Osteocis 3 Mg Equipo De Reactivos Para Preparacion Radiofarmaceutica
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OSTEOCIS 3 mg equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 3 mg de oxidronato de sodio (hidroximetilen difosfonato, HMDP). El radionúclido no está incluido en el equipo.
Excipiente con efecto conocido: este medicamento contiene Sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica.
Polvo para solución inyectable. Polvo blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Después de la reconstitución y marcaje con solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, el radiofármaco obtenido está indicado para gammagrafía ósea para la detección de áreas de osteogénesis alterada.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos
En adultos con una masa corporal de 50 a 70 kg, la actividad media recomendada es de 500 MBq (300-700 MBq) administrados exclusivamente por vía intravenosa. Otras actividades pueden estar justificadas.
Pacientes con insuficiencia hepática
No se ha investigado sistemáticamente la necesidad de ajustar la dosis como consecuencia de una insuficiencia hepática. Puesto que el oxidronato de tecnecio (99mTc) es eliminado casi exclusivamente por vía renal no se espera que los pacientes con insuficienca hepática requieran una ajuste de la actividad administrada.
Pacientes de edad avanzada
No se ha investigado sistemáticamente la necesidad de ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. La disminución de la función renal y la disminución de la osteogénesis en estos pacientes puede afectar la captación, distribución o eliminación de la solución de oxidronato de tecnecio (99mTc).
Pacientes con insuficiencia renal
Se requiere una consideración cuidadosa de la actividad a administrar ya que en estos pacientes es posible que aumente la exposición a la radiación.
Población pediátrica
El uso en niños y adolescentes debe considerarse cuidadosamente en base a la necesidad clínica y valorando la relación beneficio-riesgo en este grupo de pacientes. La actividad a administrar a niños y adolescentes puede calcularse conforme a las normas de la European Association of Nuclear Medicine (EANM-May 2008), aplicando la fórmula correspondiente a la indicación y el factor de corrección pertinente correspondiente a la masa corporal del paciente pediátrico (ver Tabla 1).
Actividad recomendada [MBq] = 35 MBq x factor de corrección (Tabla 1)
Tabla 1
|
Peso |
Factor |
Peso |
Factor |
Peso |
Factor | |
|
3 kg |
= |
1 |
22 kg = |
5,29 |
42 kg = |
9,14 |
|
4 kg |
= |
1,14 |
24 kg = |
5,71 |
44 kg = |
9,57 |
|
6 kg |
= |
1,71 |
26 kg = |
6,14 |
46 kg = |
10,00 |
|
8 kg |
= |
2,14 |
28 kg = |
6,43 |
48 kg = |
10,29 |
|
10 kg |
= |
2,71 |
30 kg = |
6,86 |
50 kg = |
10,71 |
|
12 kg |
= |
3,14 |
32 kg = |
7,29 |
52-54 kg = |
11,29 |
|
14 kg |
= |
3,57 |
34 kg = |
7,72 |
56-58 kg = |
12,00 |
|
16 kg |
= |
4,00 |
36 kg = |
8,00 |
60-62 kg = |
12,71 |
|
18 kg |
= |
4,43 |
38 kg = |
8,43 |
64-66 kg = |
13,43 |
|
20 kg |
= |
4,86 |
40 kg = |
8,86 |
68 kg = |
14,00 |
En los niños muy pequeños se define una dosis mínima de 40 MBq para obtener imágenes de calidad suficiente.
Forma de administración Vial multidosis.
Este medicamento debe reconstituirse antes de su administración al paciente.
Tras su reconstitución este medicamento debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa.
Para consultar las instrucciones de preparación extemporánea del medicamento antes de la administración, ver sección 12.
Para la las instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección 4.4.
Adquisición de imágenes
Las imágenes adquiridas inmediatamente después de la inyección (en el protocolo llamado en “tres fases”, por ejemplo) no reflejan más que una parte de la actividad metabólica ósea. La gammagrafía tardía se realiza al menos dos horas después de la inyección. Es deseable que el paciente orine antes de la adquisición de las imágenes.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a cualquiera de los componentes del radiofármaco marcado.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Posibes reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas
Si ocurren reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas, la administración del medicamento debe suspenderse inmediatamente e iniciarse tratamiento intravenoso si fuera necesario. Para permitir actuar de forma inmediata en caso de emergencia, los medicamentos y equipo necesarios tales como tubo endotraqueal y ventilador deben estar disponibles inmediatamente.
