Ondansetron Accord 2 Mg/Ml Solucion Inyectable Efg
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ondansetrón Accord 2 mg/ml solución inyectable EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de la solución inyectable o para perfusión contiene 2 mg de ondansetrón (como hidrocloruro de ondansetrón dihidrato).
Cada ampolla de 2 ml contiene 4 mg de ondansetrón (como hidrocloruro de ondansetrón dihidrato).
Cada ampolla de 4 ml contiene 8 mg de ondansetrón (como hidrocloruro de ondansetrón dihidrato).
Excipiente con efecto conocido: Cada ml de la solución inyectable o para perfusión contiene 3,62 mg de sodio como citrato sódico, cloruro sódico e hidróxido sódico.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable y para perfusión.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Adultos:
Tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia citotóxica y radioterapia y para la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios (PONV).
Población pediátrica:
Tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en niños > 6 meses de edad. Prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios en niños > 1 mes de edad.
4.2 Posología y forma de administración
Para inyección intravenosa o intramuscular o para perfusión intravenosa después de su dilución.
Para las instrucciones sobre la dilución del producto antes de la administración, ver la sección 6.6.
Cuando se prescribe ondansetrón para la prevención de náuseas y vómitos diferidos asociados a quimioterapia o radioterapia en adultos, adolescentes o niños, se debe tomar en consideración la práctica habitual y las normas pertinentes.
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia:
Adultos: El potencial emetógeno del tratamiento oncológico varía según las dosis y combinaciones de las pautas de quimioterapia y radioterapia utilizadas. La vía de administración y la posología de ondansetrón deben ser flexibles en un intervalo de 8-32 mg/día y se seleccionarán tal como se indica a continuación.
Quimioterapia y radioterapia emetógenas:
Para pacientes que reciben quimioterapia y radioterapia emetógenas, ondansetrón se puede
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administrar por vía intravenosa o intramuscular, o por otras vías de administración. No obstante, este producto está concebido únicamente para la inyección o perfusión.
En la mayoría de los pacientes que reciben quimioterapia o radioterapia emetógenas se debe administrar 8 mg de ondansetrón en forma de inyección intravenosa o intramuscular o en forma de perfusión intravenosa de corta duración durante 15 minutos, inmediatamente antes del tratamiento, seguida de la administración de 8 mg por vía oral cada 12 horas.
Como tratamiento preventivo de la emesis diferida o prolongada después de las primeras 24 horas, el tratamiento por vía oral con ondansetrón asociado a dexametasona debería continuar hasta 5 días después de cada ciclo de tratamiento. El tratamiento con ondansetrón con otras formas posológicas distintas de la intravenosa debe continuar hasta 5 días después de cada ciclo de tratamiento.
Quimioterapia altamente emetógena: en pacientes que reciben quimioterapia altamente emetógena, como cisplatino a dosis altas, ondansetrón se puede administrar por vía intravenosa o intramuscular.
Se ha comprobado que la eficacia de ondansetrón es similar cuando se utiliza en las siguientes pautas posológicas durante las primeras 24 horas de quimioterapia:
• Una dosis única de 8 mg por inyección intravenosa lenta o intramuscular, inmediatamente antes de la quimioterapia.
• Una dosis de 8 mg por inyección intravenosa lenta o intramuscular o como perfusión intravenosa de corta duración durante 15 minutos, inmediatamente antes de la quimioterapia, seguida de otras dos dosis intravenosas o intramusculares de 8 mg tras un intervalo de 2-4 horas, o mediante una perfusión constante de 1 mg/hora durante un periodo de hasta 24 horas.
• Una dosis intravenosa única de 16 mg diluidos en 50-100 ml de solución salina (0,9% p/v) u otro líquido de perfusión compatible (ver Precauciones farmacéuticas) e infundido durante no menos de 15 minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. No debe administrarse una dosis única superior a 16 mg por aumento dosis dependiente de riesgo de prolongación QT (ver secciones 4.4,
4.8 y 5.1).
La selección del régimen posológico deberá determinarse en función de la intensidad del problema emetógeno.
La eficacia de ondansetrón en la quimioterapia altamente emetógena puede potenciare mediante la adición de una dosis única por vía intravenosa de 20 mg de fosfato sódico de dexametasona administrada antes de la quimioterapia.
Como tratamiento preventivo de la emesis diferida o prolongada después de las primeras 24 horas, el tratamiento por vía oral con ondansetrón debería continuar hasta 5 días después de cada ciclo de tratamiento.
Población pediátrica:
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia en niños > 6 meses de edad y adolescentes:
La posología en caso de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia se puede calcular a partir de la superficie corporal (SC) o del peso, ver más adelante. La posología basada en el peso da lugar a una dosis diaria total más elevada que la calculada a partir de la SC, ver las secciones 4.4 y 5.1
Hidroclururo de ondansetrón debe diluirse en una solución de dextrosa al 5 %, en cloruro sódico al 0,9% o en cualquier otra solución para perfusión compatible (ver sección 6.6). La perfusión por vía intravenosa debe realizarse durante no menos de 15 min.
