Mutagrip Suspension Inyectable En Jeringa Precargada
Prospecto: información para el usuario
Mutagrip, suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo sean vacunados porque contiene información importante para usted o para su hijo
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mutagrip y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo usen Mutagrip
3. Cómo usar Mutagrip
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mutagrip
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Mutagrip y para qué se utiliza
Mutagrip es una vacuna.
Esta vacuna está indicada para protegerle a usted o a su hijo frente a la gripe. El uso de Mutagrip se debe basar en las recomendaciones oficiales.
Cuando se inyecta a una persona la vacuna, Mutagrip, el sistema inmunológico (el sistema de las defensas naturales del cuerpo) producirá por sí solo, protección (anticuerpos) frente a la infección. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar gripe.
La gripe es una enfermedad que puede extenderse rápidamente y es causada por diferentes tipos de cepas que pueden cambiar cada año. Este es el motivo por el que es necesario que usted o su hijo deba vacunarse cada año. Hay mayor riesgo de contagiarse de gripe durante los meses de frío entre octubre y marzo. Si usted o su hijo no se vacunaron en otoño es posible vacunarse hasta la primavera ya que usted o su hijo corren el riesgo de infectarse por la gripe durante ese periodo. Su médico podrá recomendarle la mejor fecha para vacunarse.
El objetivo de Mutagrip es protegerle a usted o su hijo frente a las tres cepas del virus contenido en la vacuna después de unas 2 a 3 semanas de la inyección.
El periodo de incubación de la gripe es de unos días de modo que si usted o su hijo se exponen a la gripe inmediatamente antes ó después de la vacunación podría desarrollar la enfermedad.
La vacuna no le protegerá a usted o su hijo frente al resfriado común incluso si algunos de los síntomas son similares a la gripe.
2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo usen Mutagrip
Para asegurarse de que Mutagrip es adecuado para usted o su hijo, es importante que consulte a su médico o farmacéutico si alguno de los puntos descritos a continuación le afectan a usted o a su hijo. Si hay algo que usted no entiende, consulte a su médico o farmacéutico para que se lo aclare.
No use Mutagrip:
• si usted o su hijo son alérgicos (hipersensibles) a:
- los principios activos o
- a cualquiera de los demás componentes de esta vacuna (enumerados en la sección 6) o
- a cualquiera de los componentes que pueden estar presentes en cantidades mínimas, como huevos (ovoalbúmina o proteínas de pollo), neomicina, formaldehído o al octoxinol-9.
• si usted o su hijo padecen una enfermedad que se acompañe de fiebre alta o moderada o una infección aguda, en este caso se retrasará la vacunación hasta que se hayan recuperado.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Mutagrip.
Consulte a su médico antes de vacunarse si usted o su hijo tienen:
- Una respuesta inmunológica debilitada (inmunodeprimidos ó están tomando medicamentos que afecten al sistema inmunológico).
- Problemas de sangrado o se producen moretones con facilidad.
Su médico decidirá si usted o su hijo deben recibir la vacuna.
Si, por alguna razón, se les practica un análisis de sangre a usted o a su hijo a los pocos días de la vacunación frente a la gripe, por favor informen a su médico. Esto es porque se han observado resultados falsos positivos en pruebas serológicas en algunos pacientes vacunados recientemente.
Como todas las vacunas, Mutagrip puede no proteger totalmente a todas las personas que se vacunan.
Uso de Mutagrip con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando, han utilizado recientemente o podrían tener que utilizar cualquier otro medicamento.
• Mutagrip puede administrarse al mismo tiempo que otras vacunas, en diferentes extremidades. Se debe tener en cuenta que los efectos adversos pueden ser más fuertes.
• La respuesta inmunológica puede disminuir en el caso de tratamientos inmunosupresores, tales como los corticoesteroides, los medicamentos citotóxicos o la radioterapia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Las vacunas antigripales se pueden utilizar en todas las fases del embarazo. Las series de datos de seguridad disponibles son más amplias para el segundo y tercer trimestres de embarazo que para el primer trimestre. Sin embargo los datos sobre el uso de vacunas antigripales a nivel mundial no indican que pueda tener efectos perjudiciales sobre el embarazo o el bebé.
Mutagrip se puede usar durante el periodo de lactancia.
Su médico podrá decidir si usted debe ser vacunado con Mutagrip.
