Osteocis 3 Mg Equipo De Reactivos Para Preparacion Radiofarmaceutica
Prospecto: información para el paciente
OSTEOCIS 3 mg equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
Oxidronato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que se administre este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisará el procedimiento.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es OSTEOCIS y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar OSTEOCIS
3. Cómo usar OSTEOCIS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OSTEOCIS
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es OSTEOCIS y para qué se utiliza
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
OSTEOCIS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste en un polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso. Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio, se forma oxidronato de tecnecio (99mTc). Esta solución está preparada para su inyección en vena.
Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema óseo. Tras su administración se acumula temporalmente en el esqueleto y después se elimina principalmente por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en el esqueleto indicando si hay alguna alteración en la función de los huesos. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de sus huesos.
La administración de OSTEOCIS implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá de la prueba con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar OSTEOCIS
OSTEOCIS no debe utilizarse:
- Si es alérgico a OSTEOCIS o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Tenga especial cuidado con OSTEOCIS:
- Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo
- Si está en período de lactancia
- Si usted tiene disminuida la función de sus riñones porque es posible que aumente su exposición a la radiación
- Si tiene menos de 18 años de edad, o si se administra a lactantes y niños en crecimiento, porque la exposición a la radiación es proporcionalmente mayor que en los adultos, especialmente en las zonas de crecimiento del hueso
Antes de la administración de OSTEOCIS debe:
- Beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización. Evitar toda actividad física intensa.
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años de edad.
Uso de OSTEOCIS con otros medicamentos
Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamentosa que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes.
Los siguientes medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes de la prueba que le van realizar: difosfonatos, tetraciclina, quelatos y fármacos que contengan hierro.
La medicación regular con fármacos que contengan aluminio (en particular antiácidos) puede modificar el comportamiento de este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento.
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de OSTEOCIS si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su medico nuclear que supervise el procedimiento.
Si está embarazada
El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo.
Si usted está en período de lactancia
Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 4 horas tras la administración de este
medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de OSTEOCIS marcado con tecnecio (99mTc) y almacenarla para su uso posterior.
Por favor, consulte a su medico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Se considera que es poco probable que OSTEOCIS afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. OSTEOCIS contiene sodio
Este medicamento contiene 6,3 mg/vial de sodio, aunque dependiendo del momento en que se administre la inyección el contenido de sodio administrado al paciente puede ser en algunos casos mayor de 1 mmol (23 mg). Este dato debe tenerse en cuenta en pacientes que reciban una dieta baja en sodio.
3. Cómo usar OSTEOCIS
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. OSTEOCIS se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada.
La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto normalmente oscila en un rango entre 300 y 700 MBq (Megabecquerelios, unidad utilizada para expresar radiactividad).
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal.
Administración de OSTEOCIS y realización del procedimiento
OSTEOCIS se administra por vía intravenosa.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de OSTEOCIS, usted debe:
El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Si se le ha administrado más OSTEOCIS del que debe
Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de OSTEOCIS controlada con precisión por el médico núclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en el caso de una sobredosis usted recibirá el tratamiento apropiado, como provocar un incremento en la eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará el vaciamiento de la vejiga.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o al especialista en Medicina Nuclear, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de OSTEOCIS, pregunte a su médico nuclear que supervisará el procedimiento.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Este radiofármaco liberará pequeñas cantidades de radiación ionizante asociadas con un bajo riesgo de desarrollar cáncer o defectos hereditarios.
En muy raras ocasiones se han observado reacciones de hipersensibilidad tales como exantema (erupción cutánea), náuseas, hipotensión y a veces artralgia (dolor en una articulación). El inicio de los síntomas puede retrasarse de 4 a 24 horas tras la administración.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico especialista en Medicina Nuclear, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de OSTEOCIS
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguiente información está destinada únicamente al especialista.
No utilice OSTEOCIS después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de OSTEOCIS
- El principio activo es oxidronato de sodio. Cada vial contiene 3 mg.
- Los demás componentes son: Cloruro de estaño (II) dihidrato, ácido ascórbico y cloruro de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco. Se suministra en viales multidosis de vidrio, sellados con tapón de goma y cápsula de aluminio.
Un estuche contiene 5 viales con 3 mg de oxidronato de sodio cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
CIS bio intemational B.P.32
F-91192 Gif-sur-Yvette Cedex Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
IBA Molecular Spain S.A.
28100-Alcobendas (Madrid)
Este medicamento está autorizado en los siguientes países:
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BELGICA |
OSTEOCIS. Trousse pour la préparation d’une solution injectable d’oxydronate de 99m technétium [ Tc]. 99m OSTEOCIS Kit voor de bereiding van een injectie met technetium [ Tc]-oxidronaat. |
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FINLANDIA |
99m OSTEOCIS Valmisteyhdistelma teknetium ( Tc)-oksidronaatti-injektioliuosta varten |
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FRANCIA |
OSTEOCIS, poudre pour solution injectable. Trousse pour la préparation de la solution 99m injectable d’oxidronate de technétium ( Tc). |
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IRLANDA |
99m OSTEOCIS Kit for the preparation of technetium [ Tc] Oxidronate Injection. |
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HOLANDA |
99m OSTEOCIS Kit voor de bereiding van een injectie met technetium [ Tc]-oxidronaat. |
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PORTUGAL |
OSTEOCIS Kit para a preparado da solu^ao injectável de oxidronato de tecnécio 99m [ Tc]. |
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REINO UNIDO |
99m OSTEOCIS Kit for the preparation of Technetium [ Tc] Oxidronate Injection |
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2016
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Se incluye la ficha técnica completa de OSTEOCIS como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica [la ficha técnica debe estar incluida en la caja].
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