No hay datos procedentes de estudios clínicos controlados sobre el uso de Ondansetrón Accord para la prevención de las náuseas y vómitos diferidos o prolongados inducidos por la quimioterapia. No hay datos procedentes de estudios clínicos controlados sobre el uso de Ondansetrón Accord para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la radioterapia en niños.
Posología según la SC:
Ondansetrón debe administrarse inmediatamente antes de la quimioterapia, a una dosis intravenosa única de 5 mg/m2. La dosis intravenosa no debe superar los 8 mg.
La administración oral puede comenzar doce horas más tarde y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días. Véase la Tabla 1 a continuación.
La dosis diaria total no debe superar la dosis en adultos de 32 mg.
Tabla 1: Posología según la SC en caso de quimioterapia: Niños > 6 meses de edad y adolescentes
|
SC |
Día 1ab |
Días 2-6b |
|
< 0,6 m2 |
5 mg/m2 vía intravenosa, 2 mg vía oral después de 12 horas |
2 mg vía oral cada 12 horas |
|
> 0,6 m2 |
5 mg/m2 vía intravenosa, 4 mg vía oral después de 12 horas |
4 mg vía oral cada 12 horas |
a La dosis intravenosa no debe superar los 8 mg. b La dosis diaria total no debe superar la dosis en adultos de 32 mg.
La dosis de 2 mg no puede obtenerse con las presentaciones orales de 4 mg ya que estas no han sido fabricadas para romperse en dos mitades iguales.
Posología según el peso corporal:
La posología basada en el peso da lugar a una dosis diaria total más elevada que la calculada a partir de la SC, ver las secciones 4.4 y 5.1. Ondansetrón debe administrarse inmediatamente antes de la quimioterapia, a una dosis intravenosa única de 0,15 mg/kg. La dosis intravenosa no debe exceder los 8 mg.
Se pueden administrar otras dos dosis intravenosas a intervalos de 4 horas. La dosis diaria total no debe superar la dosis en adultos de 32 mg.
La administración oral puede comenzar doce horas más tarde y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días. Véase la Tabla 2 a continuación.
Tabla 2: Posología según el peso en caso de quimioterapia: Niños > 6 meses de edad y adolescentes
|
Peso |
Día 1ab |
Días 2-6b |
|
< 10 kg |
Hasta 3 dosis de 0,15 mg/kg a intervalos de 4 horas. |
2 mg vía oral cada 12 horas |
|
> 10 kg |
Hasta 3 dosis de 0,15 mg/kg a intervalos de 4 horas. |
4 mg vía oral cada 12 horas |
a La dosis intravenosa no debe superar los 8 mg. b La dosis diaria total no debe superar la dosis en adultos de 32 mg.
La dosis de 2 mg no puede obtenerse con las presentaciones orales de 4 mg ya que estas no han sido fabricadas para romperse en dos mitades iguales.
Ancianos: Ondansetrón es muy bien tolerado en pacientes mayores de 65 años y no es necesario modificar la posología, la frecuencia de administración o la vía de administración.
Consultar también “Poblaciones especiales”.
Náuseas y vómitos postoperatorios (PONV):
Prevención de PONV
Adultos: para la prevención de PONV, ondansetrón se puede administrar por vía oral o mediante inyección intravenosa o intramuscular.
Ondansetrón se puede administrar como una sola dosis de 4 mg por vía intramuscular o mediante
inyección intravenosa lenta en el momento de la inducción de la anestesia.
Para el tratamiento de PONV establecidos, se recomienda administrar una sola dosis de 4 mg por vía intramuscular o mediante inyección intravenosa.
Población pediátrica:
Náuseas y vómitos postoperatorios en niños > 1 mes de edad y adolescentes.
Para la prevención de PONV en pacientes pediátricos sometidos a cirugía con anestesia general se puede administrar una dosis única de ondansetrón mediante inyección intravenosa lenta (no menos de 30 segundos) con dosis de 0,1 mg/kg hasta un máximo de 4 mg antes, durante o después de la inducción de la anestesia.
Para el tratamiento de PONV en pacientes pediátricos después de cirugía con anestesia general se puede administrar una dosis única de ondansetrón mediante inyección intravenosa lenta (no menos de 30 segundos) con dosis de 0,1 mg/Kg hasta un máximo de 4 mg.
No se dispone de datos sobre el uso de Ondansetrón Accord para el tratamiento de los vómitos postoperatorios de niños menores de 2 años de edad.
Ancianos: se dispone de poca experiencia en el uso de ondansetrón en la prevención y tratamiento de PONV en ancianos, si bien ondansetrón es bien tolerado en pacientes mayores de 65 años tratados con quimioterapia.
Consultar también “Poblaciones especiales”.
Poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia renal: No se requiere modificar la dosis diaria o la frecuencia o la vía de administración.
Pacientes con insuficiencia hepática: el aclaramiento de ondansetrón se reduce considerablemente y la semivida sérica se prolonga significativamente en sujetos con insuficiencia hepática moderada o grave. En estos casos, no se debe exceder una dosis diaria total de 8 mg.
