PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ondansetrón Amneal 4 mg comprimidos bucodispersables EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

-    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:

1.    Qué es Ondansetrón Amneal y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar Ondansetrón Amneal

3.    Cómo tomar Ondansetrón Amneal

4.    Posibles efectos adversos

5    Conservación de Ondansetrón Amneal

6.    Información adicional

1.    QUÉ ES ONDANSETRÓN AMNEAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento contiene ondansetrón, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos que ayudan a mejorar la sensación de malestar y los vómitos.

Ondansetrón se emplea para tratar náuseas (sensación de malestar) y vómitos (malestar) causados por algunos tratamientos médicos para el cáncer (en adultos y niños), tales como quimioterapia o radioterapia. Se emplea también para prevenir las náuseas y vómitos en pacientes después de una operación.

2.    ANTES DE TOMAR ONDANSETRÓN AMNEAL No tome Ondansetrón Amneal

-    Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de este Ondansetrón Amneal (ver apartado 6).

-    Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensible) con otros antieméticos (por ejemplo granisetrón o dolasetrón).

Tenga especial cuidado con Ondansetrón Amneal

-    Si tiene obstrucción en el intestino o padece estreñimiento grave.

-    Si le van a operar de amígdalas.

-    Si tiene un problema de corazón.

-    Si tiene un problema de hígado.

Consulte a su médico si las anteriores circunstancias fueran aplicables a usted antes de iniciar el tratamiento con Ondansetrón Amneal.

Uso de otros medicamentos

Ondansetrón Amneal puede tener algún efecto sobre otros medicamentos y otros medicamentos pueden tener algún efecto sobre ondansetrón.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

En particular es importante informar al médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario ajustarle la dosis:

-    Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (fenitoína, carbamacepina).

-    Rifampicina (antibiótico).

-    Tramadol (medicamento usado para tratar el dolor).

-    Medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes).

-    Medicamentos utilizados para tratar el cáncer.

Embarazo y lactancia Embarazo:

Si cree que puede estar embarazada, o está planeando quedarse embarazada, informe a su médico antes de tomar ondansetrón.

No se ha establecido la seguridad de ondansetrón durante el embarazo. Por ello, no se recomienda tomar ondansetrón durante el embarazo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia:

No debe dar de mamar a su hijo mientras esté en tratamiento con ondansetrón.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que ondansetrón pueda afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Amneal

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Este medicamento contiene trazas de etanol (alcohol).

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene sulfitos.

3. CÓMO TOMAR ONDANSETRÓN AMNEAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de Ondansetrón Amneal indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Ondansetrón comprimidos bucodispersables deben tomarse por vía oral. El comprimido se deshace rápidamente en la boca y después se puede tragar de la forma habitual. Beber después un vaso de agua.

Importante: No se debe extraer del blister o del aluminio Ondansetrón comprimidos bucodispersables, hasta que esté preparado para tomarlo.

Siga cuidadosamente estas instrucciones:

Quitar la lámina con cuidado.    Colocar el

Empezar por el extremo marcado con comprimido, con una flecha.    las manos secas,

en la parte superior de la lengua.

El comprimido se deshace rápidamente; tragar con agua.

Tratamiento del malestar (náuseas y vómitos) en pacientes que van a recibir quimioterapia o radioterapia:

Adultos (incluyendo ancianos): La dosis habitual es de 8 mg de Ondansetrón 1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg de ondansetrón 12 horas después. A fin de proteger frente al malestar retardado, o adicional, se puede continuar el tratamiento con una dosis de 8 mg de Ondansetrón dos veces al día durante 5 días después del tratamiento.

Niños (de 6 meses ó más) y adolescentes (menores de 18 años): El médico decidirá cuál es la dosis de Ondansetrón adecuada. Esto dependerá del tamaño y el peso del niño.

Pacientes con problemas de hígado: La dosis diaria total no debe ser mayor de 8 mg.

Para prevenir las náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica:

Adultos: La dosis habitual es de 16 mg antes de la operación o un comprimido de 8 mg una hora antes de la operación. Y después, otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la primera dosis y otro comprimido de 8 mg ocho horas después de la segunda dosis.

El efecto de los comprimidos bucodispersables de ondasetrón empieza de una a dos horas después de tomar la dosis correspondiente.

