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NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NITRADISC Parche transdérmico

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Nitroglicerina (trinitroglicerina) 40, 80 y 120 mg/parche en las presentaciones de 0,2, 0,4 y 0,6 mg/hora, respectivamente.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Parche transdérmico tópico que libera las siguientes cantidades de nitroglicerina:

Nitradisc 5: 0,2 mg/h (5 mg/24 h), 10 cm² Nitradisc 10: 0,4 mg/h (10 mg/24 h), 20 cm² Nitradisc 15: 0,6 mg/h (15 mg/24 h), 30 cm²

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tratamiento preventivo de la angina de pecho ya sea en monoterapia o en combinación con otros tratamientos antianginosos.

4.2    Posología y forma de administración Adultos, incluyendo ancianos

La dosis inicial recomendada es un parche de NITRADISC 5 (0,2 mg/h) al día. En algunos pacientes puede ser necesario aumentar o disminuir la dosis para alcanzar un efecto terapéutico óptimo. NITRADISC puede emplearse de manera continua o intermitente. Los pacientes bajo tratamiento continuo de 24 horas con nitratos, sin signos de tolerancia a estos fármacos, pueden proseguir con este régimen siempre que se mantenga la respuesta clínica. Sin embargo, se ha observado atenuación del efecto en algunos pacientes tratados con formulaciones de nitratos de liberación prolongada. En pacientes de este tipo puede ser más apropiado instaurar un tratamiento intermitente. Bajo estas circunstancias, NITRADISC se aplica diariamente durante un periodo de aproximadamente 12 h. A continuación se retira el parche para permitir un intervalo libre de nitratos de 12 horas, que puede oscilar entre 8 y 12 horas, según los pacientes.

En enfermos con angina nocturna puede ser beneficioso un tratamiento durante toda la noche con un intervalo libre de nitratos durante el día. En este grupo de pacientes puede requerirse un tratamiento antianginoso adicional durante el día.

Los pacientes con angina grave pueden requerir otros tratamientos antianginosos durante los intervalos libres de nitratos.

Para la aplicación de NITRADISC cualquier zona de la piel puede ser adecuada siempre que esté intacta; la zona recomendada es el tórax o la cara externa del brazo. Las zonas de aplicación deben rotarse diariamente y, si fuese necesario, rasurarse. Los parches de NITRADISC no deberán aplicarse en la parte distal de las extremidades.

Los parches de NITRADISC se aplican sólo sobre la piel intacta una vez retirados de su envoltura protectora. Con las líneas marrones de la cubierta orientadas hacia la persona que los aplica, se doblan los bordes para romper la cubierta a lo largo de la línea marrón. Se separan ambas mitades de la cubierta y se aplica el parche firmemente sobre la piel. Después de cada aplicación las manos se deben lavar cuidadosamente. Se indicará a los pacientes que tomen la precaución de retirar los parches cuidadosamente y que eviten su aplicación o empleo accidental.

Niños

No se recomienda el empleo de parches transdérmicos de NITRADISC en niños.

4.3    Contraindicaciones

•    Hipersensibilidad conocida a la nitroglicerina, a los nitratos orgánicos relacionados o a alguno de los excipientes.

•    Hipotensión grave (presión sistólica menor de 90 mm Hg).

• Insuficiencia circulatoria aguda asociada a hipotensión grave (shock).

•    Enfermedades asociadas a hipertensión intracraneal.

• Insuficiencia miocárdica debida a obstrucción, como en la estenosis aórtica o mitral, o a pericarditis constrictiva.

•    Uso concomitante con inhibidores de la fosfosdiesterasa5 (PDE5) como sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo ya que pueden intensificar los efectos vasodilatadores de NITRADISC provocando una hipotensión grave.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

NITRADISC sólo se empleará bajo estricta vigilancia clínica y/o monitorización hemodinámica en pacientes con infarto agudo de miocardio reciente o insuficiencia cardiaca congestiva. NITRADISC no está indicado para el tratamiento de las crisis agudas de angina.