Justificación del riesgo/beneficio individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible beneficio. La actividad administrada debe ser la mínima posible para obtener la información diagnóstica requerida.
Pacientes con captación ósea elavada y/o insuficiencia renal severa.
Se requiere una consideración cuidadosa de la relación beneficio/ riesgo en estos pacientes ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.
Población pediátrica
Para las instrucciones sobre el uso en población pediátrica, ver secciones 4.2. La placa de crecimiento epifisario en niños capta el medicamento y por tanto recibe una dosis de radiación superior a la de los huesos próximos.
Se requiere una consideración cuidadosa de la indicación ya que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver sección 11). En lactantes y niños se debe prestar especial atención a la exposición relativamente elevada a la radiación de las epífisis de los huesos en crecimiento.
Preparación del paciente
El paciente debe estar bien hidratado antes del comienzo del procedimiento, y se le debe recomendar que orine frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización para reducir la exposición a la radiación. Para evitar la acumulación del trazador en la musculatura, debe evitarse cualquier ejercicio físico desde el momento de la inyección del producto hasta el final de la exploración.
En la inyección de oxidronato de tecnecio (99mTc) es necesario tomar todas las precauciones para evitar una administración subcutánea accidental que podría provocar una inflamación perivascular.
Advertencias específicas
La solución de oxidronato de tecnecio (99mTc) inyectable contiene 6,3 mg/ vial de sodio.
Dependiendo del momento en que se administre este medicamento, el contenido en sodio puede ser superior a 1 mmol (23 mg) lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Para precauciones sobre el peligro medioambiental ver sección 6.6.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La acumulación de oxidronato de tecnecio (99mTc) en el esqueleto, y por lo tanto la calidad del examen gammagráfico, puede disminuir como consecuencia de la administración de quelatos, difosfonatos, tetraciclina o de fármacos que contengan hierro.
La administración regular de fármacos que contengan aluminio (en particular antiácidos) puede generar una acumulación anormalmente elevada de tecnecio (99mTc) en el hígado, probablemente debida a la formación de coloides radiomarcados.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.) deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
Embarazo
Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
La administración de 700 MBq de oxidronato de tecnecio (99mTc) a una paciente con captación ósea normal supone una dosis absorbida por el útero de 4,41 mGy, que desciende a 2,03 mGy en pacientes con una alta captación ósea y/o función renal reducida. Las dosis superiores a 0,5 mGy deben considerarse como un riesgo potencial para el feto.
Lactancia
Antes de administrar un radiofármaco a una madre que está en período de lactancia debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante al menos 4 horas y desecharse la leche extraída durante ese periodo.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.
Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima actividad recomendada de 700 MBq es de aproximadamente 4 mSv en pacientes con función renal normal, la probabilidad de que se produzcan estas reacciones adversas es baja.
En pacientes con disminución de la función renal es posible que aumente la exposición a la radiación.
En población pediátrica (menor de 18 años de edad): debe tenerse en cuenta que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver sección 11).
Las reacciones adversas son extremadamente raras después de la administración de una solución inyectable de oxidronato de tecnecio (99mTc). Los informes sugieren una incidencia de no más de 1 en 200.000 administraciones. Los síntomas de las reacciones anafilactoides son: exantema, náuseas, hipotensión y a veces artralgia. El inicio de los síntomas puede retrasarse de 4 a 24 horas tras la administración.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
En el caso de administración de una sobredosis de oxidronato de tecnecio (99mTc), la dosis de radiación recibida por el paciente debe reducirse, en la medida de lo posible, aumentando la eliminación corporal del radionúclido mediante micción forzada y vaciamiento vesical frecuente .
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Radiofármacos para diagnóstico, esqueleto, compuestos marcados con tecnecio (99mTc), código ATC: V09BA01.
A las concentraciones químicas utilizadas para las exploraciones diagnósticas no parece que el oxidronato de tecnecio (99mTc) tenga actividad farmacodinámica.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Distribución
Después de la administración intravenosa, el oxidronato de tecnecio (99mTc) se distribuye rápidamente a través del espacio extracelular.
