Monoferro 100 Mg/Ml Solucion Inyectable Y Para Perfusion
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FICHA TÉCNICA
ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Monoferro 100 mg/ml solución inyectable y para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 100 mg de hierro como hierro(III) isomaltósido 1000.
1000.
1000.
1000.
Cada ampolla/vial de 1 ml contiene 100 mg de hierro como hierro(III) isomaltósido
Cada ampolla/vial de 2 ml contiene 200 mg de hierro como hierro(III) isomaltósido
Cada ampolla/vial de 5 ml contiene 500 mg de hierro como hierro(III) isomaltósido
Cada ampolla/vial de 10 ml contiene 1.000 mg de hierro como hierro(III) isomaltósido 1000.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable y para perfusión.
Solución marrón oscura, no transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Monoferro está indicado para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en las siguientes condiciones:
• Cuando las preparaciones de hierro oral son ineficaces o no pueden usarse.
• Cuando exista necesidad clínica de suministro rápido de hierro.
El diagnóstico de anemia por déficit de hierro debería estar basado en pruebas de laboratorio apropiadas (por ejemplo, ferritina sérica, hierro sérico, saturación de transferrina o glóbulos rojos hipocrómicos).
4.2 Posología y forma de administración Cálculo de la dosis de hierro acumulada:
Reemplazo del hierro en pacientes con anemia por déficit de hierro:
La dosis y la pauta de administración de Monoferro deben ser establecidas individualmente para cada paciente. El nivel de hemoglobina óptimo que desea alcanzarse y depósitos de hierro pueden variar entre grupos de pacientes diferentes y entre pacientes. Por favor, consultar las recomendaciones oficiales sobre esto. La dosis de Monoferro se expresa en mg de hierro elemental.
La anemia por deficiencia de hierro no aparecerá hasta que esencialmente todos los depósitos de hierro se hayan agotado. El tratamiento con hierro deberá entonces reponer tanto el hierro de la hemoglobina como los depósitos de hierro.
Una vez que se haya corregido la deficiencia de hierro total, los pacientes pueden necesitar la continuación del tratamiento con Monoferro para mantener los niveles deseados de hemoglobina así como unos límites aceptables de otros parámetros relacionados con el hierro.
La dosis de hierro acumulada se puede calcular mediante la siguiente fórmula de Ganzoni (1) o la tabla de dosificación representada debajo (2). Se recomienda usar la fórmula de Ganzoni en aquellos pacientes, que probablemente requieran una dosificación ajustada individualmente, como pacientes con anorexia nervosa, caquexia, obesidad, embarazo o anemia debida a sangrado.
La hemoglobina se expresa como Hb:
1. Fórmula de Ganzoni:
Dosis de hierro total = Peso corporal(A) x (Hb objetivo - Hb real)(B) x 2,4(C) + Hierro para los (mg Fe) (kg) (g/dl) depósitos(D)
(mg de hierro)
(A) Se recomienda utilizar el peso corporal ideal del paciente o el peso antes del embarazo
(B) Para convertir Hb (mM) en Hb (g/dl) se debe multiplicar Hb (mM) por el factor 1,61145
(C) Factor 2,4 = 0,0034 x 0,07 x 10000
0,0034: El contenido en hierro de la hemoglobina es 0,34 %
0,07: Volumen sanguíneo 70 ml/kg de peso corporal ~ 7 % del peso corporal 10000: Factor de conversión 1g/dl = 10000 mg/l
(D) Para una persona con un peso corporal superior a 35 kg, los depósitos de hierro son de 500 mg o más.
2. Tabla de dosificación Dosis de hierro acumulada
|
Hb (g/dL) |
Pacientes con un peso corporal de 50 kg hasta <70 kg |
Pacientes con un peso corporal >70 kg |
|
>10 |
1000 mg |
1500 mg |
|
<10 |
1500 mg |
2000 mg |
Reposición de hierro por pérdida de sangre:
El tratamiento con hierro en pacientes con pérdida de sangre debe estar dirigido a la reposición de una cantidad de hierro equivalente a la cantidad de hierro presente en la pérdida de sangre.
• Si el nivel de Hb es reducido: Utilizar la fórmula de Ganzoni considerando que no es necesario restaurar el depósito de hierro.
Dosis de hierro acumulada = Peso corporal x (Hb objetivo - Hb real) x 2,4 (mg Fe) (kg) (g/dl)
• Si se desconoce el volumen de la pérdida de sangre: La administración de 200 mg de Monoferro da lugar a un aumento de la hemoglobina que es equivalente a 1 unidad de sangre.
Hierro a reponer [mg de hierro] = número de unidades de sangre perdidas x 200.
Administración:
Supervisar atentamente a los pacientes en busca de signos y síntomas de reacciones de hipersensibilidad durante y después de cada administración de Monoferro.
