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FICHA TÉCNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Metformina Mylan Pharmaceuticals 850 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2.    COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto con película contiene hidrocloruro de metformina 850 mg, equivalentes a 663 mg de metformina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos con película.

Comprimidos de color blanco, redondos, biconvexos, recubiertos con película, con una letra “A” impresa en una cara y el número “61” en la otra cara.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no son suficientes para un control glucémico adecuado.

•    En adultos, el hidrocloruro de metformina puede utilizarse como monoterapia o en combinación con otros antidiabéticos orales, o con insulina.

•    En niños y adolescentes a partir de 10 años de edad, el hidrocloruro de metformina puede utilizarse como monoterapia o en combinación con insulina.

Se ha observado una reducción de las complicaciones de la diabetes en pacientes adultos con diabetes tipo 2 y sobrepeso en tratamiento con metformina como terapia de primera línea tras el fracaso de la dieta (ver sección 5.1).

4.2    Posología y forma de administración Posología

Adultos

Monoterapia y combinación con otros antidiabéticos orales:

•    La dosis inicial normal es de 500 mg u 850 mg de metformina 2 o 3 veces al día, junto con o las comidas.

•    Después de 10 o 15 días, la posología se debe ajustar en función de los niveles de glucosa en incremento paulatino de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.

•    En pacientes que toman una dosis alta de hidrocloruro de metformina (2 a 3 g / día), remplazar una dosis de dos comprimidos de 500 mg por un comprimido de 1000 mg.

•    La dosis máxima diaria recomendada de hidrocloruro de metformina es de 3 g, repartidos en 3 tomas.

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•    Si se pretende cambiar a partir de otro antidiabético oral, debe dejar de tomarse éste e iniciar el tratamiento con metformina con las dosis indicadas anteriormente.

Combinación con insulina:

La metformina y la insulina pueden utilizarse en combinación para lograr un mejor control glucémico. La metformina se administra a la dosis inicial habitual de 500 mg de hidrocloruro de metformina o bien 850 mg 2 o 3 veces al día, ajustando la dosis de insulina según los niveles de glucosa en sangre.

Pacientes de edad avanzada:

Dado el potencial deterioro de la función renal en los pacientes de edad avanzada, la dosis de metformina debe ajustarse según la función renal. Por ello, es necesario realizar evaluaciones frecuentes de la función renal (ver sección 4.4).

Pacientes con insuficiencia renal

Los pacientes con insuficiencia renal moderada pueden tomar metformina, En el 3r estadio (aclaramiento de creatinina (Crcl) 45-59 ml / min o el filtrado glomerular estimado (eGFR) 45-59 ml / min / 1,73m2) únicamente con la ausencia de otras condiciones pueden aumentar el riesgo de acidosis láctica y con los siguientes ajustes de dosis:

La dosis inicial es de 500 mg o 850 mg de hidrocloruro de metformina, una vez al día. La dosis máxima es de 1.000 mg al día, tomada en 2 dosis divididas. La función renal debe ser estrechamente monitorizada (cada 3-6 meses).

Si Crcl o eGFR disminuye a <45 ml / min o <45 ml / min / 1,73m2, respectivamente, la metformina debe interrumpirse inmediatamente.

Población pediátrica

Monoterapia y combinación con insulina:

•    Metformina puede administrarse a niños y adolescentes a partir de 10 años de edad.

•    La dosis inicial habitual es de 500 mg u 850 mg de hidrocloruro de metformina una vez al día, junto con o después de las comidas.

Después de 10-15 días de tratamiento, se debe ajustar la dosis en función de los niveles de glucosa en sangre. Un incremento paulatino de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.

La dosis máxima recomendada de metformina es de 2 g diarios, repartidos en 2-3 tomas.

Forma de administración

Vía oral

4.3 Contraindicaciones

•    Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

•    Cetoacidosis diabética, precoma diabético.

•    Fallo o insuficiencia renal de moderada (estadio 3b) a severa (Cr_Cl < 45 ml/min o eGFR < 45 ml/min/1,73m²).

•    Trastornos agudos que puedan alterar la función renal como:

-    deshidratación,

-    infección grave,

-    shock,

•    Enfermedad capaz de provocar una hipoxia tisular(especialmente enfermedad aguda o crónica) como:

-    insuficiencia cardíaca descompensada,

-    insuficiencia respiratoria,

-    infarto de miocardio reciente,

-    shock.

Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Función renal:

Como la metformina se elimina por los riñones, debe determinarse el aclaramiento de creatinina (esto puede estimarse a partir de creatinina sérica utilizando la fórmula de Cockcroft-Gault o eGFR antes de iniciarse el tratamiento y durante el mismo.

•    al menos una vez al año en pacientes con función renal normal,

•    al menos de dos a cuatro veces al año en pacientes cuyos niveles de aclaramiento de creatinina estén en el límite inferior del intervalo normal y en pacientes de edad avanzada.

En caso de Crcl es <45 ml / min (eGFR <45 ml / min / 1,73m2), metformina está contraindicada (ver sección 4.3).En pacientes de edad avanzada, la insuficiencia renal es frecuente y asintomática. Debe tenerse especial cuidado en situaciones en las que pueda producirse un deterioro de la función renal, por ejemplo

en casos de deshidratación, al iniciar una terapia con antihipertensivos, diuréticos o anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs).

En estos casos, se recomienda también para comprobar la función renal antes de iniciar el tratamiento con metformina.

Función cardíaca:

Los pacientes con insuficiencia cardíaca tienen un mayor riesgo de hipoxia e insuficiencia renal. En los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica estable, la metformina puede utilizar con un control regular de la función cardíaca y renal.

Para los pacientes con insuficiencia cardíaca aguda e inestable, la metformina está contraindicada (ver sección 4.3).

Administración de medios de contraste yodados:

La administración intravascular de medios de contraste yodados en exploraciones radiológicas puede producir un fallo renal. Como consecuencia se puede producir la acumulación de metformina y se puede desarrollar una acidosis láctica.

Se debe interrumpir el tratamiento con metformina en pacientes con eGFR>60 ml/min/1,73m2 antes o en el momentode la prueba, y no se debe reiniciar por lo menos hasta 48 horas, y sólo tras haber evaluado la función renal y comprobar que no se ha deteriorado aún más (ver sección 4.5.).

En pacientes con insuficiencia renal moderada (eGFR entre 45 y 60 ml / min / 1,73m2), se debe interrumpir el tratamiento con metformina 48 horas antes de la administración de medios de contraste yodados y no se debe restablecer hasta por lo menos 48 horas después y sólo después de que la función renal haya sido revaluada y no se ha deteriorado aún más (ver sección 4.5).

Cirugía:

El tratamiento con metformina debe suspenderse en las 48 horas antes de la realización de cirugía programada con anestesia general espinal o peridural, y normalmente no debe reanudarse el tratamiento hasta pasadas 48 horas después de la cirugía o a la instauración de la alimentación oral y solamente en el caso de que se haya normalizado la función renal.

Otras precauciones:

Todos los pacientes deben continuar su dieta, con una distribución regular de la ingesta de carbohidratos durante el día. Los pacientes con sobrepeso deben continuar con su dieta hipocalórica.

Deben realizarse regularmente las pruebas de laboratorio habituales para el control de la diabetes.

El hidrocloruro de metformina en monoterapia no provoca hipoglucemia; no obstante, se recomienda precaución cuando se utiliza en asociación con insulina u otros antidiabéticos orales (ej. sulfonilureas o meglitinidas).

Población pediátrica:

El diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 debe ser confirmado antes de iniciar el tratamiento con metformina.

No se han descrito efectos de metformina sobre el crecimiento o la pubertad en los ensayos clínicos controlados de un año de duración, pero no se dispone de datos a largo plazo al respecto. Por consiguiente, se recomienda realizar un seguimiento riguroso del efecto de metformina en los parámetros correspondientes en los niños en tratamiento con metformina, especialmente antes de la pubertad.

Niños entre 10 y 12 años de edad:

En los ensayos clínicos controlados llevados a cabo en niños y adolescentes, solamente se incluyeron 15 individuos con edades comprendidas entre 10 y 12 años. Aunque la eficacia y seguridad de metformina en

estos niños no difiere de la observada en niños mayores de 12 años y adolescentes, se recomienda especial precaución al prescribirla a niños con edades comprendidas entre 10 y 12 años.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se recomienda el uso concomitante de:

Alcohol

La intoxicación alcohólica aguda se asocia con un incremento en el riesgo de acidosis láctica especialmente en caso de:

-    ayuno o malnutrición,

-    insuficiencia hepática.

