Oracea 40 Mg Capsulas Duras De Liberacion Modificada
Prospecto: información para el usuario
ORACEA 40 mg cápsulas duras de liberación modificada
Doxiciclina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tienes alguna duda, consulte a su medico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Oracea y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oracea
3. Cómo tomar Oracea
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Oracea
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Oracea y para qué se utiliza
Oracea es un medicamento que contiene como principio activo doxiciclina, se utiliza en adultos para reducir los granos y bultos rojos de la cara causados por una enfermedad llamada rosácea.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Oracea No tome Oracea
- si es alérgico (hipersensible) a algún medicamento del grupo de las tetraciclinas, incluyendo la doxiciclina o minociclina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si está embarazada no debe utilizar Oracea desde el 4° mes de embarazo, ya que puede dañar al feto. Si usted sospecha o se entera de que está embarazada mientras está tomando Oracea contacte con su médico inmediatamente.
- en combinación con retinoides (medicamentos usados en el tratamiento de ciertas afecciones de la piel tales como acné severo) administrados por vía oral (ver sección Uso de otros medicamentos).
- si usted tiene una enfermedad que produce falta de ácido en el estómago (aclorhidria) o si ha sido operado de la parte superior del intestino (llamada el duodeno).
Oracea no debe administrarse a bebés ni niños menores de 12 años, ya que puede producir cambios permanentes en el color de los dientes o problemas en el desarrollo de los mismos.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Oracea si:
- tiene una enfermedad hepática
- tiene o ha tenido predisposición a tener candidiasis o actualmente padece una infección, oral o vaginal, por hongos o levaduras.
- padece una enfermedad muscular llamada miastenia gravis
- padece de colitis
- sufre de irritación o ulceración del esófago
- tiene un tipo de rosácea que afecta a los ojos
- expone su piel a luz solar intensa o a luz solar artificial, ya que algunas personas, que están en tratamiento con doxiciclina, pueden tener quemaduras solares más graves. Debe utilizar una crema o pantalla de protección solar para reducir el riesgo de quemaduras y debe interrumpir el tratamiento de Oracea si su piel empieza a quemarse.
Toma de Oracea con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Oracea y ciertos medicamentos puede que no actúen adecuadamente si se administran a la vez. Informe a su médico acerca de los medicamentos que está tomando o piensa tomar durante el tratamiento con Oracea
- Oracea no debe utilizarse al mismo tiempo que la isotretinoína debido al riesgo de aumento de presión en el cerebro. La isotretinoína se receta a pacientes con acné grave.
- No tome antiácidos, multi-vitaminas ni otros productos que contengan calcio (como leche y derivados lácteos, ni zumos de frutas que contengan calcio), aluminio, magnesio (incluyendo comprimidos de quinapril, que se toman para la tensión arterial alta), hierro, bismuto o colestiramina, carbon activo o sucralfato, hasta 2 o 3 horas después de haber tomado Oracea. Estos medicamentos pueden reducir la eficacia de Oracea si se toman al mismo tiempo.
- Otros tratamientos para las úlceras o la acidez pueden también reducir la eficacia de Oracea y no deben tomarse hasta al menos 2 horas después de haber tomado Oracea.
- Si está tomando anticoagulantes, puede que su médico tenga que ajustar la dosis de los mismos.
- Si está tomando ciertos tratamientos para la diabetes, puede que su médico tenga que considerar si debe cambiar la dosis de ese tratamiento de la diabetes.
- Oracea puede hacer que algunos antibióticos, incluidas las penicilinas, sean menos eficaces.
- El uso de barbitúricos (pastillas para dormir o analgésicos de efecto rápido), rifampicina (tuberculosis), carbamazepina (epilepsia), difenilhidantoína y fenitoína (ataques cerebrales), primidona (anti-convulsionantes) o ciclosporina (trasplante de órganos) pueden reducir el tiempo que Oracea permanece activo en su organismo.
- La utilización de Oracea con el anestésico general metoxifluorano puede producir daños graves en los riñones.
Toma de Oracea con los alimentos y bebidas
Tome Oracea siempre con una cantidad adecuada de agua para que trague bien la cápsula, ya que esto reduce el riesgo de irritación o úlcera en la garganta o esófago.
No tome leche ni productos lácteos al mismo tiempo que Oracea ya que estos productos contienen calcio, que puede reducir la eficacia de Oracea. Deje pasar de 2 a 3 horas después de tomar su dosis diaria de Oracea antes de beber o comer productos lácteos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Oracea no debe utilizarse durante el embarazo, ya que puede producir cambios permanentes en el color de los dientes en el feto.
Oracea no debe utilizarse durante periodos prolongados por madres en periodo de lactancia, ya que puede causar cambios de coloración de los dientes y reducir el crecimiento de los huesos en el bebé lactante.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Oracea no tiene influencia, o es insignificante, sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Oracea
Oracea contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
La tinta utilizada para imprimir en la cápsula contiene laca de aluminio rojo Allura AC (E129) que puede producir reacciones alérgicas. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
3. Cómo tomar Oracea
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es una cápsula de Oracea cada día, por la mañana. Trague la cápsula entera y no la mastique.
Debe tomar la cápsula de Oracea con un vaso lleno de agua, mientras está sentado o de pie, para evitar irritación de la garganta.
