Oxido Nitrico Medicinal Praxair 400 Ppm Mol/Mol, Gas Para Inhalacion En Botella
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ÓXIDO NÍTRICO MEDICINAL PRAXAIR 400 ppm mol/mol gas para inhalación en botella
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Óxido Nítrico (NO) 400 ppm mol/mol
El gas tiene una presión de 150 bar.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gas para inhalación.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Junto con ventilación asistida y otros agentes adecuados, está indicado para el tratamiento de neonatos > 34 semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica asociada a evidencia clínica o ecocardiográfica de hipertensión pulmonar, para mejorar la oxigenación y reducir la necesidad de oxigenación por medio de una membrana extracorpórea.
4.2 Posología y forma de administración
La administración del óxido nítrico se realizará bajo prescripción de un facultativo con experiencia en cuidados intensivos en neonatología. La prescripción se limitará a aquellas unidades de neonatos que tengan la formación adecuada en el uso del sistema de administración de óxido nítrico. Óxido Nítrico Medicinal se administrará siguiendo estrictamente las normas prescritas por el facultativo.
Posología
Óxido Nítrico Medicinal sólo se usará una vez optimizado el soporte respiratorio. El intervalo de dosis recomendado es de 2 a 20 ppm. La dosis máxima recomendada es 20 ppm y esta dosis no debe excederse.
Óxido Nítrico Medicinal se utilizará en neonatos ventilados cuya ventilación asistida se prevea > 24 horas. En cuanto sea posible, y en las primeras 4-24 horas de terapia, la dosis debe ir reduciéndose a 5 ppm siempre que la oxigenación arterial sea adecuada a esta dosis más baja. La terapia con óxido nítrico inhalado debe mantenerse en 5 ppm hasta que se observe mejoría en la oxigenación del neonato de modo que FiO2 sea < 0,60 (en aire inspirado).
El tratamiento se puede mantener hasta 96 horas o hasta que se haya resuelto la desaturación de oxígeno y el neonato esté listo para la retirada gradual del tratamiento con Óxido Nítrico Medicinal. La duración del tratamiento es variable, habitualmente inferior a 4 días. En caso de que el neonato no responda al óxido nítrico inhalado, ver sección 4.4.
Retirada gradual
Se intentará retirar el tratamiento con Óxido Nítrico Medicinal una vez disminuya sustancialmente la ventilación asistida o después de 96 horas de tratamiento. Cuando se tome la decisión de interrumpir la terapia de óxido nítrico inhalado, la dosis deberá mantenerse a 1 ppm de 30 minutos a una hora. Si no hay cambios en la oxigenación durante la administración de Óxido Nítrico Medicinal a 1 ppm, la FiO2 debe aumentarse un 10%, debe interrumpirse la administración de Óxido Nítrico Medicinal y debe monitorizarse de cerca al neonato por si presentara signos de hipoxemia. Si la oxigenación cae más del 20%, debe reanudarse la terapia con Óxido Nítrico Medicinal con 5 ppm y se volverá a estudiar su interrupción al cabo de 12 a 24 horas. Cuando no se le pueda retirar el tratamiento con Óxido Nítrico Medicinal a los 4 días, el neonato será objeto de un estudio diagnóstico intensivo en busca de otras enfermedades.
Población pediátrica
Todavía no se ha estudiado la seguridad y la eficacia de Óxido Nítrico Medicinal en prematuros de menos de 34 semanas de gestación. Los datos actualmente disponibles se describen en la sección 5.1. aunque no es posible hacer recomendaciones o establecer una posología.
Forma de administración Para uso endotraqueopulmonar
El óxido nítrico se administra al paciente mediante ventilación asistida después de su dilución con una mezcla de oxígeno/aire, utilizando un equipo de administración del óxido nítrico aprobado (con el símbolo CE). Antes de iniciar el tratamiento y durante la configuración compruebe que el aparato está ajustado a la concentración del gas de la botella de gas.
