Mastical D 500 Mg/400 Ui Comprimidos Masticables Sabor Fresa
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mastical D 500 mg/400 U.I comprimidos masticables sabor fresa
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido contiene:
Carbonato cálcico equivalente a 500 mg calcio
Colecalciferol concentrado (en forma de polvo) equivalente a 400 UI (10 microgramos) colecalciferol (vitamina D3)
Composición cualitativa y cuantitativa
Excipiente(s) con efecto conocido
Un comprimido contiene 1 mg de aspartamo (E951), 390 mg de sorbitol (E420) y 0,7 mg de sacarosa.
Para consultar lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido masticable.
Comprimidos redondos, blancos, no recubiertos y convexos de 16 mm. Pueden presentar un ligero moteado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D y calcio.
Suplementos de vitamina D y calcio como adyuvante del tratamiento específico de la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D y calcio.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Adultos y pacientes de edad avanzada Un comprimido masticable dos veces al día.
Dosificación en la insuficiencia hepática No se requieren ajustes de dosis
Dosificación en insuficiencia renal
Mastical D no debería utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave.
Población pediátrica
Mastical D no está recomendado en niños.
Forma de administración
Uso oral. El comprimido puede ser masticado o chupado.
4.3 Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
• Insuficiencia renal grave
• Enfermedades y/o situaciones que dan lugar a hipercalcemia y/o hipercalciuria
• Nefrolitiasis
• Hipervitaminosis D
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Durante el tratamiento a largo plazo, deben controlarse los niveles séricos de calcio y monitorizarse la función renal mediante determinaciones de creatinina sérica. La monitorización es especialmente importante en pacientes de edad avanzada que reciben tratamiento concomitante con glucósidos cardiacos o diuréticos (ver sección 4.5) y en pacientes con una tendencia elevada a la formación de cálculos. En caso de hipercalcemia o signos de insuficiencia renal debe reducirse la dosis o suspender el tratamiento.
La vitamina D deberá utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, debiendo controlarse su efecto sobre los niveles de calcio y fosfato. Debe tenerse en cuenta el riesgo de calcificación de tejidos blandos. En pacientes con insuficiencia renal severa, la vitamina D en forma de colecalciferol no se metaboliza normalmente y deben utilizarse otras formas de vitamina D (ver sección 4.3).
Los comprimidos de Mastical D deben prescribirse con precaución a pacientes con sarcoidosis, debido al riesgo de aumento del metabolismo de la vitamina D en su forma activa. En estos pacientes se deben controlar los niveles séricos y urinarios de calcio.
Los comprimidos de Mastical D deben utilizarse con precaución en pacientes inmovilizados con osteoporosis debido a un aumento del riesgo de hipercalcemia.
Cuando se prescriben otros medicamentos que contienen vitamina D debe considerarse el contenido de vitamina D (400 UI) de los comprimidos de Mastical D. Si se administran dosis adicionales de calcio o vitamina D, deben tomarse bajo una estrecha supervisión médica. En estos casos es necesario controlar de forma frecuente los niveles séricos de calcio y la excreción urinaria de calcio. Cuando se ingieren grandes cantidades de calcio con un álcali absorbible, puede desarrollarse el síndrome de leche-alcalinos (síndrome de Burnett), es decir, hipercalcemia, alcalosis e insuficiencia renal.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo (E951) que es una fuente de fenilalanina.
Mastical D sabor fresa contiene sorbitol (E420) y sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deberían tomar este medicamento.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al riesgo aumentado de hipercalcemia, debe controlarse regularmente el calcio sérico durante el uso concomitante de diuréticos tiazídicos.
El carbonato cálcico puede interferir con la absorción de preparaciones de tetraciclinas administradas de forma concomitante. Por este motivo, las preparaciones de tetraciclinas deben administrarse al menos dos horas antes o de cuatro a seis horas después de la ingesta oral de calcio.
La hipercalcemia puede aumentar la toxicidad de los glucósidos cardiacos durante el tratamiento con calcio y vitamina D. Los pacientes deben controlarse mediante electrocardiograma (ECG) y los niveles séricos de calcio.
