1.3.1.1    Ficha técnica o Resumen de las características del producto

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Micofenolato de mofetilo Astron 250 mg cápsulas duras EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 250 mg micofenolato de mofetilo.

Para consultar una lista completa de excipientes ver sección 6.1

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Cápsula dura.

Cápsula de gelatina dura, azul claro/naranja, de tamaño "1", con la inscripción "MMF" impresa en la tapa y "250" en el cuerpo, que contiene polvo blanco o casi blanco.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

El micofenolato de mofetilo está indicado, en combinación con ciclosporina y corticosteroides, para la profilaxis del rechazo agudo de trasplantes en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacos o hepáticos.

4.2    Posología y forma de administración

El tratamiento con micofenolato de mofetilo se debería iniciar y mantener por especialistas en trasplantes debidamente cualificados.

Uso en trasplante renal:

Adultos: El tratamiento con micofenolato de mofetilo por vía oral se debe iniciar en las 72 horas posteriores al trasplante. La dosis recomendada en pacientes de trasplante renal es de 1 g administrado dos veces al día (dosis diaria de 2 g).

Población pediátrica (de edades comprendidas entre los 2 y los 18 años): La dosis recomendada de micofenolato de mofetilo es de 600 mg/m², administrados por vía oral dos veces al día (hasta un máximo de 2 g diarios). Micofenolato de mofetilo Astron sólo debe prescribirse a pacientes con una superficie corporal de al menos 1,25 m². A los pacientes con una superficie corporal de entre 1,25 y 1,5 m²se les puede prescribir Micofenolato de mofetilo Astron a una dosis de 750 mg dos veces al día (1,5 g dosis diaria). A los pacientes con una superficie corporal superior a 1,5 m², se les puede prescribir Micofenolato de mofetilo Astron a una dosis de 1 g dos veces al día (2 g diarios). Dado que en este grupo de edad algunas reacciones adversas se producen con mayor frecuencia (ver sección 4.8) en comparación con los adultos, puede ser necesaria la reducción o interrupción provisional de la dosis; habrá que tener en cuenta los factores clínicos relevantes que incluyen la gravedad de la reacción.

Correo electronicoI

Sugerencias_ft@aemps.es

Población pediátrica (< 2 años): Los datos de seguridad y eficacia en niños menores de 2 años son escasos. Son insuficientes para realizar recomendaciones de dosis y, por tanto, no se recomienda el uso en este grupo de edad.

Uso en trasplante cardiaco:

Adultos: El tratamiento con micofenolato de mofetilo por vía oral se debe iniciar en los 5 días posteriores al trasplante. La dosis recomendada en pacientes con trasplante cardiaco es de 1,5 g administrados dos veces al día (dosis diaria de 3 g).

Población pediátrica: No hay datos disponibles de pacientes pediátricos con trasplante cardiaco, por lo que no se recomienda el uso en este grupo de pacientes hasta que se disponga de más datos para justificarlo.

Uso en trasplante hepático:

Adultos: Se debe administrar micofenolato de mofetilo por vía intravenosa durante los primeros 4 días tras el trasplante hepático y hay que empezar el tratamiento por vía oral en cuanto éste se pueda tolerar. La dosis oral recomendada en pacientes de trasplante hepático es de 1,5 g administrados dos veces al día (dosis diaria de 3 g).

Población pediátrica: No hay datos disponibles de pacientes pediátricos de trasplante hepático, por lo que no se recomienda el uso en este grupo de pacientes hasta que se disponga de más datos para justificarlo.

Ancianos (> 65 años):

La dosis recomendada de 1 g dos veces al día para pacientes de trasplante renal y de 1,5 g dos veces al día para pacientes de trasplante cardiaco y hepático es apropiada para los ancianos.

Uso en insuficiencia renal:

En los pacientes de trasplante renal con insuficiencia renal crónica grave (filtración glomerular < 25 ml/mim1,73 m-²), se deben evitar dosis superiores a 1 g administradas dos veces al día, fuera del periodo inmediatamente posterior al trasplante. Estos pacientes también deben ser observados cuidadosamente. No son necesarios ajustes posológicos en pacientes que experimentan retraso funcional del trasplante renal en el posoperatorio (ver sección 5.2). No hay datos disponibles para los pacientes de trasplante cardiaco o hepático con insuficiencia renal crónica grave.

Uso en insuficiencia hepática grave:

No se necesitan ajustes posológicos para los pacientes de trasplante renal con enfermedad parenquimatosa hepática grave. No hay datos disponibles de pacientes con trasplante cardiaco con enfermedad parenquimatosa hepática grave.