En algunos pacientes puede producirse hipotensión grave, sobre todo en la posición de pie, incluso con la administración de pequeñas dosis de nitroglicerina. Así pues, NITRADISC se utilizará con precaución en pacientes que puedan tener una depleción de volumen como consecuencia de tratamiento con diuréticos. . Junto con la hipotensión inducida por nitroglicerina puede presentarse bradicardia paradójica y aumento de la angina de pecho. Debe considerarse la retirada del parche en el caso de pacientes que desarrollen hipotensión significativa.

Al igual que con otros medicamentos nitrados, cuando se sustituya el tratamiento de larga duración con nitratos por otro medicamento, se debe retirar gradualmente la nitroglicerina y se debe solapar con el nuevo tratamiento.

Para evitar una posible reacción de retirada de nitratos, la supresión del tratamiento no se hará nunca bruscamente, sino que se disminuirá progresivamente la dosis y se alargarán los intervalos de administración.

En casos de administración repetida o continua de nitratos de actuación prolongada, entre ellos el NITRADISC y otros sistemas transdérmicos, puede aparecer tolerancia (descenso o pérdida de eficacia) al medicamento y de tolerancia cruzada con otros nitratos. Para evitarlo, se recomienda mantener bajos los niveles de nitroglicerina en plasma, durante un cierto periodo de intervalo de regulación de la dosis, y por ello es preferible el tratamiento terapéutico intermitente

El parche de NITRADISC debe retirarse antes de procedimientos como cardioversión o desfibrilación eléctrica.

Hipoxemia

Se debe tener precaución en pacientes con hipoxemia arterial debida a anemia grave (incluyendo formas debidas a una deficiencia de G6PD) porque en estos pacientes se reduce la biotransformación de nitroglicerina. Del mismo modo, se debe tener precaución en pacientes con hipoxemia y alteración del equilibrio ventilación/perfusión debido a enfermedad pulmonar o insuficiencia cardiaca isquémica. Los pacientes con angina de pecho, infarto de miocardio o isquemia cerebral frecuentemente sufren anomalías de vías respiratorias pequeñas (especialmente hipoxia alveolar). Bajo estas circunstancias, se produce vasoconstricción en el pulmón para desplazar la perfusión de áreas de hipoxia alveolar a regiones del pulmón mejor ventiladas. Al ser un potente vasodilatador, la nitroglicerina puede revertir esta vasoconstricción protectora y, por tanto, provocar un aumento de la perfusión de áreas pobremente ventiladas, empeorando el desequilibrio ventilación/perfusión y un mayor descenso en la presión arterial parcial de oxígeno.

Miocardiopatía hipertrófica

El tratamiento con nitratos puede agravar la angina provocada por la miocardiopatía hipertrófica.

Aumento en la frecuencia de la angina de pecho

Debe tenerse en cuenta la posibilidad de un aumento de la frecuencia de angina de pecho durante los periodos en los que el parche no está colocado. En tales casos, es aconsejable el empleo de tratamiento antianginoso concomitante.

Tolerancia a la nitroglicerina sublingual

Como se desarrolla tolerancia a los parches de nitroglicerina, el efecto de la nitroglicerina sublingual en la tolerancia al ejercicio puede disminuirse parcialmente.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El tratamiento concomitante con otros vasodilatadores por ejemplo, inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo), antagonistas del calcio, inhibidores de la ECA, betabloqueantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos y neurolépticos, así como el alcohol pueden potenciar el efecto hipotensor de la nitroglicerina.

El sildenafilo ha demostrado potenciar los efectos hipotensores cuando se administra con fármacos dadores de óxido nítrico (como el nitrito de amilo) o con nitratos El uso de nitroglicerina junto con inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) puede causar complicaciones cardiovasculares que pongan en riesgo la vida del paciente. Interrumpir el tratamiento con nitroglicerina por la toma de medicamentos que contienen inhibidores de la PDE5 incrementa el riesgo de un episodio de angina de pecho. Los pacientes que están en tratamiento con parches de nitroglicerina no deben usar inhibidores de PDE5 (por ejemplo, sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo).