Pacientes con metabolismo deficiente de la esparteína y la debrisoquina: La semivida de eliminación de ondansetrón no está alterada en los pacientes clasificados como metabolizadores deficientes de la esparteína y la debrisoquina. En consecuencia, en esos pacientes la administración repetida dará lugar a niveles de exposición al fármaco que no son diferentes a los de la población general. No se requiere ninguna modificación de la dosis diaria ni de la frecuencia de administración.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ondansetrón o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Hipersensibilidad a otros antagonistas selectivos del receptor 5HT3 (p. ej. granisetron, dolasetron)
Basándose en informes de hipotensión grave y pérdida de conciencia cuando se administra apomorfina con ondansetrón, está contraindicado el uso concomitante de apomorfina con ondansetrón.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad en pacientes que han presentado hipersensibilidad a otros antagonistas selectivos de los receptores 5HT3.
Los episodios respiratorios requieren tratamiento sintomático y se les deberá prestar una atención
4 de 14 MINISTRO DE
SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Agaica españaa de medicamentos y sroQuctos sa«<>aros
especial como precursores de reacciones de hipersensibilidad.
Raramente se han descrito cambios transitorios en el ECG, tales como prolongación del intervalo QT en pacientes que usan ondansetrón. Además, se han dado casos de post-comercialización de Torsade de Pointes en pacientes tratados con ondansetrón. Evitar ondansetrón en pacientes con síndrome QT largo congénito. Ondansetrón debe administrarse con precaución a los pacientes que tienen o pueden desarrollar la prolongación del QTc. Estas condiciones incluyen a los pacientes con anormalidades de electrolitos, con síndrome QT largo congénito, o pacientes que están tomando otros medicamentos que conducen a la prolongación de QT. Por lo tanto, debe tenerse precaución en pacientes con alteraciones de ritmo o conducción cardiacos, en pacientes tratados con agentes antiarrítmicos o agentes de bloqueo beta-adrenérgicos y en pacientes con alteraciones de electrolitos importantes.
Debe corregirse la hipocalemia y la hipomagnesemia antes de la administración de ondansetrón.
Se han observado informes post-comercialización que describen pacientes con síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el uso concomitante de ondansetrón y otros fármacos serotoninérgicos (incluyendo los inhibidores de la recaptación de serotonina selectivos (IRSS) y los inhibidores de la recaptación de noradrenalina selectivos (IRNS)). Si el tratamiento con ondansetrón y otros fármacos serotoninérgcos está clínicamente justificado, se aconseja una vigilancia adecuada del paciente.
Ondansetrón prolonga el tiempo de transito en el intestino grueso, por lo que los pacientes con signos de obstrucción intestinal subaguda deben ser monitorizados después de la administración.
Este medicamento contiene 2,5 mmol (o 57,9 mg) de sodio por dosis máxima diaria de 32 mg de hidrocloruro de ondansetrón dihidrato, lo que se deberá tener en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.
Población pediátrica:
En los niños que reciben ondansetrón y quimioterapia hepatotóxica se vigilará estrechamente el posible deterioro de la función hepática.
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia:
Cuando se calcule la dosis en mg/kg y se administren tres dosis a intervalos de 4 horas, la dosis total diaria será mayor que si se administrara una dosis única de 5 mg/m2 seguida de la administración por vía oral. La eficacia comparativa de estos dos regímenes posológicos diferentes no se ha estudiado en ensayos clínicos. En ensayos clínicos cruzados se sugiere una eficacia similar para ambos regímenes.
Ver sección 5.1.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efectos de ondansetrón sobre otros medicamentos
No hay datos que indiquen que ondansetrón induce o inhibe el metabolismo de otros fármacos que se administran habitualmente de forma concomitante. En estudios específicos se ha demostrado que no hay interacciones farmacocinéticas cuando se administra ondansetrón con alcohol, temazepan, furosemida, tramadol, morfina, lidocaína, propofol, alfentanilo o tiopental.
Tramado!
Los datos obtenidos en estudios pequeños indican que el ondansetrón reduce el efecto analgésico del tramadol.
Efectos de otros medicamentos sobre ondansetrón
El ondansetrón es metabolizado por varias enzimas hepáticas del citocromo P-450: CYP3A4,
CYP2D6 y CYP1A2. Dada la multiplicidad de enzimas metabólicas capaces de metabolizar ondansetrón, la inhibición enzimática o la reducción de la actividad de una enzima (p. ej., la deficiencia genética de CYP2D6) se compensa normalmente por las demás y debería provocar un
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sin
cambio escaso o no significativo en el aclaramiento total de ondansetrón o en los requisitos de dosis.
Fenitoína, carbamazepina y rifampicina: En los pacientes tratados con inductores potentes del CYP3A4 (p. ej., fenitoína, carbamazepina y rifampicina), el aclaramiento oral de ondansetrón aumentó y sus concentraciones sanguíneas disminuyeron.
Apomorfma: Basándose en informes de hipotensión grave y pérdida de conciencia cuando se administra apomorfina con ondansetrón, está contraindicado el uso concomitante de apomorfina con ondansetrón (ver sección 4.3).