Tratamiento durante los episodios de rechazo:

El MPA (ácido micofenólico) es el metabolito activo del micofenolato de mofetilo. El rechazo del trasplante renal no provoca cambios en la farmacocinética del MPA; no es necesario reducir o interrumpir la dosis de micofenolato de mofetilo. No hay fundamentos para ajustar la dosis de micofenolato de mofetilo después del rechazo del trasplante cardiaco. No se dispone de datos farmacocinéticos durante el rechazo de trasplantes hepáticos.

Contraindicaciones

Se han observado reacciones de hipersensibilidad al micofenolato de mofetilo o a alguno de los excipientes (ver sección 4.8). Por tanto, el micofenolato de mofetilo está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al micofenolato de mofetilo o al ácido micofenólico.

El micofenolato de mofetilo está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia (ver sección 4.6).

Para más información sobre el uso durante el embarazo y los requisitos anticonceptivos, ver sección 4.6

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los pacientes que reciben tratamientos inmunosupresores con combinaciones de fármacos, incluido el micofenolato de mofetilo, tienen más riesgo de desarrollar linfomas y otras neoplasias, especialmente cutáneas (ver sección 4.8). El riesgo parece estar relacionado con la intensidad y la duración de la inmunosupresión más que con el uso de un fármaco específico. Como recomendación general, para reducir al máximo el riesgo de cáncer de piel, se debe limitar la exposición a la luz solar y a luz ultravioleta (UV) usando ropa protectora y cremas solares con un factor de protección alto.

Se debe instruir a los pacientes que están siendo tratados con micofenolato de mofetilo acerca de cualquier indicio de infección, hematomas inesperados, hemorragias o cualquier otra manifestación de depresión de la médula ósea.

Los pacientes tratados con inmunodepresores, incluido el micofenolato de mofetilo, tienen más riesgo de contraer infecciones oportunistas (bacterianas, fúngicas, víricas y protozoarias), infecciones mortales y septicemia (ver sección 4.8). Entre las infecciones oportunistas se incluyen las del virus BK, asociado a nefropatía, y el virus JC, asociado a la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Estas infecciones suelen estar relacionadas con una elevada carga inmunosupresora que puede dar lugar a afecciones graves o mortales y los médicos deben tenerlo en cuenta en el diagnóstico diferencial de pacientes inmunodeprimidos con una función renal deteriorada o síntomas neurológicos.

Se debe controlar la neutropenia en los pacientes que reciben micofenolato de mofetilo, puesto que podría estar relacionada con el propio micofenolato de mofetilo, con medicamentos administrados de forma concomitante, con infecciones víricas o con alguna combinación de estas causas. A los pacientes que toman micofenolato de mofetilo se les debe realizar un hemograma completo semanalmente durante el primer mes, dos veces al mes durante el segundo y tercer mes de tratamiento y, en adelante, una vez al mes a lo largo del primer año. Si se desarrolla neutropenia (recuento absoluto de neutrófilos < 1,3 x 10³/pl), puede ser apropiado interrumpir o suspender el tratamiento con micofenolato de mofetilo.

Se debe advertir a los pacientes que durante el tratamiento con micofenolato de mofetilo las vacunas pueden ser menos eficaces y se debe evitar el uso de vacunas atenuadas (ver sección 4.5). La vacuna antigripal puede ser adecuada. Los médicos se deben atener a las directrices nacionales para la vacuna antigripal.

Dado que el micofenolato de mofetilo se ha asociado a una mayor incidencia de efectos adversos en el aparato digestivo, incluidos casos poco frecuentes de úlceras del tracto gastrointestinal, hemorragias y perforaciones, el micofenolato de mofetilo se debe administrar con precaución en pacientes con enfermedad del aparato digestivo activa grave.

El micofenolato de mofetilo es un inhibidor IMPDH (inosina monofosfato deshidrogenasa). Por tanto, en teoría, se debe evitar en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina fosforribosil-transferasa (HGPRT), como es el caso del síndrome de Lesch-Nyhan y de Kelley-Seegmiller.

Se recomienda no administrar micofenolato de mofetilo junto con azatioprina, porque no se ha estudiado dicha administración simultánea.

En vista de la reducción significativa en el AUC (área bajo la curva) de MPA por la colestiramina, se debe tener precaución en la administración simultánea de micofenolato de mofetilo con fármacos que interfieran en la recirculación enterohepática, porque estos pueden reducir la eficacia del micofenolato de mofetilo.