No se han estudiado las medidas de soporte apropiadas, pero parece razonable tratarlo como una sobredosis de nitratos, con elevación de las extremidades y con expansión del volumen central.

La administración simultánea de nitroglicerina con dihidroergotamina puede aumentar la biodisponibilidad de la dihidroergotamina y por lo tanto incrementar sus niveles plasmáticos. Es especialmente importante en pacientes con enfermedad arterial coronaria, dado que la dihidroergotamina antagoniza el efecto de la nitroglicerina y puede conducir a una vasoconstricción coronaria.

Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, excepto el ácido acetilsalicílico, pueden disminuir la respuesta terapéutica a NITRADISC.

La administración concomitante de NITRADISC con amifostina y ácido acetilsalicílico puede potenciar los efectos hipotensores de NITRADISC.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay datos adecuados sobre el uso de nitratos en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a los efectos del embarazo y/o el desarrollo embrio/fetal, el parto o el desarrollo post-natal. Se desconoce el posible riesgo en humanos. Por esta razón, sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si los beneficios potenciales para la madre compensan claramente los posibles riesgos para el feto.

Como cualquier medicamento, NITRADISC debe utilizarse con precaución durante el embarazo , especialmente en los primeros 3 meses.

Lactancia

La experiencia sobre la excreción del principio activo en la leche humana o de animales es limitada. No puede excluirse un riesgo para el lactante.

Se debe tomar la decisión sobre si interrumpir la lactancia o interrumpir/retirar el tratamiento con NITRADISC, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el bebé y el beneficio del tratamiento para la mujer.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

NITRADISC puede alterar las reacciones o raramente podría provocar hipotensión ortostática y mareos (así como, excepcionalmente síncope después de sobredosis), especialmente al inicio del tratamiento o en los ajustes de dosis. Por lo tanto, se recomienda precaución en caso de conducir o utilizar máquinas peligrosas.

Reacciones adversas

Las reacciones adversas se clasifican en orden descendente de frecuencia, como sigue: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100, < 1/10); poco frecuentes (> 1/1.000, < 1/100); raras (> 1/10.000, <1/1.000); muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Tabla 1

•    Como otros medicamentos con nitratos, NITRADISC frecuentemente produce cefaleas dosis-dependientes debido a vasodilatación cerebral. A menudo desaparecen después de unos días a pesar de mantener el tratamiento. Si las cefaleas persisten durante el tratamiento intermitente, deberían tratarse con analgésicos suaves. Si las cefaleas no responden al tratamiento, se debe reducir la dosis de nitroglicerina o interrumpir el tratamiento.

•    Después de quitar el parche, cualquier enrojecimiento ligero de la piel normalmente desaparecerá en unas pocas horas. El lugar de aplicación deberá cambiarse de forma regular para evitar la irritación local.

•    El ligero aumento del reflejo inducido de la frecuencia cardiaca puede evitarse recurriendo, si es necesario, al tratamiento combinado con un betabloqueante.

4.9 Sobredosis

Signos

No es probable la aparición de síntomas por sobredosis debido al tipo de formulación del parche transdérmico de NITRADISC. Además, en caso de que aparecieran, los síntomas pueden ser rápidamente eliminados con la retirada del parche.

Las dosis altas de nitroglicerina pueden producir hipotensión grave, taquicardia refleja o desmayo, síncope e hipertensión intracraneal con síntomas cerebrales. Tras la sobredosis accidental, también se ha comunicado metahemoglobinemia.

Manejo

El efecto nitrato de NITRADISC puede eliminarse rápidamente quitando el parche.

La hipotensión o el síncope pueden tratarse por elevación o, si es necesario, vendaje por compresión de las piernas del paciente.

En caso de sobredosis, el parche se debe retirar inmediatamente y la piel subyacente limpiada a fondo. Puede ser necesario realizar una infusión intravenosa de solución salina u otro fluido similar para incrementar el volumen de fluido central.

