Octostim 1,5 Mg/Ml Solución Para Pulverización Nasal
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Prospecto: información para el usuario
Octostim 1,5 mg/ml solución para pulverización nasal
Desmopresina acetato
<Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Octostim y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Octostim
3. Cómo usar Octostim
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Octostim
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Octostim y para qué se utiliza
Octostim contiene desmopresina, un análogo de la hormona hipofisiaria natural arginina-vasopresina, que administrada a las dosis adecuadas, provoca una modificación en los factores que intervienen en la coagulación de la sangre y como consecuencia acortan o normalizan el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado, provocado por causas diversas.
Está indicado para:
- tratamiento terapéutico y prevención de las hemorragias (sangrado) en pacientes con Hemofilia A leve y con la enfermedad de von Willebrand (alteraciones en la coagulación de la sangre) que responden positivamente a la dosis de prueba. En casos excepcionales también se pueden tratar casos moderados de estas enfermedades.
- en pacientes que respondan positivamente a la dosis de prueba, disminuye y normaliza el tiempo de hemorragia (sangrado) prolongado debido a una alteración trombocitaria (alteración de las plaquetas).
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Octostim
No use Octostim si tiene heridas o irritación en la mucosa nasal, ya que puede que no obtenga el efecto deseado.
No use Octostim:
- si es alérgico (hipersensible) a la desmopresina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
- si presenta sed excesiva prolongada o sed debida a un trastorno mental
- si sufre insuficiencia cardiaca y otras enfermedades que requieran un tratamiento con medicamentos diuréticos (aquellos que aumentan la producción de orina),
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- en enfermedad de von Willebrand Tipo IIB (alteraciones de la coagulación de la sangre), hemofila A y enfermedad de von Willebrand tipo I cuya actividad coagulante del factor VII es inferior al 5%, hemofilia B y hemofílicos con anticuerpos antifactor VIII.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Octostim.
Tenga especial cuidado con Octostim para evitar la acumulación de líquidos en:
- pacientes muy jóvenes o de edad avanzada,
- pacientes con enfermedades que se caracterizan por un cambio en los niveles de líquidos o sales (electrolitos),
- pacientes con riesgo de presentar una aumento de la presión intracraneal (presión en el interior del cráneo).
Consulte a su médico, si usted se encuentra en cualquiera de los grupos de pacientes anteriormente
mencionados.
Asimismo tendrá un cuidado especial debido al riesgo de retención de agua si presenta:
- aumento del peso corporal,
- dolor de cabeza persistente,
- náuseas,
Su médico controlará sus niveles de sodio en sangre.
Su médico tomará medidas especiales para prevenir la sobrecarga de líquidos si usted está en tratamiento con medicamentos diuréticos (aquellos que aumentan la producción de orina).
Interacción de Octostim con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si usted utiliza Octostim junto con indometacina (un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas), puede hacer que la respuesta al tratamiento con Octostim sea más intensa pero no más duradera. También se sabe que algunas sustancias como los antidepresivos tricíclicos, clopromacina (fármaco para el tratamiento de problemas psiquiátricos), carbamacepina (fármaco para prevenir las convulsiones) y clofibrato (disminuye los niveles de colesterol en sangre), que liberan la hormona antidiurética endógena, pueden potenciar la producción de orina y aumentar el riesgo de retención de líquidos. Por el contrario, glibenclamida (fármaco para el tratamiento de la diabetes mellitus) disminuye la actividad antidiurética de Octostim.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podria estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si usted está embarazada, su médico valorará el riesgo frente al beneficio del tratamiento
En el caso de tener que administrárselo a una mujer en periodo de lactancia, se recomienda suspender la
lactancia natural.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado indicios de que la desmopresina afecte a la capacidad de conducir y/o utilizar máquinas.
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Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento puede provocar broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene cloruro de benzalconio.
3. Cómo usar Octostim
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Octostim se administra por vía intranasal.
Control terapéutico de la hemorragia o prevención de la hemorragia:
Se administran 300 microgramos (1 pulverización en cada orifico nasal) durante la hemorragia (sangrado). La dosis se puede repetir cada 12 horas durante un máximo de 2-3 días. En el caso de operaciones se recomienda administrar la desmopresina por vía intravenosa.
Es importante que usted lea y siga las siguientes instrucciones sobre cómo usar Octostim
Antes de utilizar Octostim por primera vez, debe preparar la bomba presionándola 4 veces, o hasta obtener una pulverización. Si usted no ha utilizado Octostim durante la pasada semana, es necesario preparar de nuevo la bomba presionándola una vez, o hasta que aparezca una pulverización.
¡IMPORTANTE! Cuando utilice Octostim el final del tubo debe estar siempre sumergido dentro del líquido.
INSTRUCCIONES DE USO:
1. Quite el tapón protector del aplicador.
2. Sujete el frasco con los dedos pulgar, índice y medio como se indica en la figura 2.
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3. Incline ligeramente la cabeza hacia atrás mientras se inserta el aplicador directamente en el orificio nasal como se indica en la figura 3. Iniciar la nebulización tapando, simultáneamente, el otro orificio nasal. Inhalar suavemente el producto en cada dosificación.
4. Repita la administración en el otro orificio nasal
5. Vuelva a colocar el tapón protector. Almacene el frasco siempre en posición vertical.
Si usa más Octostim del que debe
Si usted ha utilizado más Octostim de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de información toxicológica, teléfono 915 620 420 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si usted utiliza Octostim más de lo que debe o de forma accidental, los síntomas serían los consecuentes a una retención de agua y/o disminución de sodio en la sangre como dolor de cabeza, náusea, vómito, ganancia de peso y en casos graves convulsiones.
Se recomienda interrumpir el tratamiento y restringir la ingesta de líquidos y tratamiento sintomático si fuera necesario.
Si olvidó tomar Octostim
Si omite una dosis, aplique la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Octostim
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Octostim. No suspenda el tratamiento antes ya que podría no tener el efecto esperado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos Octostim puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
- dolor de cabeza
- dolor de estómago,
- náuseas
- congestión nasal/rinitis,
- sangrado por la nariz
- taquicardia transitoria
- rubor facial
- enrojecimiento de los ojos
Los siguientes son efectos adversos poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
- reacciones alérgicas al cloruro de benzalconio (conservante).
El rubor generalmente se produce en la cara y es transitorio.
El tratamiento sin restricción de la ingesta de agua, puede producir la retención de agua acompañada de disminución de los niveles de sodio en sangre, aumento de peso, y en casos graves, convulsiones.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Octostim
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar Octostim después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
El periodo de validez tras la primera apertura del envase es de 6 meses.
No conservar a una temperatura superior a 25°C.
Almacene el frasco siempre en posición vertical.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Octostim:
El principio activo es desmopresina acetato. 1 mililitro de solución para pulverización nasal contiene 1,5 miligramos de desmopresina acetato, equivalente a 1,34 miligramos de desmopresina.
Los demás componentes son:
Cloruro de benzalconio Ácido cítrico monohidrato,
Cloruro sódico,
Fosfato disódico dihidrato,
Agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Octostim se presenta en frascos de vidrio de color marrón de 10 mililitros que contienen 2,5 mililitros de solución y que están provistos de bombas aerosol de precompresión con un aplicador y un capuchón protector, y diseñados para liberar 150 microgramos cada vez que se pulsan.
Titular de la Autorización de comercialización y responsable de fabricación
Titular de la autorización de comercialización
FERRING S.A.U.
C/ Orense, n° 4.
28020. Madrid.
ESPAÑA
Responsable de la fabricación
Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Alemania
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FERRING GMBH Wittland, 11-13, Postfach 2145 (Kiel) - D-2300 Alemania
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FERRING AB. Limhamnsvagen 108 (Limhamm) - SE 200 61 Suecia
La última revisión de este prospecto fue en febrero 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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