No se ha establecido la relación beneficio-riesgo de micofenolato de mofetilo en combinación con tacrolimus o sirolimus (ver sección 4.5).

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios de interacción se han realizado sólo en adultos.

Aciclovir: se observaron concentraciones plasmáticas más altas de aciclovir cuando se administró el micofenolato de mofetilo con aciclovir, en comparación con la administración de aciclovir solo. Los cambios en la farmacocinética de MPAG, el glucurónido fenólico de MPA, fueron mínimos (el MPAG aumentó un 8 %) y no se consideraron clínicamente significativos. Puesto que las concentraciones plasmáticas de MPAG aumentan en caso de insuficiencia renal, al igual que las concentraciones de aciclovir, existe la posibilidad de que el micofenolato y el aciclovir, o sus profármacos (p. ej. valaciclovir), compitan por la secreción tubular y se pueden producir mayores incrementos en las concentraciones de ambas sustancias.

Antiácidos con hidróxidos de magnesio y aluminio: la absorción del micofenolato de mofetilo se redujo cuando se administró con antiácidos.

Colestiramina: tras la administración de una dosis única de 1,5 g de micofenolato de mofetilo a individuos sanos normales pretatados con 4 g de colestiramina tres veces al día durante 4 días, hubo una reducción del 40% en el AUC de MPA (ver secciones 4.4 y 5.2). Se debe tener precaución con la administración simultánea porque puede reducir la eficacia del micofenolato de mofetilo.

Fármacos que interfieren en la circulación enterohepática: se debe tener precaución con los fármacos que interfieren en la circulación enterohepática por su potencial de reducir la eficacia del micofenolato de mofetilo.

Ciclosporina A: la farmacocinética de la ciclosporina A (CsA) no se vio afectada por el micofenolato de mofetilo. Por el contrario, si se cesa el tratamiento simultáneo de ciclosporina, se debe esperar un incremento en el AUC de MPA de aproximadamente un 30%.

Ganciclovir: teniendo en cuenta los resultados de un estudio de administración de dosis únicas de las dosis recomendadas de micofenolato de mofetilo y ganciclovir por vía intravenosa, así como los efectos

conocidos de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética del micofenolato de mofetilo (ver sección 4.2) y ganciclovir, se prevé que una administración concomitante de estos fármacos (que compiten por los mecanismos de secreción tubular renal) generará incrementos en la concentración de MPAG y ganciclovir. No se prevé una alteración significativa de la farmacocinética de MPA y no se requiere el ajuste de dosis de micofenolato de mofetilo. En pacientes con insuficiencia renal en los que se administran conjuntamente micofenolato de mofetilo y ganciclovir o sus profármacos (p. ej. valganciclovir), se deben observar las recomendaciones de dosis para ganciclovir y los pacientes deben someterse a una estrecha monitorización.

Anticonceptivos orales: la farmacocinética y la farmacodinámica de los anticonceptivos orales no se vieron afectadas por la administración simultánea de micofenolato de mofetilo (ver sección 5.2).

Rifampicina: en pacientes que no toman ciclosporina de forma concomitante, la administración simultánea de micofenolato de mofetilo y rifampicina resultó en una reducción en la exposición al MPA (AUC_0-12h) del 18% al 70%. Se recomienda controlar los niveles de exposición al MPA y ajustar las dosis de micofenolato de mofetilo en consecuencia para mantener la eficacia clínica cuando se administra rifampicina simultáneamente.

Sirolimus: en pacientes sometidos a un trasplante renal, la administración simultánea de micofenolato de mofetilo y CsA acarreó la reducción de las exposiciones al MPA en un 30-50% en comparación con los pacientes que recibían la combinación de sirolimus y dosis similares de micofenolato de mofetilo (ver sección 4.4).

Sevelamer: se observaron reducciones de la C_máx del MPA y del AUC_0-12h del 30% y 25%, respectivamente, cuando se administraba micofenolato de mofetilo simultáneamente con sevelamer sin ninguna consecuencia clínica (esto es, rechazo del injerto). Sin embargo, se recomienda administrar micofenolato de mofetilo al menos una hora antes o tres horas después de la toma de sevelamer para reducir al máximo el impacto sobre la absorción de MPA. No existen datos sobre el micofenolato de mofetilo con otros ligandos del fosfato distintos de sevelamer.

Trimetoprima/sulfametoxazol: no se observaron efectos sobre la biodisponibilidad del MPA.