Monoferro únicamente se debe administrar cuando exista disponibilidad inmediata de personal capacitado para evaluar y tratar reacciones anafilácticas, en un entorno en el que se pueda garantizar un dispositivo completo de reanimación. Debe observarse al paciente durante al menos 30 minutos después de cada inyección de Monoferro por si surgieran efectos adversos (consulte la sección 4.4).
Niños y adolescentes:
No está recomendado el uso de Monoferro para niños y adolescentes < 18 años debido a que no se dispone de datos suficientes sobre su seguridad y eficacia en estas edades.
Adultos y personas de edad avanzada:
Monoferro puede administrarse mediante una inyección intravenosa en bolo, mediante perfusión intravenosa por goteo o directamente en la rama venosa del dializador.
Monoferro no debe administrarse simultáneamente con preparaciones orales de hierro ya que la absorción oral del hierro podría reducirse (consultar la sección 4.5).
Inyección intravenosa en bolo:
Monoferro puede administrarse mediante una inyección intravenosa en bolo de hasta 500 mg hasta tres veces a la semana, con una velocidad de administración de hasta 50 mg de hierro/minuto. Puede administrarse sin diluir o diluida en hasta un máximo de 20 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9 %.
Perfusión intravenosa por goteo:
La dosis de hierro acumulada requerida puede administrarse con una única perfusión de Monoferro de hasta 20 mg de hierro/kg de peso corporal o como perfusiones semanales hasta que la dosis de hierro acumulada haya sido administrada.
Si la dosis de hierro acumulada excede los 20 mg de hierro/kg de peso corporal, la dosis debe ser dividida en dos administraciones con un intérvalo de tiempo de al menos una semana entre ellas.
Dosis de hasta 1000 mg se deben perfundir en 30 minutos.
Dosis de superiores a 1000 mg se deben perfundir en 60 minutos.
Monoferro debe ser añadido en un máximo de 500 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9 %. Por favor, consultar las secciones 6.3 y 6.6.
Inyección en el dializador:
Monoferro se puede administrar durante una sesión de hemodiálisis directamente en la rama venosa del dializador según los mismos procedimientos indicados para la administración intravenosa en bolo.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al principio activo, a Monoferro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Hipersensibilidad grave conocida a otros productos parenterales que contengan hierro.
• Anemia no ferropénica (por ejemplo, anemia hemolítica).
• Sobrecarga de hierro o alteraciones en la utilización del hierro (por ejemplo, hemocromatosis, hemosiderosis).
• Cirrosis hepática y hepatitis descompensadas.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Las preparaciones de hierro administradas por vía parenteral pueden producir reacciones de hipersensibilidad, entre las que se incluyen reacciones anafilácticas/anafilactoides graves y potencialmente mortales. También se han notificado reacciones de hipersensibilidad tras la administración de dosis previas sin incidentes de complejos de hierro parenteral.
El riesgo es mayor en pacientes con alergias conocidas, por ejemplo alergias a medicamentos, así como en pacientes con una historia clínica que presente asma grave, eczemas u otras alergias atópicas.
También existe un mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a los complejos de hierro parenteral en los pacientes con trastornos inmunitarios o inflamatorios (p.ej. lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide).
Monoferro únicamente se debe administrar cuando exista disponibilidad inmediata de personal capacitado para evaluar y tratar reacciones anafilácticas, en un entorno en el que se pueda garantizar un dispositivo completo de reanimación. Se debe observar al paciente durante al menos 30 minutos después de cada inyección de Monoferro por si surgiesen efectos adversos. Si se presentan reacciones de hipersensibilidad o signos de intolerancia durante la administración, el tratamiento se debe interrumpir inmediatamente.
Deberá disponerse de un dispositivo para la reanimación cardiorrespiratoria y de equipo para el manejo de las reacciones anafilácticas/anafilactoides agudas, incluida una solución inyectable de adrenalina 1:1.000. Deberá administrarse tratamiento adicional con antihistamínicos y/o corticoesteroides, según corresponda.
El hierro parenteral debe utilizarse con precaución en pacientes con infección crónica o aguda.
No debe administrarse Monoferro a pacientes que presentan bacteriemia
Se pueden producir episodios de hipotensión si la inyección intravenosa se administra demasiado rápidamente.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Como con todas las preparaciones de hierro parenteral la absorción del hierro oral se reducirá si se administran simultáneamente. No debería comenzarse el tratamiento con hierro oral antes de que pasen 5 días tras la última inyección de Monoferro.
Se ha comunicado que grandes dosis de hierro parenteral (5 ml o más) proporcionan un color marrón al suero de una muestra de sangre extraída cuatro horas después de la administración.
