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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Metaiodobencilguanidina (¹³¹I) para uso terapéutico GE Healthcare 185-740 MBq/ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALI Y CUANTITATIVA

1 ml de solución inyectable contiene entre 185 MBq y 740 MBq de iobenguano (¹³¹I) en la fecha y hora de calibración.

El rango de actividad por vial oscila entre 370 MBq y 3.700 MBq en la fecha y hora de calibración.

El iodo-131 decae a xenon-131 (¹³¹Xe) estable con un periodo de semidesintegración de 8,08 horas. La radiación emitida más importante es:

Excipientes:

1 ml de solución inyectable contiene 10 mg de alcohol bencílico. Para lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3.    FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable.

Solución límpida e incolora.

4.    DATOS CLÍNICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Tratamiento radioisotópico de tumores que pueden retener iobenguano. Estos son tumores originados en tejidos que derivan embriológicamente de la cresta neural: feocromocitomas, neuroblastomas, tumores carcinoides y carcinomas medulares de tiroides.

4.2    Posología y forma de administración Posología

Adultos:

-    Dosis terapéutica adaptada individualmente en función de un estudio dosimétrico previo con una dosis traza de iobenguano (¹³¹I): la actividad administrada mediante inyección intravenosa así como el(los) intervalo(s) entre las posibles administraciones múltiples están determinados principalmente por la radiotoxicidad hematológica y el tipo de tumor. El intervalo será más corto cuanto mayor sea la velocidad de progresión tumoral.

-    Dosis terapeútica “fija”: 3,7 - 7,4 GBq administrada mediante inyección intravenosa.

Pacientes de edad avanzada (población mayor de 65 años de edad): No se requiere un esquema de dosificación especial.

Población pediátrica (menor de 18 años de edad):

-    Recién nacidos prematuros, neonatos (0-27 días): su uso está contraindicado (ver sección 4.3)

-    Población de edad entre 28 días y 3 años: su uso está contraindicado (ver sección 4.3)

-    Población de edad entre 3 años y 18 años: no se requiere un esquema de dosificación especial.

Método de administración de Metaiodobencilguanidina (¹³¹I) para uso terapéutico GE Healthcare 185-740 MBq/ml solución inyectable y exploración diagnóstica

Ver apartado “Preparación del paciente” en la sección 4.4.

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado (ver apartado “Advertencias generales” en la sección 4.4.).

Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por vía intravenosa lenta generalmente como perfusión durante un periodo de 1-4 horas.

El margen de seguridad entre las cantidades de iobenguano administradas y el nivel para que se produzcan efectos secundarios indeseados no es muy amplio; por lo tanto, deben mantenerse los pacientes bajo vigilancia estricta durante la perfusión o inyección del fármaco y al menos algunas horas después.

Se recomienda medir la distribución de iobenguano (¹³¹I) antes de administrar una dosis terapéutica para definir el tiempo de retención del radiofármaco en los órganos, tejidos tumorales y estructuras normales.

La administración repetida puede considerase a intervalos de 6 a 8 meses. Se han descrito dosis acumuladas de hasta 29,6 GBq; la toxicidad en la médula ósea es el factor limitante

Para instrucciones detalladas sobre la correcta administración/uso de Metaiodobencilguanidina (¹³¹I) para uso terapéutico GE Healthcare Bio-Sciences, ver sección 6.6.

4.3    Contraindicaciones

-    Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

-    Embarazo

-    No debe administrarse a bebés prematuros o neonatos.

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo Indicación de la exploración

Para todos los pacientes: la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente.

En pacientes con disminución de la función renal: se requiere una indicación muy cuidadosa, ya que en ellos es posible que aumente la exposición a la radiación.

En población pediátrica (menor de 18 años de edad): debe tenerse en cuenta que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver sección 11. “Dosimetría”).

Preparación del paciente

El tejido sano adyacente al tejido canceroso radiado puede resultar dañado (por ejemplo, disfunciones gonadales en pacientes con metástasis pélvica)

Puede darse toxicidad aditiva en pacientes que reciben quimioterapia (por ejemplo, fibrosis pulmonar, hipogonadismo hipergonadotrópico).

