión anómala. | |
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Trastornos cardiacos |
Edema. | |
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Trastornos gastrointestinales |
Hemorragia SOE, dolor abdominal SOE, diarrea SOE, náusea, vómitos. | |
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Trastornos hepatobiliares |
Función hepática anómala, fallo hepático, necrosis hepática, ictericia. | |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Prurito, exantema, sudor, púrpura, angioedema, urticaria | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Mareos (excluyendo el vértigo), malestar general, pirexia, sedación, interacción farmacológica SOE. | |
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Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos |
Sobredosis e intoxicación |
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Muy raras (< 10.000) |
Trastornos respiratorios, torácicos y del mediastino |
Broncoespasmo |
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Trastornos hepatobiliares |
Hepatotoxicidad | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Reacción de hipersensibilidad (que requiere la interrupción del tratamiento) | |
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Hipoglucemia | |
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Trastornos renales y urinarios |
Piuria estéril (orina turbia) y efectos secundarios renales | |
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No conocidas (No puede estimarse a partir de los datos disponibles) |
Trastornos de la sangre y del sistema linfático |
Trombocitopenia, agranulocitosis |
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Trastornos del sistema inmunológico |
Hipersensibilidad | |
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Trastornos hepatobiliares |
Daño hepático | |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Exantema |
(SOE- Sin otra especificación)
Reacciones graves de la piel se han notificado en muy raros casos (medicamentos que inducen el síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis tóxica epidérmica (TEN), y exantema pustuloso exantemático (AGEP)).
Se han notificado algunos casos de nefritis intersticial después del tratamiento prolongado con altas dosis. Se han notificado algunos casos de eritema multiforme, edema de la laringe, shock anafiláctico, anemia, alteración hepática y hepatitis, alteración renal (insuficiencia renal severa, hematuria, anuria), efectos gastrointestinales y vértigo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9 Sobredosis
Existe un riesgo de intoxicación, especialmente en ancianos, niños pequeños, pacientes con enfermedad hepática, casos de alcoholismo crónico y pacientes con malnutrición crónica. La sobredosis puede ser mortal en todos los grupos de población.
Los primeros síntomas aparecen generalmente en las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal. Son necesarias medidas de urgencia inmediatas en caso de sobredosis de paracetamol, incluso si no hay síntomas.
Después se puede desarrollar, daño hepático y necrosis renal tubular aguda. Sobredosis graves pueden provocar la muerte.
La sobredosis de 10 g o más de paracetamol en adultos o 150 mg/kg de peso, provoca necrosis celular hepática que probablemente induce necrosis completa e irreversible, lo que resulta en insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía que puede dar lugar a coma y muerte.
Simultáneamente, se ha observado elevación de las transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina junto con mayores niveles de protrombina que pueden aparecer de 12 a 48 horas después de la administración.
Procedimiento de urgencia:
• Traslado inmediato a un hospital.
• Análisis de sangre para determinar la concentración plasmática inicial de paracetamol.
• Administración intravenosa (u oral si es posible) del antídoto N-acetilcisteína lo antes posible o en menos de 8 horas desde la sobredosis.
• Se puede usar carbón activado si la dosis de paracetamol ingerida supera los 12 g o 150 mg/kg y se debe administrar en menos de 1 hora desde la sobredosis.
• La metionina oral también es eficaz siempre que se administre en un plazo de 10 o 12 horas desde la sobredosis.
• Se debe administrar tratamiento sintomático.
• Es posible que sea necesaria la hemodiálisis o hemoperfusión en casos de intoxicación grave.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: otros analgésicos y antipiréticos; anilidas, código ATC: N02BE01.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La absorción de paracetamol por vía oral es rápida y completa. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan a los 30-60 minutos de la ingestión.
Distribución
Paracetamol se distribuye rápidamente a todos los tejidos. Las concentraciones son comparables en sangre, saliva y plasma. La unión a proteínas es baja.
Metabolismo
El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas metabólicas principales: conjugados del ácido glucurónico y ácido sulfúrico. Ésta última ruta se satura rápidamente a dosis mayores que la dosis terapéutica. Una ruta menor, catalizada por el citocromo P450, produce la formación de un reactivo intermedio (N-acetil-p-benzoquinoneimina) que en condiciones normales de uso se detoxifica rápidamente por el glutatión y se elimina por la orina, después de la conjugación con cisteína y ácido mercaptopúrico. Por el contrario, cuando se produce una intoxicación masiva, aumenta la cantidad de este metabolito tóxico.