Si toma más Oracea del que debiera
Si toma una sobredosis de Oracea, existe un riesgo de daño en el hígado, riñones o páncreas.
Si toma más cápsulas de Oracea de las que debiera, consulte con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Oracea
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Oracea
Debe continuar tomando Oracea hasta que su médico le indique que lo interrumpa.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer frecuentemente (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) durante el tratamiento con Oracea:
• Inflamación de la nariz y la garganta
• Sinusitis (inflamación de los senos de la cara)
3E
Infección por hongos Ansiedad
Dolor de cabeza producido por sinusitis Hipertensión o aumento de la tensión arterial Diarrea
Dolor en la parte superior del abdomen Boca seca Dolor de espalda Dolor
Cambios en algún parámetro en análisis de sangre (cantidad de glucosa en sangre o análisis de la función hepática).
Efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede ser estimada con los datos disponibles). Los siguientes efectos adversos pueden aparecer durante el tratamiento con Oracea:
• Incremento de presión en el cerebro
• Dolor de cabeza
Efectos adversos raros
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer raramente (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes) durante el tratamiento con el tipo de medicamentos a los que pertenece Oracea (las tetraciclinas):
Reacciones alérgicas (hipersensibilidad) en cualquier lugar del cuerpo*
Cambios en el número o tipo de ciertas células sanguíneas
Aumento de la presión en el cerebro
Inflamación de la membrana que rodea el corazón
Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia
Daños en el hígado
Erupción en la piel o urticaria
Reacción anómala de la piel a la luz solar
Elevación del nivel de urea en sangre
Efectos adversos muy raros
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer muy raramente (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000) durante el tratamiento con el tipo de medicamentos a los que pertenece Oracea (las tetraciclinas):
• Reacciones alérgicas que producen inflamación de los ojos, labios o lengua*
• Infecciones por levaduras alrededor del ano o genitales
• Alteraciones en los glóbulos rojos (anemia hemolítica)
• Tras la administración durante períodos prolongados, se ha comunicado que las tetraciclinas producen coloraciones microscópicas marrón-negro de las glándulas tiroides. La función tiroidea es normal.
• Inflamación de la lengua
• Dificultad al tragar
• Inflamación del intestino
• Inflamación o ulceración de la garganta
• Inflamación de la piel que produce descamación
• Empeoramiento del sistema inmunológico conocido como lupus eritematoso sistémico (LES) Efectos adversos de frecuencia desconocida (no puede ser estimada con los datos disponibles).
Los siguientes efectos adversos pueden aparecer durante el tratamiento con el tipo de medicamentos a los que pertenece Oracea (las tetraciclinas):
• Separación de la uña del lecho ungueal después de la exposición al sol
* Informe a su médico inmediatamente o tómese la baja si sufre efectos adversos tales como cara, labios, lengua o garganta hinchada, dificultad en la respiración, urticaria, o escozor en la piel y en los ojos, o latidos rápidos del corazón (palpitaciones) y sensación de desmayo. Estos efectos pueden ser síntomas de reacciones alérgicas (hipersensibilidad) graves.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Oracea
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Consérvelo en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Oracea
El principio activo es doxiciclina. Cada cápsula contiene 40 mg de doxiciclina (como monohidrato).
Los demás componentes son:
Hipromelosa (E464), copolímero del ácido metacrílico-acrilato de etil (1:1), trietil citrato, talco (E553b), hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), polisorbato 80 (E433), esferas de azúcar (almidón de maíz, sacarosa).
Cápsulas: gelatina, óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171)
Tinta de imprimir: shellac, propilén glicol (E1520), óxido de hierro negro (E172), laca de aluminio índigo carmín, laca de aluminio rojo Allura AC (E129), laca de aluminio azul brillante FCF, laca de aluminio D & C amarillo No. 10
Ver final de la sección 2 para información sobre azúcar (sacarosa) y rojo Allura AC (E129).
Aspecto del producto y contenido del envase
Oracea se presenta como cápsulas duras de liberación modificada.
Las cápsulas son de color beige y llevan la inscripción “GLD 40”.
3E
Oracea está disponible en envases que contienen 56, 28 o 14 cápsulas
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Galderma, S.A.
C/Agustín de Foxá, 29 28036 Madrid Teléfono 902 02 7595
El fabricante responsable de la liberación de lotes es:
LABORATOIRES GALDERMA Zone Industrielle - Montdesir (Alby Sur Cheran) - F-74540 - Francia CATALENT UK SWINDON ZYDIS LTD.
Frankland Road. Blagrove, Swindon (Wiltshire) - SN5 8RU - Reino Unido CATALENT UK PACKAGING LIMITED
Lancaster Way, Wingates Industrial Estate, Westhoughton, Bolton, Lancashire (United Kingdom) - BL5 3XX - Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
República Checa, Dinamarca, Grecia, Finlandia, Islandia, Noruega, Suecia: Oracea 40 mg modified release hard capsules
Austria, Alemania: ORAYCEA 40 mg modified release hard capsules
Bélgica, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, Holanda, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Inglaterra, Luxemburgo:
EFRACEA 40 mg modified release hard capsules
España: Oracea 40 mg cápsulas duras de liberación modificada
Este prospecto ha sido aprobado en 01/2016
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es
¡y
taños
6 de 6