Los niños tratados con Iobenguano (¹³¹I) están en riesgo de desarrollar la pérdida irreversible de la función tiroidea, retrasos en el crecimiento e hipogonadismo hipergonadotrópico. Se recomienda, por lo tanto, que durante el seguimiento se preste especial atención a su estado endocrinológico.

Debe interrumpirse la administración de fármacos que puedan interferir con la captación y retención del Iobenguano (¹³¹I).

Varios fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial y en psiquiatría, interaccionan con el iobenguano (¹³¹I). Por tanto, su utilización concomitante puede interferir con la captación y retención del iobenguano (¹³¹I) y así influir en la dosis de radiación recibida tanto por el tejido normal como tumoral. La administración de estos fármacos debe interrumpirse antes de la administración de iobenguano (¹³¹I) (generalmente durante cuatro períodos de semidesintegración biológicos) (ver sección 4.5.).

Debe iniciarse el bloqueo tiroideo 24 - 48 horas antes de administrar el iobenguano (¹³¹I) y continuar durante al menos 5 días. El bloqueo con perclorato de potasio se consigue administrando aproximadamente 400 mg/día. El bloqueo con ioduro de potasio, iodato de potasio o solución de Lugol debe efectuarse con una cantidad equivalente a 100 mg de iodo/día.

Los pacientes deben estar bien hidratados durante al menos las primeras 24 horas.

Se debe considerar la terapia con iobenguano (¹³¹I) únicamente en aquellos pacientes en que es posible un trasplante autólogo de médula ósea (que contenga pocas o ninguna célula tumoral). Deben supervisarse cuidadosamente y de forma frecuente los efectos tóxicos sobre la médula ósea (trombocitopenia).

Deben efectuarse recuentos sanguíneos cada 2 días durante la primera semana y 1 vez al mes durante el mes posterior a la última administración.

Se recomienda, aunque no es obligatorio, realizar una gammagrafía de cuerpo completo durante aproximadamente 1 semana, con objeto de estudiar la biodistribución del radiofármaco y cuantificar la captación en el foco tumoral.

Puede considerarse la utilización de tratamientos repetidos en intervalos de 6-8 meses. La toxicidad de la médula ósea es el factor limitante.

Antes de su administración, debe asegurarse de que se encuentran preparados y disponibles los tratamientos antihipertensivos para emergencias cardíacas.

La captación de la metaiodobencilguanidina en los gránulos cromafínes puede causar, aunque rara vez, una secreción rápida de noradrenalina que provoque una crisis hipertensiva; por tanto, puede estar indicado en algunos pacientes supervisar tanto el ECG como la presión arterial. Esto requiere la constante monitorización del paciente durante la administración.

El Iobenguano (¹³¹I) debe ser administrado lentamente (la administración de una dosis al paciente debe durar, al menos, un minuto).

Antes de la administración de este producto para el tratamiento de un feocromocitoma, se debe prestar atención a la posible interferencia de varios fármacos utilizados para controlar la hipertensión arterial sobre la captación de iobenguano (¹³¹I) (ver sección 4.5). Debe interrumpirse la administración de estos fármacos al menos 2 semanas antes de la administración de la dosis diagnóstica planificada. Si fuera necesario, puede utilizarse propanolol en sustitución.

La administración de altas dosis de yodo radiactivo podría resultar en un riesgo ambiental significativo.

Se deben adoptar precauciones adecuadas en relación a la actividad eliminada por los pacientes con el fin de evitar cualquier contaminación.

Por razones de radioprotección tras la administración de dosis terapéuticas, se recomienda evitar el contacto cercano entre la madre y el niño durante al menos una semana.

La administración terapéutica del producto en pacientes con insuficiencia renal significativa requiere una atención especial con respecto a la actividad administrada.

Deben ajustarse convenientemente las dosis en aquellos pacientes que hubiesen sido sometidos previamente a fármacos citostáticos (p.ej. compuestos de cisplatino) que causan un disminución de la función renal.

Las principales reacciones adversas en niños son trombocitopenia (aislada) o supresión de la médula ósea, más aún si hay infiltración tumoral de la médula ósea.