La adrenalina no es efectiva para revertir los efectos hipotensores graves asociados a la sobredosis.

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vasodilatadores usados en enfermedades cardiacas. Código ATC: C01DA02.

La nitroglicerina (como otros nitratos orgánicos) es un dilatador potente de la musculatura lisa vascular. El efecto sobre las venas es mayor que el producido sobre las arterias, lo que conduce a una disminución de la precarga cardiaca. La resistencia vascular sistémica apenas se modifica, la frecuencia cardiaca no cambia o disminuye ligeramente y la resistencia vascular pulmonar disminuye consecuentemente.

En individuos normales o aquellos con arteriopatía coronaria (sin insuficiencia cardiaca) la nitroglicerina disminuye ligeramente el gasto cardiaco. Las dosis que no modifican la presión arterial sistémica a menudo producen dilatación arteriolar en la cara y en el cuello, lo que origina rubor. La dilatación de las arteriolas meníngeas puede explicar las cefaleas que a menudo se presentan. La rápida administración de dosis altas de nitroglicerina reduce la presión arterial y el gasto cardiaco ocasionando palidez, debilidad, mareos y activación de los reflejos simpáticos compensadores. A veces, puede presentarse un notable efecto hipotensor, especialmente en la bipedestación.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

La nitroglicerina se hidroliza rápidamente por acción de las enzimas hepáticas que constituyen un factor primordial en la biodisponibilidad. Las concentraciones máximas de nitroglicerina después de la administración sublingual se alcanzan en 4 minutos en el hombre, con una vida media de 1 a 3 minutos. La administración transdérmica, inicialmente con preparados en pomada y más recientemente con sistemas de liberación prolongada, proporciona una vía alternativa para evitar la circulación hepática, con una absorción gradual a más largo plazo, proporcionando una dosificación profiláctica. Las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio de alrededor de 200 pg/ml se alcanzan en aproximadamente dos horas después de la aplicación de 20 cm² y se mantienen durante 24 horas si el parche se mantiene aplicado sobre la piel. La piel controla la velocidad de absorción.

La nitroglicerina se metaboliza rápidamente, principalmente por la glucotionitrato reductasa, con la formación de metabolitos de nitrato de glicerina y nitrato inorgánico. Dos metabolitos activos, el 1,2- y el 1,3-dinitrogliceroles, productos de la hidrólisis, parecen ser menos potentes como vasodilatadores que la nitroglicerina, aunque poseen vidas medias más largas. Los dinitratos se metabolizan posteriormente a mononitratos (biológicamente inactivos respecto al sistema cardiovascular) y finalmente a glicerina y dióxido de carbono. La eliminación se produce casi completamente por vía urinaria.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

Se ha empleado piel de cadáver humano para determinar la cinética de difusión in vitro (penetración cutánea) de NITRADISC. El estudio sugiere que el parche de nitroglicerina actúa como reservorio de este compuesto y que la piel del paciente contiene el mecanismo de control de la velocidad de liberación hacia el órgano diana.

En un estudio de irritación dérmica realizado en conejos se aplicó el parche transdérmico NITRADISC, polímero A, polímero B, polímero C o polímero D en una zona rasurada intacta y en otra abrasionada de la piel de los animales. Estos cuatro polímeros constituyen el adhesivo polimérico acrílico de NITRADISC. El eritema, las escaras y el edema se evaluaron a las 24 y 72 horas después de la aplicación y se calculó la puntuación de irritación primaria para cada prueba mediante la metodología de Draize convencional.