Si se utiliza un bifosfonato de forma concomitante, esta preparación deberá administrarse al menos una hora antes de la ingesta de Mastical D puesto que puede reducirse la absorción gastrointestinal.
La eficacia de levotiroxina puede verse reducida por el uso simultáneo de calcio, debido a la disminución de la absorción de levotiroxina. La administración de calcio y levotiroxina debería hacerse al menos con 4 horas de diferencia.
La absorción de antibióticos quinolonas podría verse perjudicada si se administra concomitantemente con calcio. Las quinolonas se deben tomar 2 horas antes o 6 horas después de la ingesta de calcio.
Las sales de calcio pueden disminuir la absorción de hierro, zinc y ranelato de estroncio. Por consiguiente, los preparados de hierro, zinc o ranelato de estroncio deben tomarse al menos dos horas antes o después de Mastical D.
El tratamiento con orlistat puede alterar potencialmente la absorción de vitaminas liposolubles (por ejemplo la vitamina D3).
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Durante el embarazo, la ingesta diaria no debe superar los 1500 mg de calcio y las 4000 UI de vitamina D. Estudios en animales han revelado toxicidad para la reproducción con dosis elevadas de vitamina D. En mujeres embarazadas, deben evitarse sobredosis de calcio y vitamina D, debido a que la hipercalcemia permanente ha sido relacionada con efectos adversos en el feto en desarrollo. No existen datos de que la vitamina D administrada a dosis terapéuticas presente efecto teratógeno en humanos. Mastical D puede utilizarse durante el embarazo, en caso de deficiencia de calcio y vitamina D.
Lactancia
Mastical D puede utilizarse durante el período de lactancia. El calcio y la vitamina D3 pasan a la leche materna. Esto debe tenerse en cuenta cuando se administra al niño vitamina D de forma adicional.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. No obstante, no es probable que se presenten efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Las reacciones adversas se enumeran más abajo según el sistema de clasificación de órganos y según frecuencias. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (>1/10); frecuentes (>1/100 a < 1/10); poco frecuentes (>1/1.000 a < 1/100); raras (>1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones de hipersensibilidad tales como angioedema o edema de laringe.
Trastornos del metabolismo y nutrición Poco frecuentes: Hipercalcemia e hipercalciuria.
Muy raras: En general aparecen sólo si hay sobredosis (ver sección 4.9): Síndrome de leche-alcalinos.
Trastornos gastrointestinales
Raras: Estreñimiento, dispepsia, flatulencia, náuseas, dolor abdominal y diarrea.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy raras: Prurito, exantema y urticaria.
Otras poblaciones especiales
Pacientes con insuficiencia renal: riesgo potencial de hiperfosfatemia, nefrolitiasis y nefrocalcinosis. Ver sección 4.4.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
4.9 Sobredosis
La sobredosis puede dar lugar a hipervitaminosis D e hipercalcemia. Los síntomas de hipercalcemia pueden ser anorexia, sed, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, fatiga, alteraciones mentales, polidipsia, poliuria, dolor óseo, nefrocalcinosis, cálculos renales y en casos graves, arritmias cardiacas. La hipercalcemia extrema puede producir coma y muerte. Niveles persistentemente elevados de calcio pueden dar lugar a lesión renal irreversible y a calcificación de tejidos blandos.
En pacientes que ingieran grandes cantidades de calcio con un álcali absorbible puede originarse el síndrome de leche-alcalinos. Los síntomas son necesidad urgente de orinar frecuentemente, dolores de cabeza continuos, pérdida de apetito continua, náuseas o vómitos, cansancio o debilidad fuera de lo normal, hipercalcemia, alcalosis e insuficiencia renal.
Tratamiento: Debe suspenderse el tratamiento con calcio y vitamina D. También debe suspenderse el tratamiento con diuréticos tiazídicos y glucósidos cardiacos. Vaciamiento gástrico en pacientes con alteración de la conciencia. Rehidratación, y según la gravedad, tratamiento aislado o combinado con diuréticos de asa, bifosfonatos, calcitonina y corticosteroides. Deben controlarse los electrolitos séricos, la función renal y la diuresis. En casos graves, los pacientes deben controlarse mediante ECG y PVC.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Suplementos minerales.