El uso de ondansetrón con fármacos que prolongan el intervalo QT puede prolongar aún más el intervalo QT. El uso simultáneo de ondansetrón con fármacos cardiotóxicos (p. ej., antraciclinas como doxorubicina, daunorubicina o trastuzimab), antibióticos (como eritromicina o ketoconazol), antiarrítmicos (como amiodarona) y betabloquenates (como atenolol o timolol) puede aumentar el riesgo de arritmias (ver sección 4.4).
Se han observado informes post-comercialización que describen pacientes con síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras el uso concomitante de ondansetrón y otros fármacos serotoninérgicos (incluyendo los IRSS y los IRNS) (ver sección 4.4).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se ha establecido el uso seguro de ondansetrón en el embarazo. La evaluación de los estudios experimentales en animales no indica efectos nocivos directos o indirectos con respecto al desarrollo del embrión o el feto, la evolución de la gestación y el desarrollo prenatal y postnatal. Sin embargo, los estudios en animales no siempre son predictivos de la respuesta en el ser humano, por lo que no se recomienda usar ondansetrón en el embarazo. Si es absolutamente necesario administrar ondansetrón, se deberá tener precaución cuando se prescriba a mujeres embarazadas, especialmente en el primer trimestre. Se debe llevar a cabo una evaluación minuciosa de los riesgos y beneficios.
Lactancia
En los estudios se ha demostrado que ondansetrón pasa a la leche de los animales en periodo de lactancia. Por tanto, se recomienda que las madres que reciben ondansetrón no amamanten a sus hijos.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de ondansetrón, a una dosis de 2 mg/ml, sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se mencionan a continuación en una lista según la clasificación de órganos y sistemas y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes ( 1/100 y <1/10), poco frecuentes ( 1/1.000 y <1/100), raras ( 1/10.000 y <1/1.000) y muy raras (<1/10.000), o desconocidas (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).
Las siguientes frecuencias se determinan a las dosis recomendadas estándar de ondansetrón, de acuerdo con la indicación y formulación.
Trastornos del sistema inmunológico
Raras: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, a veces intensas, incluida la
anafilaxia. La reacción anafiláctica puede ser mortal.
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad cruzada en pacientes que han
presentado hipersensibilidad a otros antagonistas selectivos de los receptores 5HTb.
Trastornos del sistema nervioso
Muy frecuentes: Poco frecuentes:
Raras:
Trastornos oculares Raros:
Muy raros:
Trastornos cardíacos Raros:
Poco frecuentes:
Cefalea.
convulsiones, trastronos del movimiento (incluyendo reacciones extrapiramidales tales como reacciones distónicas/crisis oculógiras y discinesia) sin que hubiera evidencia concluyente de secuelas clínicas persistentes.
Mareos durante la administración i.v. rápida, que en la mayoría de los casos se previene o resuelve alargando el periodo de infusión.
Alteraciones transitorias de la visión (p. ej., visión borrosa), predominantemente durante la administración intravenosa rápida.
Ceguera transitoria, predominantemente durante la administración intravenosa.
La mayoría de los casos de ceguera descritos se resolvieron antes de 20 minutos. La mayoría de los pacientes había recibido fármacos quimioterapéuticos, entre los que se incluía el cisplatino. Algunos de los casos de ceguera transitoria se describieron como de origen cortical.
Se han observado cambios transitorios en el electrocardiograma, con prolongación del intervalo QT (incluyendo Torsade de Pointes), predominantemente después de la administración intravenosa de ondansetrón. arritmias, dolor torácico con o sin descenso del segmento ST y bradicardia.
El dolor torácico y las arritmias cardiacas pueden ser fatales en casos idividuales.
Sensación de calor o sofocos. Hipotensión.
Trastornos vasculares Frecuentes:
Poco frecuentes:
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Poco frecuentes: Hipo.
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: Estreñimiento.
Se sabe que el ondansetrón incrementa el tiempo de transito en el intestino grueso y que puede causar
estreñimiento en algunos pacientes.
Trastornos hepatobiliares
Poco frecuentes: Incremento asintomático de las pruebas de función hepática.
Estos episodios fueron más frecuentes en pacientes que recibieron quimioterapia con cisplatino.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Frecuentes: Pueden producirse reacciones locales intravenosas (p. ej., erupción cutánea,
urticaria o prurito), en ocasiones se extienden a lo largo de la vena usada para la administración.
Población pediátrica
El perfil de acontecimientos adversos en niños y adolescentes fue comparable al observado en los
adultos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello
permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 Sobredosis
Síntomas y signos
Actualmente poco se sabe sobre los efectos de la sobredosis con ondansetrón sin embargo, un número limitado de pacientes han recibido sobredosis. En la mayoría de los casos, los síntomas fueron similares a los notificados por pacientes recibiendo ondansetrón a las dosis recomendadas (ver sección 4.8). Se han notificado manifestaciones que incluyen alteraciones visuales, estreñimiento grave, hipotensión y un episodio vasovagal con bloqueo AV transitorio de segundo grado.