Norfloxacino y metronidazol: en voluntarios sanos, no se observaron interacciones significativas al administrar micofenolato de mofetilo simultáneamente con norfloxacino y metronidazol, por separado. Sin embargo, la combinación de norfloxacino y metronidazol reducía la exposición al MPA en aproximadamente un 30% tras una dosis única de micofenolato de mofetilo.

Tacrolimus: en pacientes con trasplante hepático que iniciaron tratamiento con micofenolato de mofetilo y tacrolimus, el AUC y la C_máx del MPA, el metabolito activo del micofenolato de mofetilo, no se vieron afectados significativamente por la administración conjunta de tacrolimus. Por el contrario, se produjo un incremento de aproximadamente el 20% en el AUC de tacrolimus cuando se administraron múltiples dosis de micofenolato de mofetilo (1,5 g 2 veces al día, por la mañana y por la noche) a pacientes que estaban siendo tratados con tacrolimus. Sin embargo, en pacientes con trasplante renal, la concentración de tacrolimus no parecía verse afectada por el micofenolato de mofetilo (ver sección 4.4).

Otras interacciones: la administración conjunta de probenecida con micofenolato de mofetilo en monos triplica el AUC plasmático del MPAG. Así pues, otras sustancias que se someten a la secreción tubular renal pueden competir con el MPAG y de ese modo aumentar las concentraciones plasmáticas de MPAG o de la otra sustancia sometida a la secreción tubular.

Vacunas atenuadas: las vacunas atenuadas no se deben administrar a pacientes con una respuesta inmunitaria alterada. La respuesta de los anticuerpos a otras vacunas puede disminuir (ver sección 4.4).

4.6    Embarazo y lactancia

Se recomienda que el tratamiento con micofenolato de mofetilo no se inicie hasta que se haya obtenido una prueba de embarazo negativa. Se deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces antes de iniciar el tratamiento con micofenolato de mofetilo y hasta seis semanas después de suspenderlo (ver sección 4.5). Se debe indicar a las pacientes que consulten inmediatamente a su médico en caso de que se queden embarazadas.

El uso de micofenolato de mofetilo no se recomienda durante el embarazo y se debe reservar para casos en los que no se disponga de tratamientos alternativos adecuados. El micofenolato de mofetilo se debe usar en mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial supera el riesgo potencial para el feto. Existen datos limitados sobre el uso de micofenolato de mofetilo en mujeres embarazadas. Sin embargo, se han notificado malformaciones congénitas, incluidas malformaciones de los oídos (esto es, anomalía en la formación o ausencia del oído medio/externo) en hijos de pacientes expuestas al micofenolato de mofetilo en combinación con otros inmunosupresores durante el embarazo. Se han registrado casos de abortos espontáneos en pacientes expuestas al micofenolato de mofetilo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver sección 5.3).

Se ha demostrado que el micofenolato de mofetilo se excreta en la leche de ratas en periodo de lactancia. Se desconoce si esta sustancia se excreta en la leche materna. Debido a las posibles reacciones adversas graves al micofenolato de mofetilo que pueden presentar los bebés lactantes, el micofenolato de mofetilo está contraindicado en madres en periodo de lactancia (ver sección 4.3).

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El perfil farmacodinámico y las reacciones adversas notificadas indican que tal efecto no es probable.

4.8    Reacciones adversas

Las siguientes reacciones adversas incluyen las notificadas en los ensayos clínicos:

Las principales reacciones adversas asociadas a la administración de micofenolato de mofetilo en combinación con ciclosporina y corticosteroides incluyen diarrea, leucopenia, septicemia y vómitos y hay evidencias de una mayor frecuencia de determinados tipos de infecciones (ver sección 4.4).

Neoplasias malignas:

Los pacientes que reciben tratamientos inmunosupresores con combinaciones de fármacos, incluido el micofenolato de mofetilo, tienen mayor riesgo de desarrollar linfomas y otras neoplasias, especialmente cutáneas (ver sección 4.4). La enfermedad linfoproliferativa o linfoma se desarrolló en el 0,6% de los pacientes a los que se les administró micofenolato de mofetilo (2 ó 3 g diarios) en combinación con otros inmunosupresores en ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos de 2 g), cardiaco y hepático con un seguimiento de, como mínimo, 1 año. Se produjeron carcinomas de piel que no eran melanomas en el 3,6% de los pacientes; mientras que se observaron otros tipos de neoplasias malignas en el 1,1% de los pacientes. Los datos de seguridad de tres años en pacientes con trasplante renal y cardiaco no revelaron ningún cambio inesperado en la incidencia de las neoplasias malignas, en comparación con los datos de 1 año. Los pacientes de trasplante hepático tuvieron un seguimiento mínimo de 1 año, pero inferior a 3 años.