Evitar el consumo de alcohol y medicamentos que lo contengan.

Medios de contraste yodados

La administración intravascular de medios de contraste yodados puede producir fallo renal, lo que puede resultar en la acumulación de metformina y un mayor riesgo de acidosis láctica.

Se debe interrumpir el tratamiento con metformina en pacientes con eGFR > 60ml/min/1,73m²antes o en el momento de la prueba, y no se debe reiniciar por lo menos hasta 48 horas y sólo tras haber evaluado la función renal y comprobar que no ha deteriorado más (ver sección 4.4).

En pacientes con insuficiencia renal moderada (eGFR entre 45 y 60 ml / min / 1,73m2), se debe interrumpir el tratamiento con metformina 48 horas antes de la administración de medios de contraste yodados y no se debe restablecer hasta por lo menos 48 horas después y sólo después de que la función renal haya sido revaluada y no se ha deteriorado aún más.

Combinaciones que requieren precauciones de empleo

Medicamentos con actividad hiperglucemiante intrínseca (p.ej. glucocorticoides (sistémicos y locales) y simpaticomiméticos):.

Puede ser necesario un control de glucosa en sangre más frecuente, especialmente al inicio del tratamiento. Si es necesario, ajustar la dosis de metformina durante el tratamiento con los medicamentos respectivos y una vez suspendido.

Los diuréticos, especialmente los diuréticos de asa:

Pueden incrementar el riesgo de acidosis láctica debido a su potencial para disminuir la función renal.

4.6    Fertilidad, embarazo y lactancia

4.6.1 Embarazo

La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia con mayor riesgo de anomalías congénitas y la mortalidad perinatal.

Una cantidad limitada de datos sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica incremento del riesgo de anomalías congénitas.

Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales para el embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, el parto o el desarrollo postnatal.

Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no sea tratada con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más cercanos posible al intervalo normal para reducir el riesgo de malformaciones del feto.

4.6.2 Lactancia

La metformina se excreta en la leche materna humana. No se observaron efectos adversos en los recién nacidos/bebés amamantados. Sin embargo, como sólo hay disponibles datos limitados, no se recomienda amamantar durante el tratamiento con metformina. Debe decidirse si interrumpir la lactancia teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna y el riesgo potencial de efectos adversos en el niño.

4.6.3 Fertilidad

La fertilidad de las ratas macho y hembra no se vio afectada cuando se les administraron dosis altas de 600 mg/kg/día, lo que corresponde a tres veces la dosis diaria máxima recomendada en humanos basándose en comparativas de la superficie corporal.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Metformina en monoterapia no produce hipoglucemia y por lo tanto no influye a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

No obstante, se debe advertir al paciente de los riesgos de aparición de hipoglucemia cuando metformina se utiliza en combinación con otros antidiabéticos (p.ej. sulfonilureas, insulina o meglitinidas).

4.8    Reacciones adversas

Durante el inicio del tratamiento, las reacciones adversas más frecuentes son: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida de apetito. Estas reacciones adversas se resuelven espontáneamente en la mayoría de los casos. Para prevenirlas, se recomienda tomar la metformina repartida en 2 o 3 dosis diarias e incrementar la dosis lentamente.

Durante el tratamiento con metformina pueden ocurrir las siguientes reacciones adversas. Las frecuencias

se definen de la siguiente manera: Muy frecuentes: > 1/10

Frecuentes: > 1/100 a < 1/10

Poco frecuentes: > 1/1.000 a < 1/100

Raras: > 1/10.000 a < 1/1.000

Muy raras: < 1/10.000,

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de metabolismo y nutrición:

Muy_frecuente: Pérdida de apetito Muy rara:

Acidosis láctica (ver sección 4.4)

Reducción en la absorción y niveles séricos de vitamina B₁₂ en pacientes tratados con hidrocloruro de metformina a largo plazo. Se recomienda considerar esta posible etiología en pacientes que presenten anemia megaloblástica

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuente:

Disgeusia

Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuente:

Trastornos gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.

Estos trastornos aparecen con mayor frecuencia durante el inicio del tratamiento y se resuelven espontáneamente en la mayoría de los casos. Para prevenirlos, se recomienda tomar la metformina repartida en 2 o 3 dosis diarias, durante o después de las comidas. Un lento incremento de la dosis puede también mejorar la tolerabilidad gastrointestinal.

