Prospecto: información para el usario Moxifloxacino Zentiva 400 mg/250 ml solución para perfusión EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

•    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

•    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

•    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

•    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.    Qué es Moxifloxacino Zentiva y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Zentiva

3.    Cómo tomar Moxifloxacino Zentiva

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Moxifloxacino Zentiva

6.    Contenido del envase e información adicional

1.    Qué es Moxifloxacino Zentiva y para qué se utiliza

Moxifloxacino pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Zentiva actúa eliminando bacterias que causan infecciones, siempre y cuando dichas bacterias sean sensibles a moxifloxacino.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Moxifloxacino Zentiva está indicado en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:

•    Infección del pulmón (neumonía) adquirida fuera del hospital.

•    Infecciones de piel y tejidos blandos.

2.    Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Zentiva No use este medicamento

•    Si es alérgico al principio activo moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6)

•    Si está embarazada o en periodo de lactancia

•    Si tiene menos de 18 años

•    Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos (ver las secciones Advertencias y precauciones y 4. Posibles efectos adversos)

•    Si nació con o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo cardíaco anormal (observado en ECG, registro eléctrico del corazón)

•    Si usted padece desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre)

•    Si usted tiene un ritmo cardíaco muy bajo (llamado "bradicardia")

•    Si usted tiene un corazón débil (insuficiencia cardíaca)

•    Si usted tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco

•    Si está tomando otras medicaciones que produzcan ciertos trastornos en el ECG (ver sección Uso de otros medicamentos). Esto se debe a que este medicamento puede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, por ejemplo, retraso en la conducción de señales eléctricas en el corazón.

•    Si padece una enfermedad de hígado grave o los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) son 5 veces por encima del límite superior de la normalidad.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento.

•    Este medicamento puede modificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquier medicación que dé lugar a un descenso de losniveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

•    Si sufre epilepsia u otra afección que le pueda provocar convulsiones, comuníqueselo a su medico antes de tomar este medicamento.

•    Si tiene o si alguna vez ha tenido algún problema de salud mental, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

•    Si usted padece de miastenia gravis, el uso de este medicamento puede empeorar los síntomas de su enfermedad. Si usted piensa que está afectado consulte inmediatamente a su médico.

•    Si usted o al gún miembro de su familia padece deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, que le indicará si este medicamento es adecuado para usted.

•    Este medicamento sólo debe administrarse por vía intravenosa (en vena) y no debe inyectarse en arterias.

Durante el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva

Tenga en cuenta esta información importante cuando esté tomando este medicamento:

•    Si nota palpitaciones o que los latidos del corazónson irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir su ritmo cardíaco.

•    El riesgo de problemas en el corazónpuede incrementarse con el aumento de la dosis y la velocidad de perfusión a sus venas.

•    En raras ocasiones, puede sufrir una reacción alérgica súbita grave (reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis, con síntomas que pueden incluir opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie. Si esto ocurre, el tratamiento con este medicamento debe interrumpirse inmediatamente.

•    Este medicamento puede causar una inflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4. Posibles efectos adversos).

•    Por favor, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento si de repente tiene una sensación de malestar o nota que el blanco de los ojos adquiere una coloración amarillenta, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o alteraciones de los pensamientos o insomnio.

•    Si usted desarrolla una reacción en la piel o ampollas y/o descamación de la piel y/o reacciones mucosas (ver sección 4.Posibles efectos adversos) consulte inmediatamente a su médico antes decontinuar el tratamiento.

•    Los antibióticos quinolónicos, incluido este medicamento, pueden causar convulsiones. Si esto ocurre, el tratamiento con este medicamento debe ser interrumpido.

•    Puede experimentar síntomas de neuropatíacomo dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento con este medicamento.

•    Puede experimentar problemas de salud mental incluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendo este medicamento. En casos muy raros, los problemas de salud mental y la depressión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver sección 4. Posibles efectos adversos). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento.

•    Puede desarrollar diarreas durante o después de la toma de antibióticos, incluido este medicamento. Si la diarrea es grave o persistente, o si aprecia sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la toma de este medicamento y consulte con su médico. En esta situación, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.

•    Este medicamento puede causar dolor e inflamación de los tendones desde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento con este medicamento. El riesgo de inflamación y rotura de tendones se encuentra aumentado en personas de edad avanzada o que están siendo tratados con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente la toma de este medicamento, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que éste puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2. No use Moxifloxacino Zentivay sección 4. Posibles efectos adversos).

•    Si usted es de edad avanzada y padece problemas de riñón, tenga cuidado en que la ingesta de líquidos sea suficiente, ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.

•    Si su visión empeora o si tiene cualquier otra alteración de los ojos durante el tratamiento con este medicamento, consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones Conducción y uso de máquinas en la sección 2y 4. Posiblesefectos adversos).

•    Los antibióticos quinolónicos pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante la administración de Moxifloxacino Zentiva.

•    Se dispone de experiencia limitada respecto al uso de Moxifloxacino Zentiva secuencial intravenoso/oral en el tratamiento de infecciones del pulmón (neumonía) adquiridas fuera del hospital.

•    No se ha establecido la eficacia de este medicamento en el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).

Niños y adolescentes

No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años ya que la eficacia y la seguridad no han sido establecidas para este grupo de edad (ver apartado No use Moxifloxacino Zentiva incluido en la sección 2).

Uso de Moxifloxacino Zentiva con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, con este medicamento debe tener en cuenta lo siguiente:

•    Si está tomando Moxifloxacino Zentiva y otros medicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardíaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempo este medicamento con los siguientes medicamentos: medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (por ejemplo, fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida), antidepresivos tricíciclicos, algunos antimicrobianos (por ejemplo, saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en

particular halofantrina), algunos antihistamínicos (por ejemplo, terfenadina, astemizol, mizolastina) y otros medicamnetos (por ejemplo, cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).

•    Mientras esté tomando este medicamento debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que puedan disminuir los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, algunos diuréticos, algunos laxantes y enemas [en grandes dosis] o corticosteroides [medicamentos antiinflamatorios], anfotericina B) o que puedan causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que éstos también pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón mientras toma este medicamento.

•    Si actualmente está tomando anticoagulantes orales (como warfarina), puede que su médico necesite controlar el tiempo de coagulación de su sangre.

Toma de Moxifloxacino Zentiva con los alimentos y bebidas

Este medicamento puede ser utilizado con o sin alimentos (incluyendo productos lácteos).

Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome este medicamento durante su embarazo o si se encuentra en periodo de lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales para la reproducción.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede causar mareos o vértigo, puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión, o usted puede desmayarse durante un periodo corto de tiempo. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos ni manipule maquinaria.

3. Cómo tomar Moxifloxacino Zentiva

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada en adultos es de un frasco, una vez al día.

Este medicamento se administra por vía intravenosa. Su médico debe asegurarse de que la perfusión se administra a un flujo constante durante 60 minutos.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

Su médico decidirá la duración del tratamiento con este medicamento. En algunos casos, su médico puede iniciar el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva solución para perfusión y posteriormente continuar con el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva comprimidos.

La duración del tratamiento depende del tipo de infección y de la manera en que responda al tratamiento pero las duraciones recomendadas de uso son las siguientes:

•    Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas fuera del hospital: 7 - 14 días. La mayor parte de los pacientes con neumonía cambian a tratamiento oral con Moxifloxacino Zentiva comprimidos a los 4 días.

•    Infecciones de la piel y tejidos blandos: 7 - 21 días.

•    En los pacientes con infecciones graves de piel y tejidos blandos, la duración media del tratamiento intravenoso es de alrededor de 6 días y la duración global media del tratamiento (perfusión seguida de comprimidos) de 13 días.

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, es posible que la infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico.

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Moxifloxacino Zentiva y Advertencias y precauciones ).

Si toma más Moxifloxacino Zentiva del que debe

Si le preocupa la posibilidad de haber recibido demasiada cantidad de Moxifloxacino Zentiva, consulte inmediatamente con su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar este medicamento

Si le preocupa la posibilidad de haber omitido una dosis de este medicamento, consulte inmediatamente con su médico.

Si interrumpe el tratamiento con este medicamento

Si interrumpe el tratamiento de este medicamento antes de que su prescripción haya terminado, puede que su infección no esté completamente curada. Consulte con su médico si pretende abandonar el tratamiento con Moxifloxacino Zentiva solución para perfusión o comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el tratamiento con este medicamento, se han observado los siguientes efectos adversos. La frecuencia de los posibles efectos adversos listados a continuación se ha definido utilizando la convención siguiente:

Muy frecuentes: puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes Poco frecuentes: puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes Raros: puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Muy raros:    puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Frecuencia no conocida:    la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Frecuentes

•    Infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, por ejemplo, infecciones orales y vaginales causadas por Candida

•    Dolor de cabeza, mareo

•    Náuseas, vómitos, dolor de abdomen y estómago, diarrea

•    Aumento de determinadas enzimas hepáticas en sangre (transaminasas)

•    Dolor o inflamación en el lugar de la inyección

Poco frecuentes

•    Recuento bajo de glóbulos rojos, recuento bajo de glóbulos blancos, niveles bajos de determinados glóbulos blancos (neutrófilos), descenso o incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre, aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos), descenso de la coagulación sanguínea

•    Reacciones alérgicas

•    Aumento de los lípidos en sangre (grasas)

•    Ansiedad, inquietud/agitación

•    Sensación de hormigueo y/o entumecimiento, alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto), confusión y desorientación, trastornos del sueño (predominantemente insomnio), temblores, sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse), somnolencia

•    Trastornos de la vista, incluso visión doble y borrosa

•    Dilatación de los vasos sanguíneos

•    Dificultad respiratoria, incluidos estados asmáticos

•    Pérdida de apetito, flatulencias y estreñimiento, malestar gástrico (indigestión/acidez), inflamación de estómago, aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa)

•    Alteración de la función hepática (incluido aumento de una enzima hepática en sangre (LDH), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de una enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina)

•    Picor, erupción, urticaria, piel seca

•    Dolor articular y muscular

•    Deshidratación

•    Malestar (principalmente debilidad o cansancio), dolores de espalda, extremidades, pelvis y tórax, sudoración

