Montelukast Aurovitas Spain 4 Mg Granulado Efg
Prospecto: información para el usuario
Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que su hijo empiece a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a su hijo, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
- Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Montelukast Aurovitas Spain y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Montelukast Aurovitas Spain
3. Cómo tomar Montelukast Aurovitas Spain
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Montelukast Aurovitas Spain
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Montelukast Aurovitas Spain y para qué se utiliza
Montelukast Aurovitas Spain es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, Montelukast Aurovitas Spain mejora los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico le ha recetado Montelukast Aurovitas Spain para tratar el asma de su hijo y prevenir los síntomas del asma durante el día y la noche.
• Montelukast Aurovitas Spain se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 6 meses y 5 años de edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• Montelukast Aurovitas Spain también se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides inhalados en pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar corticosteroides inhalados.
• Montelukast Aurovitas Spain también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas provocado por el ejercicio en pacientes de 2 años de edad y mayores.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar Montelukast Aurovitas Spain.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen, el aire frío o el ejercicio.
• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Montelukast Aurovitas Spain
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o haya tenido.
No use Montelukast Aurovitas Spain:
- si su hijo es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Montelukast Aurovitas Spain.
- Si el asma o la respiración de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
- Montelukast Aurovitas Spain oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para su hijo. Tenga siempre la medicación inhalada de rescate de su hijo para crisis de asma.
- Es importante que su hijo utilice todos los medicamentos para el asma recetados por su médico. Montelukast Aurovitas Spain no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el asma que su médico le haya recetado a su hijo.
- Si su hijo está siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que si su hijo desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea, debe consultar al médico de su hijo.
- Su hijo no debe tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
Uso de Montelukast Aurovitas Spain con otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Montelukast Aurovitas Spain, o Montelukast Aurovitas Spain puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que su hijo esté utilizando.
Comunique al médico de su hijo o al farmacéutico si su hijo está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Antes de tomar Montelukast Aurovitas Spain, informe al médico de su hijo si su hijo está tomando los siguientes medicamentos:
- fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
- fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
- rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de Montelukast Aurovitas Spain con alimentos y bebidas
Montelukast Aurovitas Spain granulado puede tomarse sin tener en cuenta el horario de comidas.
Embarazo y lactancia
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Este subapartado no es aplicable a Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Lactancia
Se desconoce si Montelukast Aurovitas Spain aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar Montelukast Aurovitas Spain.
Conducción y uso de máquinas
Este subapartado no es aplicable a Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado, ya que su uso está indicado en niños de entre 6 meses y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el principio activo, montelukast.
No se espera que Montelukast Aurovitas Spain afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con Montelukast Aurovitas Spain pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
3. Cómo tomar Montelukast Aurovitas Spain
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por el médico de su hijo o el farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo al médico de su hijo o al farmacéutico.
• Este medicamento se debe administrar a niños bajo la supervisión de un adulto.
• Su hijo debe tomar Montelukast Aurovitas Spain todas las noches.
• Debe tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
• Debe tomarse por vía oral.
Para niños de 6 meses a 5 años de edad:
Debe tomarse un sobre de Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado por vía oral cada noche.
Si su hijo está tomando Montelukast Aurovitas Spain, asegúrese de que no toma ningún otro medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Para niños de 6 meses a 2 años de edad, está disponible Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado.
Para niños de 2 a 5 años de edad, están disponibles Montelukast Aurovitas Spain 4 mg comprimidos masticables y Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado. La formulación de Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado no se recomienda en menores de 6 meses de edad.
¿Cómo debo darle Montelukast Aurovitas Spain granulado a mi hijo?
- No abrir el sobre hasta el momento de su uso.
- Montelukast Aurovitas Spain granulado puede administrarse:
- directamente en la boca;
- omezclado con una cucharada de alimento blando frío o a temperatura ambiente (por ej., compota de manzana, helado, zanahorias y arroz).
- Mezcle todo el contenido de Montelukast Aurovitas Spain granulado en una cucharada de alimento blando frío o atemperatura ambiente, teniendo cuidado de observar que la dosis completa se mezcla con elalimento.