El sistema de administración debe proporcionar una concentración constante de Óxido Nítrico Medicinal inhalado, independientemente del equipo de ventilación utilizado. Con un ventilador de flujo continuo para neonatos, normalmente esto se puede lograr infundiendo un flujo bajo de Óxido Nítrico Medicinal en la rama de inspiración del circuito del ventilador. La ventilación con flujo intermitente del neonato puede provocar picos en la concentración de óxido nítrico. Para evitarlo, el sistema de administración de óxido nítrico en el sistema de ventilación de flujo intermitente deberá ser el adecuado.
La concentración de Óxido Nítrico Medicinal inspirado debe medirse continuamente en la rama de inspiración del circuito cerca del paciente. La concentración de dióxido de nitrógeno (NO2) y de FiO2 también deben medirse en el mismo lugar utilizando un equipo de monitorización calibrado y aprobado (con el símbolo CE). Para la seguridad del paciente, deben configurarse alarmas adecuadas para Óxido Nítrico Medicinal (± 2 ppm de la dosis prescrita), NO2 (1 ppm) y FiO2 (± 0,05). La presión de la botella de Óxido Nítrico Medicinal debe visualizarse para permitir la sustitución oportuna de la botella sin pérdida inadvertida de terapia y debe disponerse de botellas de respaldo para un recambio en el momento apropiado. La terapia con Óxido Nítrico Medicinal debe estar disponible para ventilación manual como succión, transporte del paciente y reanimación.
En caso de fallo del sistema o de corte del suministro eléctrico, deberá disponerse de un suministro eléctrico por batería de emergencia y de un sistema de reserva para administración del óxido nítrico. El suministro eléctrico del equipo de monitorización debe ser independiente de la función del dispositivo de administración.
El límite superior de exposición (exposición media) al óxido nítrico del personal determinado por la legislación laboral es de 25 ppm durante 8 horas (30 mg/m3) en la mayoría de los países y el límite correspondiente para NO2 es de 2-3 ppm (4-6 mg/m3).
Monitorización de los niveles de metahemoglobina
Los neonatos presentan unos niveles disminuidos de actividad de la reductasa de la MetHb comparados con los adultos. El nivel de metahemoglobina debe medirse en el período de una hora desde el inicio de la terapia con Óxido Nítrico Medicinal utilizando un analizador que distinga correctamente la hemoglobina fetal de la metahemoglobina. Si es > 2,5%, la dosis de Óxido Nítrico Medicinal debe disminuirse y se estudiará la administración de agentes reductores como el azul de metileno. Aunque es poco frecuente que
el nivel de metahemoglobina aumente considerablemente si el primer nivel es bajo, es prudente repetir las mediciones de metahemoglobina cada uno o dos días.
Monitorización de la formación de dióxido de nitrógeno
Inmediatamente antes de su inicio en cada paciente, se deben aplicar los procedimientos apropiados para purgar el sistema de NO2. La concentración de NO2 debe mantenerse lo más baja posible y siempre < 0,5 ppm. Si el NO2 es > 0,5 ppm, debe revisarse el sistema de administración por si su funcionamiento fuera defectuoso, debe calibrarse de nuevo el analizador de NO2 y, si es posible, deben reducirse el Óxido Nítrico Medicinal y/o la FiO2. Si se produce un cambio inesperado de la concentración de Óxido Nítrico Medicinal, debe revisarse el sistema de administración por si su funcionamiento fuera defectuoso y calibrarse de nuevo el analizador.
4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Neonatos con dependencia conocida a la derivación sanguínea derecha-izquierda o derivación significativa izquierda-derecha.
- Neonatos con déficit de Glucosa 6-Fosfato Deshidrogenasa (G6PD) o de Metahemoglobina reductasa (MetHb)
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Respuesta inadecuada
Si se estima que la respuesta clínica no es adecuada tras 4-6 horas de administración de Óxido Nítrico Medicinal, se estudiarán las siguientes posibilidades:
- En caso de pacientes que vayan a remitirse a otro hospital, se garantizará el aporte del óxido nítrico durante el transporte para evitar el empeoramiento de su estado al interrumpir bruscamente el tratamiento de Óxido Nítrico Medicinal.
