Optiray Ultraject 320 Mg/Ml Solucion Inyectable
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OPTIRAY ULTRAJECT 320 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
IOVERSOL
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Optiray Ultraject 320 y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Optiray Ultraject 320
3. Cómo usar Optiray Ultraject 320
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Optiray Ultraject 320
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Optiray Ultraject 320 y para qué se utiliza
Optiray Ultraject 320 se utiliza en adultos para diferentes tipos de procedimientos con rayos X, que incluyen:
- imagen de vasos, arterias y venas
- riñones
- TAC
Optiray Ultraject 320 es un medio de contraste que contiene iodo. El iodo no deja pasar los rayos X permitiendo que los vasos y otros órganos puedan observarse
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Optiray Ultraject 320 No tome Optiray Ultraject 320
- si es hipersensible al iodo o a cualquiera de los componentes del medio de contraste
- si padece hipertiroidismo clínico
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de usar Optiray Ultraject 320 si tiene
• o ha tenido previamente reacciones alérgicas como náusea, vómitos, presión sanguínea baja, síntomas en la piel
• fallo del corazón, alta presión sanguínea, problemas circulatorios, o tuvo un ictus, y si usted es muy mayor
• diabetes
• enfermedad en riñones o hígado
• problemas en el cerebro
• problemas en la médula ósea, como algunos tipos de cáncer en la sangre conocidos como mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom
• algunas anormalidades de las células sanguíneas rojas, conocida como anemia de células falciformes
• tumor de la glándula adrenal, que afecta a la presión de la sangre, conocido como feocromocitoma
• incremento del nivel del aminoácido homocisteina, debido a un metabolismo anormal
• un estudio reciente de la vesícula biliar con medio de contraste
• planificado un estudio de la glándula tiroides usando una sustancia que contenga iodo. Esto se puede posponer ya que Optiray Ultraject 320 puede influir en los resultados hasta los 16 días.
Advertencias relacionadas con los excipientes
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Niños menores de 18 años
Optiray Ultraject 320 no está recomendado en este grupo de edad Uso de Optiray Ultraject 320 con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera utilizar otros medicamentos.
Los siguientes medicamentos pueden interaccionar, influir o ser influenciados por Optiray Ultraject 320:
• metformina: medicina para tratar la diabetes
Su médico medirá la función de sus riñones antes y después del uso de Optiray Ultraject 320. Dependiendo del nivel de la función de sus riñones, su médico puede considerar interrumpir el uso de metformina entre 48 horas antes y durante la prueba. No debe reanudarse hasta al menos 48 horas más tarde y solo si la función de sus riñones ha vuelto a la normalidad
• interleuquina: medicina para tratar algunos tumores
• algunas medicinas para incrementar la presión sanguínea debido al estrechamiento de los vasos y para prevenir cualquier riesgo de trastornos nerviosos. Optiray nunca se debe utilizar mientras se utilizan estos medicamentos
• anestésicos generales
Se han notificado efectos adversos con alta frecuencia
Uso de Optiray Ultraject 320 con los alimentos y bebidas:
Limite la toma de alimentos antes de la prueba. Por favor, consulte a su doctor ante cualquier duda. Si usted tiene enfermedad renal no limite la toma de líquido ya que puede reducir la función renal.
Embarazo y lactancia
• Embarazo
Consulte a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. Su médico le administrará Optiray Ultraject durante el embarazo solo si fuera absolutamente necesario, ya que puede dañar al feto.
• Lactancia
Interrumpa la lactancia durante un día después de la inyección, ya que no existe información suficiente relativa a la seguridad. Consúltelo con su médico o especialista en rayos X.
Conducción y uso de máquinas:
No es recomendable la conducción o el uso de máquinas hasta una hora después de la inyección. Además, se han notificado síntomas tales como mareo, somnolencia, fatiga y trastornos visuales. Si esto le afecta, no realice ninguna actividad que requiera concentración y una adecuada capacidad de reacción.
3. Cómo usar Optiray Ultraject 320
El uso de Optiray Ultraject 320 solo debe realizarse bajo la dirección de un médico especialista en rayos X, quien decidirá la dosis.
Optiray se inyecta en un vaso sanguíneo y se distribuye por el cuerpo a través del torrente sanguíneo. Debe calentarse a la temperatura corporal antes de su uso y después inyectarlo en una o más veces durante el procedimiento de rayos X.
La dosis depende del procedimiento específico y otros factores tales como la salud y la edad.
Se utilizará la menor dosis posible para obtener unas imágenes de rayos X adecuadas.
Si Ud. usa más Optiray Ultraject 320 del que debiera:
La sobredosis puede ser potencialmente peligrosa y afectar a la respiración, el corazón y el sistema circulatorio. Informe a su médico o especialista en rayos X inmediatamente si usted nota cualquiera de estos síntomas después de recibir Optiray.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o especialista en rayos X.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono 91 5620420.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Optiray Ultraject 320 puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas asociadas a Optiray son generalmente independientes de la dosis administrada. En la mayoría de los casos son moderadas aunque en raras ocasiones pueden ser graves o amenazantes para la vida.