Tratamiento
En todos los casos, los acontecimientos se resolvieron completamente. No hay un antídoto específico para ondansetrón, por tanto, en los casos de sospecha de sobredosis se proporcionará el tratamiento sintomático y complementario que resulte apropiado.
No se recomienda la administración de ipecacuana para tratar la sobredosis con ondansetrón ya que no es probable que los pacientes respondan, debido a la acción antiemética de ondansetrón.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antieméticos y antinauseosos, antagonistas de la serotonina (5HT3)
Código ATC: A04AA01
Ondansetrón es un antagonista potente y altamente selectivo del receptor 5HT3.
Se desconoce su mecanismo de acción en el control de las náuseas y vómitos. Los fármacos utilizados en la quimioterapia y la radioterapia pueden producir la liberación de 5HT en el intestino delgado, lo que inicia el reflejo del vómito mediante la activación de las vías aferentes vagales a través de los receptores 5HT3. Ondansetrón bloquea el inicio de este reflejo. La activación de las vías aferentes vagales también puede liberar 5HT en el área postrema, localizada en la base del cuarto ventrículo, lo que también favorece la emesis a través de un mecanismo central. Por tanto, el efecto del ondansetrón en el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia podría deberse al antagonismo de los receptores 5HT3 en las neuronas localizadas en el sistema nervioso periférico y central. Se desconocen los mecanismos de acción en las nausea y vómitos postoperatorios, pero puede haber vías comunes con las náuseas y vómitos inducidos por citotóxicos.
En un estudio fármaco-psicológico en voluntarios, ondansetrón no ha mostrado un efecto sedante.
Ondansetrón no altera las concentraciones plasmáticas de prolactina.
Aún no se ha establecido el papel de ondansetrón en la emesis inducida por opiáceos.
Se evaluó el efecto del ondansetron en el intervalo QTc a través de un estudio cruzado, doble ciego, aleatorio, positivo (moxifloxacino) y placebo controlado en 58 adultos sanos, hombres y mujeres. Se utilizaron dosis de ondansetrón de 8 y 32 mg infundidas por vía intravenosa durante 15 minutos. En la mayor dosis probada de 32 mg, la media máxima (límite superior de 90% CI) la diferencia en el QTcF del placebo después de corrección de la línea de base fue de 19,6 (21,5) mseg. A la menor dosis probada de 8 mg, la media máxima (límite superior de 90% CI) la diferencia en el QTcF del placebo después de corrección de la línea de base fue de 5.8 (7.8) mseg. En este estudio no hubo mediciones del QTcF superiores a 480 ms y ninguna prolongación de QTcF fue mayor de 60 mseg. No se observaron cambios significativos en los intervalos PR o QRS electrocardiográficos medidos.
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Población pediátrica
Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia:
La eficacia de ondansetrón en el control de la emesis y las náuseas inducidas por la quimioterapia para el tratamiento del cáncer se evaluó en un estudio aleatorizado y doble ciego en 415 pacientes de 1 a 18 años de edad. En los días de administración de la quimioterapia, los pacientes recibieron ondansetrón a dosis de 5 mg/m2 i.v. más 4 mg por vía oral entre 8 y 12 horas después, o bien ondansetrón a dosis de 0,45 mg/kg i.v. más placebo 8-12 horas después, por vía oral. Después de la quimioterapia, ambos grupos recibieron 4 mg de ondansetrón en jarabe dos veces al día durante 3 días. El control completo de la emesis en el peor día de quimioterapia se alcanzó en el 49% (5 mg/m2 i.v. más 4 mg de ondansetrón por vía oral) y el 41% (0,45 mg/kg i.v. más placebo por vía oral) de los casos de ambos grupos, respectivamente. Después de la quimioterapia, ambos grupos recibieron 4 mg de ondansetrón en jarabe dos veces al día durante 3 días. No hubo diferencia en la incidencia global o la naturaleza de los eventos adversos entre los dos grupos.
En un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo en 438 niños de 1 a 17 años de edad, se consiguió un control completo de la emesis en el peor día de la quimioterapia en el 73% de los casos cuando se administró ondansetrón por vía intravenosa a dosis de 5 mg/m2 por vía i.v. junto con 2-4 mg de dexametasona por vía oral y en el 71% de los casos cuando se administró ondansetrón en forma de jarabe a dosis de 8 mg más 2-4 mg de dexametasona por vía oral en los días de la quimioterapia. Después de la quimioterapia, ambos grupos recibieron 4 mg de ondansetrón en jarabe dos veces al día durante 2 días. No hubo diferencia en la incidencia global o la naturaleza de los eventos adversos entre los dos grupos.
La eficacia de ondansetrón en 75 niños de 6 a 48 meses de edad se investigó en un estudio abierto y no comparativo con un solo grupo. Todos los niños recibieron tres dosis de 0,15 mg/kg de ondansetrón por vía intravenosa, administradas 30 minutos antes de comenzar la quimioterapia y entre cuatro y ocho horas después de recibir la primera dosis. El control completo de la emesis se consiguió en el 56% de los pacientes. En otro estudio abierto con un solo grupo de pacientes no quirúrgicos se investigó la eficacia de una dosis intravenosa de 0,15 mg/kg de ondansetrón seguido de dos dosis de ondansetrón de 4 mg en niños < 12 años y 8 mg en niños > 12 años (número total de niños = 28). El control completo de la emesis se consiguió en el 42% de los pacientes.
Prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios
La eficacia de una dosis única de ondansetrón en la prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios se investigó en un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 670 niños de 1 a 24 meses (edad postconcepcional > 44 semanas, peso > 3 kg). Se planificó una cirugía programada con anestesia general para los pacientes, que tenían una ASA £ III. Se administró una dosis única de ondansetrón de 0,1 mg/kg en los cinco minutos siguientes a la inducción de la anestesia. La proporción de sujetos que tuvo al menos un episodio de emesis durante el periodo de evaluación de 24 horas (población ITT) fue mayor en los pacientes placebo que en los que recibieron ondansetrón (28% frente al 11%, p < 0,0001).
Se han realizado 4 estudios doble ciego controlados con placebo en 1469 pacientes mujeres y hombres (de 2 a 12 años) sometidos a anestesia general. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir una dosis única intravenosa de ondansetrón (0,1 mg/Kg para pacientes pediátricos que pesaban 40 Kg o menos, 4 mg para pacientes pediátricos que pesaban más de 40 Kg, número de pacientes=735) o placebo (número de pacientes =734). El fármaco en estudio se administró durante al menos 30 segundos inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia. Ondansetrón fue significativamente más efectivo en la prevención de las náuseas y vómitos que el placebo. Los resultados de estos estudios se resumen en la Tabla 3.
Tabla 3. Prevención y tratamiento de PONV en pacientes pediátricos - Respuesta al tratamiento después de 24 horas
9 de 14 MINISTRO DE
SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Ageiciaespaicsade medicamentos y oroQuctos sanearos
|
Estudio |
Variable de interés |
Ondansetrón % |
Placebo % |
Valor de p |
|
S3A380 |
RC |
68 |
39 |
< 0,001 |
|
S3GT09 |
RC |
61 |
35 |
< 0,001 |
|
S3A381 |
RC |
53 |
17 |
< 0,001 |
|
S3GT11 |
Sin nauseas |
64 |
51 |
0,004 |
|
S3GT11 |
Sin vómitos |
60 |
47 |
0,004 |
RC = sin episodios eméticos, medicación de rescate o retirada 5.2 Propiedades farmacocinéticas
Las propiedades farmacocinéticas de ondansetrón no se ven alteradas con la administración repetida. No se ha establecido una correlación directa entre la concentración plasmática y el efecto antiemético.
Absorción
Después de la administración oral, ondansetrón se absorbe pasiva y completamente desde el tubo digestivo y es objeto de un metabolismo de primer paso (la biodisponibilidad es del 60%). Las concentraciones plasmáticas máximas de 30 ng/ml se alcanzan aproximadamente 1,5 horas después de una dosis de 8 mg. En caso de dosis superiores a 8 mg, el incremento de la exposición sistémica con la dosis es mayor que proporcional; esto puede reflejar una cierta reducción del metabolismo de primer paso en dosis orales más altas. La biodisponibilidad después de la administración oral mejora ligeramente en presencia de alimentos, pero no se ve afectada por los antiácidos.
Estudios en voluntarios ancianos sanos mostraron un pequeño aumento, aunque clínicamente insignificante, en la biodisponibilidad oral (65%) y tiempo de vida media (5 horas) de ondansetrón relacionado con la edad.
Las diferencias de género se muestran en la disposición de ondansetrón. Las mujeres suelen tener un mayor índice y grado de absorción después de una dosis oral así como un aclaramiento sistémico y volumen de distribución reducido (ajustado por peso).
La perfusión de 4 mg por vía intravenosa de ondansetrón administrada durante 5 minutos da lugar a concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 65 ng/ml. Después de la administración intramuscular de ondansetrón, se alcanzaron unas concentraciones plasmáticas máximas en torno a 25 ng/ml en los 10 minutos siguientes a la inyección.
Distribución
La distribución de ondansetrón después de la administración oral, intramuscular (i.m.) e intravenosa (i.v.) es similar, con una semivida terminal de aproximadamente 3 horas y un volumen de distribución en estado estacionario de 140 litros. Después de la administración i.m. o i.v. de ondansetrón se consigue una exposición sistémica equivalente.
La unión de ondansetrón a proteínas no es muy alta (70%-76%).
Metabolismo o Biotransformación
Ondansetrón se elimina de la circulación sistémica predominantemente por metabolismo hepático utilizando múltiples vías enzimáticas. La ausencia de la enzima CYP2D6 (polimorfismo de la debrisoquina) no afecta a la farmacocinética de ondansetrón.
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SANIDAD, POLITICA SOCIALE IGUALDAD Agencia espado» de medicamentos y productos sact-ianos
Eliminación
Menos del 5% de la dosis absorbida se elimina inalterada por la orina. La semivida terminal es de 3 horas.