- En caso de continuar el deterioro o en ausencia de mejoría, definida la situación según los criterios locales, se pensará en emplear un sistema de rescate como un ECMO, si es posible.
Poblaciones de pacientes especiales
- En los ensayos clínicos no se ha demostrado la eficacia del uso de óxido nítrico inhalado en pacientes con hernia diafragmática congénita.
- El tratamiento con óxido nítrico inhalado puede agravar la insuficiencia cardiaca en situaciones de derivación sanguínea izquierda-derecha. Esto se debe a la vasodilatación pulmonar no deseada causada por el óxido nítrico inhalado, que provoca un mayor aumento de la hiperperfusión pulmonar pudiendo dar lugar, por tanto, a una insuficiencia cardíaca anterógrada o retrógrada. Por tanto, antes de administrar óxido nítrico se recomienda realizar un cateterismo de la arteria pulmonar o un examen ecocardiográfico de la hemodinámica central. El óxido nítrico inhalado debe utilizarse con precaución en los pacientes con cardiopatía compleja, en los que es importante una presión alta de la arteria pulmonar para mantener la circulación. El óxido nítrico inhalado también debe ser utilizado con precaución en pacientes con la función ventricular izquierda afectada y una presión capilar pulmonar (PCWP) basal elevada ya que puede existir mayor riesgo de insuficiencia cardíaca (p. ej., edema pulmonar).
Interrupción del tratamiento
La administración de Óxido Nítrico Medicinal no se interrumpirá bruscamente, ya que puede provocar el aumento de la presión arterial pulmonar (PAP) y/o el empeoramiento de la oxigenación sanguínea (PaO2). El empeoramiento de la oxigenación y la elevación de la PAP pueden presentarse también en neonatos sin respuesta evidente al tratamiento con Óxido Nítrico Medicinal. La retirada gradual del óxido nítrico
inhalado se realizará con precaución. Se recomienda continuar el aporte de óxido nítrico inhalado durante el transporte en aquellos pacientes que además de requerir la administración del óxido nítrico inhalado deban recibir otro tipo de atención médica que requiera su traslado a otras instalaciones. El médico deberá tener acceso en la cabecera del paciente a un sistema de administración de óxido nítrico de reserva.
Formación de metahemoglobinemia
Gran parte del óxido nítrico para inhalación se absorbe sistémicamente. Las sustancias finales del óxido nítrico que llegan a la circulación sistémica son sobre todo la metahemoglobina y el nitrato.
Deben vigilarse las concentraciones de metahemoglobina en sangre (ver la sección 4.2).
Formación de NO2
El NO2 (dióxido de nitrógeno) se forma rápidamente en presencia de mezclas gaseosas que contienen NO (óxido nítrico) y O2; de esta forma, el óxido nítrico puede provocar inflamación de las vías aéreas y dañarlas. La dosis de óxido nítrico debe reducirse si la concentración de dióxido de nitrógeno supera los 0,5
ppm.
Efectos sobre las plaquetas
Hemostasia: Los modelos animales han demostrado que el NO puede interactuar con la hemostasis, provocando un aumento del tiempo de hemorragia. Los datos en humanos adultos son contradictorios, y no ha habido aumento de complicaciones hemorrágicas en ensayos controlados aleatorios en neonatos nacidos al final o en las últimas semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica.
Se recomienda realizar una monitorización periódica de la hemostasia así como una medición del tiempo de sangrado cuando se administra Óxido Nítrico Medicinal inhalado durante más de 24 horas a pacientes con anomalías plaquetarias funcionales o cuantitativas, un factor de coagulación bajo o que están recibiendo tratamiento con anticoagulantes.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacción.