Informe a su médico inmediatamente si desarrolla cualquiera de los siguientes signos de efectos adversos graves:
• parada cardiaca o respiratoria
• espasmos en los vasos del corazón o coágulos sanguíneos
• ictus, labios azules, desfallecimiento
• pérdida de memoria
• trastornos del habla
• movimientos repentinos
• ceguera transitoria
• fallo renal agudo
• escarificación cutánea grave
• signos de reacciones alérgicas como:
o shock alérgico o estrechamiento de vías aéreas o inflamación de las cuerdas vocales, garganta o lengua o dificultades respiratorias o tos, estornudos
o enrojecimiento y/o inflamación de la cara y los ojos o picor, erupción y habones
Los efectos adversos pueden ocurrir con las siguientes frecuencias:
¡m
Muy frecuentes, (aparecen en más de 1 de cada 10 pacientes)
• sensación de calor
Frecuentes, (aparecen hasta 1 de cada 10 pacientes)
• dolor
Poco frecuentes, (aparecen hasta 1 de cada 100 pacientes)
• náuseas
• habones
Raras, (aparecen hasta 1 de cada 1.000 personas)
• desvanecimientos
• agitación incontrolable
• mareos, ligera pérdida de conciencia
• dolor de cabeza
• sensación anormal, tales como pinchazos, hormigueos
• trastornos del gusto
• visión borrosa
• pulso acelerado
• rubefacción
• calambres en la laringe
• inflamación y estrechamiento de las vías aéreas, incluyendo estrechamiento de la garganta, sibilancias
• dificultad al respirar
• inflamación del interior de la nariz que causa estornudos y bloqueo nasal
• tos, irritación de garganta
• vómitos
• boca seca
• pier enrojecida, picor, sarpullido
• necesidad de orinar urgente
• inflamación de la cara incluyendo los ojos
• temblores, sensación de frío
Muy raras, (aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• reacciones alérgicas severas
• confusión, ansiedad, inquietud
• pérdida de conciencia, entumecimiento
• parálisis
• somnolencia
• trastornos en el habla
• sensación de tacto reducida
• inflamación alérgica del ojo causando ojos rojos, húmedos y con picor
• sonidos o pitidos en el oido
• latidos irregulares, pulso lento
• dolor en el pecho
• cambios en la actividad del corazón medida usando un ECG
• enfermedad que trastorna el flujo sanguíneo a través del cerebro
• alta presión sanguínea
• inflamación venosa, dilatación de los vasos sanguíneos
• acumulación de líquido en los pulmones
• llagas en la garganta
• niveles bajos de oxígeno en sangre
• dolor abdominal
• inflamación de las glándulas salivares y la lengua
• dificultad al tragar, incremento de la salivación
• inflamación de las capas profundas de la piel, en la mayorica de casos dolorosa, principalmente en la cara
• incremento del sudor
• calambres musculares
• fallo renal agudo o función renal anormal
• incontinencia urinaria, sangre en orina, escasa micción
• inflamación del tejido causada por exceso de fluido
• reacciones en el lugar de inyección incluyendo dolor, enrojecimiento, sangrado o degeneración de las células
• sensación de malestar o anormal, cansancio, lentitud
Frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
• reacción alérgica grave
• delirios
• desórdenes del movimiento
• pérdida de memoria
• ceguera transitoria
• parada cardiaca, latidos irregulares que comprometen la vida
• latidos extra
• contracciones de la arteria cardiaca, golpeando el corazón
• coloración azul de la piel debida al bajo nivel de oxígeno en sangre
• shock
• coágulos de sangre o espasmos de los vasos sanguíneos
• parada respiratoria, asma, estrechamiento de vías aéreas
• reducción de la capacidad para producir sonidos con los órganos vocales
• diarrea
• sarpullido grave en la piel con fiebre y ampollas
• palidez
• micción dolorosa, con dificultad o ausencia de micción
• fiebre
• baja actividad temporal del tiroides en recien nacidos Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Optiray Ultraject 320
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que está en la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que indica.
Mantener el contenedor dentro de la caja de cartón exterior para protegerlo de la luz. Proteger de los rayos X. No conservar a temperatura superior a 30 °C. No congelar. Este producto también puede almacenarse a 37 °C durante un mes, en un calentador de medios de contraste utilizando una corriente circulatoria de aire caliente.
No utilizar Optiray Ultraject 320 en caso de presentar alteraciones significativas del color.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Optiray Ultraject 320
- El principio activo es Ioversol
- Los demás componentes son: trometamol, hidrocloruro de trometamol, edetato de calcio y sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables
Aspecto del producto y contenido del envase
Este producto se suministra en jeringas precargadas de polipropileno para uso manual (jeringas de 50 ml) y para uso con inyector (jeringas de 75, 100 y 125 ml). La cápsula protectora de la punta de las jeringas y el pistón están hechos de goma natural, recubiertos de teflón.
También se dispone de frascos monodosis de 50, 100 ó 200 ml y frascos multidosis de 500 ml
Tamaños de envase:
1 jeringa precargada de 50 ml 1 jeringa precargada de 75 ml 1 jeringa precargada de 100 ml 1 jeringa precargada de 125 ml
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Mallinckrodt Spain S.L.
C/Ribera del Loira, n° 46 edificio 2 28042 Madrid, España
Responsable de la fabricación:
Mallinckrodt Medical Imaging Ireland
Damastown
Mulhuddart, Dublín 15
Irlanda
Fecha de la última autorización de este prospecto: marzo de 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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