Las propiedades farmacocinéticas de ondansetrón no varian con dosis repetidas
Poblaciones especiales de pacientes
Niños y adolescentes (de 1 mes a 17 años de edad)
En los pacientes pediátricos de 1 a 4 meses de edad (n = 19) sometidos a cirugía, el aclaramiento normalizado según el peso fue un 30% más lento que en los pacientes de 5 a 24 meses (n = 22) pero comparable al de los pacientes de 3 a 12 años. La semivida en la población de pacientes de 1 a 4 meses de edad alcanzó una media de 6,7 horas comparado con 2,9 horas en los pacientes de los grupos de 5 a 24 meses y 3 a 12 años de edad. Las diferencias de los parámetros farmacocinéticos de la población de pacientes de 1 a 4 meses se pueden explicar en parte por un mayor porcentaje de agua corporal total en recién nacidos y lactantes y el mayor volumen de distribución de los fármacos hidrosolubles, como ondansetrón.
En pacientes pediátricos de 3 a 12 años sometidos a cirugía programada con anestesia general, los valores absolutos del aclaramiento y del volumen de distribución de ondansetrón se redujeron en comparación con los valores observados en pacientes adultos. Ambos parámetros aumentaron linealmente con el peso, y a los 12 años de edad los valores se acercaron a los comunicados en adultos jóvenes. Cuando el aclaramiento y el volumen de distribución se normalizaron según el peso corporal los valores de estos parámetros fueron similares entre las poblaciones de diferentes grupos de edad. El uso de una posología ajustada según el peso compensa los cambios relacionados con la edad y permite normalizar la exposición sistémica en los pacientes pediátricos.
Se realizó un análisis farmacocinético poblacional en 428 sujetos (pacientes con cáncer, pacientes sometidos a cirugía y voluntarios sanos) de entre 1 mes y 44 años de edad después de la administración intravenosa de ondansetrón. En base a este análisis, la exposición sistémica (AUC) de ondansetrón después de una administración oral o intravenosa en niños y adolescentes era comparable a la de los adultos, a excepción de los bebés de entre 1 a 4 meses. El volumen se relacionó con la edad y fue menor en adultos que en bebés y niños. El aclaramiento se relacionó con el peso pero no con la edad, a excepción de los neonatos de entre 1 y 4 meses. Es difícil concluir si hubo una reducción adicional en el aclaramiento relacionado con la edad en los bebés de entre 1 y 4 meses o simplemente variabilidad inherente debido al bajo número de sujetos estudiados en este grupo de edad. Debido a que los pacientes de menos de 6 meses de edad sólo reciben una dosis única en PONV la disminución del aclaramiento no es probable que sea clínicamente relevante.
Ancianos
En estudios con ancianos voluntarios sanos se ha demostrado un ligero incremento dependiente de la edad tanto en la biodisponibilidad oral (65%) como en la semivida (5 horas).
Estudios específicos en ancianos o pacientes con insuficiencia renal se han limitado a la administración intravenosa y oral.
Insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 15-60 ml/min) se reducen tanto el aclaramiento sistémico como el volumen de distribución tras la administración i.v. de ondansetrón, dando lugar a un leve incremento clínicamente no significativo de la semivida de eliminación (5,4 h). En un estudio en pacientes con insuficiencia renal grave que necesitaban hemodiálisis periódica (estudiados entre las diálisis) se demostró que la farmacocinética de ondansetrón mantenía esencialmente inalterado tras la administración i.v.
Insuficiencia hepática
Después de la administración oral, intravenosa o intramuscular en pacientes con insuficiencia hepática
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grave se redujo considerablemente el aclaramiento sistémico de ondansetrón, con una prolongación de las semividas de eliminación (15-32 h) y una biodisponibilidad oral que se aproxima al 100% debido al descenso del metabolismo presistémico. La farmacocinética de ondansetrón después de su administración en supositorios no se ha evaluado en pacientes con insuficiencia hepática.
Diferencia entre sexos
Se han demostrado diferencias en la distribución de ondansetrón entre ambos sexos, teniendo las mujeres una absorción más rápida y más extensa después de la administración oral y un aclaramiento sistémico y un volumen de distribución menores (ajustados según el peso).
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico.
Ondansetrón y sus metabolitos se acumulan en la leche de ratas, con una relación leche:plasma de 5,2:1.
En un estudio de canales iónicos cardiacos humanos clonados se ha demostrado que ondansetrón afecta a la repolarización cardiaca mediante el bloqueo de los canales de potasio HERG.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Ácido cítrico monohidrato Citrato sódico Cloruro sódico
Hidróxido sódico (para ajuste del pH)
Ácido clorhídrico, concentrado (para ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
Este medicamento no debe mezclarse con otros excepto con los mencionados en la sección 6.6.
6.3 Periodo de validez
Envase sin abrir:
3 años.
Inyección:
El medicamento deberá ser utilizado inmediatamente después de abrir el envase por primera vez.
Perfusión:
Tras la dilución con los diluyentes recomendados, se ha demostrado la estabilidad física y química en condiciones de uso durante 7 días a 25°C y 2°-8°C.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, las condiciones y tiempos de almacenamiento en condiciones de uso antes de su utilización son responsabilidad del usuario y no deberían superar las 24 horas a una temperatura de entre 2°C y 8°C, a menos que la dilución se haya llevado a cabo en condiciones asépticas validadas y controladas.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.
