RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Nobilis Ma5+Clone 30

Liofilizado para suspensión.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis contiene:

Sustancias activas:

Virus de la Bronquitis Infecciosa aviar vivo atenuado, serotipo Massachusetts, cepa Ma5:

≥ 3,0 log₁₀DIE₅₀*

Virus de la Enfermedad de Newcastle vivo atenuado, cepa Clone 30: ≥ 6,0 log₁₀DIE₅₀*

*DIE₅₀: Dosis infectiva 50% en embrión de pollo.

Excipientes:

Disolvente para administración oculonasal: Azul patente V (E 131): 0,17 mg/ml.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado para suspensión.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Aves (Pollos de engorde, gallinas, pollitas futuras ponedoras y reproductoras).

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para la inmunización activa de pollos de engorde, pollitas futuras ponedoras y reproductoras y gallinas en puesta frente a la Bronquitis Infecciosa aviar causada por el serotipo Massachusetts o serotipos relacionados y frente a la Enfermedad de Newcastle, para reducir los signos clínicos.

Duración de la inmunidad: aproximadamente 6 semanas.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

Vacunar solamente aves sanas.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Lavar y desinfectar las manos y el equipo después de la vacunación.

Evitar en la medida de lo posible la exposición al virus vacunal. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes y mascarilla al manipular el medicamento veterinario.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

La duración e intensidad de la reacción vacunal dependen generalmente del estado sanitario de las aves. La higiene y el manejo también son importantes durante el período posterior a la vacunación.

La reacción tras la primovacunación es leve. Los animales pueden presentar síntomas respiratorios leves (estornudos) 4-7 días después de la vacunación que normalmente desaparecen en 2 semanas.

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

La vacunación de urgencia durante la puesta puede provocar una ligera caída de la misma, restableciéndose rápidamente.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

4.9 Posología y vía de administración

Se administra una dosis de al menos 6,0 log₁₀DIE₅₀del virus de la Enfermedad de Newcastle cepa Clone 30 y al menos 3,0 log₁₀DIE₅₀del virus de Bronquitis Infecciosa aviar por ave en agua de bebida, por vía oculonasal o nebulización. La vacuna puede utilizarse a partir de 1 día de edad en cualquiera de los tipos de las especies de destino. El volumen requerido para cada administración depende del equipo utilizado y de la edad de las aves que se van a vacunar.

Volúmenes requeridos calculados en base a 1000 dosis de vacuna:

Administración en agua de bebida: disolver 1000 dosis de vacuna en tantos litros de agua como la edad de las aves en días, hasta un máximo de 40 litros. Emplear agua fresca y limpia, no clorada ni ferruginosa. Para mejorar la estabilidad de la solución vacunal puede añadirse leche desnatada en polvo (0,3%). Para la vacunación de lotes grandes se recomienda hacerlo en grupos para utilizar siempre solución vacunal fresca. Abrir y reconstituir el vial de vacuna sumergido en el agua. Privar a las aves del agua de bebida durante las 2 horas anteriores a la vacunación, para conseguir que la vacuna se consuma en un período inferior a 2 horas.

Asegurarse de que tanto el depósito de agua como los bebederos están limpios, sin restos de detergentes ni desinfectantes. Si fuera necesario, aumentar el número de bebederos para facilitar la vacunación.

Durante los períodos de calor, vacunar siempre a primera hora de la mañana. Evitar la exposición de la vacuna al sol.

Vía oculonasal: disolver 1000 dosis de vacuna en 31,5 ml del disolvente suministrado para administración oculonasal. Administrar la vacuna mediante el cuentagotas suministrado. Instilar una única gota en una fosa nasal o en un ojo, desde unos cm de distancia. Asegurarse de la inhalación de la gota cuando se realiza la instilación nasal.

Nebulización: disolver 1000 dosis de vacuna en 250-400 ml de agua. Emplear agua fresca y limpia, no clorada ni ferruginosa. Para mejorar la estabilidad de la solución vacunal puede añadirse leche desnatada en polvo (0,3%). Abrir y reconstituir el vial de vacuna sumergido en el agua. Administrar mediante nebulización de gota gruesa (tamaño de gota 50m) sobre el número de aves que corresponda a una distancia de 40-60 cm, preferiblemente cuando las aves estén juntas y lejos de la luz directa o cualquier otro foco de calor.

Asegurarse de que el equipo está limpio y sin corrosión, sedimentos o restos de desinfectantes. No utilizar el mismo equipo para otras aplicaciones.

En zonas en las que la Enfermedad de Newcastle es endémica se recomienda una segunda vacunación con la cepa Clone 30 aproximadamente 4 semanas después de la primera.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Tras la administración de una sobredosis, las reacciones no son diferentes de las observadas tras la administración de una sola dosis.

4.11 Tiempo de espera

Cero días.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Vacuna del virus de la Enfermedad de Newcastle y del virus de la Bronquitis Infecciosa aviar

Código ATCvet: QI01AD11

Para estimular la inmunidad activa en pollos frente a la Bronquitis Infecciosa aviar causada por el serotipo Massachusetts o serotipos relacionados y frente a la Enfermedad de Newcastle.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Liofilizado:

Sorbitol

Gelatina hidrolizada

Producto de digestión pancreática de caseína

Fosfato de disodio dihidratado

Agua para preparaciones inyectables.

Disolvente (para administración oculonasal):

Fosfato monobásico de potasio

Fosfato de disodio dihidratado

Cloruro de sodio

Edetato de disodio

Azul patente V (E 131)

Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento para administración oculonasal.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta:

Fracción liofilizada: 2 años.

Disolvente: 3 años.

Período de validez después de su disolución o reconstitución según las instrucciones:

2 horas.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Fracción liofilizada: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.

Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Medicamento reconstituido: conservar a temperatura inferior a 25ºC.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Fracción liofilizado: viales de vidrio tipo II (Ph. Eur.) de 10 ml, cerrados con un tapón de goma (Ph. Eur.) y sellados con una cápsula de aluminio de color codificado.

Disolvente(para administración oculonasal): Vial de polietileno (Ph. Eur.) de 35 ml (que contienen 31,5 ml) suficientes para 1000 dosis de liofilizado, cerrado con tapón de goma (Ph. Eur.) y sellado con cápsula de aluminio de color codificado, provistos de conector y cuentagotas de polietileno (Ph. Eur.).

Formatos:

Caja con 1 vial de liofilizado de 500 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 1000 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 2000 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 2500 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 3000 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 5000 dosis.

Caja con 1 vial de liofilizado de 10000 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 500 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 1000 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 2000 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 2500 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 3000 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 5000 dosis.

Caja con 10 viales de liofilizado de 10000 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 500 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 1000 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 2000 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 2500 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 3000 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 5000 dosis.

Caja con 50 viales de liofilizado de 10000 dosis.

(Administración por vía oculonasal):

Caja con 1 vial de liofilizado de 1000 dosis+1 vial de disolvente para 1000 dosis+ conector y cuentagotas.

Caja con 10 viales de liofilizado de 1000 dosis+10 viales de disolvente para 1000 dosis+10 conectores y 10 cuentagotas.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Merck Sharp & Dohme Animal Health, S.L.

Polígono Industrial El Montalvo I

C/ Zeppelin, nº 6, parcela 38

37008 Carbajosa de la Sagrada

Salamanca

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Reg. nº: 2906 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 05 de abril de 1993

Fecha de la última renovación: 24 de octubre de 2013

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2014

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.