Moxon 0,2 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1 Descripción general Comprimidos recubiertos con película
2.2 Composición cualitativa y cuantitativa
Cada comprimido recubierto con película contiene
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película:
0,2 mg de moxonidina.
Cada comprimido recubierto con película contiene
Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película:
0,3 mg de moxonidina.
Cada comprimido recubierto con película contiene
Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película:
0,4 mg de moxonidina.
Excipiente(s):
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película contiene 95,80 mg de lactosa.
Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película contiene 95,70 mg de lactosa.
Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película contiene 95,60 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos con película.
Moxon 0,2 mg: Comprimidos recubiertos con película redondos, convexos, de color rosa con la marca 0,2 en una cara.
Moxon 0,3 mg: Comprimidos recubiertos con película redondos, convexos de color rojo con la marca 0,3 en una cara.
Moxon 0,4 mg: Comprimidos recubiertos con película redondos, convexos de color rojo mate con la marca 0,4 en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Moxon está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
La dosis de inicio habitual de moxonidina es de 0,2 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 0,6 mg, dividida en dos tomas. La dosis máxima que puede administrarse a un paciente en una sola toma es de 0,4 mg, Las dosis deben adaptarse individualmente en función de la respuesta del paciente.
La moxonidina se puede administrar con o sin alimentos.
Pacientes con alteración de la función renal
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.
En pacientes sometidos a hemodiálisis la dosis inicial es de 0,2 mg al día. En caso necesario y si se tolera bien, la dosis puede aumentarse a 0,4 mg al día.
Población pediátrica
Moxon no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
4.3 Contraindicaciones
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- síndrome del seno enfermo
- bradicardia (FC en reposo < 50 latidos/minuto)
- bloqueo AV de 2° y 3 er grado
- insuficiencia cardíaca
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Cuando se administra moxonidina a pacientes con bloqueo AV de 1er grado, debería tenerse un especial cuidado para evitar la bradicardia.
Cuando se administra moxonidina a pacientes con enfermedad arterial coronaria grave o angina de pecho inestable, debería tenerse un especial cuidado debido a que hay una experiencia limitada en estos pacientes.
Se aconseja precaución durante la administración de moxonidina a los pacientes con insuficiencia renal, ya que la moxonidina se elimina principalmente por vía renal. En estos pacientes se recomienda una valoración cuidadosa de la dosis, en especial al inicio del tratamiento. La dosificación debería iniciarse con 0,2 mg al día y puede aumentarse hasta un máximo de 0,4 mg al día si se considera clínicamente indicado y bien tolerado.
Si moxonidina es administrada en combinación con un P-bloqueante y es preciso interrumpir ambos medicamentos, debe retirarse en primer lugar el p-bloqueante y moxonidina unos días después.
Hasta ahora no se ha observado un efecto rebote en la presión sanguínea después de cesar el tratamiento con moxonidina. Sin embargo, se recomienda no retirar de forma brusca el tratamiento de moxonidina; en lugar de ello la dosis debería reducirse gradualmente durante un período de tiempo de dos semanas.
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración concomitante de moxonidina y otros medicamentos antihipertensivos produce un efecto aditivo.
Debido a que los antidepresivos tricíclicos pueden reducir la eficacia de los fármacos antihipertensivos centrales, no se recomienda la administración conjunta de los antidepresivos tricíclicos con moxonidina.
La moxonidina puede potenciar el efecto de los antidepresivos tricíclicos (evitar la prescripción conjunta), tranquilizantes, alcohol, sedantes e hipnóticos.
En sujetos tratados con loracepam, la moxonidina aumentó moderadamente el deterioro de las funciones cognitivas.
Moxonidina se excreta por excreción tubular. No puede excluirse la interacción con otros agentes que se excretan por excreción tubular.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No se dispone de datos clínicos referentes a la exposición a moxonidina en mujeres gestantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.
La moxonidina se excreta en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar estas actividades.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes descritas por aquellos que toman moxonidina son sequedad de boca, astenia, mareo y somnolencia. Estos síntomas suelen disminuir tras las primeras semanas de tratamiento.