Conducción y uso de máquinas
Mutagrip tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad de conducir y usar máquinas. Mutagrip contiene potasio y sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de potasio (39 mg) y sodio (23 mg) por dosis, es decir, esencialmente " exento de potasio" y "exento de sodio".
3. Cómo usar Mutagrip Posología
Adultos: 1 dosis de 0,5 ml.
Uso en niños
Niños a partir de 36 meses y mayores: 1 dosis de 0,5 ml.
Niños a partir de 6 meses hasta 35 meses recibirán una dosis de 0,25 ml.
Se puede administrar una dosis de 0,5 ml si se requiere de acuerdo con las recomendaciones nacionales.
Si su hijo es menor de 9 años y no ha sido previamente vacunado frente a la gripe, debe administrarse una segunda dosis después de un intervalo de al menos 4 semanas.
Forma y/o vía de administración
Su médico le administrará la dosis de vacuna recomendada con una inyección en el músculo o con una inyección profunda bajo la piel.
Si usted tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico ó farmacéutico.
Si usa más Mutagrip del que debe
En algunos casos se utiliza más dosis de la recomendada. En estos casos, cuando se han notificado efectos adversos, la información se corresponde con lo descrito en la sección 4.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacciones alérgicas
Consulte a su médico INMEDIATAMENTE si usted o su hijo experimentan:
- Reacciones alérgicas graves:
• Que conducen a situaciones de urgencia médica con bajada de tensión, rápida, dificultad para respirar, corazón acelerado y pulso débil, frio, piel fría y viscosa, mareo que puede conducir a un colapso (shock).
• Hinchazón más aparente en cabeza y cuello, incluyendo cara, labios, lengua, garganta o cualquier otra parte del cuerpo y que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema).
- Reacciones alérgicas como reacciones en la piel que se pueden extender por todo el cuerpo
incluyendo picor, habón, irritación, enrojecimiento (eritema).
Estos efectos adversos son raros (pueden afectar a 1 de cada 1000 personas) excepto urticaria, la cual es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) en niños de 3 a 8 años de edad.
Otros efectos adversos notificados
Muy frecuentes (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) en adultos y personas mayores:
- Dolor de cabeza (1)
- Dolor muscular (1)
- Malestar general (1)(2), cansancio anormal o debilidad (1) (2)
- Reacciones en el lugar de inyección (1): dolor, enrojecimiento, hinchazón, endurecimiento, picor (2). Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) en población pediátrica*:
- Dolor de cabeza (1)(5)(6), llanto anormal (1)(4), irritabilidad (1)(4), somnolencia (1)(4)
- Dolor muscular (1)(5)(6)
- Diarrea (1)(4)
- Disminución o pérdida de apetito (1)(4)
- Malestar general (1)(5)(6), fiebre (1)(4), escalofríos (1)(6)
- Reacciones en el lugar de inyección (1): dolor, enrojecimiento, hinchazón, endurecimiento(4)(5)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) en adultos y personas mayores:
- Dolor articular (1)
- Aumento de la sudoración (1)
- Reacciones en el lugar de inyección: moretones ^ picor (3)
- Escalofríos (1), fiebre (1), malestar general (3), cansancio anormal o debilidad (3)
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) en población pediátrica*:
- Mareo (6)
- Insomnio (1)(4)
- Vómitos (1)(4)
- Fiebre (5) (6), escalofríos (5)
- Reacciones en el lugar de inyección: moretones (1), picor, molestias (6), endurecimiento (6),calor (6).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) en adultos y personas mayores:
- Hinchazón de las glándulas del cuello, axila o ingle (2)
- Adormecimiento (3), mareo (3)
- Sensación de enfermedad (náuseas) (2), diarrea (1)
- Enfermedad tipo gripe (2)
- Reacciones en el lugar de inyección (2): molestias, calor.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) en población pediátrica*:
- Hinchazón de las glándulas del cuello, axila o ingle (5)
- Diarrea (5)
- Reacciones en el lugar de inyección (5): hemorragia, calor
*Niños/adolescentes de 6 meses a 17 años de edad
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas) en adultos y personas mayores:
- Entumecimiento o sensación de agujetas (parestesia), disminución de la sensibilidad (hipoestesia)(2), entumecimiento, dolor y debilidad en el brazo (radiculitis braquial)(3), dolor localizado en el nervio (neuralgia)(3)
- Hinchazón de las glándulas del cuello, axila o ingle(3).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Hinchazón de las glándulas del cuello, axila o ingle(4) (6)
- Entumecimiento o sensación de agujetas (parestesia)(7)
- Dolor localizado en el nervio (neuralgia)(5) (6)
- Ataques (convulsiones)
- Trastornos neurológicos que pueden causar tortícolis, confusión, entumecimiento, dolor y debilidad de las extremidades, pérdida del equilibrio, pérdida de reflejos, parálisis de parte o de todo el cuerpo (encefalomielitis, neuritis(2) (3) (5) (6), síndrome de Guillain-Barré(2) (3) (5) (6))
- Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que pueden dar lugar a erupciones cutáneas y en muy raras ocasiones a problemas pasajeros de riñón
- Disminución temporal en el número de ciertas células de la sangre denominadas plaquetas; cuando el número es bajo puede dar lugar a la formación excesiva de manchas rojo-violáceas en la piel o sangrado (trombocitopenia transitoria).
