Pantomicina 200
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN COMERCIAL
PANTOMICINA 200
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por 100 ml:
Principios activos
ERITROMICINA BASE ……………………………………………………… 20 g
Excipientes
Dimetilacetamida
Polisorbato 80
Alcohol bencílico ……… …………………………………………… 0,9 g
Butilhidroxitolueno
Diéster de propilenglicol (C8/C10 – 60/40) c.s.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Antibiótico del grupo de los macrólidos que actúa bloqueando la biosíntesis de proteínas bacterianas. Penetra en el interior de la bacteria y se une a la subunidad ribosomal 50 S impidiendo el acoplamiento de las moléculas del RNA de transferencia. Es primariamente bacteriostático, pero a altas concentraciones puede ser bactericida.
Es activa:
- Preferentemente frente a bacterias Gram positivas:
Streptococcus spp.,Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, Actinomyces spp.
- Bacterias Gram negativas:
Haemophilus, Brucella suis, Bordetella spp., Pasteurella multocida, P. gallinarum, Dichelobacter (Bacteroides) nodosus, Fusobacterium necrophorum.
- Otros: Leptospira, Mycoplasma
Son resistentes a la Eritromicina: Klebsiella, Salmonella, Proteus, Aerobacter, Pseudomanas, E.coli
La Eritromicina es una sustancia básica ionizable, siendo más activa a pH básico.
Se distribuye rápidamente a los tejidos; difunde fácilmente hacia el peritoneo, fluidos pleurales y placenta, en concentraciones terapéuticas pero sólo llegan cantidades traza al cerebro y al LCR. El nivel de eritromicina disminuye más lentamente en tejidos que en el suero. La combinación con las proteínas del suero se calcula entre el 40 – 70 %.
Se concentra en el hígado, donde parte de la eritromicina puede desactivarse por desmetilación; se excreta en la bilis en grandes cantidades biológicamente activas pudiendo ser reabsorbida a nivel intestinal. Sólo un 5 % de la dosis administrada es excretada por la orina.
DATOS CLÍNICOS
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, porcino y pollos
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
BOVIDOS: - tratamiento de la neumonía
- tratamiento sistémico de la mastitis, metritis
- pododermatitis infecciosa por anaerobios
- fiebre del transporte
OVIDOS: - tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores
- pedero
PORCINOS: - tratamiento de síndromes respiratorios: neumonía, bronquitis y rinitis
- tratamiento de la mastitis, metritis y leptospirosis en cerdas
POLLOS: - tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica (CRD) y coriza infecciosa
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a eritromicina o con insuficiencia hepática
EFECTOS SECUNDARIOS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
La eritromicina, por su naturaleza irritante, puede producir tras la inyección IM, inflamación y dolor en el lugar de aplicación que desaparece en unos días.
Ocasionalmente, pueden producirse reacciones alérgicas
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU UTILIZACIÓN
No administrar vía intravenosa ni intraperitoneal
No administrar más de 10 ml en el mismo punto de inoculación
Cuando se requiere más de una aplicación, se aconseja variar el punto de inoculación
UTILIZACIÓN DURANTE LA GESTACIÓN Y LA LACTANCIA
No se han descrito contraindicaciones durantes estos periodos
INTERACCIONES
No se han descrito
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
BOVIDOS: administrar 2-4 mg /kg p.v. (equivalente a 0,01 – 0,02 ml /kg p.v.) una vez al día vía IM profunda
OVIDOS: administrar 2 mg / kg p.v. (equivalente a 0,01 ml /kg p.v.) cada 24 horas vía IM profunda, durante 5 días.
Para el tratamiento del pedero, administrar a razón de 10 mg / kg p.v. (equivalente a 0,05 ml /kg p.v.) en dosis única por vía IM profunda
PORCINOS: administrar 2-4 mg /kg p.v. (equivalente a 0,01 – 0,02 ml /kg p.v.) una vez al día vía IM profunda
POLLOS: administrar 10-20 mg /kg p.v. (equivalente a 0,05 – 0,1 ml /kg p.v.) vía IM o SC en dosis única.
SOBREDOSIFICACIÓN
No se ha descrito
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se destinen al consumo humano.
TIEMPO DE ESPERA
BOVIDOS: carne : 21 días
leche : 3 días
OVIDOS: carne: 9 días
leche: 7 días
PORCINOS: carne: 10 días
POLLOS: carne: 7 días
huevos: no procede
PRECAUCIONES ESPECIALES DE SEGURIDAD QUE HA DE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE O MANIPULE EL PRODUCTO
No se han descrito
DATOS FARMACÉUTICOS
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito
PERIODO DE VALIDEZ
2 años y medio
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC y al abrigo de la luz.
Si debido a las bajas temperaturas aparece turbidez, se recomienda entibiar el vial antes de inyectar.
NATURALEZA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Vial de vidrio blanco tipo II con tapón de clorobutilo puncionable y cápsula de aluminio.
NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CEVA SANTE ANIMALE
La Ballastière BP 126
F-33501 Libourne Cedex
FRANCIA
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBAN OBSERVARSE PARA ELIMINAR EL MEDICAMENTO NO UTILIZADO Y/O LOS ENVASES
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
INFORMACIÓN FINAL:
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Número de autorización de comercialización: 497 ESP
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Fecha de autorización/renovación: 15 Julio 1992
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Última revisión del texto: 12 Marzo 2007
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Condiciones de dispensación: con prescripción veterinaria
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