En base a los datos disponibles, no se puede descartar una interacción clínicamente significativa con otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la insuficiencia respiratoria hipóxica. Los compuestos donantes de óxido nítrico, incluidos el nitroprusiato sódico y la nitroglicerina pueden tener un efecto aditivo con Óxido Nítrico Medicinal respecto al riesgo de desarrollar metahemoglobinemia. Óxido Nítrico Medicinal se ha administrado con tolazolina, dopamina, dobutamina, esteroides, surfactantes y ventilación de alta frecuencia.
El uso combinado con otros vasodilatadores (p. ej. sildenafilo) no ha sido estudiado en profundidad. Los datos disponibles sugieren la existencia de efectos aditivos sobre la circulación central, la presión arterial pulmonar y la función del ventrículo derecho. La combinación del óxido nítrico inhalado y otros vasodilatadores que actúan a través de los sistemas GMPc o AMPc debe ser realizada con precaución.
Existe un riesgo mayor de formación de metahemoglobina si se administran los fármacos que aumentan las concentraciones de metahemoglobina junto con el óxido nítrico (p. ej. nitratos alquilos ysulfonamidas). En consecuencia, las sustancias que provocan niveles más altos de metahemoglobina deberán utilizarse con precaución durante la terapia con óxido nítrico inhalado. La prilocaína, administrada por vía oral, parenteral o tópica, puede causar metahemoglobinemia. Deben tomarse precauciones cuando se administre Óxido Nítrico Medicinal junto con medicamentos que contengan prilocaína.
En presencia de oxígeno, el óxido nítrico se oxida rápidamente formando derivados que son tóxicos para el epitelio bronquial y la membrana alveolocapilar. El dióxido de nitrógeno (NO2) es la principal sustancia que se forma y puede provocar inflamación y daño en las vías aéreas. Existen también datos en animales que sugieren un aumento de la susceptibilidad a las infecciones de las vías aéreas en exposiciones a niveles bajos de NO2 Durante el tratamiento con óxido nítrico, la concentración de NO2 debe ser < 0,5 ppm en el
intervalo de dosis de < 20 ppm de óxido nítrico. Si, en cualquier momento, la concentración de NO2 supera la 1 ppm, deberá reducirse inmediatamente la dosis de óxido nítrico. Ver la información de monitorización del NO2 en la sección 4.2.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No existen datos suficientes sobre la utilización de óxido nítrico en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado genotoxicidad (ver sección 5.3). Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos.
La excreción de Óxido Nítrico Medicinal en la leche materna, no se ha estudiado en animales. Se desconoce si Óxido Nítrico Medicinal pasa a leche materna. Se evitará la exposición pasiva al óxido nítrico durante el embarazo y la lactancia.
No se han realizado estudios de fertilidad.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No procede.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Las frecuencia observada se clasificó como muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100 a <1/10), poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100), raras (>1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
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Trastornos de la sangre y el sistema linfático |
Muy frecuentes: Trombocitopenia |
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Trastornos del metabolismo y de la nutrición |
Muy Frecuentes: Hipokalemia |
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Trastornos del sistema nervioso |
Frecuencia no conocida: Cefalea* |
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Trastornos vasculares |
Muy Frecuentes: Hipotensión Frecuencia no conocida: Aumento de la presión arterial pulmonar**, Hipotensión** |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Muy Frecuentes: Atelectasia |
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Trastornos hepatobiliares |
Muy Frecuentes: Hiperbilirrubinemia |
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Exploraciones complementarias |
Frecuencia no conocida: Aumento de la metahemoglobina, hipoxemia** |
* Síntoma observado en personas con exposición medioambiental accidental (datos de vigilancia postcomercialización)
**Efectos asociados con una retirada brusca del medicamento y errores de dosis asociados al sistema de administración. Se han descrito reacciones rápidas de rebote como vasoconstricción pulmonar intensa tras una retirada repentina del tratamiento de óxido nítrico inhalado que han precipitado un colapso cardiovascular (datos de vigilancia postcomercialización)
Descripción de determinadas reacciones adversas
Se ha observado la formación de metahemoglobinemia >5% a pesar de la administración en concentraciones apropiadas. Los neonatos presentan una actividad disminuida de la reductasa de la metahemoglobina y por tanto podrían correr mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemia.