Infecciones oportunistas:

Todos los pacientes con trasplante tienen más riesgo de contraer infecciones oportunistas; el riesgo aumentó con la carga inmunosupresora total (ver sección 4.4). Las infecciones oportunistas más comunes en pacientes a los que se les administró micofenolato de mofetilo (2 ó 3 g diarios) con otros inmunosupresores en ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos de 2 g), cardiaco y hepático con un seguimiento de, como mínimo, 1 año fueron cándida mucocutánea, viremia/síndrome por citomegalovirus y herpes simple. La proporción de pacientes con viremia/síndrome por citomegalovirus fue del 13,5%.

Población pediátrica (edades comprendidas entre los 2 y los 18 años):

En un estudio clínico que incluía a 92 pacientes pediátricos con edades comprendidas entre los 2 y los 18 años, a los que se administró 600 mg/m² de micofenolato de mofetilo por vía oral dos veces al día, el tipo y la frecuencia de las reacciones adversas fueron, en general, similares a lo observado en los pacientes adultos a los que se administró 1 g de micofenolato de mofetilo dos veces al día. Sin embargo, las siguientes reacciones adversas relacionadas con el tratamiento fueron más frecuentes en la población pediátrica, especialmente en niños menores de 6 años, en comparación con los adultos: diarrea, septicemia, leucopenia, anemia e infección.

Ancianos (> 65 años):

Los pacientes ancianos (> 65 años) pueden, en general, tener más riesgo de presentar reacciones adversas debido a la inmunosupresión. Los pacientes ancianos que están siendo tratados con micofenolato de mofetilo como parte de una combinación de tratamiento inmunosupresor pueden tener más riesgo de contraer determinadas infecciones (incluida la enfermedad invasiva del tejido por citomegalovirus) y posiblemente hemorragia gastrointestinal y edema pulmonar, en comparación con pacientes más jóvenes.

Otras reacciones adversas:

En la siguiente tabla, se enumeran las reacciones adversas, probable o posiblemente relacionadas con el micofenolato de mofetilo, registradas en > 1/10 y en > 1/100 pero < 1/10 de los pacientes tratados con micofenolato de mofetilo en los ensayos clínicos controlados de pacientes de trasplante renal (datos de 2 g), cardiaco y hepático.

Reacciones adversas, probable o posiblemente relacionadas con el micofenolato de mofetilo, registradas en pacientes tratados con micofenolato de mofetilo en ensayos clínicos renales, cardiacos y hepáticos cuando se usaron en combinación con ciclosporina y corticosteroides.

Dentro de la clasificación de órganos y sistemas, se enumeran las reacciones adversas en función de la frecuencia, usando la siguiente clasificación: muy frecuente (> 1/10); frecuente (> 1/100 a < 1/10); poco frecuente (> 1/1.000 a < 1/100); rara (> 1/10.000 a < 1/1.000); muy rara (< 1/10.000), desconocida (no se puede calcular a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Clasificación de órganos y sistemas		Reacciones adversas al fármaco
Exploraciones complementarias	Muy frecuente	-

Nota: 501 (2 g diarios de micofenolato de mofetilo), 289 (3 g diarios de micofenolato de mofetilo) y 277 (2 g IV / 3 g diarios de micofenolato de mofetilo por vía oral) pacientes fueron tratados en los estudios de fase III para la prevención del rechazo del trasplante renal, cardiaco y hepático, respectivamente.

Las siguientes reacciones adversas incluyen las notificadas durante la experiencia poscomercialización:

Los tipos de reacciones adversas registradas durante la fase de poscomercialización del micofenolato de mofetilo son similares a las observadas en los estudios controlados de trasplante renal, cardiaco y hepático. Las reacciones adversas adicionales notificadas durante la poscomercialización se describen a continuación con las frecuencias entre paréntesis, en los casos en que están disponibles.

Trastornos gastrointestinales: colitis, incluida la colitis por citomegalovirus, (> 1/100 pero < 1/10), pancreatitis (> 1/100 pero < 1/10) y atrofia de las vellosidades intestinales.