Eliminación
La eliminación es básicamente a través de la orina. El 90% de la dosis ingerida se elimina por los riñones en 24 horas, principalmente como conjugados de glucurónido (60%-80%) y de sulfato (20%- 30%). Menos del 5% se elimina como fármaco inalterado. La semivida de eliminación es de aproximadamente 2 horas.
Variaciones fisiopatológicas
Insuficiencia renal: en casos de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/min), la eliminación del paracetamol y sus metabolitos se retrasa.
Ancianos: la capacidad de conjugación no está modificada.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En estudios en animales que investigan la toxicidad aguda, subcrónica y crónica del paracetamol en ratas y ratones, se observaron lesiones gastrointestinales, cambios en el hemograma, degeneración del parénquima
hepático y renal, y necrosis. Estos cambios son, por un lado, atribuidos al mecanismo de acción y, por el otro, al metabolismo del paracetamol. También se han encontrado los metabolitos que probablemente son responsables de los efectos tóxicos y los cambios orgánicos correspondientes en seres humanos. Además, durante el uso a largo plazo (1 año) se han descrito casos muy raros de hepatitis agresiva crónica reversible en el rango de la dosis terapéutica máxima. En dosis subtóxicas, los síntomas de intoxicación pueden ocurrir tras un periodo de toma de 3 semanas. Por tanto, no se debe administrar paracetamol durante un periodo largo o a altas dosis.
Investigaciones extensivas no mostraron indicios de riesgo genotóxico relevante del paracetamol en el rango de dosis terapéutica, esto es, no tóxica.
Los estudios a largo plazo en ratas y ratones no produjeron indicios sobre efectos carcinogénicos relevantes a dosis no hepatotóxicas de paracetamol.
El paracetamol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales y la experiencia clínica hasta la fecha no han indicado ningún potencial teratogénico.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Ácido cítrico anhidro Sorbitol E420 Bicarbonato sódico Carbonato sódico anhidro Povidona K 25 (E1201)
Emulsión de simeticona (30%)
Docusato sódico Sacarina sódica Macrogol 6000
Carbonato de glicina monosódico Benzoato sódico Aroma de limón
Composición cualitativa de la emulsión de simeticona (30%): Agua
Polidimetilsiloxano
Polietilenglicolestearato
Polietilenglicol
Glicéridos, C14-C18 (mono-/di-)
Polietilenglicol diestearato Polietilenglicol palmitato Octametilciclotetrasiloxano
Composición cualitativa del Aroma de limón:
Maltodextrina de maíz Goma arábiga (E414)
Alfa-tocoferol (E307) 6.2 Incompatibilidades
No aplicable.
6.3 Periodo de validez 24 meses.
Tubo de polipropileno: no usar los comprimidos después de un mes de la fecha de la primera apertura.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Tubo de polipropileno:
Conservar por debajo de 25°C. Mantener el tubo de polipropileno herméticamente cerrado. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz.
Tiras de Aluminio:
Conservar por debajo de 25°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y de la luz.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Los comprimidos de Paracetamol ratio 1 g se envasan en tubos de polipropileno y en tiras de aluminio.
Tiras de aluminio:
Las tiras de aluminio están formadas por dos láminas de aluminio lisas laminadas con LDPE. Cada tira contiene 4 ó 10 comprimidos. Las tiras se envasan en cajas que contienen 4 comprimidos, 8 comprimidos, 10 comprimidos, 20 comprimidos, 40 comprimidos o 500 comprimidos. Cada caja contiene un prospecto.
Tubos de polipropileno:
Tubo de polipropileno liso blanco opaco y tapón de polietileno inviolable blanco opaco con desecante incorporado. Cada tubo contiene 10 ó 12 comprimidos.
Tamaño del envase: 10 comprimidos, 20 comprimidos y 36 comprimidos. Cada caja contiene un prospecto. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ratiopharm España, S.A.
c/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B,
1a planta, Alcobendas,
28108 Madrid (España)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
74.846
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Octubre de 2011
Enero 2016
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