Tras la interrupción repentina de la terapia con óxido nítrico inhalado se han descrito reacciones de rebote rápidas como la vasoconstricción pulmonar intensificada y la hipoxemia, que precipitan el colapso cardiopulmonar. El paciente deberá ser tratado aumentando la FiO2 y/o reanudar la terapia con óxido nítrico inhalado. Cuando sea posible, debe continuarse la administración de óxido nítrico inhalado hasta que se haya resuelto la enfermedad subyacente.
El NO2 forma rápidamente mezclas gaseosas que contienen óxido nítrico y O2, y de esta forma el NO2 puede provocar inflamación de las vías aéreas y dañarlas. También se dispone de datos en animales que apuntan a un aumento de la susceptibilidad a infección respiratoria con la exposición a niveles bajos de NO2.
En un estudio clínico (NINOS), los grupos de tratamiento resultaron similares respecto a la incidencia y gravedad de hemorragia intracraneal, hemorragia de Grado IV, leucomalacia periventricular, infarto cerebral, ataques que requieren terapia anticonvulsionante, hemorragia pulmonar o hemorragia gastrointestinal.
4.9 Sobredosis
La sobredosis con Óxido Nítrico se manifiesta mediante elevaciones de metahemoglobina y NO2. El NO2 elevado puede causar una lesión pulmonar aguda. Las elevaciones de metahemoglobinemia reducen la capacidad de transportar oxígeno de la circulación. En estudios clínicos, los niveles de NO2 > 3 ppm o los niveles de metahemoglobina > 7% se trataron reduciendo la dosis de Óxido Nítrico o bien interrumpiendo su administración.
La metahemoglobinemia que no desaparezca tras la reducción o interrupción de la terapia puede tratarse con vitamina C intravenosa, azul de metileno intravenoso o transfusión de sangre, en función de la situación clínica.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos del aparato respiratorio: código ATC: R07 AX Mecanismo de acción:
El óxido nítrico es una sustancia producida por muchas células del cuerpo. Relaja el músculo liso vascular al unirse a la mitad hem de la ciclasa guanilato citosólica, activando la ciclasa guanilato y aumentando los niveles intracelulares de 3’,5’-monofosfato de guanosina cíclica, que causa después la vasodilatación. Al inhalarse, el óxido nítrico produce vasodilatación pulmonar.
Óxido Nítrico parece incrementar la presión parcial del oxígeno arterial (PaO2) al dilatar los vasos pulmonares en las áreas mejor ventiladas del pulmón, redistribuyendo el flujo sanguíneo pulmonar lejos de las regiones pulmonares con índices bajos de ventilación/perfusión (V/Q) y hacia regiones con índices normales.
El óxido nítrico reacciona químicamente con el oxígeno para formar dióxido de nitrógeno.
El óxido nítrico tiene un electrón no emparejado, por lo que la molécula es reactiva. En el tejido biológico, el óxido nítrico puede formar peroxinitrito con superóxido (O2-), una sustancia inestable que puede dañar el tejido mediante más reacciones redox. Además, el óxido nítrico tiene afinidad con las metalproteínas y
también puede reaccionar con grupos -SH en compuestos nitrosilo de formación de proteínas. Se desconoce la importancia clínica de la reactividad química del óxido nítrico en el tejido. Los estudios demuestran que sus efectos farmacodinámicos aparecen en el pulmón a concentraciones tan bajas como de 1 ppm dentro de la vía aérea.