El hierro parenteral puede originar a falsos valores elevados de la bilirrubina sérica y falsos valores reducidos del calcio sérico.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
No existen ensayos adecuados y bien controlados de Monoferro en mujeres embarazadas. En consecuencia, se requiere una cuidadosa evaluación del riesgo/beneficio antes de su uso durante el embarazo y Monoferro no se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario (ver sección 4.4).
En caso de producirse una anemia por déficit de hierro durante el primer trimestre de embarazo, a menudo se puede tratar con hierro por vía oral. El tratamiento con Monoferro debe limitarse al segundo y tercer trimestre, en el supuesto de que el beneficio que reportaría fuera mayor que el riesgo potencial para la madre y el feto.
No se dispone de información sobre la excreción de Monoferro en la leche humana
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Ya que los datos clínicos con Monoferro son limitados, los efectos adversos mencionados están fundamentalmente basados en los datos de seguridad de otras soluciones parenterales de hierro.
Más del 1% de los pacientes pueden esperar la aparición de reacciones adversas.
Las preparaciones de hierro parenteral pueden originar reacciones anafilactoides graves y agudas, aunque son poco frecuentes. Normalmente aparecen durante los primeros minutos de la administración y se caracterizan generalmente por la aparición súbita de dificultades respiratorias y/o colapso cardiovascular; se han comunicado muertes. También son poco frecuentes otras manifestaciones menos graves de hipersensibilidad inmediata, incluyendo urticaria, sarpullidos, picazón, náusea y escalofríos. Deberá interrumpirse inmediatamente la administración si se observan signos de una reacción anafilactoide.
Con las preparaciones de hierro parenteral también pueden aparecer reacciones retardadas que pueden ser graves. Se caracterizan por artralgia, mialgia y, algunas veces, fiebre. Su aparición varía desde varias horas hasta cuatro días tras la administración. Los síntomas normalmente duran de dos a cuatro días y ceden espontáneamente o después de utilizar analgésicos simplemente. Adicionalmente, en artritis reumatoide puede exacerbarse el dolor de articulaciones y ciertas reacciones locales pueden ocasionar dolor e inflamación en o cerca del lugar de la inyección así como una reacción flebítica.
Muy frecuentes (>1/10)
Fecuentes (>1/100 a <1/10))
Poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100)
Raras (>1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)
Desconocidas (no pueden estimarse con los datos disponibles)
Trastornos cardiacos
Raros: arritmia, taquicardia
Muy raros: bradicardia fetal, palpitaciones
Trastornos del sistema linfático y de la sangre Muy raros: hemolisis
Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes: visión borrosa, entumecimiento, disfonía
Raros: pérdida de la consciencia, ataques epilépticos, mareos, agitación, temblor, fatiga, estado mental alterado
Muy raros: dolor de cabeza, parestesia
Trastornos del laberinto y del oído Muy raros: sordera transitoria
Trastornos del mediastino, torácicos y respiratorios Poco frecuentes: disnea Raros: dolor torácico
Trastornos gastrointestinales
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Poco frecuentes: nauseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento Raros: diarrea
Trastornos de tejidos subcutáneos y de la piel Poco frecuentes: enrojecimiento, prurito, erupción Raros: angioedema, sudoración
Trastornos de tejido conectivo y musculoesquelético Poco frecuentes: calambres Raros: mialgias, artralgias
Trastornos vasculares Raros: hipotensión Muy raros: hipertensión
Trastornos generales y en el lugar de la administración
Poco frecuentes: reacciones anafilactoides, sensación de calor, fiebre, dolor, inflamación cerca del lugar de la inyección, reacción flebítica local Raros: fatiga
Muy raros: reacciones anafilácticas graves agudas Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9 Sobredosis
El hierro(III) isomaltósido 1000 de Monoferro tiene una toxicidad baja. La preparación se tolera bien y el riesgo de sobredosis accidental es mínimo.
La sobredosis puede causar una sobrecarga de hierro en los lugares de depósito que puede manifestarse como hemosiderosis. El control de los parámetros de hierro, tales como la ferritina sérica, puede ayudar a reconocer la acumulación del hierro. Pueden usarse medidas de soporte como agentes quelantes del hierro.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Preparado parenteral de hierro, código ATC: B03AC
Monoferro solución para inyección es un coloide con hierro fuertemente ligado en partículas esferoidales hierro-carbohidrato. Cada partícula está formada por un núcleo de hierro(III) y un recubrimiento carbohidratado de isomaltósidos, que rodea y estabiliza el núcleo. El quelato de hierro(III) con un recubrimiento de carbohidrato confiere a las partículas una estructura que las hace parecer ferritina, lo que sugiere protección frente a la toxicidad del hierro(III) inorgánico no ligado.
El hierro está disponible en una forma no iónica soluble en agua, en una solución acuosa de pH entre 5,0 y 7,0. La toxicidad es baja por lo que Monoferro puede ser administrado en dosis elevadas.