Debe advertirse a las mujeres a las que se les administra Iobenguano (¹³¹I) que no se queden embarazadas en los 6-12 meses posteriores a la administración.

Para cada paciente, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del objetivo médico esperado, obtenido con la mínima dosis posible de radiación recibida por el paciente.

La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. La incidencia de cáncer y mutaciones es mayor a dosis terapéuticas. En todos los casos es necesario asegurar que los riesgos de la radiación son inferiores a los de la propia enfermedad.

Advertencias generales

Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.

Los radiofármacos destinados a la administración a pacientes deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas de acuerdo con las Normas de Correcta Fabricación y Uso de Radiofármacos.

Advertencias relacionadas con los excipientes

Debido al riesgo de reacciones tóxicas letales debidas a la exposición a más de 90 mg/kg/día de alcohol bencílico, este producto no debe ser utilizado en niños de hasta 3 años de edad.

Este medicamento contiene 3,54 mg/ml de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

De los siguientes fármacos se sabe o se espera que puedan prolongar o reducir la captación del iobenguano en los tumores de la cresta neural. Hay otros fármacos que pueden interferir, pero no existen evidencias formales a este respecto:

-    El nifedipino (un bloqueante de los canales del calcio) prolonga la retención de iobenguano.

-    Se ha observado disminución de la captación en regímenes terapéuticos con administración de:

-    Antihipertensivos como la reserpina, labetalol y los bloqueantes de los canales del calcio (diltiazem, nifedipino, verapamilo),

-    Agentes simpaticomiméticos (presentes en los descongestionantes nasales, tales como la fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina),

-    Cocaína

-    Antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina y sus derivados, imipramina y sus derivados, doxepina, amoxepina y loxapina.

Los siguientes fármacos es probable que provoquen una inhibición de la captación de iobenguano, pero no existe todavía evidencia disponible:

-    Antihipertensivos que actúan por bloqueo de las neuronas adrenérgicas (betanidina, debrisoquina, bretilio y guanetidina),

-    Antidepresivos como la maprotilina y la trazolona.

La administración de todos estos fármacos debe interrumpirse antes de la administración de iobenguano (¹³¹I) (generalmente durante cuatro períodos de semidesintegración biológicos que son necesarios para su completa eliminación).

Antieméticos:

Se debe tener un cuidado especial para seleccionar los antieméticos que se administran con frecuencia para suprimir las náuseas que acompañan generalmente a la administración de iobenguano a dosis terapéuticas. Los antieméticos que son antagonistas del receptor de la dopamina/serotonina no interfieren con la captación de iobenguano a las concentraciones utilizadas en la práctica clínica.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Mujeres en edad_fértil:

Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada. Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.

Mujeres embarazadas:

Está contraindicada la administración de este producto a mujeres embarazadas (ver sección 4.3.).

Lactancia:

Antes de administrar este medicamento a una madre que está amamantando a su hijo/a debe aconsejarse que suspenda la lactancia debido al largo periodo de semidesintegración efectivo.

Debe interrumpirse la lactancia materna después de la administración del producto.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Reacciones adversas

Las frecuencias de las reacciones adversas se definen de la siguiente manera:

Muy frecuentes (>1/10), frecuentes(>1/100 a <1/10), poco frecuentes (>1/1.000 a <1/100), raras (>1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Infecciones e infestaciones:

Frecuencia no conocida: Incremento de la susceptibilidad de infección.

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluyendo quistes y pólipos):

Frecuencia no conocida: Leucemias, cánceres malignos secundarios.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Frecuencia no conocida: Depresión de la médula ósea, anemia, trombocitopenia, neutropenia.

Trastornos endocrinos:

Frecuencia no conocida: Hipotiroidismo, que puede dar lugar a retrasos del crecimiento en niños. Hipertiroidismo.

Trastornos gastrointestinales:

Muy Frecuentes: Náuseas, vómitos.

Frecuencia no conocida: Condiciones de las glándulas salivales.

Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos:

Frecuencia no conocida: Lesión por radiación (incluyendo dolor asociado a la radiación, enfermedad pulmonar intersticial, sialadenitis transitoria, hipogonadismo, insuficiencia ovárica).

4.9 Sobredosis

El efecto de una sobredosis de iobenguano (¹³¹I) se debe a la liberación de adrenalina. Este efecto es de corta duración y requiere medidas de soporte destinadas a reducir la presión arterial. Se debe inyectar inmediatamente un agente bloqueante alfa-adrenérgico de acción rápida (fentolamina) seguido de un beta-bloqueante (propanolol).

En el caso de administración accidental de una sobredosis de iobenguano (¹³¹I), la dosis de radiación recibida por el paciente debe reducirse aumentando la eliminación corporal del radionucleido, en la medida de lo posible, mediante diuresis forzada y vaciamiento frecuente de la vejiga.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros radiofármacos para tratamiento, código ATC: V10XA02.

El iobenguano (¹³¹I) es una aralquilguanidina radioiodada. Su estructura contiene el grupo guanidina de la guanetidina unido a un grupo bencilo en el que se ha introducido iodo. Al igual que la guanetidina, las aralquilguanidinas son agentes bloqueantes de las neuronas adrenérgicas. Debido a la similitud funcional entre las neuronas adrenérgicas y las células cromafines de la médula suprarrenal, el iobenguano se localiza preferentemente en la médula de las glándulas suprarrenales. También se localiza en el miocardio.

De las diferentes aralquilguanidinas, el iobenguano es la sustancia preferida debido a su menor captación hepática y mayor estabilidad in vivo, lo que provoca menor captación tiroidea del ioduro liberado.

El transporte del iobenguano a través de las membranas de las células que se originan en la cresta neural es un proceso activo cuando la concentración del fármaco es baja (como a las dosis diagnósticas). El mecanismo de captación puede inhibirse por la captación de inhibidores tales como la cocaína o la desmetilimipramina. Cuando se administra el fármaco en concentraciones más elevadas (como en las dosis terapéuticas) los procesos de difusión pasiva son importantes también. Las implicaciones clínicas para la dosimetría, si las hubiera, no están claras.

Después de la captación, un mecanismo activo transfiere al menos una fracción del iobenguano intracelular a los gránulos de almacenamiento de las células.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

El patrón de distribución del iobenguano (¹³¹I) incluye captación inicial rápida en el hígado (33% de la dosis administrada) y mucho menor en los pulmones (3%), miocardio (0,8%), bazo (0,6%) y en las glándulas salivales (0,4%). La captación del iobenguano (¹³¹I) en las glándulas suprarrenales normales (médula suprarrenal) es tan baja que no permite visualizarlas. Las glándulas suprarrenales hiperplásicas presentan una captación elevada.

El iobenguano es principalmente excretado de forma inalterada por los riñones. Del 70 al 90% de la dosis administrada se recupera en la orina en 4 días. Los siguientes productos de descomposición metabólica se han recuperado en la orina: ioduro (¹³¹I), ácido meta-iodohipúrico (¹³¹I), hidroxi-iodo-bencilguanidina (¹³¹I) y ácido meta-iodobenzoico (¹³¹I). Estas sustancias representan aproximadamente entre el 5 y el 15% de la dosis administrada.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La dosis de 20 mg/kg es letal en perros. Dosis inferiores (14 mg/kg) producen signos clínicos transitorios de toxicidad. Administraciones repetidas de 20 a 40 mg/kg por vía intravenosa a ratas originan signos de toxicidad clínica grave. Administraciones repetidas de 5 a 20 mg/kg por vía intravenosa producen efectos, incluyendo distrés respiratorio, pero el único efecto a largo plazo es un ligero aumento en el peso del hígado y del corazón. Administraciones repetidas de 2,5 a 10 mg/kg a perros originan efectos clínicos, incluyendo aumento de la presión arterial y anomalías en el ritmo cardíaco y en la propagación del pulso cardíaco, pero todos estos signos fueron de tipo transitorio.