Estudios de irritación dérmica con NITRADISC

MATERIAL DE PRUEBA	PUNTUACIÓN DE IRRITACIÓN PRIMARIA	IRRITACIÓN POTENCIAL
NITRADISC	0,0	No irritante
Polímero A (poliacrilato de sodio)	0,0	No irritante
Polímero B (resina de melamina formaldehído) - 100%	2,5	Ligeramente irritante
Polímero C (homopolímero butilacrilato de baja viscosidad)	0,5	Mínimamente irritante
Polímero D (homopolímero butilacrilato de baja viscosidad)	0,3	Mínimamente irritante

Intervalos de puntuación

0,0 - 0,09: no irritante

0,1 - 0,50: mínimamente irritante

0,51 - 1,50: ligeramente irritante

3.01    - 5,00*: levemente irritante

5.01    - 6,50: intensamente irritante

6,51 - 8,00: (escala máxima) muy irritante * 5,00 o más = Irritante cutáneo primario según FHSA (CPSC)

Se observó que ninguno de estos materiales de prueba eran irritantes cutáneos primarios. Se encontró que el propio NITRADISC no era irritante, mientras que los polímeros no eran irritantes o lo eran ligeramente. Estos datos sugieren que NITRADISC posee un bajo potencial de irritación cutánea en su utilización clínica.

El potencial hipersensibilizante de NITRADISC y sus polímeros (A, B, C y D) fue verificado mediante métodos de bioensayo convencionales en cobayas. NITRADISC y los polímeros A y B se evaluaron mediante el test de Maguire modificado y los polímeros C y D por medio de la prueba de Buehler modificada. Un grupo separado de animales fue sensibilizado mediante un alergeno conocido (es decir, control positivo empleando los mismos métodos para verificar la sensibilidad del sistema de prueba).

Los resultados de estos estudios de sensibilización indican que no existen pruebas de hipersensibilidad de contacto retardada producida por NITRADISC o cualquiera de sus componentes del adhesivo polimérico.

Carcinogénesis y mutagénesis: no se han efectuado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de la nitroglicerina ni tampoco se ha estudiado su potencial mutagénico.

7    SOCIAL E IGUALDAD

Agencia española óe medcamentosy productos san ta"os

DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Componentes del adhesivo

-    Polímero C de butilacrilato

-    Polímero D de butilacrilato

-    Poliacrilato de sodio (polímero A)

-    Resina de melamina/formaldehído (polímero B)

-    Agua purificada.

Transportador: Saranex de color canela

La superficie adhesiva de NITRADISC está cubierta por una capa de liberación de cloruro de polivinilo siliconado y encerrado en una bolsa sellada de laminado de papel/polietileno/aluminio.

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

2 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperatura entre 15°C y 30°C. No refrigerar.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Los sistemas de liberación farmacológica transdérmica de NITRADISC se acondicionan individualmente en bolsas de laminado de papel/polietileno/aluminio y se envasan en cajas.

NITRADISC 5, parches de 10 cm², conteniendo 40 mg de nitroglicerina y liberando 5 mg/24 horas. Envase con 30 parches.

NITRADISC 10, parches de 20 cm², conteniendo 80 mg de nitroglicerina y liberando 10 mg/24 horas. Envase con 30 parches.

NITRADISC 15, parches de 30 cm², conteniendo 120 mg de nitroglicerina y liberando 15 mg/24 horas. Envase con 30 parches.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación

NITRADISC se aplica sólo sobre la piel intacta una vez retirados de su envoltura protectora. Con las líneas marrones de la cubierta orientadas hacia la persona que los aplica, se doblan los bordes para romper la cubierta a lo largo de la línea marrón. Se separan ambas mitades de la cubierta y se aplica el parche firmemente sobre la piel. Después de cada aplicación las manos se deben lavar cuidadosamente. Se indicará a los pacientes que tomen la precaución de desechar los parches y que eviten su aplicación o empleo accidental.

TITULAR DE LA AUTORIZACION DE COMERCIALIZACION

Pfizer, S.A.

Avda. de Europa 20-B. Parque Empresarial La Moraleja.

28108 Alcobendas (Madrid)

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

NITRADISC 5 mg: 57.395 NITRADISC 10 mg: 57.394 NITRADISC 15 mg: 61.877

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Enero de 1999

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Septiembre de 2012

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