Experiencia clínica y seguridad:
La hipertensión pulmonar persistente en recién nacidos (PPHN) se presenta como un defecto primario de desarrollo o como una condición secundaria a otras enfermedades, como el síndrome de aspiración meconial (MAS), neumonía, sepsis, enfermedad de la membrana hialina, hernia diafragmática congénita (CDH) e hipoplasia pulmonar. En estos estados, la resistencia vascular pulmonar (PVR) es alta, lo que provoca hipoxemia secundaria a la derivación sanguínea derecha-izquierda a través del conducto arterioso abierto y del foramen oval. En neonatos con PPHN, Óxido Nítrico mejora la oxigenación (como indican los aumentos significativos de PaO2).
La eficacia de Óxido Nítrico se ha investigado en neonatos a término o en las últimas semanas de gestación con insuficiencia respiratoria hipóxica de distinta etiología.
En el ensayo NINOS, 235 neonatos con insuficiencia respiratoria hipóxica fueron distribuidos aleatoriamente para recibir O2 al 100% con (n= 114) y sin (n= 121) óxido nítrico, con una concentración inicial de 20 ppm en la mayoría de los casos y reduciendo la dosis en cuanto fuera posible, con una duración media de exposición de 40 horas. El objetivo de este ensayo doble ciego aleatorizado y controlado con placebo era determinar si la administración de óxido nítrico inhalado reducía la ocurrencia de muerte o el inicio de la oxigenación mediante membrana extracorpórea (ECMO). En los neonatos que no respondieron plenamente a 20 ppm se evaluó la respuesta a 80 ppm de óxido nítrico o gas de control. La incidencia combinada de muerte y/o inicio de la ECMO (objetivo primario definido prospectivamente) demostró una ventaja significativa en el grupo tratado con óxido nítrico (46% frente al 64%, p= 0,006). Además, los datos sugieren que utilizar una dosis mayor de óxido nítrico no supone ningún beneficio añadido. Los acontecimientos adversos observados se presentaron con una tasa de incidencia similar en ambos grupos. Las exploraciones de seguimiento mental, motor, auditivo y neurológico realizadas a los 1824 meses de edad dieron resultados similares en ambos grupos.
En el ensayo CINRGI, 186 neonatos a término y pretérmino con insuficiencia respiratoria hipóxica aguda fueron distribuidos aleatoriamente para recibir Óxido Nítrico (n= 97) o nitrógeno gaseoso (placebo; n= 89) con una dosis inicial de 20 ppm y reducción posterior a 5 ppm en 4-24 horas, con una duración media de exposición de 44 horas. El objetivo primario definido prospectivamente fue la utilización de una ECMO, que fue significativamente menor en el grupo tratado con Óxido Nítrico comparado con el grupo control (31% comparado con 57%, p<0,001). Además, en el grupo tratado con Óxido Nítrico mejoró significativamente la oxigenación evaluada por la PaO2, OI, y el gradiente alveolo-arterial (p<0,001 en todos los casos). De los 97 pacientes tratados con Óxido Nítrico, 2 (2%) fueron retirados del estudio por presentar unos niveles de metahemoglobina >4%. La frecuencia y número de sucesos adversos fue similar en los dos grupos estudiados.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La farmacocinética del óxido nítrico se ha estudiado en adultos.
El óxido nítrico se absorbe sistémicamente tras la inhalación. La mayor parte atraviesa el lecho capilar pulmonar donde se combina con la hemoglobina, que está saturada con un 60% - 100% de oxígeno. A este nivel de saturación de oxígeno, el óxido nítrico se combina predominantemente con oxihemoglobina para producir metahemoglobina y nitrato. Con una saturación de oxígeno baja, el óxido nítrico puede combinarse con desoxihemoglobina para formar transitoriamente nitrosilhemoglobina, que se convierte en óxidos de nitrógeno y metahemoglobina al exponerse al oxígeno. Dentro del sistema pulmonar, el óxido nítrico puede combinarse con oxígeno y agua para producir dióxido de nitrógeno y nitrito, respectivamente, que interactúan con la oxihemoglobina para producir metahemoglobina y nitrato. Así, los productos finales
del óxido nítrico que llegan a la circulación sistémica son predominantemente la metahemoglobina y el nitrato.
