Mucorhimathiol 7,5% Gel Oral
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agencia española de medicamentos y productos sanitarios
PROSPECTO
MUCORHIMATHIOL 7,5% GEL ORAL Carbocisteína
COMPOSICIÓN
Cada sobre de 10 ml contiene: Carbocisteína (DCI)...........750 mg
Excipientes:
Hidróxido sódico, glicerol (E422), hidroxietilcelulosa, sacarina sódica, metil-parahidroxibenzoato de Sodio (E219), aroma elixir de ananás (vainillina, ésteres de alcoholes: etílico, propílico, butílico, isoamílico, alílico; ésteres de ácidos: acético, propiónico, butírico, isovalérico, caproico, cáprico, laúrico; propilenglicol y glicerol), polvo de caramelo (colorante E150) y agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Gel oral. Sobres de 10 ml.
ACTIVIDAD
La carbocisteína es un mucolítico, que disminuye la viscosidad de las secreciones mucosas, fluidificándolas y facilitando su eliminación.
TITULAR Y FABRICANTE Titular: SANOFI AVENTIS S.A.
Josep Plá, 2 08019 Barcelona
Fabricante: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Z.I. de la Guérie, 50211 COUTANCES CEDEX FRANCIA
INDICACIONES
Alivio sintomático del exceso de mucosidad (mocos y flemas) en catarros y resfriado común. CONTRAINDICACIONES
Alergia a la carbocisteína o a otros componentes del preparado.
No administrar a niños menores de 12 años.
No administrar en caso de úlcera gastroduodenal.
No administrar en pacientes asmáticos, ni con otra insuficiencia respiratoria grave.
Correo electrúnicoI
C / CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8 28022 MADRID
PRECAUCIONES
No sobrepasar las dosis recomendadas en el apartado de POSOLOGÍA. En caso de agravación o si los síntomas persisten más de 5 días o se produce fiebre o erupciones en la piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, o expectoración purulenta, consultar al médico.
INTERACCIONES
No administrar MUCORHIMATHIOL 7,5% GEL ORAL con otros preparados que contengan carbocisteína para no sobrepasar la dosis máxima recomendada (2,25 g al día).
No debe administrarse conjuntamente con medicamentos antitusivos y/o inhibidores de las secreciones bronquiales.
ADVERTENCIAS Advertencias sobre excipientes.
Este medicamento por contener 90 mg de sodio por sobre (10 ml) puede ser perjudicial en pacientes con dietas pobres en sodio.
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso durante el embarazo y periodo de lactancia.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción No se han descrito.
Uso en niños
No administrar a niños menores de 12 años.
POSOLOGÍA
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre 3 veces al día.
Dosis máxima: 3 sobres al día.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMININISTRACION DEL PREPARADO
Ingerir directamente el contenido de un sobre o verterlo sobre una cuchara.
Beber un vaso de agua después de cada dosis.
Se debe beber abundante cantidad de agua durante el día.
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SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico ó consultar al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91.562.04.20) indicando el producto y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
Se pueden producir alteraciones gastrointestinales: dolor de estómago, náuseas, diarreas y vértigo. Ocasionalmente erupciones cutáneas y dolores de cabeza, en cuyo caso es recomendable reducir la dosis. Si observa éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
TEXTO REVISADO
Mayo 2000
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE LOS NIÑOS
Logo sanofi-aventis otc División OTC de SANOFI AVENTIS S.A. Josep Plá, 2 08019 Barcelona
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