- Asegúrese de administrar inmediatamente al niño la cucharada entera con la mezcla dealimento/granulado (antes de 15 minutos). IMPORTANTE: No conservar nunca restos de lamezcla de alimento/granulado para usar más tarde.
- Montelukast Aurovitas Spain granulado no está pensado para disolverse en líquidos. Sin embargo, su hijo puedetomar líquidos después de tragar Montelukast Aurovitas Spain granulado.
- Montelukast Aurovitas Spain granulado puede tomarse sin tener en cuenta el horario de comidas.
Si su hijo toma más Montelukast Aurovitas Spain del que debe
Pida ayuda al médico de su hijo inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que
seprodujeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron
dolorabdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó darle Montelukast Aurovitas Spain a su hijo
Intente dar Montelukast Aurovitas Spain como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida darle una dosis a su hijo, limítese a reanudar el régimen habitual de un sobre una vez al día.
No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si su hijo interrumpe el tratamiento con Montelukast Aurovitas Spain
Montelukast Aurovitas Spain puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo. Es importante que su hijocontinúe tomando Montelukast Aurovitas Spain durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar elasma de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico, farmacéutico o enfermero de su hijo.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con Montelukast Aurovitas Spain 4 mg granulado, los efectos adversos relacionados con laadministración del medicamento y notificados con más frecuencia (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes), fueron:
- diarrea
- hiperactividad
- asma
- piel con picor o con escamas
- erupción cutánea
Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con Montelukast Aurovitas Spain 10 mg comprimidos recubiertos con película y Montelukast Aurovitas Spain 5 mg o 4 mg comprimidos masticables:
- dolor abdominal
dolor de cabeza sed
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientestratados con Montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
- Catarros (infección respiratoria de las vías superiores)
Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- Dolor de cabeza
- Dolor abdominal
- Sed
- Diarrea, náuseas, vómitos
- Erupción
- Fiebre
- Asma
- Hiperactividad
- Piel enrojecida, con picor (eccema)
- Cantidades aumentadas de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas)
Poco frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 100 personas
- Sueños anormales incluyendo pesadillas, problemas para dormir, andar dormido, irritabilidad, ansiedad, inquietud, agitación incluyendo comportamiento agresivo u hostilidad, depresión
- Mareo, somnolencia, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
- Sangrado por la nariz
- Boca seca, indigestión
- Hematomas, picazón, urticaria
- Dolor articular o muscular, calambres musculares
- Cansancio, sentirse indispuesto, hinchazón
Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
- Aumento de la tendencia al sangrado
- Temblor
- Sentir el latido del corazón (palpitaciones)
- Hinchazón de la piel
Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
- Alucinaciones, confusión, pensamientos y actos suicidas
- Hepatitis (inflamación del hígado), problemas del hígado (infiltración eosinofílica hepática)
- Bultos rojos y blandos debajo de la piel más comúnmente en las espinillas (eritema nodoso), reacciones graves de la piel (eritema multiforme) que pueden suceder sin previo aviso
- Hinchazón (inflamación) de los pulmones.
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinaciónde síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debecomunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos síntomas.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
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través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Montelukast Aurovitas Spain
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No conservar a temperatura superior a 30°C.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE ® de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional Composición de Montelukast Actavis
- El principio activo es montelukast. Cada sobre de granulado contiene montelukast sódico queequivale a 4 mg de montelukast.
- Los demás componentes (excipientes) son manitol, hidroxipropil celulosa (bajo grado de sustitución) y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los gránulos de Montelukast Actavis 4 mg son un granulado blanco a amarillo.
Envases de 28 sobres.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Islandia
Responsable de la fabricación
Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78,
IS-220 Hafnarfjordur Islandia
Balkanpharma - Dupnitsa AD
3 SamokovskoStr
Dupnitsa 2600
Bulgaria
Y
Patheon France 40 boulevard de champaret 38300 Bourgoin Jallieu Francia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Actavis Spain, S.A.
Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid Telf: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64
Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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