La disposición de la metahemoglobina se ha investigado como función del tiempo y de la concentración de exposición de óxido nítrico en neonatos con insuficiencia respiratoria. Las concentraciones de metahemoglobina aumentan durante las primeras 8 horas de exposición al óxido nítrico. Los niveles medios de metahemoglobina permanecieron por debajo de 1% en el grupo de placebo y en los grupos de Óxido Nítrico 5 ppm y 20 ppm, pero alcanzaron aproximadamente un 5% en el grupo Óxido Nítrico 80 ppm. Sólo se alcanzaron niveles de metahemoglobina > 7% en los pacientes que recibieron 80 ppm, que comprendían el 35% del grupo. El tiempo medio hasta alcanzar el punto máximo de metahemoglobina fue 10 ± 9 (desviación estándar) horas (media, 8 horas) en estos 13 pacientes; pero un paciente no superó el 7% hasta transcurridas 40 horas.
Se ha identificado el nitrato como el metabolito predominante de óxido nítrico excretado en la orina, representando > 70% de la dosis de óxido nítrico inhalada. El riñón elimina el nitrato del plasma a velocidades que se acercan a la velocidad de filtración glomerular.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los estudios de dosis única en roedores indican que la dosis letal es de alrededor de 300 ppm de óxido nítrico o superior.
Los estudios de dosis repetidas muestran que los roedores pueden sobrevivir a exposiciones de óxido nítrico hasta que se alcanzan niveles sostenidos de óxido nítrico cercanos a 250 ppm. Las muertes son secundarias a la anoxia derivada de niveles elevados de metahemoglobina.
Se registraron niveles de metahemoglobina superiores al 30% en animales que murieron debido a la exposición a NO. La recuperación en caso de metahemoglobinemia es rápida; en menos de 24 horas se registra una recuperación total. A niveles de 80 ppm no hubo ningún efecto “observable” debido a la exposición a NO.
De los estudios realizados en perros se puede deducir que la concentración letal oscila en torno a 640 ppm de NO durante 4 horas, mientras que las exposiciones de 320 ppm de NO, no son letales.
En un estudio pequeño estudio realizado en conejos y humanos, se ha encontrado que el óxido nítrico inhalado duplica aproximadamente el tiempo de hemorragia.
No se han llevado a cabo estudios de toxicidad en la reproducción y carcinogénesis.
Mutagenicidad. Varias investigaciones de genotoxicidad con óxido nítrico demuestran un potencial genotóxico positivo en algunos sistemas de prueba. Tal como se describe en la sección 5.1, parte de su toxicidad está mediada por el peroxinitrito. Debido a la presencia inevitable de NO2 en concentraciones elevadas de óxido nítrico no está claro si estos efectos están causados por el óxido nítrico o el NO2, dado que el NO2 es un agente genotóxico conocido.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes
Nitrógeno.
6.2 Incompatibilidades
Todo el equipo, incluidos tubos, conexiones y circuitos, utilizado en la administración de óxido nítrico deben estar fabricados de materiales compatibles con el gas.
Desde el punto de vista de la corrosión, el sistema de suministro puede dividirse en dos zonas:
1) de la válvula de la botella al humidificador (gas seco) y
2) del humidificador a la salida (gas húmedo que puede contener NO2).
Las pruebas muestran que las mezclas de NO seco pueden utilizarse con la mayoría de los materiales. No obstante, la presencia de dióxido de nitrógeno y humedad crea una atmósfera agresiva.
De los materiales de construcción metálicos, sólo se puede recomendar el acero inoxidable. Los polímeros sometidos a prueba que pueden utilizarse en sistemas de administración de óxido nítrico son entre otros el polietileno (PE) y el polipropileno (PP). El caucho butílico, la poliamida y el poliuretano no deben utilizarse. El politrifluorocloroetileno, el copolímero hexafluoropropeno-vinilideno y el politetrafluoretileno se han utilizado mucho con óxido nítrico puro y otros gases corrosivos. Se consideraron tan inertes que no se precisó realizar pruebas.