Para las condiciones de conservación del medicamento, ver sección 6.3.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Ampollas de vidrio tipo I, transparentes 2 ml:
Tamaño de los envases: envase de cartón con 10 ampollas.
envase de cartón con 5 ampollas.
4 ml:
Tamaño de los envases: envase de cartón con 10 ampollas.
envase de cartón con 5 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La solución no debe esterilizarse en autoclave.
Ondansetrón Accord sólo debe mezclarse con las soluciones para perfusión recomendadas:
Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro sódico 0,9% p/v Solución para perfusión intravenosa BP de glucosa 5% p/v Solución para perfusión intravenosa BP de manitol 10% p/v Soluciones de Ringer para perfusión intravenosa
Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro potásico 0,3% p/v y cloruro sódico 0,9% p/v Solución para perfusión intravenosa BP de cloruro potásico 0,3% p/v y glucosa 5% p/v
Se ha demostrado la estabilidad de Ondansetrón Accord después de su dilución con los líquidos para perfusión recomendados en concentraciones de 0,016 mg/ml y 0,64 mg/ml.
Se han llevado a cabo estudios de compatibilidad en bolsas para perfusión de cloruro de polivinilo con sistemas de administración de cloruro de polivinilo, bolsas para perfusión de polietileno, frascos de vidrio tipo 1 y jeringas de polipropileno. Se ha demostrado que las diluciones de Ondansetrón Accord en una solución inyectable de manitol al 10%, solución de Ringer inyectable, solución inyectable de cloruro potásico al 0,3% y cloruro sódico al 0,9%, solución inyectable de cloruro potásico al 0,3% y dextrosa al 5%, solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% y solución inyectable de glucosa al 5% se mantienen estables en bolsas para perfusión de cloruro de polivinilo y sistemas de administración de cloruro de polivinilo, bolsas para perfusión de polietileno, frascos de vidrio tipo 1 y jeringas de polipropileno.
Compatibilidad con otros fármacos: Ondansetrón Accord se puede administrar mediante perfusión intravenosa usando una solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% y dextrosa al 5% a una velocidad de 1 mg/hora, por ejemplo, utilizando una bolsa de perfusión o una bomba de jeringa. Los siguientes fármacos pueden administrarse utilizando una conexión en Y en el sistema de administración de Ondansetrón Accord con concentraciones de ondansetrón de entre 16 y 160 microgramos/ml (es decir, 8 mg/500 ml y 8 mg/50 ml, respectivamente);
Cisplatino: concentraciones de hasta 0,48 mg/ml (es decir, 240 mg en 500 ml) administrado durante un periodo de 1-8 horas.
Carboplatino: concentraciones entre 0,18 mg/ml y 9,9 mg/ml (es decir, 90 mg en 500 ml hasta 990 mg en 100 ml), administrado durante un periodo de entre 10 minutos y una hora.
Etopósido: concentraciones entre 0,14 mg/ml y 0,25 mg/ml (es decir, 72 mg en 500 ml hasta 250 mg en 1 litro), administrado durante un periodo de entre 30 minutos y una hora.
Ceftazidima: dosis entre 250 mg y 2000 mg reconstituida con agua para inyectables BP según las recomendaciones del fabricante (es decir, 2,5 ml para 250 mg y 10 ml para 2 g de ceftazidima), administrada en forma de inyección en bolo durante un periodo aproximado de cinco minutos.
Ciclofosfamida: dosis entre 100 mg y 1 g reconstituida con agua para inyectables BP, 5 ml para 100 mg de ciclofosfamida, según las recomendaciones del fabricante y administrada en forma de inyección en bolo durante un periodo aproximado de cinco minutos.
Doxorubicina: dosis entre de 10 mg y 100 mg reconstituida con agua para inyectables BP, 5 ml para 10 mg de doxorrubicina, según las recomendaciones del fabricante y administrada en forma de inyección en bolo durante un periodo aproximado de cinco minutos.
Dexametasona: se puede administrar el fosfato sódico de dexametasona a dosis de 20 mg en forma de inyección intravenosa lenta durante 2-5 minutos a través de la conexión en Y de un sistema de perfusión con el que se administren 8 o 16 mg de ondansetrón diluidos en 50-100 ml de una solución para perfusión compatible durante un periodo aproximado de 15 minutos. Se ha confirmado la compatibilidad entre el fosfato sódico de dexametasona y el ondansetrón, lo que avala la administración de estos fármacos a través del mismo sistema con concentraciones de 32 microgramos-2,5 mg/ml para el fosfato sódico de dexametasona y 8 microgramos-0,75 mg/ml para ondansetrón.
La solución debe inspeccionarse visualmente antes de su uso (también después de la dilución). Sólo deben utilizarse soluciones transparente libres de partículas.
Las soluciones diluidas deben almacenarse protegidas de la luz.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center,
Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6a planta,
08039 Barcelona - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
72117
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Abril 2011
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2014
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