Imedi.es

Microlax

Document: Microlax vet. rectal solution SmPC change

produktresumé veterinärmedicinska läkemedel

Det veterinärmedicinska läkemedlets namn

Microlax, rektallösning

Kvalitativ och kvantitativ sammansättning

Aktiva innehållsämnen

1 ml innehåller:


Natriumcitrat

90 mg

Natriumlaurylsulfoacetat

9 mg

Hjälpämnen

Sorbitol, glycerol, sorbinsyra (E 200), renat vatten.

Läkemedelsform

Rektallösning

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamiska egenskaper

Microlax är ett snabbverkande mikrolavemang. Preparatet åstadkommer på fysikalisk-kemisk väg en uppmjukning av fekalierna och en normal tarmtömning underlättas. Effekt erhålls i regel inom 5-15 minuter efter applikationen.

Farmakokinetiska egenskaper

-

Miljöegenskaper, i förekommande fall

-

Kliniska uppgifter

Djurslag

Hund, katt och föl.

Indikationer

Koprostas hos hund och katt.

Kvarstannande fölbeck.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne.

Biverkningar

Inga kända.

Särskilda försiktighetsmått vid användning

Ej relevant.

Användning under dräktighet och laktation

Inga speciella varningar.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Det finns inga belägg för läkemedelsinteraktioner eller övriga interaktioner.

Dosering och administreringssätt

Innehållet appliceras rektalt; ½-3 tuber beroende på djurets storlek. Anpassa införandet av tubspetsen tilldjurets storlek.

Överdosering

Ej relevant.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga speciella varningar föreligger.

Karenstid

Ej relevant.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar läkemedlet till djur

Inga speciella skyddsföreskrifter finns.

Farmaceutiska uppgifter

Viktiga blandbarhetsproblem

Inga kända inkompatibiliteter finns.

Hållbarhet

5 år.

Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras vid högst 25oC.

Förpackningstyp och innehåll

Vit plasttub i polyeten av låg densitet med tubspets samt avvridbar förslutning

4x5 ml, 12x5 ml, 50x5 ml och 200x5 ml.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använd produkt och avfall, i förekommande fall

Ej relevant.

Namn eller företagsnamn och adress eller registrerat kontor för innehavaren av godkännandet för försäljning

McNeil Sweden AB

169 90 Solna

Förbud mot försäljning, förordnande och/eller användning

-

Nummer på godkännandet för försäljning

7039

Datum för första godkännande/förnyat godkännande

1963-12-31 / 2009-07-01

Datum för översyn av produktresumén

2009-01-27