Trastornos relacionados con la inmunosupresión: infecciones potencialmente mortales graves como la meningitis, endocarditis, tuberculosis e infección micobacteriana atípica. Se ha informado de casos de virus BK asociado a nefropatía y de casos de virus JC asociado a la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con inmunodepresores, incluido el micofenolato de mofetilo. Se ha informado de agranulocitosis (^1/1.000 pero < 1/100) y neutropenia, por lo que se aconseja la monitorización periódica de los pacientes que toman micofenolato de mofetilo (ver sección 4.4). Ha habido casos de anemia aplásica y depresión de la médula ósea en pacientes tratados con micofenolato de mofetilo, algunos de los cuales han provocado la muerte.

Hipersensibilidad: se han notificado reacciones de hipersensibilidad, como edema angioneurótico y reacción anafiláctica.

Trastornos congénitos: para más detalles ver sección 4.6.

4.9 Sobredosis

Se han recibido informes de sobredosis con micofenolato de mofetilo procedentes de ensayos clínicos y durante la experiencia poscomercialización. En muchos de estos casos, no se notificaron reacciones adversas. En aquellos casos de sobredosis en los que se informó de reacciones adversas, éstas entraban dentro del perfil de seguridad conocido del fármaco.

Se espera que una sobredosis de micofenolato de mofetilo pudiera tener como resultado una sobresupresión del sistema inmunitario y un aumento de la propensión a las infecciones y de la supresión de la médula ósea (ver sección 4.4). Si se desarrolla neutropenia, se debe interrumpir o reducir la dosis de micofenolato de mofetilo (ver sección 4.4).

No se espera que la hemodiálisis elimine cantidades clínicamente significativas de MPA o MPAG. Los secuestradores de ácidos biliares, como la colestiramina, pueden eliminar el MPA al disminuir la recirculación enterohepática del fármaco (ver sección 5.2).

5.    PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: agentes inmunosupresores Código ATC LO4A A06

El micofenolato de mofetilo es el éster 2-morfolinoetílico del ácido micofenólico (MPA). El MPA es un inhibidor potente, selectivo, no competitivo y reversible de la inosina monofosfato deshidrogenasa; inhibe, por tanto, la síntesis de novo del nucleótido de la guanosina, sin incorporación al ADN. Dado que los linfocitos T y B dependen de manera decisiva para su proliferación de la síntesis de novo de purinas, mientras que otros tipos de células pueden utilizar mecanismos de reutilización, el MPA tiene unos efectos citostáticos más potentes en los linfocitos que en otras células.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración oral, el micofenolato de mofetilo se absorbe rápida y ampliamente; a continuación se transforma en MPA, su metabolito activo, en un proceso de metabolización presistémica completa. Como se muestra por la supresión del rechazo agudo tras el trasplante renal, la actividad inmunosupresora del micofenolato de mofetilo está relacionada con la concentración de MPA. La biodisponibilidad media del micofenolato de mofetilo administrado por vía oral, determinada mediante el AUC del MPA, es del 94% en comparación con la del micofenolato de mofetilo por vía intravenosa. Los alimentos no tuvieron ningún efecto en el grado de absorción (AUC del MPA) del micofenolato de mofetilo administrado a dosis de 1,5 g dos veces al día a pacientes sometidos a trasplante renal. Sin embargo, se produjo una disminución del 40% en la C_máx del MPA en presencia de alimentos. Las concentraciones plasmáticas de micofenolato de mofetilo no se puede determinar sistemáticamente tras la administración oral. El MPA a concentraciones clínicamente relevantes se une en un 97% a la albúmina plasmática.

Como consecuencia de la recirculación enterohepática, se suelen observar aumentos secundarios de la concentración plasmática de MPA aproximadamente entre 6 y 12 horas después de su administración. Con la administración concomitante de colestiramina (4 g tres veces al día), se produce una reducción del AUC del MPA de aproximadamente el 40%, lo que es indicativo de una recirculación enterohepática importante.

El MPA se metaboliza principalmente por la glucuronil-transferasa, para formar el glucurónico fenólico del MPA (MPAG), sin actividad farmacológica.

La cantidad de fármaco que se excreta en forma de MPA en la orina es desdeñable (< 1% de la dosis).Tras la administración por vía oral de micofenolato de mofetilo radiomarcado, la recuperación de la dosis administrada fue completa: un 93% de la dosis recuperada en la orina y un 6% en las heces. La mayor parte (alrededor del 87%) de la dosis administrada se excreta en la orina en forma de MPAG.

En las concentraciones determinadas en un contexto clínico, el MPA y el MPAG no se eliminan mediante hemodiálisis. Sin embargo, con altas concentraciones plasmáticas de MPAG (> 100 pg/ml), se eliminan menores cantidades de MPAG.

