Ref. Doc.: EMEA/721685/2009 EMEA/H/C/5 70

Mimpara

cinacalcet

Resumen del EPAR para el público general

¿Qué es Mimpara?

Mimpara es un medicamento que contiene el principio activo cinacalcet. Se presenta en comprimidos de color verde claro de forma ovalada en dosis de 30, 60 o 90 mg.

¿Para qué se utiliza Mimpara?

Mimpara se utiliza de las siguientes formas en pacientes adultos y ancianos:

•    para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con enfermedad renal grave que requieren diálisis para depurar su sangre de productos de desecho. El hiperparatiroidismo es una enfermedad en la que las glándulas paratiroideas del cuello producen excesiva cantidad de hormona paratiroidea (HPT), que puede causar dolor y deformaciones de huesos y articulaciones en brazos y piernas. «Secundario» significa que el hiperparatiroidismo está provocado por otra enfermedad. Mimpara puede utilizarse como parte de un tratamiento que incluya quelantes del fósforo o esteroles de vitamina D;

•    para reducir la hipercalcemia (elevado nivel de calcio en sangre) en pacientes con carcinoma paratiroideo (cáncer de las glándulas paratiroideas) o con hiperparatiroidismo primario a los que no se les pueden extirpar sus glándulas paratiroideas, o bien cuando el médico estima que no está justificada la extirpación de las glándulas paratiroideas. «Primario» significa que el hiperparatiroidismo no está causado por ninguna otra afección.

Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.

¿Cómo se usa Mimpara?

En el hiperparatiroidismo secundario, la dosis inicial recomendada en adultos es de 30 mg una vez al día. La dosis se ajusta cada 2 a 4 semanas, según los niveles de PTH del paciente, hasta un máximo de 180 mg una vez al día. Los niveles de HPT deben evaluarse al menos 12 horas después de la administración y 1 a 4 semanas después del ajuste de la dosis de Mimpara. Los niveles de calcio en sangre deben medirse con frecuencia, y antes de transcurrida una semana desde el ajuste de la dosis de Mimpara. Una vez establecida la dosis de mantenimiento, deben medirse mensualmente los niveles de calcio y también medirse los niveles de HPT periódicamente, cada uno a tres meses.

En pacientes con carcinoma paratiroideo o con hiperparatiroidismo primario, la dosis inicial recomendada de Mimpara en adultos es de 30 mg dos veces al día. La dosis de Mimpara debe aumentarse cada 2 a 4 semanas hasta alcanzar 90 mg administrados tres o cuatro veces al día, según sea necesario, para reducir las concentraciones de calcio a los niveles normales.

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Mimpara debe tomarse con la comida o poco después de comer.

¿Cómo actúa Mimpara?

El principio activo de Mimpara, el cinacalcet, es un agente calcimimético. Esto significa que reproduce la acción del calcio en el organismo. El cinacalcet actúa aumentando la sensibilidad de los receptores sensibles al calcio de las glándulas paratiroideas que regulan la secreción de HPT. Al incrementar la sensibilidad de estos receptors, cinacalcet lleva a una reducción de la producción de HPT por parte de las glándulas paratiroideas. La reducción de la HTP produce una disminución de los niveles de calcio en sangre.

¿Qué tipo de estudios se han realizado con Mimpara?

Mimpara se ha comparado con placebo (un tratamiento ficticio) en tres estudios principales en los que participaron 1.136 pacientes con enfermedad renal grave sometidos a diálisis. Los estudios duraron seis meses. El criterio principal de eficacia fue el porcentaje de pacientes que, al final del estudio, presentaron un nivel de HTP inferior a 250 microgramos por litro.

Mimpara también se ha examinado en un estudio con 46 pacientes con hipercalcemia, 29 de los cuales con carcinoma paratiroideo y 17 con hiperparatiroidismo primario a los que no se les pudo extirpar las glándulas paratiroideas o en los cuales no resultó eficaz la operación de extirpación de las glándulas paratiroideas. La principal medida de eficacia fue el número de pacientes que registraron una disminución del nivel de calcio en sangre de más de 1 mg por decilitro cuando se había establecido una dosis de mantenimiento entre 2 y 16 semanas después de iniciado el estudio). El estudio prosiguió durante tres años. En otros tres estudios se comparó Mimpara con un placebo en un total de 136 pacientes con hiperparatiroidismo primario durante un periodo máximo de un año. De estos pacientes, 45 participaron en un cuarto estudio a largo plazo que examinaba la eficacia de Mimpara durante casi seis años en total.

¿Qué beneficio ha demostrado tener Mimpara durante los estudios?

En pacientes sometidos a diálisis con enfermedad renal grave, alrededor de un 40% de los pacientes que recibían Mimpara presentaron niveles de HPT inferiores a 250 mcg/l al final del estudio, mientras que para los pacientes que recibían placebo el porcentaje fue de aproximadamente un 6%. Mimpara determinó una reducción de cerca del 42% del nivel de HPT en comparación con un aumento del 8% que tomaron placebo.

Mimpara produjo una disminución de calcio en sangre de más de 1 mg/dl en el 62% de los pacientes de cáncer (18 de 29 pacientes) y en el 88% de pacientes con hiperparatiroidismo primario (15 de 17). Los resultados de los estudios adicionales avalaron el uso de Mimpara para el tratamiento de la hipercalcemia en pacientes con hiperparatiroidismo primario.

¿Cuál es el riesgo asociado a Mimpara?

Los efectos secundarios más frecuentes de Mimpara para el tratamiento de hiperparatiroidismo secundario (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son náuseas y vómitos. En pacientes con carcinoma paratiroideo o hiperparatiroidismo primario, los efectos secundarios son parecidos a los observados en pacientes con enfermedad renal de larga duración; los efectos secundarios más frecuentes son náuseas y vómitos. La lista completa de efectos secundarios comunicados sobre Mimpara puede consultarse en el prospecto.

Mimpara no debe administrarse a personas hipersensibles (alérgicas) al cinacalcet o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.

¿Por qué se ha aprobado Mimpara?

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) decidió que los beneficios de Mimpara son mayores que sus riesgos para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con enfermedad renal terminal o sometidos a terapia de diálisis de mantenimiento, y para la reducción de la hipercalcemia en pacientes con carcinoma paratiroideo o hiperparatiroidismo primario en los que estaría indicada la paratiroidectomía en razón de los niveles de calcio en suero pero en los que la paratiroidectomía no es apropiada por razones clínicas o está contraindicada. En consecuencia, el Comité recomendó que se aprobase la comercialización de Mimpara.

Otras informaciones sobre Mimpara:

La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento Mimpara a Amgen Europe B.V. el 22 de octubre de 2004. La autorización de comercialización fue renovada el 22 de octubre de 2009.

El texto completo del EPAR de Mimpara puede encontrarse aquí.

Fecha de la última actualización del presente resumen: 10-2009.

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