Oxivex 10 Ui/Ml Solución Inyecatble
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OXIVEX 10 UI/ml solución inyectable
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Oxitocina 10 U.I.
Excipientes:
Clorobutanol hemihidrato 3,6 mg
Fenol 5 mg
Otros excipientes, c.s.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bovino (vacas), porcino (cerdas) y caballos(yeguas)
Indicaciones de uso, especificando las especies de destino
Vacas, cerdas y yeguas:
- Inducción del parto
- Inercia o atonía uterina
- Involución del útero tras cesáreas y disminución de hemorragias
- Expulsión de la placenta y restos de exudados tras el parto
- Iniciación de la lactación tras el parto
- Agalaxia de la cerda
- Piómetra y endometritis crónica, para provocar la expulsión de exudados
- Tratamiento coadyuvante a la terapia antibiótica de la mastitis aguda y crónica, para provocar la expulsión de residuos y facilitar el drenaje
Contraindicaciones
No usar en los siguientes casos:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes
Distocias por presentación anormal, desproporción pélvico – fetal o cualquier tipo de obstrucción mecánica
Enfermedades cardiovasculares
Hembras con predisposición a ruptura uterina
Cuando no exista dilatación del cuello uterino (en la inducción del parto)
Advertencias especiales para cada especie de destino
Ninguna
Precauciones especiales de uso
Precauciones especiales para su uso en animales
La inyección IV debe ser muy lenta, y preferentemente con suero glucosado o salino.
Administrar con precaución en toxemias
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a la oxitocina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar la autoinyección accidental
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta
Usar guantes al manipular el medicamento veterinario
En caso de derrame sobre la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante
Llevar guantes y lavarse las manos tras utilizar el medicamento. Las mujeres embarazadas deben tener especial precaución en el momento de la administración del medicamento, ya que la oxitocina es inductor del parto.
Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)
En muy raras ocasiones pueden presentarse reacciones alérgicas.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No utilizar en hembras en gestación hasta el momento del parto
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los corticoides, vasoconstrictores simpaticomiméticos y anestésicos pueden potenciar sus efectos, al igual que el calcio, los estrógenos y las prostaglandinas.
Posología y vía de administración
Obstetricia: vías intravenosa, intramuscular o subcutánea
Vacas: 75 – 100 UI (equivalente a 7,5 – 10 ml de medicamento/animal)
Cerdas: 30 – 50 UI (equivalente a 3 – 5 mL de medicamento/animal)
Yeguas: 75 – 150 UI (equivalente a 7,5 – 15 ml de medicamento/animal)
Eyección láctea: preferiblemente vía intravenosa
Vacas y yeguas: 10 – 20 UI (equivalente a 1 – 2 ml de medicamento/animal)
Cerdas: 5 – 20 UI (equivalente a 0,5 – 2 ml de medicamento/animal)
Se recomienda administrar la dosis más baja. Si el veterinario lo considera necesario, la administración puede repetirse a partir de los 30 minutos.
Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario
Podría producirse hiperestimulación y espasmo del miometrio, separación prematura de la placenta, bradicardias, arritmias e incluso la muerte de madre y feto.
La administración intravenosa de dosis elevadas durante largos períodos de tiempo puede dar lugar a intoxicación por retención de agua, caracterizada por convulsiones, coma e incluso la muerte para la madre.
Pueden presentarse hemorragias post – parto, que se tratarían sintomáticamente.
Puede producir la muerte fetal.
Tiempo(s) de espera
Vacas, cerdas y yeguas:
- Carne: 0 días
Vacas y yeguas:
- Leche: 0 días
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: hormonas y análogos de la pituitaria y el hipotálamo
Código ATCvet: QH01BB02
La oxitocina es una hormona sintetizada en el hipotálamo, desde donde migra al lóbulo posterior de la hipófisis. Allí es almacenada y liberada en respuesta a estímulos nerviosos.
Propiedades farmacodinámicas
La oxitocina actúa estimulando selectivamente la actividad motora del útero, aumentando las contracciones y el tono. La respuesta uterina a la oxitocina se ve afectada por la acción de las hormonas sexuales femeninas, reforzando la motilidad uterina si las hormonas predominantes son los estrógenos (estro, proestro y fase final de la gestación). La oxitocina también causa la contracción de las células mioepiteliales de los acini mamarios, provocando la eyección de la leche.
Datos farmacocinéticos
Tras la administración parenteral de oxitocina, ésta se absorbe de forma rápida. Se metaboliza rápidamente por la acción de la oxitocinasa, presente en el suero sanguíneo (durante la gestación) y en los tejidos (especialmente el hígado y el riñón, aunque también en la glándula mamaria), siendo sus efectos rápidos y pasajeros. Se excreta mediante un proceso bifásico, principalmente por el riñón (entre el 35 y el 50% de forma inalterada) y, en animales en lactación, también por la glándula mamaria.
En vacas, se han determinado valores de semivida de eliminación de entre 0,6 y 4,1 minutos. En yeguas, la semivida es de 6,8 minutos, mientras que, en el caso de las cerdas, ésta fue inferior a un minuto (de 37 a 59 segundos).
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Clorobutanol hemihidrato
Fenol
Agua para preparaciones inyectables
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios
Período de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años
Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días
Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC)
Naturaleza y composición del envase primario
Vial cilíndrico de polipropileno translúcido estéril, con septum de caucho – butilo color gris y rosa y con precinto tipo Flip – Off.
Formatos:
Caja con 1 vial de 100 ml
Caja con 1 vial de 250 ml
Caja con 1 vial de 500 ml
Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
SP VETERINARIA, S.A.
Ctra. Reus – Vinyols Km 4,1
43330 Riudoms (Tarragona)
Tel.: 977 850170
Fax: 977 850405
NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Nuevo número de autorización de comercialización: 2.254 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 9 de febrero de 2011.
Fecha de la última renovación: 23 de agosto de 2016
FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
23 de agosto de 2016
PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO
Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario
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F-DMV-01-04