PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

NIVADOR 125 mg granulado para suspensión oral en sobres

Cefuroxima axetilo

Contenido del prospecto:

1.    Qué es NIVADOR y para qué se utiliza

2.    Antes de tomar NIVADOR

3.    Cómo tomar NIVADOR

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de NIVADOR

6.    Información adicional

1. QUÉ ES NIVADOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

NIVADOR 125 mg granulado para suspensión oral en sobres, contiene cefuroxima axetilo, antibiótico que pertenece al grupo de las cefalosporinas.

Este medicamento está indicado para el tratamiento de diversas infecciones, de intensidad leve a moderada, causadas por gérmenes sensibles a cefuroxima, tales como: sinusitis, otitis, amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, infecciones urinarias, infecciones de la piel y de los tejidos blandos.

2. ANTES DE TOMAR NIVADOR No tome NIVADOR

Si usted es alérgico a cefuroxima, a otras cefalosporinas o a cualquiera de los demás componentes de NIVADOR (ver apartado 6).

Tenga especial cuidado con NIVADOR

-Si después de tomar el medicamento se produjera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.

-Si padece alguna enfermedad del riñón, su médico puede modificar la dosis a tomar.

-Si padece alguna enfermedad del hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

-Si durante el tratamiento con este medicamento tiene diarreas abundantes, debería informar a su médico tan pronto como sea posible.

El uso de antibióticos como NIVADOR puede dar lugar a otro tipo de infección (Candida). El uso prolongado también puede dar lugar a otro tipo de infecciones (microorganismos no sensibles al medicamento), lo cual puede requerir la suspensión del tratamiento.

Informe a su médico si le van a realizar alguna prueba de análisis para la determinación de glucosa en sangre o en orina, puesto que este medicamento podría alterar los resultados.

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Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos

incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la

dosis de alguno de ellos.

-Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando anticonceptivos, ya que puede ser necesario utilizar otros métodos anticonceptivos adicionales.

-Informe a su médico o farmacéutico si está tomando estrógenos (hormonas sexuales femeninas), ya que la administración conjunta con NIVADOR puede reducir el efecto de los mismos.

-Este medicamento no debe administrarse junto a antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas, sulfamidas).

-Debe tenerse especial precaución si se recibe tratamiento conjunto con diuréticos potentes (como furosemida y ácido etacrínico), ya que aumentan el riesgo de alteraciones renales por las cefalosporinas.

-Algunos medicamentos pueden reducir el efecto de este medicamento. Haga saber a su médico si está tomando algún antiácido.

-La administración conjunta de NIVADOR y probenecid (medicamento para tratar la gota) puede aumentar los efectos beneficiosos y/o tóxicos de NIVADOR.

Toma de NIVADOR con los alimentos y bebidas

Este medicamento debe tomarse después de ingerir algún alimento.

Si se desea, la suspensión oral de NIVADOR se puede a su vez diluir en zumos de frutas fríos o leche fría

y tomar inmediatamente. En ningún caso se debe mezclar con bebidas calientes.

Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

NIVADOR deberá administrarse con precaución durante el embarazo. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.

NIVADOR pasa a la leche materna y, en consecuencia, se deberá tener precaución cuando se administre a madres en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

La administración de NIVADOR puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar la toma de dicho medicamento a cada persona.

Información importante sobre algunos de los componentes de NIVADOR granulado para suspensión oral en sobres

Este medicamento contiene unos 3 gramos de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina. Cada sobre contiene 11,8 mg de fenilalanina. Si su médico le ha indicado que padece fenilcetonuria, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR NIVADOR

Siga exactamente las instrucciones de administración de NIVADOR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con NIVADOR. La dosis normal es:

•    Adultos y niños mayores de 12 años: la dosis habitual es de 2 sobres por toma, por vía oral, cada 12 horas.

En algunas enfermedades como bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía, la dosis se puede incrementar a 4 sobres por toma, vía oral, cada 12 horas siempre y cuando su médico lo considere necesario.

•    Niños de 5 a 12 años: la dosis habitual para niños es de 1 sobre por vía oral cada 12 horas. En niños con otitis media y en aquellos casos que el médico considere necesario, puede incrementarse la dosis a 2 sobres por toma, vía oral, cada 12 horas.

