Montelukast Ranbaxy 10 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg
•4^
am
Prospecto: información para el usuario
Montelukast Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
montelukast
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aunque tengan los mismos síntomas que usted.
- Si experimenta efectos adversos, informe a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Montelukast Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Montelukast Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar Montelukast Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Montelukast Ranbaxy 10 mg comprimidos recubiertos con película
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es MONTELUKAST RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA y para qué se utiliza
Montelukast Ranbaxy es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos.
Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones y también puede causar síntomas de alergia.
Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Ranbaxy mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional).
Su médico le ha recetado Montelukast Ranbaxy para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.
• Montelukast se utiliza para el tratamiento de los pacientes a partir de 15 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• Montelukast también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio.
• En aquellos pacientes asmáticos a partir de 15 años en los que Montelukast Ranbaxy está indicado para el asma, Montelukast Ranbaxy también puede proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Ranbaxy.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
rj$k
an
las vías polen, o el
• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas condiciones.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el aire frío, o el ejercicio.
• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
¿Qué son las alergias estacionales?
Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MONTELUKAST RANBAXY
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted tenga ahora o haya tenido.
No tome Montelukast Ranbaxy si usted
• es alérgico a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Montelukast
• Si su asma o respiración empeora, informe a su médico inmediatamente.
• Montelukast oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico. Tenga siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.
• Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Montelukast Ranbaxy no debe sustituir a otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado.
• Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
• No debe tomar ácido acetil salicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
Niños y adolescentes
Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible Montelukast 4 mg comprimidos masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible Montelukast 5 mg comprimidos masticables.
Uso de Montelukast 10 mg comprimidos recubiertos con película con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Ranbaxy, o Montelukast Ranbaxy puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.
Antes de tomar Montelukast Ranbaxy, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
.<gp.
Gemfíbrozilo (usado para el tratamiento de los niveles altos de lípidos en plasma)
Montelukast Ranbaxy con los alimentos y bebidas Montelukast Ranbaxy 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar Montelukast Ranbaxy. Su médico evaluará si puede tomar montelukast durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si montelukast aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Ranbaxy.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que Montelukast Ranbaxy afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados con montelukast pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
Los comprimidos recubiertos con película de Montelukast Ranbaxy contienen lactosa
Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
3. Cómo TOMAR MONTELUKAST RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
• Sólo debe tomar un comprimido de Montelukast Ranbaxy una vez al día, como se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
• Debe tomarse por vía oral.
Para adultos de 15 años de edad y mayores:
Debe tomarse diariamente un comprimido de 10 mg por la noche. Montelukast puede tomarse con o sin alimentos.
Si está tomando Montelukast, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si toma más Montelukast Ranbaxy del que debiera
Pida ayuda a su médico inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
.<gp.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Montelukast Ranbaxy
Intente tomar Montelukast como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Montelukast Ranbaxy
Montelukast puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando montelukast durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Montelukast Ranbaxy puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar el medicamento y contacte con su médico inmediatamente o diríjase al servicio de urgencias del hospital más cercano.
• Reacciones alérgicas: Si sufre reacciones alérgicas, deje de tomar este medicamento y acuda al médico inmediatamente; puede necesitar atención médica urgente. Los síntomas pueden incluir erupción cutánea, hinchazón en la cara, labios, lengua, o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar.
• Cambios relacionados con el comportamiento y el humor: pensamientos y acciones suicidas.
• Síndrome de Churg-Strauss: los síntomas incluyen enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción.
Otros efectos adversos
En ensayos clínicos realizados con Montelukast, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
• dolor abdominal
• dolor de cabeza
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con Montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
• Infecciones respiratorias de las vías superiores
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Diarrea, náusea, vómitos
• Cambios en las pruebas de función hepática
• Erupción
• Fiebre
Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
.<gp.
• Alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas, problemas para dormir, sonambulismo, irritabilidad, sensación de ansiedad, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión
• Mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
• Hemorragia nasal
• Sequedad de boca, indigestión
• Hematomas, picor, urticaria
• Dolor articular o muscular, calambres musculares
• Cansancio, malestar, hinchazón
Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas
• Mayor posibilidad de hemorragia
• Temblores
• Palpitaciones
Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10,000 personas
• Alucinaciones, desorientación
• Hepatitis (inflamación del hígado)
• Bultos rojos dolorosos bajo la piel que de forma más frecuente aparece en sus espinillas (eritema nodoso), reacciones graves en la piel (eritema multiforme) que pueden aparecer repentinamente.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de MONTELUKAST RANBAXY 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y de la humedad.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Montelukast Ranbaxy
• El principio activo es montelukast. Cada comprimido recubierto con película contiene montelukast sódico, que corresponde a 10 mg de montelukast.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, hidroxipropilcelulosa y estearato de magnesio.
Recubrimiento: Opadry Amarillo 03B 52874 (hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, óxido de hierro amarillo, óxido de hierro rojo).
'p'
sm
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Montelukast Ranbaxy mg son redondeados, de color beige a amarillo claro, grabados con “M10” por una de sus caras y lisos por la otra cara.
Se presentan en envase de 14, 28, 30, 50, 56 y 98 comprimidos.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS RANBAXY, S.L.
Passeig de Gracia 9 08007 Barcelona
Responsable de la fabricación
RANBAXY IRELAND LIMITED
Spafield, Cork Road
Cashel
Co-Tipperary
Irlanda
ó
BASICS GMBH Hemmelrather Weg 201 D-51377 Leverkusen Alemania
ó
TERAPIA S.A.
124 Fabricii Street 400 632 Cluj Napoca Rumania
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
6 de 6