En el periodo inmediatamente posterior al trasplante (< 40 días tras el trasplante), los pacientes con trasplante renal, cardiaco y hepático tenían un AUC de MPA medio aproximadamente un 30% menor y la C_máx era aproximadamente un 40% menor que en el periodo postrasplante posterior (en los 3 - 6 meses siguientes al trasplante).

Insuficiencia renal:

En un estudio de dosis únicas (6 pacientes/grupo), el AUC del MPA plasmático observado en pacientes con insuficiencia renal crónica grave (filtración glomerular < 25 ml/min^-1T,73 m^-2) era de un 28% - 75% mayor en relación con las medias observadas en personas sanas normales o con menor grado de insuficiencia renal. Sin embargo, tras una dosis única media, el AUC de MPAG era de 3 a 6 superior en pacientes con insuficiencia renal grave en comparación con pacientes con insuficiencia renal leve o personas sanas normales, un resultado que concuerda con la eliminación renal conocida de MPAG. No se ha estudiado la administración de dosis múltiples de micofenolato de mofetilo en pacientes con insuficiencia renal crónica grave. No hay datos disponibles para pacientes con trasplante cardiaco o hepático con insuficiencia renal crónica grave.

Retraso funcional del injerto renal:

En pacientes con retraso funcional del injerto renal tras el trasplante, el AUC de MPA medio (0-12h) fue comparable al observado en pacientes postrasplante sin retraso funcional del injerto. El AUC de MPAG plasmático medio (0-12h) era entre 2 y 3 veces mayor que en pacientes postrasplante sin retraso funcional del injerto. Puede haber un incremento transitorio en la fracción libre y la concentración plasmática de MPA en pacientes con retraso funcional del injerto renal. No parece ser necesario el ajuste de la dosis de micofenolato de mofetilo.

Insuficiencia hepática:

En voluntarios con cirrosis alcohólica, se comprobó que los procesos de glucuronidación hepática del MPA estaban relativamente poco afectados por la enfermedad parenquimatosa hepática. Los efectos de la hepatopatía en este proceso probablemente dependan de la enfermedad concreta de que se trate. Sin embargo, una hepatopatía con predominio de la afectación biliar, como la cirrosis biliar primaria, puede tener un efecto diferente.

Población pediátrica (de edades comprendidas entre los 2 y los 18 años):

Se evaluaron los parámetros farmacocinéticos en 49 pacientes pediátricos con trasplante renal a los que se administró 600 mg/m² de micofenolato de mofetilo por vía oral dos veces al día. Esta dosis lograba valores de AUC del MPA similares a los observados en pacientes adultos con trasplante renal a los que se administraba micofenolato de mofetilo a una dosis de 1 g dos veces al día en el periodo postrasplante inmediato y posterior. Los valores del AUC del MPA en todos los grupos de edad fueron similares en el periodo postrasplante inmediato y posterior.

Ancianos (> 65 años):

No se ha evaluado formalmente el comportamiento farmacocinético del micofenolato de mofetilo en ancianos.

Anticonceptivos orales:

La farmacocinética de los anticonceptivos orales no se vio afectada por la administración concomitante de micofenolato de mofetilo (ver sección 4.5). En un estudio realizado en 18 mujeres no trasplantadas (que no tomaban otros inmunosupresores), durante 3 ciclos menstruales consecutivos, para analizar la administración simultánea de micofenolato de mofetilo (1 g 2 veces al día) y anticonceptivos orales combinados que contenían etinilestradiol (de 0,02 mg a 0,04 mg) y levonorgestrel (de 0,05 mg a 0,15 mg), desogestrel (0,15 mg) o gestodeno (de 0,05 mg a 0,10 mg), no se demostró una influencia clínicamente relevante del micofenolato de mofetilo sobre la acción supresora de la ovulación de los anticonceptivos orales. Los niveles séricos de hormona luteinizante (LH), hormona foliculoestimulante (FSH) y progesterona no se vieron afectados de manera significativa.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En modelos experimentales, el micofenolato de mofetilo no era oncógeno. La dosis máxima probada en los estudios de carcinogenia animal resultó ser aproximadamente entre 2 y 3 veces la exposición sistémica (AUC o Cmáx) observada en pacientes sometidos a trasplante renal a la dosis clínica recomendad de 2 g/día y entre 1,3 y 2 veces la exposición sistémica (AUC o Cmáx) observada en pacientes sometidos a trasplante cardiaco a la dosis clínica recomendada de 3 g/día.