Si vomita durante la hora de después de haber tomado la dosis de 8 mg: tome otro comprimido de 8 mg, pero no tome más ondansetrón comprimidos bucodispersables del indicado en este prospecto.

Si toma más Ondansetrón Amneal del que debiera:

Si usted ha tomado más comprimidos de los que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).

Si olvidó tomar Ondansetrón Amneal

En caso de olvido de una dosis, tómela cuando se acuerde a menos que falte poco tiempo para la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Ondansetrón Amneal

No interrumpa el tratamiento con ondansetrón sin consultar con su médico aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.    POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

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Al igual que todos los medicamentos, ondansetrón puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si cualquiera de los siguientes efectos adversos ocurriera deje de tomar los comprimidos e informe inmediatamente a su médico:

-    Una reacción alérgica cuyos síntomas pueden incluir:

-    Aparición repentina de pitos al respirar y dolor u opresión en el pecho.

-    Hinchazón en los párpados, cara, labios, boca, lengua y garganta.

-    Dificultad para respirar.

-    Colapso.

-    Erupción en la piel.

-    Convulsiones.

-    Dolor en el pecho.

-    Pérdida transitoria de la vista que suele regresar a los 20 minutos.

Efectos adversos de Ondansetrón:

Si tiene dudas sobre los efectos adversos, hable con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Efectos adversos muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes tratados

-    Dolor de cabeza.

Efectos adversos frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados

-    Sensación de rubor y calor.

-    Estreñimiento.

Efectos adversos poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados

-    Movimientos involuntarios del cuerpo, incluyendo movimientos giratorios ascendentes de los ojos.

-    Convulsiones. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.

-    Palpitaciones (latido irregular o rápido del corazón) o latido lento del corazón.

-    Dolor en el pecho. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.

-    Presión baja de la sangre.

-    Hipo.

-    Aumento en los resultados de las pruebas del hígado (más a menudo en pacientes tratados con quimioterapia con cisplatino).

Efectos adversos raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados

-    Reacción alérgica inmediata, que puede ser grave e incluir síntomas tales como hinchazón general, dolor u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca, lengua y garganta, dificultad para respirar, colapso, erupción en la piel. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.

-    Problemas de la vista, por ejemplo visión borrosa (aunque siempre se haya asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos).

Efectos adversos muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados

-    Pérdida temporal de la vista que suele regresar a los 20 minutos. Si esto ocurriera, acuda inmediatamente a un médico.

La pérdida temporal de la visión, casi siempre se ha asociado con ondansetrón inyectable más que con los comprimidos, y generalmente con quimioterapia conteniendo cisplatino.

-    Alteraciones en el ritmo del corazón que puede apreciarse en un ECG (registra la actividad eléctrica del corazón). Los síntomas pueden incluir sensación de aturdimiento o pérdida de conciencia.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE ONDANSETRÓN AMNEAL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Fecha de caducidad

No utilice Ondansetrón Amneal después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Ondansetrón Amneal

-    El principio activo es ondansetrón. Cada comprimido contiene 4 mg de ondansetrón.

-    Los demás componentes son manitol (E-421), crospovidona (tipo A) (E1202), lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), aspartamo (E951), sílice anhidrida coloidal, estearato de magnesio (E470b), sabor fresa guaraná (maltodextrina, propilen glicol (E1520), sabores artificiales (conteniendo entre otros alcohol bencílico, etanol, potasio, propilen glicol, sodio, sulfitos) y ácido acético (E260)).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido bucodispersable.

Comprimidos blancos/blanquecinos, redondos, con “5” grabado en una cara y “E” grabado en la otra cara, con un círculo grabado alrededor.

Ondansetrón comprimidos bucodispersable está disponible en formatos de 6, 10, 30, 50 y 100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Amneal Pharma Europe Limited 70 Sir John Rogerson’s Quay Dublin 2 Irlanda

Responsable de la fabricación:

APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far- Birzebbugia BBG 3000 Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Aurobindo 4 mg Schmelztabletten Pfizer

Pfizer 4 mg tabletti, suussa hajoava Pfizer 4 mg Schmelztabletten Pfizer 4 mg compresse orodispersibili Pfizer 4 mg orodispergeerbare tabletten Pfizer

Amneal 4 mg comprimidos bucodispersables EFG Aurobindo 4 mg, munsonderfallande tabletter 4 mg orodispersible tablets

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2013