Osteopor
"I
an
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OSTEOPOR 830 mg comprimidos recubiertos.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Complejo de oseína-hidroxiapatita (COH) 830 mg, compuesto por:
75 mg de péptidos no colágenos y proteínas ]
Correspondiente aprox. a 291 mg de oseína
Correspondiente aprox. a 444 mg de hidroxiapatita
Composición cualitativa y cuantitativa
Excipiente(s): almidón de patata.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
Comprimidos de color amarillo pálido, oblongos y biconvexos
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis y tratamiento adyuvante de los procesos que cursan con descalcificación: prevención de la pérdida de masa ósea, tratamiento adyuvante de la osteoporosis, prevención y tratamiento de la deficiencia de calcio.
4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos y ancianos
De 2 a 4 comprimidos recubiertos por día, repartidos en dos dosis diarias, ingeridos con un poco de líquido. En casos de osteoporosis avanzada puede aumentarse la dosificación, siempre según criterio facultativo.
Niños y adolescentes menores de 18 años
El complejo de oseína-hidroxiapatita se ha estudiado en un limitado número de pacientes menores de 18 años. No existen datos suficientes para establecer una recomendación en este grupo de edad.
Posología en insuficiencia hepática
No existen datos suficientes para establecer una recomendación en la dosis.
Posología en insuficiencia renal
.-ítp.
ÍTTI
No existen datos sobre el uso del complejo de oseína-hidroxiapatita en insuficiencia renal leve a moderada, por lo que se aconseja precaución (ver sección 4.4)
En pacientes con insuficiencia renal grave el tratamiento con Osteopor está contraindicado (ver sección 4.3)
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Hipercalcemia e hipercalciuria grave.
Pacientes con insuficiencia renal grave y pacientes en hemodiálisis.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
En el caso de insuficiencia renal moderada, la monitorización regular de los niveles del calcio y fosfato en sangre y en orina deben ser asegurados y se debe evitar la administración de altas dosis.
En el caso de tratamiento a largo plazo y/o alteración renal, es necesario comprobar los niveles urinarios de calcio y reducir o interrumpir temporalmente el tratamiento si éstos exceden de 7,5 mmol/24 horas (300 mg/24 horas) en adultos y de 0,12 a 0,15 mmol/kg/24 horas (5 a 6 mg/kg/24 horas) en niños.
Durante un tratamiento a dosis elevadas, y especialmente durante un tratamiento concomitante con vitamina D, podría existir riesgo de hipercalcemia con la consiguiente alteración renal. En estos pacientes debe controlarse la calcemia y monitorizarse la función renal mediante la determinación de la creatinina sérica.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Si Osteopor se administra simultáneamente con:
- La administración conjunta de medicamentos que contengan calcio con levotiroxina, bifosfonatos (alendronato, etidronato, tiludronato), quinolonas (excepto moxifloxacino), tetraciclinas, fenitoína, fosfomicina y sales de hierro, disminuye la absorción intestinal de éstos y por tanto su biodisponibilidad debido a la formación de quelatos insolubles. Se aconseja espaciar la administración de este medicamento al menos 3 horas.
- Los diuréticos tiazídicos pueden reducir la eliminación urinaria de calcio y pueden inducir hipercalcemia, por
lo que debe aconsejarse un adecuado control de los niveles de calcio en plasma.
- Digitálicos: La administración de calcio a pacientes en tratamiento con glucósidos cardíacos puede aumentar la inhibición de la Na+-K+ ATPasa producida por los glucósidos y aumentar su toxicidad (arritmias), por lo que se recomienda un estricto control clínico y de la calcemia.
- Los glucocorticoides pueden disminuir la absorción de calcio si se administran conjuntamente.
- El calcio parece interaccionar farmacodinámicamente con los aminoglucósidos, aunque no se conoce si potencia o reduce la nefrotoxicidad de éstos.
- El calcio disminuye los efectos antihipertensivos de los antagonistas del calcio.
- Puede producirse una interacción con alimentos que contienen ácido oxálico (espinacas o ruibarbo), fosfatos o ácido fítico (salvado y cereales integrales). En estos casos se aconseja no tomar este medicamento durante las dos horas siguientes de haber tomado este tipo de alimentos.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Los estudios con Osteopor en animales son escasos con respecto a los efectos sobre embarazo y/o el desarrollo fetal.
Los datos sobre un gran número de mujeres embarazadas expuestas a las sales de calcio no indican ningún efecto nocivo sobre el embarazo o sobre la salud del feto/niño recién nacido.
Lactancia
Lactancia
El calcio administrado oralmente se excreta en la leche materna en pequeñas proporciones. El complejo de oseína-hidroxiapatita se ha estudiado en un escaso número de mujeres en el periodo de lactancia, por lo que la experiencia en este grupo de pacientes es limitada.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Osteopor carece de efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se presentan por clase de órgano o sistema y frecuencia según la siguiente clasificación: muy frecuente (> 1/10), frecuente (> 1/100, < 1/10), poco frecuente (> 1/1.000, < 1/100), rara (> 1/10.000, < 1/1.000), muy rara (< 1/10.000); desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: hipercalcemia, hipercalciuria.
Trastornos gastrointestinales:
Raras: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas.
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos:
Raras: prurito, urticaria, exantema.
4.9 Sobredosis
La intoxicación con Osteopor es poco probable, no habiéndose descrito casos. Una sobredosificación prolongada podría producir: sed, poliuria, polidipsia, náuseas, vómitos, deshidratación, hipertensión, trastornos vasomotores, estreñimiento.
En niños, la detención del crecimiento puede preceder estos signos.
Tratamiento: interrumpir la administración del medicamento e iniciar rehidratación y, en función de la gravedad de la hipercalcemia, uso de diuréticos, corticosteroides, calcitonina sola o en combinación, asociada, si es necesario, con diálisis peritoneal.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Suplementos minerales. Código ATC: A12A
Osteopor contiene factores osteoespecíficos, entre otros componentes de la matriz orgánica ósea, así como hidroxiapatita microcristalina en proporción fisiológica.
El complejo de oseína-hidroxiapatita contiene las proteínas y las no proteínas necesarias para un efecto positivo en la formación del tejido del hueso.
Los estudios clínicos realizados en voluntarios sanos para estudiar la absorción del calcio, el cual es esencial para la correcta calcificación del hueso, han demostrado que la absorción es al menos igual de eficaz cuando se administra Osteopor que cuando se administran únicamente sales del calcio.
.-ítp.
JPa
ÍTTI
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Los estudios realizados usando los isótopos (Ca47) en seres humanos han demostrado la absorción intestinal del medicamento.
En comparación, con las sales simples de calcio, Osteopor no produce picos de hipercalcemia ya que el complejo de oseína-hidroxiapatita se absorbe continuamente. Por esta razón, la lenta disolución del complejo de oseína-hidroxiapatita da lugar a una absorción más distal del calcio.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No existen datos.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Núcleo: Celulosa microcristalina, almidón de patata, sílice coloidal, estearato magnésico.
Recubrimiento: Hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, talco, amarillo óxido de hierro (E-172).
6.2 Incompatibilidades
No aplicable.
6.3 Periodo de validez
5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase Caja de 40 comprimidos recubiertos.
6.6 Precauciones especiales de eliminación -
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 Barcelona - España Teléfono: 93 483 30 00 Fax: 93 483 30 59
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
59.439
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la última renovación: Noviembre 2007.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Julio 2011
4 de 4