•    Inflamación de una vena

Raros

•    Reacción alérgica grave, súbita y generalizada, que incluye muy raramente shock que ponga en peligro su vida (por ejemplo, dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado), hinchazón (incluso posible hinchazón de las vías respiratorias que pongan en peligro su vida)

•    Aumento de la glucosa en sangre, aumento del ácido úrico en sangre

•    Inestabilidad emocional, depresión (en casos muy raros conduce a la autolesión, como ideas/pensamientos suicidas, o intentos de suicidio), alucinaciones

•    Trastornos de la sensación cutánea, alteraciones del olfato (incluso pérdida del olfato), sueños anormales, trastornos del equilibrio y falta de coordinación (debido al mareo), convulsiones, trastornos de la concentración, alteración del habla, pérdida total o parcial de la memoria

•    Problemas relacionados con el sistema nervioso, tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades

•    Zumbidos/ruidos en los oídos, deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible)

•    Hipertensión, hypotension

•    Dificultad al tragar, inflamación de la boca, diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede generar complicaciones potencialmente mortales

•    Ictericia (coloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel), inflamación del hígado

•    Dolor e inflamación de tendones (tendinitis), calambres musculares, contracturas musculares, debilidad muscular

•    Alteraciones en el riñón (incluido aumento de los resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina), insuficiencia renal

•    Hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta)

Muy raros

•    Aumento de la coagulación sanguínea, descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis)

•    Sentimiento de pérdida de personalidad (no siendo uno mismo), demencia (posiblemente conduce a la autolesión, como ideas/pensamientos suicidas, o intentos de suicidio)

•    Aumento de la sensibilidad de la piel

• Pérdida transitoria de la visión

•    Inflamación fulminante del hígado con peligro para su vida por insuficiencia hepática (incluyendo casos mortales)

•    Alteraciones de la piel y mucosas (vesículas dolorosas en boca/nariz o en pene/vagina), con posible riesgo para su vida (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica)

• Rotura de tendones, inflamación de articulaciones, rigidez muscular, empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis

Sistema cardíaco ( ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Zentiva) Frecuentes: Cambio en el ritmo del corazón (ECG) en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.

Poco frecuentes: Cambio en el ritmo del corazón (ECG), palpitaciones, frecuencia cardíaca irregular y rápida, alteraciones graves del ritmo del corazón, angina de pecho.

Raros: Ritmo cardíaco anormalmente rápido, desmayos.

Muy raros: Alteraciones del ritmo cardíaco, frecuencia cardíaca irregular que puede poner en peligro la vida, parada cardíaca.

Los siguientes síntomas se han observado con más frecuencia en pacientes tratados por vía intravenosa:

Frecuentes:

Aumento de enzimas hepáticas especiales en sangre (gamma-glutamiltransferasa)

Poco frecuentes:

Aceleración anormal del ritmo del corazón, presión arterial baja, hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca, garganta), diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos), que en circunstancias muy raras pueden evolucionar a complicaciones potencialmente mortales, provocar convulsiones, alucinaciones, trastornos renales (incluyendo aumento de los resultados de las pruebas analíticas especiales de riñones, como urea y creatinina), insuficiencia renal.

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que, posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento con este medicamento:

aumento de los niveles de sodio y calcio en sangre, recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica), reacciones musculares con daño en las células musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV.

Si considera que sufre algún efecto adverso, especialmente si uno de estos efectos adversos es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico antes de tomar la siguiente dosis.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Moxifloxacino Zentiva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la botella y el estuche.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Utilizar inmediatamente tras la primera apertura y/o dilución.

Este producto es de un solo uso. Debe desecharse cualquier solución no utilizada.

No utilizar si se aprecian partículas visibles o si la solución está turbia.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional Composición de Moxifloxacino Zentiva

•    El principio activo es moxifloxacino. Cada frasco contiene 400 mg de moxifloxacino (como hidrocloruro). 1 ml contiene 1,6 mg de moxifloxacino (como hidrocloruro).

•    Los demás componentes (excipientes) son propilenoglicol y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Moxifloxacino Zentiva es una solución de color amarillo verdosa para perfusión.

Moxifloxacino Zentiva se presenta en una caja que contienen un frasco de vidrio de 250 ml con tapón de goma.

Están disponibles en paquetes de 1, 5 y 12 frascos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Zentiva, k.s.

U Kabelovny, 130 10237 Praga 10 República Checa Representante local

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla, 2 08019 Barcelona España

Responsable de la fabricación

PHARMATHEN S.A.

Dervenakion 6 15351 Pallini Attiki Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca    Moxifloxacin /Pharmathen 400mg/250ml solution for infusion

Alemania    Moxifloxacin Pharmathen 400 mg/250 ml Infusionslosung

Bélgica    Moxifloxacin /Pharmathen 400mg/250ml solution for infusion

Austria    Moxifloxacin /Pharmathen 400mg/250ml solution for infusion

Grecia    Tamvelier 400mg/250ml solution for infusion

España    Moxifloxacino Zentiva 400 mg/250 ml solución para perfusión EFG

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