Con los sistemas de ensayo utilizados no se pudieron demostrar efectos mutagénicos. No se han publicado estudios sobre los efectos carcinogénicos del iobenguano.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro de sodio Alcohol bencílico Agua para inyección

6.2    Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3    Periodo de validez

Antes de abrir el envase por primera vez, el periodo de validez es de 2 días a partir de la fecha y hora de calibración. La fecha y hora de caducidad se indican en el embalaje exterior y en cada envase.

6.4    Precauciones especiales de conservación

Antes de abrir el envase por primera vez, el producto debe conservarse en hielo seco y protegido de la luz.

El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Metaiodobencilguanidina (¹³¹I) para uso terapéutico GE Healthcare Bio-Sciences se suministra en viales monodosis de vidrio neutro tipo I de la Ph.Eur. de 10 ml, sellados con tapón de goma de butilo recubiertos de teflón (PTFE) y con sobresello de aluminio.

Un vial contiene entre 1 ml y 7,5 ml de solución inyectable, que corresponden a un rango de actividad de entre 370 MBq y 3.700 MBq en intervalos de 185 MBq en la fecha y hora de calibración.

Cada vial se coloca dentro de un contenedor plomado de espesor apropiado.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Los residuos radiactivos deben eliminarse conforme a la normativa nacional e internacional vigente.

La eliminación del material no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse las medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.

Aproximadamente 1 hora antes de la administración, el producto debe descongelarse colocándolo en un baño de agua que no exceda los 50°C.

El producto no debe congelarse y descongelarse más de una vez.

Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas.

El envase no debe abrirse. Tras desinfectarse el tapón, la solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso con blindaje protector adecuado y agujas estériles de un solo uso.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.

C/Gobelas, 35-37, La Florida 28023 (Madrid)

España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Octubre 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero 2012

11. DOSIMETRÍA

La siguiente tabla muestra la dosimetría interna de la radiación calculada de acuerdo con la publicación n° 60 de la ICRP (International Commission on Radiological Protection Radiation) titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals (addendum 1 de la publicación n° 53)” y la publicación n° 80 de la ICRP titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals (addendum 2 de la publicación n° 53)”.

La dosis de radiación a órganos específicos, que pueden no ser órganos diana o de tratamiento, puede estar influida de forma significativa por los cambios fisiopatológicos inducidos por el proceso de la enfermedad. Esto debe tenerse en cuenta cuando se utilice la siguiente información.

Exceptuando el "útero", la lista incluye únicamente los órganos que son utilizados para el cálculo de la dosis efectiva (cuerpo completo), que son los siete órganos estándar y los cinco órganos adicionales con la mayor dosis absorbida (marcados con asterisco *):

Órgano	Dosis absorbida por unidad de actividad administrar				a (mGy/MBq)
	Adulto	15 años	10 años	5 años	1 año
Superficies óseas	0,061	0,072	0,11	0,18	0,36
Mamas	0,069	0,069	0,11	0,18	0,35
Riñones	0,12	0,14	0,21	0,3	0,51
Pulmones	0,19	0,28	0,39	0,6	1,2
Gónadas Ovarios	0,066	0,088	0,14	0,23	0,42
Testículos	0,059	0,07	0,11	0,19	0,36
Médula ósea roja	0,067	0,083	0,13	0,19	0,35
Tiroides	0,05	0,065	0,11	0,18	0,35
*Glándulas adrenales	0,17	0,23	0,33	0,45	0,69
*Pared de la vejiga	0,59	0,73	1,1	1,7	3,3
*Hígado	0,83	1,1	1,6	2,4	4,6
*Glándulas salivales	0,23	0,28	0,38	0,51	0,75
*Bazo	0,49	0,69	1,1	1,7	3,2
Útero	0,08	0,1	0,16	0,26	0,48
Dosis efectiva (mSv/MBq)	0,14	0,20	0,31	0,47	0,90

Los datos presentados en la tabla superior son válidos en condiciones farmacocinéticas normales. Cuando la función renal está alterada por una enfermedad o un tratamiento previo, es posible aumentar considerablemente la dosis efectiva y la dosis de radiación recibida por los órganos (especialmente a las superficies óseas, médula ósea roja y pulmones).

12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

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