(1) Estos efectos adversos normalmente ocurrieron en los 3 días siguientes a la vacunación y desaparecieron entre 1 y 3 días sin tratamiento. La mayoría de estos efectos adversos fueron de intensidad leve a moderada.
(2) En adultos (3)En personas mayores (4)En niños de 6 a 35 meses de edad (5)En niños de 3 a 8 años de
edad
(6) En niños/adolescentes de 9 a 17 años de edad (7) En niños/adolescentes de 6 meses a 17 años de edad
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Mutagrip
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar la jeringa en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional COMPOSICIÓN DE MUTAGRIP
Los principios activos son: Virus de la gripe (fraccionados, inactivados) de las siguientes cepas*:
Cepa derivada de A/California/7/2009 (H1N1)pdm09: (NYMC X-179A)
................................................................................................... 15 microgramos HA**
Cepa derivada de A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2): (NYMC X-263B)........... 15 microgramos HA**
B/Brisbane/60/2008 ......................................................................... 15 microgramos HA**
Por dosis de 0,5 ml
* cultivados en huevos de gallina embrionados procedentes de pollos sanos ** hemaglutinina
Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (Hemisferio Norte) y la decisión de la Unión Europea para la campaña 2016-2017.
Los demás componentes son una solución tampón que contiene cloruro de sodio, fosfato de disodio dihidrato, fosfato dihidrógeno de potasio, cloruro de potasio, agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Mutagrip se presenta en una jeringa precargada que contiene 0,5 ml de suspensión inyectable en envases de
1, 10, 20 ó 50. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Después de agitarla cuidadosamente, la vacuna es un líquido ligeramente blanquecino y opalescente.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización:
SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Avenida del Partenón 4-6 28042 Madrid
Responsable de la fabricación:
SANOFI PASTEUR
2, avenue Pont Pasteur 69007 Lyon Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
|
Estado Miembro |
Nombre |
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Bélgica |
Mutagrip S Pasteur |
|
Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, España |
Mutagrip |
|
Italia |
Vaccino Mutagrip Pasteur |
|
Luxemburgo |
Mutagrip S |
|
Portugal |
Istivac |
|
Suecia |
Vaccin mot Influensa |
|
Holanda |
Mutagrip Pasteur 2016/2017 |
Este prospecto ha sido aprobado en 07/2016. Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Como con todas las vacunas inyectables, se debe disponer del tratamiento médico y la supervisión apropiada en el caso de que ocurra un episodio anafiláctico tras la administración de la vacuna.
La vacuna debe alcanzar la temperatura ambiente antes de su utilización.
Agitar antes de usar.
La vacuna no debe utilizarse si presenta partículas extrañas en la suspensión.
No debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa.
Esta vacuna no debe inyectarse directamente en ningún vaso sanguíneo.
Instrucciones para la administración de 0,25 ml en niños desde los 6 meses hasta los 35 meses Cuando la dosis indicada sea de 0,25 ml, para eliminar la mitad del volumen de la jeringa de 0,5 ml, la jeringa se debe mantener en posición vertical y se debe de presionar hasta que el tapón del émbolo alcance la línea fina impresa en negro en la jeringa. Inyectar el volumen restante de 0,25 ml.
Ver también apartado 3 "Cómo usar Mutagrip"
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