Efectos adversos según la clasificación por sistema orgánico: (se produjeron las frecuencias que se exponen más abajo observadas durante los ensayos clínicos controlados con placebo con n=886 pacientes expuestos a moxonidina):
|
Clasificación de órganos del sistemas de MedDRA |
Muy Frecuentes (> 1/10) |
Frecuentes (>1/100 a <1/10) |
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100) |
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Trastornos cardíacos |
Bradicardia | ||
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Trastornos del oído y del laberinto |
Tinitus | ||
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Trastornos del sistema nervioso |
Cefalea*, mareo/ vértigo, somnolencia |
Síncope* | |
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Trastornos vasculares |
Hipotensión, hipotensión ortostática | ||
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Trastornos gastrointestinales |
Sequedad de boca |
Diarrea, naseas/ vómitos/ dispepsia |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo |
Rash, prurito |
Angioedema | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración |
Astenia |
Edema | |
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Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conectivo |
Dolor de espalda |
Dolor de cuello | |
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Trastornos psiquiátricos |
Insomnio |
Nerviosismo |
* No se produjo un aumento de frecuencia en comparación con el placebo
4.9 Sobredosis
En los pocos casos de sobredosificación comunicados, la ingestión aguda de hasta 19,6 mg de moxonidina no fue asociada a mortalidad. Los signos y síntomas que se comunicaron fueron: cefalea, sedación, somnolencia, hipotensión, mareo, astenia, bradicardia, sequedad de boca, vómitos, fatiga y dolor en el abdomen superior. Además, en los pocos estudios realizados en animales con dosis altas, se ha observado hipertensión transitoria, taquicardia, e hiperglucemia. En el caso de una sobredosificación grave se recomienda un estrecho control en especial de las alteraciones de la conciencia y de la depresión respiratoria.
Tratamiento de la sobredosis
No se conoce antídoto específico. En caso de hipotensión, puede considerarse la administración de soporte circulatorio, en forma de líquidos, y dopamina. Puede tratarse la bradicardia con atropina. Los antagonistas de los receptores a pueden disminuir o anular los efectos hipertensivos paradójicos de la sobredosificación de moxonidina.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agonistas del receptor de imidazolidina, moxonidina, código ATC: C02AC05: Agentes antiadrenérgicos de acción central.
La moxonidina es un agonista selectivo de los receptores imidazolínicos. La moxonidina ha demostrado ser un potente antihipertensivo en diferentes modelos animales. Los resultados experimentales indican que el lugar de acción antihipertensiva de la moxonidina es el sistema nervioso central. La moxonidina estimula los receptores imidazolínicos selectivamente en el tronco encefálico. Estos receptores se encuentran en la médula ventrolateral rostral, un área crítica para el control central del sistema nervioso simpático periférico. La estimulación de los receptores imidazolínicos reduce la actividad simpática y disminuye la presión sanguínea.
Moxonidina difiere de otros antihipertensivos simpaticolíticos en que presenta una baja afinidad por los adrenoceptores a2, lo cual explica la baja incidencia de sequedad de boca y de sedación con moxonidina.
En humanos, la moxonidina reduce las resistencias vasculares sistémicas y, en consecuencia, la presión arterial. El efecto antihipertensivo de la moxonidina se ha comprobado en estudios a doble ciego, randomizados y controlados con placebo.
En un ensayo clínico de dos meses de duración, en pacientes obesos y resistentes a la insulina con hipertensión moderada, la moxonidina mejoró el índice de sensibilidad a la insulina en un 21% en comparación con el placebo.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
5.2.1 Absorción
Tras la administración oral, la moxonidina se absorbe rápida y completamente (tmax aproximadamente 1 h) por el tracto gastrointestinal superior. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 88%, lo cual indica que no se produce metabolismo de primer paso. La ingesta de alimentos no interfiere con la farmacocinética de moxonidina.
5.2.2 Distribución
La unión a proteínas plasmáticas, determinada in vitro, fue de aproximadamente 7,2%.
5.2.3 Metabolismo o Biotransformación
En muestras de plasma humano sólo se identificó de forma positiva moxonidina deshidrogenada. La actividad farmacodinámica de la moxonidina deshidrogenada es de aproximadamente 1/10 en comparación con la moxonidina.