Captación en los órganos
La captación en el hueso comienza casi inmediatamente y tiene lugar rápidamente. Treinta minutos después de la inyección, el 10% de la dosis inicial se encuentra todavía presente en la sangre. Una hora, 2 horas, 3 horas y 4 horas después de la inyección, estos valores son respectivamente 5%, 3%, 1,5% y 1%. Eliminación
La eliminación tiene lugar a través de los riñones. De la actividad administrada, alrededor de un 30% es eliminada en la primera hora, el 48% en dos horas y el 60% en 6 horas.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se han observado alteraciones leves en hígado con dosis de 30 mg/kg en ratas. En estudios de toxicidad subaguda, las ratas no muestran reacción a la administración de 10 mg/kg/día durante 14 días; por el contrario, los perros presentan cambios histológicos hepáticos (microgranuloma) después de la administración de 3 y 10 mg/kg/día durante 14 días. En perros tratados durante 14 días consecutivos se observaron induraciones de larga duración en el sitio de inyección.
Este radiofármaco no está indicado para su administración regular o continua.
No se han realizado estudios de reproducción, de mutagenicidad y de carcinogenicidad a largo plazo.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Cloruro de estaño (II) dihidrato Ácido ascórbico Cloruro de sodio Nitrógeno
6.2 Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 12.
i ¡*-5
6.3 Periodo de validez
12 meses.
La fecha de caducidad se indica en el embalaje exterior y en cada envase.
Después de la reconstitución y marcaje: 8 horas. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar el equipo en nevera (entre 2°C y 8°C).
Para las condiciones de conservación después de la reconstitución y marcaje, ver sección 6.3.
El almacenamiento de radiofármacos debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
OSTEOCIS se suministra en viales multidosis de vidrio estirado incoloro tipo I de la Ph.Eur. de 15 ml, cerrados con tapón de goma y cápsula de aluminio.
Tamaño del envase: 5 viales multidosis con 3 mg de oxidronato de disodio cada uno.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Advertencias generales
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionúclidos y en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas.
El contenido del vial está destinado sólo para uso en la preparación de oxidronato de tecnecio (99mTc) y no está destinado para administración directa al paciente sin la preparación previa.
Para consultar las instrucciones de preparación extemporánea del medicamento antes de la administración, ver sección 12.
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad de este vial, el radiofármaco no debe utilizarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado.
El contenido del equipo antes de la preparación extemporánea no es radiactivo. Sin embargo, después de añadir de la solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, Ph.Eur., debe mantenerse preparado debidamente blindado.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse las medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
CIS bio intemational
BP 32 - 91192 Gif-sur-Yvette Cedex
Francia
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
76639
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 19/10/2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
05/2016
11. DOSIMETRÍA
La solución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio se obtiene de un generador de radionúclido 99Mo/99mTc. El tecnecio (99mTc) decae con emisión de radiación gamma con una energía media de 140 keV y un periodo de semidesintegración de 6,02 horas, a tecnecio (99Tc) que dado su largo periodo de semidesintegración de 2,13 x 105 años, puede ser considerado como casi estable
La siguiente tabla muestra la dosimetría interna de la radiación calculada de acuerdo con las publicaciones 53, 60 y 80 de la ICPR (International Commission on Radiological Protection Radiation), y conforme a las siguientes asunciones:
Según ICPR 80
Captación ósea normal
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de a (mGy/MBq |
ctividad administrada ) | |||