6.3 Periodo de validez
3 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Está prohibida la instalación de un sistema de tubos de óxido nítrico con estación de suministro de botellas de gas, red fija y unidades terminales.
Deben seguirse todas las normas relativas a la manipulación de recipientes a presión.
- Las botellas deben estar protegidas para evitar roturas o caídas.
- Se deben mantener alejados de cualquier material oxidante o combustible y de la humedad, y se deben conservar a una temperatura de entre -10°C y +50°C.
- Las botellas deben mantenerse en posición vertical y sujetarse firmemente.
Las botellas deben conservarse en áreas bien ventiladas.
Conservación en el departamento de farmacia
Las botellas deben conservarse en un lugar aireado, limpio y cerrado bajo llave, exclusivamente para la conservación de gas medicinal. Dentro de dicho lugar debe haber una instalación separada especial para la conservación de botellas de óxido nítrico.
Conservación en el departamento médico
La botella debe ponerse en un lugar equipado con material apropiado a fin de que se mantenga vertical.
Transporte de las botellas de gas
Las botellas deben transportarse con el material apropiado a fin de protegerlas del riesgo de golpes o caídas.
Durante el traslado de pacientes tratados con Óxido Nítrico Medicinal entre hospitales distintos o dentro del mismo hospital, las botellas deben apartarse y sujetarse bien para mantenerlas verticales y evitar el riesgo de caída o la modificación inoportuna de administración de fármaco. Debe prestarse especial atención a la fijación del regulador de presión para evitar el riesgo de averías accidentales
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Gas para inhalación que se envasa en botellas a 150 bar de presión a 15°C con válvula de presión positiva de acero inoxidable. Las botellas son de aluminio con ojiva azul turquesa y cuerpo blanco, de los siguientes volúmenes expresados en litros de agua:
Botella de 5L que aporta 0,75 m3 de gas.
Botella de 10L que aporta 1,5 m3 de gas.
Botella de 20L que aporta 3,0 m3 de gas.
Botella de 40L que aporta 6,0 m3 de gas.
Botella de 50L que aporta 7,5 m3 de gas.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Al conectar una botella de Óxido Nítrico Medicinal PRAXAIR, gas para inhalación al sistema de suministro compruebe siempre que la concentración de la botella se ajusta a la concentración configurada en el sistema.
Instrucciones de uso/manipulación de Óxido Nítrico Medicinal
Para evitar todo tipo de incidentes, deben respetarse absolutamente las siguientes instrucciones:
- antes de usar, debe comprobarse la buena condición del material.
- las botellas deben apartarse y sujetarse bien para evitar una caída inoportuna.
- la válvula no debe abrirse de forma violenta.
- si la válvula de la botella no está protegida por un tapón o una cubierta, no utilice la botella.
- debe utilizarse una conexión específica tipo “M” (M 19 x 1,5 Métrico (izquierdas) según la norma ITC Ep-6 del Reglamento de Equipos a Presión (REP) y un regulador de presión que admita una presión equivalente al menos a 1,5 de la posible presión de funcionamiento máxima (200 bares) de la botella. El regulador de presión debe purgarse con la mezcla de nitrógeno/óxido nítrico antes de cada nuevo uso para imposibilitar la inhalación de dióxido de nitrógeno.
- si la válvula es defectuosa, no debe intentar repararse.
- el regulador de presión no debe apretarse con alicates, ya que podría aplastarse la junta.
Instrucciones para la eliminación de la botella. Cuando la botella esté vacía, no la tire. El proveedor recogerá las botellas de gas vacías.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PRAXAIR ESPAÑA S.L.U. c/ Orense 11 28020 MADRID
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
75.703
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Marzo 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Enero 2012
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