Código ATC: A12AX
La vitamina D aumenta la absorción intestinal de calcio.
La administración de calcio y vitamina D3 contrarresta el aumento de la hormona paratiroidea (PTH) producido por la deficiencia de calcio que causa aumento de la resorción ósea.
Un estudio clínico en pacientes internados con deficiencia de vitamina D indicó que una ingesta diaria de 1000 mg de calcio y 800 UI de vitamina D durante seis meses normalizaba el valor del metabolito 25-hidroxilado de la vitamina D3 y reducía el hiperparatiroidismo secundario y las fosfatasas alcalinas.
Un estudio doble ciego, controlado con placebo, de 18 meses de duración, que incluyó 3270 mujeres internadas con una edad de 84 ± 6 años, que recibieron suplementos de vitamina D (800 UI/día) y fosfato cálcico (correspondiente a 1200 mg/día de calcio elemento), mostró una reducción significativa de la secreción de PTH. Tras 18 meses, un análisis “por intención de tratar” mostró 80 fracturas de cadera en el grupo calcio más vitamina D y 110 fracturas de cadera en el grupo de placebo (p=0,004). Un estudio de seguimiento tras 36 meses evidenció la presencia de 137 mujeres con al menos una fractura de cadera en el grupo calcio más vitamina D (n=1176) y 178 en el grupo de placebo (n=1127) (p<0,02).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Calcio
Absorción: La cantidad de calcio absorbida a través del tracto gastrointestinal es aproximadamente del 30% de la dosis ingerida.
Distribución y biotransformación: El 99% del calcio en el organismo está concentrado en la estructura dura de los huesos y los dientes. El 1% restante está presente en los fluidos intra- y extracelulares. Aproximadamente el 50% del calcio total de la sangre se encuentra en la forma ionizada fisiológicamente activa, el 10% aproximadamente está formando complejos con citrato, fosfato u otros aniones, y el 40% restante unido a proteínas, principalmente albúmina.
Eliminación: El calcio se elimina a través de las heces, la orina y el sudor. La excreción renal depende de la filtración glomerular y la reabsorción tubular de calcio.
Vitamina D
Absorción: La vitamina D se absorbe fácilmente en el intestino delgado.
Distribución y biotransformación: El colecalciferol y sus metabolitos circulan en la sangre unidos a una globulina específica. El colecalciferol se transforma en el hígado mediante hidroxilación en la forma activa 25-hidroxicolecalciferol. Este es después transformado en los riñones en 1,25 dihidroxicolecalciferol. El 1,25 dihidroxicolecalciferol es el metabolito responsable del aumento de la absorción de calcio. La vitamina D que no es metabolizada se almacena en los tejidos adiposo y muscular.
Eliminación: La vitamina D se excreta en las heces y la orina.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Se ha observado teratogenicidad en estudios en animales a dosis mucho más altas que las correspondientes al rango terapéutico en el hombre. No hay información adicional relevante relativa a la evaluación de seguridad además de la establecida en otras secciones de la Ficha Técnica.
6 . DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Sorbitol (E420)
Povidona Aroma (fresa)
Maltodextrina de maiz Triacetato de glicerol (E1518)
Esteres monoacetil y diacetil tartárico de los mono- y diglicéridos de los ácidos grasos Estearato magnésico Aspartamo (E951)
All-rac-alfa-tocoferol
Sacarosa
Almidón de maíz modificado Triglicéridos de cadena media Ascorbato sódico Sílice coloidal anhidra
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
Envase en frasco de polietileno de alta densidad: 30 meses Periodo de validez después de la primera apertura del envase: 60 días.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Envase en frasco de polietileno de alta densidad: No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Los comprimidos masticables van acondicionados en:
Envase de PEAD con tapón de rosca de PEAD, con comprimidos.
Tamaños del envase: 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 168 y 180 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6 Precauciones especiales de eliminación Ninguna especial.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
TAKEDA FARMACEUTICA ESPAÑA S.A C/ Alsasua, 20 (Madrid) - 28023 - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Enero 2016
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Mayo 2015
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