Trastornos hepatobiliares:

Muy rara:

Hepatitis, que se resuelven tras la discontinuación del tratamiento con hidrocloruro de metformina. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Muy rara:

Reacciones cutáneas tales como eritema, prurito, urticaria.

Investigación:

Muy rara: informes aislados de anormalidades en tests de funcionalidad hepática.

Población pediátrica

Según los datos publicados post-autorización, en ensayos clínicos controlados en una población pediátrica limitada entre 10 y 16 años tratados durante un año, las reacciones adversas notificadas fueron similares a las reportadas para adultos en naturaleza y gravedad.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis

No se han notificado casos de hipoglucemia con dosis de metformina de hasta 85 g, aunque en estas condiciones sí se ha producido acidosis láctica. La sobredosis masiva de metformina o la presencia de factores de riesgo concomitantes pueden producir acidosis láctica. La acidosis láctica es una urgencia médica que debe ser tratada a nivel hospitalario. El método más eficaz para eliminar el lactato y la metformina en el organismo es la hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas: biguanidas. Código ATC: A10BA02

Mecanismo de acción

La metformina es una biguanida con efectos anti-hiperglucémicos, que reduce los niveles plasmáticos de glucosa basales post-prandiales. No estimula la secreción de insulina, por lo que no produce hipoglucemia.

La metformina actúa probablemente por medio de 3 mecanismos:

1.    reducción de la producción hepática de glucosa mediante la inhibición de la gluconeogénesis y la glucogenolisis;

2.    en el músculo, incrementando la sensibilidad a la insulina, mejorando la captación periférica de glucosa y su utilización;

3. retraso de la absorción intestinal de la glucosa.

La metformina estimula la síntesis intracelular del glucógeno, actuando sobre la glucógeno sintasa.

La metformina incrementa la capacidad de transporte de todos los tipos de transportadores de membrana de glucosa (GLUT) conocidos hasta la fecha.

Efectos farmacodinámicos

En humanos, independientemente de su acción sobre la glucemia, la metformina presenta efectos favorables sobre el metabolismo lipídico. Este hecho se ha demostrado con dosis terapéuticas en ensayos clínicos controlados a medio o largo plazo: la metformina reduce los niveles de colesterol total, colesterol LDL y triglicéridos.

En estudios clínicos, el uso de metformina se asoció a un mantenimiento del peso corporal o una ligera disminución del mismo.

5.1.3    Eficacia clínica y seguridad

En un ensayo prospectivo aleatorizado (UKPDS) se ha establecido el beneficio a largo plazo del control intensivo de la glucemia en pacientes adultos con diabetes tipo 2.

El análisis de los resultados en pacientes con sobrepeso tratados con metformina tras el fracaso del régimen dietético solo, mostró:

-    una reducción significativa del riesgo absoluto de cualquier complicación relacionada con la diabetes en el grupo de metformina (29,8 casos/1.000 pacientes-año) frente al grupo con sólo dieta (43,3 casos/1.000 pacientes-año), p=0,0023; y frente a los grupos combinados de insulina y sulfonilurea, ambas en monoterapia (40,1 casos /1.000 pacientes-año), p=0,0034.

-    una reducción significativa del riesgo absoluto de mortalidad relacionada con la diabetes en el grupo de metformina (7,5 casos/1.000 pacientes-año), en comparación con el grupo con sólo dieta (12,7 casos/1.000 pacientes-año), p=0,017;

-    una reducción significativa del riesgo absoluto de mortalidad global en el grupo de metformina (13,5 casos/1.000 pacientes-año), frente al grupo con dieta sola (20,6 casos/1.000 pacientes-año) p=0,011; y frente a los grupos combinados de insulina y sulfonilurea, ambas en monoterapia (18,9 casos/1.000 pacientes-año) p=0,021;

-    una reducción significativa del riesgo absoluto de infarto de miocardio en el grupo de metformina (11 casos/1.000 pacientes-año) frente al grupo con sólo dieta (18 casos/1.000 pacientes-año) p=0,01.

No se ha demostrado un beneficio en cuanto al resultado clínico con metformina en combinación con una sulfonilurea como terapia de segunda línea.