Dos ensayos de genotoxicidad (ensayo in vitro de linfoma en ratones y prueba in vivo de micronúcleo en médula ósea de ratón) mostraron que el micofenolato de mofetilo podía causar aberraciones cromosómicas. Estos efectos pueden estar relacionados con el mecanismo de acción farmacodinámico, es decir, la inhibición de la síntesis de nucleótidos en células sensibles. Otras pruebas in vitro para la detección de mutación génica no mostraron actividad genotóxica.

El micofenolato de mofetilo no tuvo efecto alguno sobre la fertilidad en ratas macho a dosis orales de hasta 20 mg/kg"¹-día"¹. La exposición sistémica a esta dosis representa entre 2 y 3 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 2 g/día en pacientes de trasplante renal y entre 1,3 y 2 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 3 g/día en pacientes sometidos a trasplante cardiaco.

En un estudio de fertilidad y reproducción femenina realizado en ratas, las dosis orales de 4,5 mg/kg" Mía"¹ provocaron malformaciones (incluida anoftalmia, agnatia e hidrocefalia) en la primera generación de crías, en ausencia de toxicidad materna. La exposición sistémica a esta dosis era aproximadamente de 0,5 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 2 g/día para pacientes con trasplante renal y aproximadamente de 0,3 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 3 g/día para pacientes de trasplante cardiaco. No se observaron efectos sobre los parámetros de fertilidad o de reproducción en la madre o en la generación siguiente.

En estudios teratológicos en ratas y conejos, se produjeron resorciones fetales y malformaciones en ratas a 6 mg/kg"¹-día"¹ (incluidas anoftalmia, agnatia e hidrocefalia) y en conejos a 90 mg/kg"¹-día"¹ (incluidas anomalías cardiovasculares y renales, como la ectopia cordis y los riñones ectópicos y la hernia diafragmática y umbilical), en ausencia de toxicidad materna. La exposición sistémica a estos niveles es aproximadamente equivalente o inferior a 0,5 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 2 g/día para los pacientes con trasplante renal y aproximadamente de 0,3 veces la exposición clínica a la dosis clínica recomendada de 3 g/día para los pacientes con trasplante cardiaco.

Consultar sección 4.6

Los sistemas hematopoyético y linfoide fueron los principales órganos afectados en los estudios toxicológicos realizados con micofenolato de mofetilo en ratas, ratones, perros y monos. Estos efectos se produjeron a niveles de exposición sistémica que son equivalentes o inferiores a la exposición clínica a la dosis recomendada de 2 g/día para receptores de trasplante renal. Los efectos gastrointestinales observados en el perro se produjeron a niveles de exposición sistémica equivalentes o inferiores a la exposición clínica a las dosis recomendadas. En el mono, también se observaron efectos gastrointestinales y renales a dosis más altas que concuerdan con la deshidratación (niveles de exposición sistémica equivalentes o superiores a la exposición clínica). El perfil de toxicidad no clínico del micofenolato de mofetilo parece concordar con las reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos en seres humanos, que ahora proporcionan datos de seguridad de mayor relevancia para la población de pacientes (ver sección 4.8).

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Contenido de la cápsula:

Celulosa microcristalina Hidroxipropilcelulosa Povidona K 90 Croscarmelosa sódica Talco

Estearato de magnesio

Recubrimiento de la cápsula: Gelatina

Lauril sulfato sódico Índigo carmín (E132)

Dióxido de titanio (E171)

Óxido de hierro rojo (E172) Óxido de hierro amarillo (E172)

Composición de la tinta negra: Shellac

Óxido de hierro negro

6.2    Incompatibilidades

No aplicable.

6.3    Periodo de validez

21 meses

6.4    Precauciones especiales de conservación

Conservar por debajo de 30°C.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Las cápsulas de Micofenolato de mofetilo Astron 250 mg están acondicionadas en un blíster de PVC/PVdC/aluminio.

1 caja contiene 100 cápsulas (en blísters de 10)

1 caja contiene 300 cápsulas (en blísters de 10)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Puesto que el micofenolato de mofetilo ha demostrado tener efectos teratogénicos en ratas y conejos, las cápsulas de Micofenolato de mofetilo Astron 250 mg no deben abrirse ni triturarse. Evitar la inhalación o el contacto directo del polvo incluido en las cápsulas de micofenolato de mofetilo con la piel o las mucosas. Si dicho contacto se produce, lavar a fondo con agua y jabón; aclarar los ojos sólo con agua.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7.    TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Astron Research Limited Sage House,

319 Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF,

Reino Unido

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN AUTORIZACIÓN

Abril 2009

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios