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Información obsoleta, busque otro

Ofloxacino Genfarma 2 Mg/Ml Solucion Para Perfusion Efg

Información obsoleta, busque otro

TEXTO

ESPECIFICACION

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml

DOE/DCI/Otros

N/A

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria)

Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección.

PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO

Para mayor información consultar el prospecto

DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO

N/A

SI SE

DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo)

N/A

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES

Solución para perfusión. 100 ml

VIA DE

ADMINISTRACION

Vía intravenosa

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.

ADVERTENCIAS

ESPECIALES

Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene

CADUCIDAD

Cad.:

PRECAUCIONES DE CONSERVACION

Conservar protegido de la luz.

PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO

2 años

PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro)

N/A

PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN

N/A

NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR

GENFARMA Laboratorio, S.L.

Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid)_

CODIGO NACIONAL

Por asignar

LOTE

Lote:

E.F.P. y SIN RECETA MEDICA - Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso

N/A



TEXTO

ESPECIFICACION

P.V.P. (en euros)

P.V.P. Por autorizar

P.V.P. IVA (en euros)

P.V.P. IVA Por autorizar

CONDICIONES DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION

Con receta médica, uso hospitalario.

CUPON PRECINTO/ CODIGO DE BARRAS

0 X H

GENFARMA Laboratorio, S.L. OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para

perfusión EFG

CN x x x x x x

Código de barras

8 4 7 0 0 0 x x x x x x x

MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA

N/A

ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE.

N/A

RECUADRO ENVASES CLINICOS

N/A

SÍMBOLOS (0. €, (D, •,

X,TLD,DH,4^, , ECM, EFP)

0 X H

BRAILLE

(Opcional)

N° REGISTRO

(Opcional)

NOMBRE

COMERCIALIZADOR

(Opcional)

NOMBRE FABRICANTE

(Opcional)

DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR

(Opcional)

OTROS

TEXTO

ESPECIFICACION

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml

DOE/DCI/Otros

N/A

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria)

Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección.

PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO

Para mayor información consultar el prospecto

DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO

N/A

SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo)

N/A

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES

Solución para perfusión. 20 unidades

VIA DE ADMINISTRACION

Vía intravenosa.

MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene

CADUCIDAD

Cad.:

PRECAUCIONES DE CONSERVACION

Conservar protegido de la luz.

PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO

2 años

PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro)

N/A

PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN

N/A

NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR

GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 28230 Las Rozas (Madrid)

CODIGO NACIONAL

Por asignar

LOTE

Lote:

E.F.P. y SIN RECETA MEDICA -Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso

N/A

P.V.P. (en euros)

N/A

P.V.P. IVA (en euros)

N/A

CONDICIONES DE PRESCRIPCION Y DISPENSACION

Con receta médica, uso hospitalario.

TEXTO    ESPECIFICACION_

CUPON PRECINTO/

CODIGO DE BARRAS

CN x x x x x x EC


Código de barras

8 4 7 0 0 0 x x x x x x x


MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE. RECUADRO ENVASES CLINICOS


N/A


Envase clínico. Prohibida su venta al detalle.


ENVASE CLÍNICO


LAB. 1031 GENFARMA Laboratorio. S.L. Ofloxacino GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG


C.N..........Por asignar.....................

P.V.L........Por asignar.....................

P.V.P........Por asignar.....................

P.V.P. IVA.. Por asignar.

O I H


SIMBOLOS (O. C. 0.

I,TLD. DH. Ií*l. , ECM, EFP)

BRAILLE N° REGISTRO NOMBRE

COMERCIALIZADOR


NOMBRE FABRICANTE DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR OTROS


TEXTO


ESPECIFICACION


NOMBRE DEL MEDICAMENTO


OFLOXACINO GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG 200 mg/100 ml


DOE/DCI/Otros


N/A


COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria)


PARA MAYOR INFORMACION CONSULTAR EL PROSPECTO


DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO


SI SE DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml (Productos inyectables concentrados o en polvo)


FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN PESO/VOL/UNIDADES


VIA DE ADMINISTRACION


MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS


ADVERTENCIAS ESPECIALES


CADUCIDAD


PRECAUCIONES DE CONSERVACION


PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO


PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro)_


PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN


NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR


CODIGO NACIONAL


LOTE


E.F.P. y SIN RECETA MEDICA -Indicación de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de


uso


P.V.P. (en euros)


P.V.P. IVA (en euros)


Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección.


Para mayor información consultar el prospecto_


N/A


N/A


Solución para perfusión. 100 ml


Vía intravenosa.


Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.


Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado. Desechar si se observan alteraciones en el envase o en el líquido que contiene_


Cad.:


Conservar protegido de la luz.


2 años


N/A


N/A


GENFARMA Laboratorio, S.L. Cólquide 6, Portal 2, 28230 Las Rozas (Madrid)_


Por asignar


Lote:


N/A


N/A


N/A


PRESCRIPCION Y DISPENSACION



TEXTO_

CUPON PRECINTO/ CODIGO DE BARRAS MUESTRA GRATUITA, PROHIBIDA SU VENTA ENVASE CLÍNICO. PROHIBIDA SU VENTA AL DETALLE. RECUADRO ENVASES CLINICOS


ESPECIFICACION

N/A


N/A


N/A


N/A


SIMBOLOS (O. C. (D. •.

I, TLD, DI I. IL ECM, EFP)


BRAILLE


N° REGISTRO


NOMBRE

COMERCIALIZADOR


NOMBRE FABRICANTE


DIRECTOR TECNICO TITULAR Y/O COMERCIALIZADOR


O I H


(Opcional)

(Opcional)

(Opcional)


(Opcional)

(Opcional)



OTROS


DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD


agencia española de medicamentos y productos sanitarios


BOLSA

INFORMACIÓN MÍNIMA OBLIGATORIA

(Envases pequeños, blísteres y ampollas de disolvente)

TEXTO

ESPECIFICACION

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ofloxacino GENFARMA 2 mg/ml, solución para perfusión EFG

200 mg/100 ml

DOE/DCI/Otros

No aplicable

VIA DE

ADMINISTRACION

Vía intravenosa

NOMBRE DEL TITULAR (blísteres y ampollas)

GENFARMA Laboratorio, S.L.

Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid)

LOTE

Lote:

CADUCIDAD

Caducidad:

CONTENIDO (Cuando no es obvio)

N/A

AMPOLLAS DE DISOLVENTE

Identificación del contenido

Volumen extraible

INFORMACIÓN ADICIONAL OBLIGATORIA PARA OTROS ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS DE ACUERDO CON EL ESPACIO DISPONIBLE Y EL TAMAÑO DE LETRA REQUERIDO

TEXTO

ESPECIFICACION

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA (Como inyectables, colirios y prep tópicas se incluyen todos los excipientes / excipientes de declaración obligatoria)

Cada ml contiene: Ofloxacino (hidrocloruro) 2 mg, Excipientes: cloruro de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección.

DILUIR ANTES DE USAR -VER PROSPECTO

N/A

SI SE

DILUYE/RECONSTITUYE COMO SE INDICA SE OBTIENEN Xmg DE PRINCIPIO ACTIVO POR ml

N/A

MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE Y DE LAVISTA DE LOS NIÑOS

Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños

SIMBOLOS (0, ©,©,•,

X,TLD,DH,Í0, ,

ECM, EFP)

O, X, H,

FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO EN

Solución para perfusión 100 ml

Correo electrónicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID


PESO/VOL/UNIDADES

ADVERTENCIAS

ESPECIALES

Extraer la sobreenvoltura inmediatamente antes de administrar el preparado.

PRECAUCIONES DE CONSERVACION

Conservar protegido de la luz.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN

N/A



Agencia española de medicamentos y productos sanitarios



TEXTO

ESPECIFICACION

PERIODO DE VALIDEZ DURANTE EL USO DEL PRODUCTO

N/A

PREPARACION EXTEMPORANEA (Tiempo de validez y recuadro)

N/A

NÚMERO DE REGISTRO O CODIGO NACIONAL

Por asignar

NOMBRE Y DIRECCION DEL TITULAR

GENFARMA Laboratorio, S.L.

Cólquide 6, Portal 2, 1a Planta - Oficina F 28230 Las Rozas (Madrid)

E.F.P. y SIN RECETA MEDICA - Instrucción de uso (EFP) y forma de administración e instrucciones de uso

N/A

BRAILLE

(Opcional)

OTROS



Agencia española de medicamentos y productos sanitarios