En diabetes tipo 1, se ha utilizado la combinación de metformina e insulina en pacientes seleccionados, pero no se ha establecido formalmente el beneficio clínico de esta combinación.

5.1.4    Población pediátrica

Los ensayos clínicos controlados en un número limitado de pacientes pediátricos de entre 10 y 16 años tratados con hidrocloruro de metformina durante un año, mostraron una respuesta similar a la observada en adultos en cuanto al control glucémico.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción:

Tras la administración por vía oral de un comprimido de metformina se alcanza la concentración plasmática máxima (C_max) en aproximadamente 2,5 horas (t_max). La biodisponibilidad absoluta de un comprimido recubierto de 500 u 850 mg de metformina es aproximadamente del 50 al 60% en sujetos sanos. Tras una dosis oral, la fracción no absorbida recuperada en las heces fue del 20-30%.

Tras la administración oral, la absorción de metformina es saturable e incompleta. Esto sugiere que la farmacocinética de la absorción de metformina es no lineal.

Con las dosis recomendadas y la posología habitual de metformina, las concentraciones plasmáticas en estado estacionario se alcanzan en un periodo de 24 a 48 horas y generalmente son inferiores a 1 pg/ml. En los ensayos clínicos controlados, los niveles plasmáticos máximos de metformina (C_max) no excedieron los 4 pg/ml, incluso con dosis máximas.

Los alimentos reducen cuantitativamente y retrasan ligeramente la absorción de metformina. Tras la administración oral de un comprimido de 850 mg, se observó una disminución de la concentración plasmática máxima (C_max) del 40%, una disminución del 25% del AUC (área bajo la curva) y una prolongación de 35 minutos en tiempo (tn_ax) hasta alcanzar la concentración plasmática máxima. No se conoce la relevancia clínica de estos hallazgos.

Distribución:

La unión a proteínas plasmáticas es insignificante. La metformina se distribuye dentro de los eritrocitos. El pico de las concentraciones sanguíneas es menor que el de las plasmáticas y aparece aproximadamente al mismo tiempo. Los eritrocitos representan probablemente un compartimento secundario de distribución. El volumen de distribución medio (V_d) osciló entre 63 y 276 l.

Biotransformación:

La metformina se excreta inalterado en la orina. En humanos no se ha identificado ningún metabolito. Eliminación:

El aclaramiento renal de metformina es > 400 ml/min, lo que indica que la metformina se elimina por filtración glomerular y por secreción tubular. Tras la administración oral, la semivida de eliminación terminal aparente es de aproximadamente 6,5 horas.

En caso de insuficiencia renal, el aclaramiento renal disminuye proporcionalmente al de la creatinina, con lo que se prolonga la semivida de eliminación, conduciendo a un aumento de los niveles de metformina en plasma.

Características en grupos específicos de pacientes

Insuficiencia renal

Los datos disponibles en pacientes con insuficiencia renal moderada son escasos y sin estimación fiable de la exposición sistémica a la metformina en comparación con pacientes con función renal normal. Por lo tanto, el ajuste de dosis debe hacerse en consideraciones de eficacia / tolerabilidad clínica (ver sección 4.2). Población pediátrica:

Ensayo de dosis única: Tras una dosis única de 500 mg de metformina, los pacientes pediátricos mostraron un perfil farmacocinético similar al observado en adultos sanos.

Ensayo a dosis múltiples: La información está limitada a un ensayo. Tras la administración de dosis repetidas de 500 mg BID durante 7 días en pacientes pediátricos, la concentración plasmática máxima (C_max) y la exposición sistémica (AUC_0-t) se redujeron aproximadamente en un 33% y un 40%, respectivamente, en comparación con los pacientes diabéticos adultos que recibieron dosis repetidas de 500 mg BID durante 14 días. Dado que la dosis se ajusta individualmente según el control glucémico, este hecho posee una relevancia clínica limitada.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Núcleo

Povidona

Estearato de magnesio

Cubierta pelicular

Hipromelosa

Macrogol

6.2    Incompatibilidades

No procede.

6.3    Periodo de validez

4 años.

6.4    Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 120, 200, 300 o 400 comprimidos recubiertos con película en envases tipo blíster (PVC/PVdC/aluminio) o (PVC/aluminio), conteniendo cada blíster 10 o 14 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5^a planta 08038 - Barcelona España

8.    NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

71136

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

23/julio/2009

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

09/2015