No se recomienda utilizar los sobres en niños menores de 5 años, ya que ésta no resulta la forma más adecuada.

No hay experiencia en niños menores de 3 meses.

No suspenda el tratamiento, a menos que su médico se lo indique. La duración normal del tratamiento es de 5 a 10 días. Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 10 días.

Instrucciones para la correcta administración del preparado

Verter el contenido del sobre en un vaso. Añadir una pequeña cantidad de agua y mezclar bien. Ingerir inmediatamente.

El contenido del sobre no deberá mezclarse con líquidos calientes. Si se desea, a la suspensión reconstituida pueden añadirse zumos de fruta o bebidas lácteas frías, debiéndose tomar inmediatamente.

Si toma más NIVADOR del que debiera

Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más NIVADOR de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar NIVADOR

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente lo antes posible y continúe como hasta ese momento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NIVADOR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

-Deje de tomar el medicamento y avise al médico inmediatamente:

Si experimentara respiración dificultosa, opresión en el pecho, hinchazón de párpados, cara o labios, o si apareciera urticaria o bultos en la piel.

-Deje de tomar el medicamento y comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible:

En caso de experimentar cualquiera de los siguientes síntomas: náuseas, diarrea importante, dolores severos de estómago, hemorragia del recto, heces con moco o pus o aparición de una tonalidad amarilla en la piel o los ojos.

-No deje de tomar el medicamento y avise a su médico:

En caso de experimentar alguno de los siguientes síntomas: picor, decoloración o escamosidad en la piel, dolores de cabeza, diarrea o náuseas leves, fácil aparición de magulladuras.

Los efectos adversos observados y asociados a la toma de NIVADOR son:

Efectos adversos frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de cada 10 personas)

•    Dolores de cabeza, mareos

•    Molestias gastrointestinales incluyendo diarreas, nauseas, dolor abdominal

•    Eosinofilia (aumento del número de cierto tipo de leucocitos)

•    Aumentos transitorios de los niveles de las enzimas del hígado

•    Crecimiento de un hongo denominado Candida

Efectos adversos poco frecuentes (pueden producirse en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de cada 100 personas)

•    Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)

•    Leucopenia (disminución del número de leucocitos) en ocasiones profunda

•    Erupción cutánea

•    Vómitos

Efectos adversos raros (pueden producirse en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de cada 1.000 personas)

•    Urticaria, prurito (picor)

•    Colitis pseudomembranosa (diarrea mucosa sanguinolenta)

Efectos adversos muy raros (pueden producirse en menos de 1 de cada 10.000 personas)

•    Anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos)

•    Fiebre medicamentosa, enfermedad del suero (reacción alérgica de aparición tardía), anafilaxia (reacción de hipersensibilidad de aparición inmediata)

•    Ictericia (coloración amarillenta de la piel y/o los ojos). Hepatitis

•    Erupciones cutáneas graves

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE NIVADOR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

No utilice NIVADOR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de NIVADOR 125 mg granulado para suspensión oral en sobres

-    El principio activo es: cefuroxima axetilo.

-    Los demás componentes son: sacarosa, ácido esteárico, sabor tutti-frutti, povidona K30, aspartamo (E951), goma xantán y acesulfamo potásico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Gránulos para suspensión oral, de color blanco a blanquecino. Cada envase contiene 12 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Wellcome Farmacéutica, S.A.

Parque Tecnológico de Madrid

C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid).

Teléfono: 902 202 700

Fax: 91 807 03 10

Correo electrónico: es-ci@gsk.com

Responsable de la fabricación:

Glaxo Wellcome Operations,

Barnard Castle, Reino Unido.

OTRAS PRESENTACIONES

NIVADOR 125 mg comprimidos recubiertos con película, NIVADOR 250 mg comprimidos recubiertos con película y NIVADOR 500 mg comprimidos recubiertos con película: envases que contienen 12 comprimidos.

NIVADOR 250 mg granulado para suspensión oral en sobres y NIVADOR 500 mg granulado para suspensión oral en sobres: envases que contienen 12 sobres.

NIVADOR 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco y NIVADOR 250 mg/5 ml, granulado para suspensión oral en frasco: envases que contienen un frasco con gránulos para preparar 60 mililitros de suspensión oral.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2008

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios