FICHA TECNICA

1.    NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Maynar Labial 50 mg/g crema

2.    COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo contiene:

Aciclovir (DOE)..................................................................................................................50 mg

Excipientes: propilenglicol 400 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3.    FORMA FARMACEUTICA Crema.

El preparado se presenta como una crema consistente, blanca e inodora.

4.    DATOS CLINICOS

4.1    Indicaciones terapéuticas

Alivio local de los síntomas ocasionados por el herpes labial, tales como: picor, escozor u hormigueo.

4.2    Posología y forma de administración

USO CUTÁNEO EXCLUSIVAMENTE LABIAL

Se debe aplicar una cantidad suficiente de medicamento, para cubrir con una capa fina la zona afectada del labio cinco veces al día, aproximadamente cada cuatro horas, exceptuando las horas de sueño.

Es muy importante iniciar el tratamiento lo antes posible en cuanto aparecen los primeros síntomas de la infección (período prodrómico) en el labio, para conseguir mayor eficacia del producto. Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha producido la curación, el tratamiento puede prolongarse durante 5 días más.

Es conveniente lavarse las manos antes y después de la aplicación del medicamento, así como evitar, en lo posible, el roce de las lesiones del labio con las manos o con toallas, con objeto de que la infección no empeore ni se transmita a otras partes del cuerpo o a otras personas, ya que se trata de un proceso contagioso.

4.3    Contraindicaciones

No utilizar el producto en pacientes con conocida hipersensibilidad al aciclovir o a cualquier otro componente de este medicamento. (ver sección 6.1)

4.4    Advertencias y precauciones especiales de empleo

•    El aciclovir sólo debe utilizarse en el herpes localizado en los labios. No se recomienda aplicar en membranas mucosas, tales como el interior de la boca, nariz o vagina, ya que podría causar irritación local. Se debe tener especial cuidado para evitar el contacto con los ojos.

•    En caso de que los síntomas empeoren o no se observe mejoría en los 10 días de tratamiento, deberá reevaluarse la situación clínica.

•    Los pacientes gravemente inmunodeprimidos (por ejemplo pacientes con SIDA, receptores de trasplante de médula ósea o en tratamiento con radioterapia o quimioterapia) deben acudir a su médico antes de iniciar el tratamiento.

•    Como el herpes labial es una recidiva de una infección dentro de la boca que, generalmente, se contrae en edades tempranas, es necesario realizar un primer diagnóstico médico especialmente en el caso de los niños, en los que los síntomas de esta primera infección pueden pasar desapercibidos o confundirse con trastornos de la dentición u otros procesos bucales.

Advertencias sobre excipientes

Por contener propilenglicol puede producir irritación de la piel.

4.5    Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito interacciones asociadas a la administración por vía tópica de aciclovir.

4.6    Embarazo y lactancia

•    No se ha establecido la seguridad del uso de aciclovir por vía tópica en mujeres embarazadas.

•    Datos obtenidos en un número limitado de embarazos expuestos indican que aciclovir no produce ningún efecto adverso para la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha, no se dispone de otros epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos durante la gestación, desarrollo embrionario o fetal, parto o desarrollo postnatal. Tras la administración tópica de MAYNAR labial la absorción sistemética es mínima.

•    No se dispone de datos sobre la excreción de aciclovir en la leche materna tras la aplicación tópica del producto.

•    Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir cinco veces al día, se ha detectado en la leche materna la presencia del fármaco a unas concentraciones entre 0,6 y 4,1 veces más que la correspondiente concentración plasmática. Estas concentraciones expondrían potencialmente a los lactantes a unas dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día.

4.7    Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito.

4.8    Reacciones adversas

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

•    En menos de un 1% de los pacientes, puede aparecer quemazón o escozor pasajeros tras la aplicación de aciclovir, sequedad o descamación de la piel, eritema, eccema y sensación de prurito.

También se puede producir dermatitis de contacto. Los resultados de pruebas de hipersensibilidad, demuestran que esta reacción puede ser causada por el aciclovir o bien por cualquier otro componente de la crema.

•    Con frecuencia no conocida, trastornos generales: Angioedema y anafilaxis

•    En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y notificarlas a los sistemas de Farmacovigilancia.

4.9 Sobredosis

Aun en caso de que se produzca la ingestión de todo el contenido de un tubo de 2 g de producto conteniendo 100 mg de aciclovir, no se espera que aparezcan efectos adversos.

Se han administrado por vía oral dosis de aciclovir de 800 mg cinco veces al día (4 g al día) durante 7 días, sin que se produzcan reacciones adversas.

Se han administrado accidentalmente dosis únicas de aciclovir por vía intravenosa de hasta 80 mg/kg sin que se produzcan efectos adversos. El aciclovir se puede eliminar mediante diálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1    Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Quimioterápicos para uso tópico. Antivirales: Aciclovir.

Código ATC: D06B B 03.

El aciclovir es un agente antiviral muy activo in vitro frente al virus del herpes simple (VHS) tipos I y II. La toxicidad para las células huésped de los mamíferos es baja.

Cuando aciclovir penetra en la célula infectada por el virus del herpes, se fosforila, convirtiéndose en el compuesto activo aciclovir trifosfato. La primera fase de este proceso requiere la presencia de la timidina-quinasa viral. El aciclovir trifosfato actúa como sustrato e inhibidor de la ADN polimerasa del virus del herpes, evitando la continuación de la síntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares normales.

5.2    Propiedades farmacocinéticas

Por vía tópica la absorción del aciclovir es mínima, por lo que tras la administración cutánea no es posible detectarlo en sangre ni en orina.

5.3    Datos preclínicos sobre seguridad

Los resultados de una gran cantidad de estudios de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que el aciclovir no presenta riesgos genéticos para el hombre.

La administración sistémica de aciclovir en ensayos estándar internacionalmente aceptados no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.

En ensayos no estándar en ratas, la administración subcutánea de altas dosis de aciclovir que fueron tóxicas para la madre, produjo anormalidades fetales. La relevancia clínica de estos hallazgos es incierta.

Los estudios realizados en ratas y conejos, administrándoles por vía subcutánea dosis de hasta 50 mg/kg diarias, y en ratones, a los que se les administraron dosis orales de hasta 450 mg/kg diarios, no han demostrado que el aciclovir produzca efectos adversos en el feto.

En estudios a largo plazo realizados en rata y en ratón, no se observó que el aciclovir fuera cancerígeno.

Tras la administración a ratas y perros de dosis de aciclovir que exceden ampliamente las dosis terapéuticas, se han comunicado reacciones adversas reversibles sobre la espermatogénesis asociadas a su toxicidad general.

Los estudios realizados con dos generaciones de ratones, administrando aciclovir por vía oral, no revelaron ningún efecto sobre la fertilidad.

No hay experiencia de los efectos del aciclovir sobre la fertilidad de la mujer. Se ha demostrado que el aciclovir por vía oral, no tiene efectos sobre la cantidad, morfología y motilidad del esperma humano.

6.    DATOS FARMACÉUTICOS

6.1    Lista de excipientes

Propilenglicol, vaselina líquida, vaselina blanca filante, alcohol cetoestearílico, laurilsulfato de sodio, poloxamer 407, agua purificada.

6.2    Incompatibilidades

No se han descrito

6.3    Periodo de validez

3 años

6.4    Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5    Naturaleza y contenido del envase

Tubo de aluminio provisto de un tapón de plástico. Tubos conteniendo 2 g de crema.

6.6    Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado, de sus envases y de los materiales derivados de su uso, se realizará de acuerdo con las normativas locales, o se procederá a su devolución a la farmacia.

7.    NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN

FERRER INTERNACIONAL, S.A

Gran Vía Carlos III, 94 08028 - Barcelona (España)

8.    NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

56.855

9.    FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

Abril 1986

FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Abril 2006

10.    FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2007