Puede observarse evidencia de respuesta terapéutica a los pocos días de la administración de Monoferro, como un incremento del recuento de reticulocitos.
La ferritina sérica alcanza el valor máximo aproximadamente entre los 7-9 días después de la dosis intravenosa de Monoferro y vuelve lentamente al valor de referencia después de unas 3 semanas.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
La formulación Monoferro contiene hierro en un complejo fuertemente ligado que permite una liberación lenta y controlada del hierro biodisponible a las proteínas que ligan el hierro, con un riesgo pequeño de que quede hierro libre.
Después de la perfusión i.v. hierro isomaltósido 1000 es captado rápidamente por las células del sistema retículo endotelial (RES), especialmente en el hígado y el bazo, desde donde se libera lentamente el hierro. La vida media en plasma es 5 horas para el hierro circulante y 20 horas para el hierro total (ligado y circulante).
El hierro circulante es eliminado del plasma por las células del sistema retículo endotelial que escinden el complejo en sus componentes hierro e isomaltósido 1000. El hierro se une inmediatamente a las proteínas disponibles para formar hemosiderina o ferritina, las formas de almacenamiento fisiológicas del hierro, o, en menor cantidad, se une a la molécula de transporte transferrina. Este hierro, que está sometido a control fisiológico, repone la hemoglobina y los depósitos de hierro agotados.
El hierro no se elimina fácilmente del cuerpo y su acumulación puede ser tóxica. Debido al tamaño del complejo, Monoferro no se elimina por vía renal. Pequeñas cantidades de hierro se eliminan en la orina y heces.
Isomaltósido 1000 bien se metaboliza o se excreta.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se ha notificado que los complejos de hierro son teratogénicos y embriocidas en animales no anémicos gestantes a dosis únicas altas, superiores a 125 mg/kg de peso corporal. La dosis más alta recomendada para uso clínico es de 20 mg/kg de peso corporal.
No existen otros datos preclínicos adicionales de relevancia para el médico además de los ya incluidos en otras secciones de esta ficha técnica.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Agua para preparaciones inyectables Hidróxido de sodio (para ajustar el pH)
Ácido clorhídrico (para ajustar el pH)
6.2 Incompatibilidades
El medicamento Monoferro no debe mezclarse con otros medicamentos que no sean los incluidos en la sección 6.6.
6.3 Periodo de validez
Periodo de validez de las ampollas acondicionadas para su distribución 3 años
Periodo de validez de los viales acondicionados para su distribución 3 años
Periodo de validez tras la primera apertura del envase (no diluido):
Desde el punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura descarte el riesgo de contaminación microbiana, el producto se debe utilizar inmediatamente después de abrir el envase.
Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario
Periodo de validez después de la dilución con solución estéril de cloruro sódico al 0,9%:
Se ha demostrado la estabilidad física y química en uso durante 48 horas a 30°C en diluciones de hasta 1:250 con solución estéril de cloruro sódico al 0,9%.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debería utilizar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación en uso antes de su empleo son responsabilidad del usuario y generalmente no deberían superar 24 horas a 2-8 °C, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere ninguna condición de conservación especial.
Ver las condiciones de conservación de las soluciones reconstituidas y diluidas en el apartado 6.3.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Ampollas de vidrio tipo 1. Envase unitario o monodosis.
Formatos conteniendo:
5 x 1 ml, 10 x 1 ml, 5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 2 x 5 ml, 5 x 5 ml, 2 x 10 ml y 5 x 10 ml.
Viales de vidrio tipo 1 con tapón de caucho clorobutilo y cápsula de aluminio. Envase unitario o monodosis Formatos conteniendo:
1 x 1 ml, 5 x 1 ml, 10 x 1 ml, 5 x 2 ml, 10 x 2 ml, 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 5 x 5 ml, 1 x 10 ml, 2 x 10 ml y 5 x 10 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Los viales deben inspeccionarse visualmente para detectar sedimentos o daños antes del uso. Utilizar únicamente las soluciones homogéneas que no contengan sedimentos.
Monoferro es solamente para uso único y cualquier cantidad de solución no utilizada debe desecharse de acuerdo con la normativa local.
Monoferro debe mezclarse únicamente con solución estéril de cloruro sódico al 0,9%. No deben utilizarse otras soluciones de dilución intravenosa. No deben añadirse otros agentes terapéuticos. Las instrucciones para una correcta dilución pueden consultarse en la sección 4.2.
La solución reconstituida para inyección debe ser inspeccionada visualmente antes del uso. Utilizar únicamente soluciones transparentes, sin partículas.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Pharmacosmos A/S Roervangsvej 30 DK-4300 Holbaek Dinamarca
Representante Local
Ferrer Internacional, S.A.
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Gran Via Carlos III, 94 (Barcelona)
08028 - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
72381
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización 20/03/2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Marzo 2014
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