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año | |
|
Glándulas adrenales |
0,0021 |
0,0027 |
0,0039 |
0,0058 |
0,011 |
|
Vejiga |
0,048 |
0,060 |
0,088 |
0,073 |
0,13 |
|
Superficies óseas |
0,063 |
0,082 |
0,13 |
0,22 |
0,53 |
|
Cerebro |
0,0017 |
0,0021 |
0,0028 |
0,0043 |
0,0061 |
|
Mamas |
0,00071 |
0,00089 |
0,0014 |
0,0022 |
0,0042 |
|
Vesícula biliar |
0,0014 |
0,0019 |
0,0035 |
0,0042 |
0,0067 |
|
Tracto gastrointestinal | |||||
|
Estómago |
0,0012 |
0,0015 |
0,0025 |
0,0035 |
0,0066 |
|
Intestino delgado |
0,0023 |
0,0029 |
0,0044 |
0,0053 |
0,0095 |
|
Colon |
0,0027 |
0,0034 |
0,0053 |
0,0061 |
0,011 |
|
Intestino grueso ascendente |
0,0019 |
0,0024 |
0,0039 |
0,0051 |
0,0089 |
|
Intestino grueso descendente |
0,0038 |
0,0047 |
0,0072 |
0,0075 |
0,013 |
|
Corazón |
0,0012 |
0,0016 |
0,0023 |
0,0034 |
0,0060 |
|
Riñones |
0,0073 |
0,0088 |
0,012 |
0,018 |
0,032 |
|
Hígado |
0,0012 |
0,0016 |
0,0025 |
0,0036 |
0,0066 |
|
Pulmones |
0,0013 |
0,0016 |
0,0024 |
0,0036 |
0,0068 |
|
Músculos |
0,0019 |
0,0023 |
0,0034 |
0,0044 |
0,0079 |
|
Esófago |
0,0010 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0030 |
0,0053 |
|
Ovarios |
0,0036 |
0,0046 |
0,0066 |
0,0070 |
0,012 |
|
Páncreas |
0,0016 |
0,0020 |
0,0031 |
0,0045 |
0,0082 |
|
Médula ósea roja |
0,0092 |
0,010 |
0,017 |
0,033 |
0,067 |
|
Piel |
0,0010 |
0,0013 |
0,0020 |
0,0029 |
0,0055 |
|
Bazo |
0,0014 |
0,0018 |
0,0028 |
0,0045 |
0,0079 |
|
Testículos |
0,0024 |
0,0033 |
0,0055 |
0,0058 |
0,011 |
|
Timo |
0,0010 |
0,0013 |
0,0019 |
0,0030 |
0,0053 |
|
Tiroides |
0,0013 |
0,0016 |
0,0023 |
0,0035 |
0,0056 |
|
Útero |
0,0063 |
0,0076 |
0,012 |
0,011 |
0,018 |
|
Resto del organismo |
0,0019 |
0,0023 |
0,0034 |
0,0045 |
0,0079 |
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0057 |
0,0070 |
0,011 |
0,014 |
0,027 |
La dosis efectiva resultante de la administración de oxidronato de tecnecio (99mTc) para un adulto de 70 kg de peso es de 4 mSv para una actividad administrada por vía intravenosa de 700 MBq a un paciente con función renal normal. Para una actividad administrada de 700 MBq, la dosis de radiación absorbida por el órgano diana (hueso) es de 44,1 mGy, y por el órgano crítico (vejiga) es de 33,6 mGy.
Según ICRP 53 y 60
Captación ósea elavada y/o insuficiencia renal severa
|
Órgano |
Dosis absorbida por i |
nidad de ac mGy/MBq) |
tividad administrada | ||
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año | |
|
Glándulas adrenales |
0,0035 |
0,0050 |
0,0072 |
0,011 |
0,021 |
|
Vejiga |
0,0025 |
0,0035 |
0,0054 |
0,0074 |
0,015 |
|
Superficies óseas |
0,12 |
0,16 |
0,26 |
0,43 |
1,0 |
|
Mamas |
0,0021 |
0,0021 |
0,0032 |
0,0051 |
0,0096 |
|
Tracto gastrointestinal | |||||
|
Estómago |
0,0026 |
0,0032 |
0,0051 |
0,0073 |
0,014 |
|
Intestino delgado |
0.0031 |
0.0038 |
0.0057 |
0,0085 |
0,016 |
|
Intestino grueso ascendente |
0,0029 |
0,0036 |
0,0053 |
0,0086 |
0,015 |
|
Intestino grueso descendente |
0,0034 |
0,0042 |
0,0065 |
0,0096 |
0,018 |
|
Riñones |
0,0030 |
0,0037 |
0,0056 |
0,0087 |
0,016 |
|
Hígado |
0,0027 |
0,0033 |
0,0049 |
0,0075 |
0,014 |
|
Pulmones |
0,0030 |
0,0037 |
0,0053 |
0,0081 |
0,015 |
|
Ovarios |
0,0029 |
0,0041 |
0,0059 |
0,0089 |
0,016 |
|
Páncreas |
0,0032 |
0,0040 |
0,0059 |
0,0089 |
0,016 |
|
Médula ósea roja |
0,018 |
0,023 |
0,037 |
0,072 |
0,14 |
|
Bazo |
0,0026 |
0,0034 |
0,0051 |
0,0078 |
0,015 |
|
Testículos |
0,0023 |
0,0027 |
0,0039 |
0,0060 |
0,011 |
|
Tiroides |
0,0024 |
0,0037 |
0,0054 |
0,0083 |
0,014 |
|
Útero |
0,0029 |
0,0037 |
0,0054 |
0,0082 |
0,015 |
|
Resto del organismo |
0,0030 |
0,0036 |
0,0053 |
0,0081 |
0,015 |
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0053 |
0,0065 |
0,011 |
0,020 |
0,041 |
En caso de captación ósea elavada y de insuficiencia renal severa, la dosis efectiva resultante de la administración de una actividad de 700 MBq de oxidronato de tecnecio (99mTc) es de 3,7 mSv. La dosis absorbida por el órgano diana es de 84 mGy (hueso) y de 12,6 mGy para el órgano crítico (médula eritropoyética)
12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Deben respetarse las precauciones habituales relativas a esterilidad y radioprotección.