5.2.4 Eliminación
Durante un periodo de 24 h, la dosis total se eliminó por la orina en un 78% como moxonidina inalterada y en un 13% como moxonidina deshidrogenada. Aproximadamente un 8% de la dosis se encuentra en la orina como metabolitos secundarios. Por vía fecal se elimina menos de un 1%. La semivida de eliminación de moxonidina y sus metabolitos es de aproximadamente 2,5 y 5 horas, respectivamente.
5.2.6 Datos de farmacocinética/ farmacodinamia(s)
Farmacocinética en pacientes hipertensos
En pacientes hipertensos, no se han observado cambios farmacocinéticos relevantes en comparación con sujetos sanos.
Farmacocinética en pacientes de edad avanzada
Se han observado cambios farmacocinéticos relacionados con la edad y son probablemente debidos a la menor actividad metabólica y/o a un leve aumento de la biodisponibilidad en pacientes de edad avanzada. Sin embargo, estas diferencias farmacocinéticas no se consideran clínicamente relevantes.
Población pediátrica
No se recomienda la administración de moxonidina en niños, por lo que no se han llevado a cabo estudios farmacocinéticos en este grupo.
Farmacocinética en insuficiencia renal
La eliminación de la moxonidina está correlacionada significativamente con el aclaramiento de creatinina. En pacientes con insuficiencia renal moderada (tasa de filtración glomerular 30-60 ml/min) la concentración plasmática en estado estable y la semivida terminal son 2 y 1,5 veces más elevadas, respectivamente, en comparación con los pacientes hipertensos con la función renal normal (tasa de filtración glomerular >90 ml/min). En pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular <30 ml/min) la concentración plasmática en estado estable y la semivida terminal son 3 veces más elevadas. En estos pacientes no se observa acumulación inesperada después de la administración repetida. En pacientes con insuficiencia renal terminal (tasa de filtración glomerular <10 ml/min), sometidos a hemodiálisis, la concentración plasmática y la semivida terminal son 6 y 4 veces más elevadas,
respectivamente. En todos los grupos, la concentración plasmática máxima de moxonidina es 1,5-2 veces más elevada.
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debería individualizarse según las necesidades de cada paciente.
Moxonidina se elimina escasamente por hemodiálisis.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los hallazgos de la investigación preclínica no revelan riesgos especiales para los humanos en base a los resultados obtenidos en estudios farmacológicos de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y estudios de reproducción.
Los estudios de toxicidad respecto a la reproducción no demostraron efecto alguno en la fertilidad y ni un potencial teratógeno.
Se observaron efectos embriotoxicológicos en la rata con dosis superiores a 9 mg/kg/24 h y en el conejo con dosis por encima de 0, 7 mg/kg/24 h. En el estudio peri- y post natal en rata tuvo influencia sobre el desarrollo y la vitalidad con dosis por encima de 3 mg/kg/24 h.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa monohidrato Povidona K25 Crospovidona Estearato de magnesio Hipromelosa 2910 Etilcelulosa, solución al 30%
Macrogol 6000 Talco
Óxido de hierro rojo (E 172)
Dióxido de titanio (E 171)
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película: 2 años Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película: 3 años Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película: 3 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
conservar a temperatura superior a 25°C. conservar a temperatura superior a 30°C. conservar a temperatura superior a 30°C.
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película: No Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película: No Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película: No
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SANIDAD, POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Agenca esparto» de medie amentos y pfoouctos saltaros
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película: Envase de 30 o 60 comprimidos en PVC/PVDC/Al Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película: Envase de 30 o 60 comprimidos en PVC/PVDC/Al Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película: Envase de 30 o 60 comprimidos en PVC/PVDC/Al
6.6 Precauciones especiales de eliminación .
Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
BGP Products Operations, S.L.
Avenida de Burgos 91,
28050 Madrid
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Moxon 0,2 mg comprimidos recubiertos con película: 61.156 Moxon 0,3 mg comprimidos recubiertos con película: 61.157 Moxon 0,4 mg comprimidos recubiertos con película: 61.158
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 18 de febrero de 1997
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Julio 2011
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