Método de preparación
Colocar un vial en una protección de plomo apropiada.
El vial no debe abrirse. Después de deinfectar el tapón, utilizando una jeringa hipodérmica, introducir a través del tapón de goma 2 a 10 ml de una disolución inyectable, estéril libre de pirógenos, de pertecnetato (99mTc) de sodio, con una radiactividad que varía en función del volumen, de 0,75 a 11 GBq. La disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio debe respetar las especificaciones de la Farmacopea Europea.
No utilizar una aguja de ventilación dado que el contenido se encuentra bajo atmósfera de nitrógeno. Después de introducir el volumen de la disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, sin retirar la aguja, extraer un volumen equivalente de nitrógeno con el fin de evitar un exceso de presión dentro del vial.
Agitar durante aproximadamente 2 minutos y dejar reposar durante 15 minutos. El vial debe conservarse en su protección de plomo.
Tras desinfectarse el tapón, la solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso con blindaje protector adecuado y agujas estériles de un solo uso.
La disolución obtenida debe ser incolora, límpida y de pH comprendido entre 5,0 y 7,0.
Antes de utilizarla, verificar la limpidez de la solución después de la preparación, el pH y la actividad.
Control de calidad
La calidad del marcaje (pureza radioquímica) puede ser verificada conforme al siguiente procedimiento. Método
Cromatografía en papel Materiales y reactivos
• Soporte cromatográfico: 2 tiras de papel Whatman 17 Chr (A y B) para cromatografía en papel. Trazar una línea de origen a 2,5 cm de ambos extremos de cada tira (línea de depósito).
• Solventes:
o Solvente A: solución de cloruro de sodio al 0,9% o Solvente B: metanol-agua (85/15 v/v)
• Cubetas de cromatografía
o 2 recipientes apropiados de vidrio (A y B) provistos de tapadera que asegure un cierre estanco. Mantener los recipientes cerrados.
• Varios
o Pinzas, tijeras, jeringas, agujas, contador adecuado.
Procedimiento
los viales que contengan una solución
No dejar que penetre aire dentro del vial a examinar y guardar todos
radiactiva dentro de protecciones de plomo.
los solventes A y B hasta que la capa
• Añadir a las cubetas de cromatografía un volumen adecuado de líquida tenga una profundidad de 2 cm.
• Aplicar una pequeña gota de la preparación en la “línea de depósito” de cada tira (A y B) utilizando una jeringa y una aguja.
• Utilizando unas pinzas, introducir cada tira verticalmente en el recipiente correspondiente para su desarrollo (es decir, del recipiente con el solvente A para la tira A y del recipiente con el solvente B para la tira B), con la línea de inicio hacia abajo. Tapar los recipientes.
• Cuando el solvente haya alcanzado la parte superior de las tiras, utilizar las pinzas para retirar cada tira y dejarlas secar al aire.
• Después de identificar las tiras, cortarlas en Rf = 0,15 y en Rf = 0,4.
• Contar por separado cada sección de las tiras y registrar los valores obtenidos (utilizar un aparato de detección apropiado con tiempo de contaje constante y con una geometría y un contaje de fondo conocidos).
• Cálculos
Calcular el porcentaje de tecnecio (
99m.
Tc) hidrolizado a partir de los datos de contaje de la tira A:
Actividad de la mancha Rf 0 a 0,15
% de 99mTc hidrolizado =.................................................x 100
Actividad total de la tira A
Calcular el porcentaje de tecnecio (99mTc) libre a partir de los datos de contaje de la tira B:
Actividad de la mancha Rf 0,4 a 1,0
% de 99mTc libre = ...............................................x 100
Actividad total de la tira B
Calcular el porcentaje de tecnecio (99mTc) unido (pureza radioquímica):
% de 99mTc unido = 100% - (% 99mTc hidrolizado + % de 99mTc libre)
Especificaciones
El porcentaje de 99mTc unido (pureza radioquímica) debe ser superior al 95% y el porcentaje hidrolizado total y de 99mTc libre debe ser inferior al 5%.
de
99m
Tc
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es