Mamifort
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
MAMIFORT
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE.
- Composición cualitativa
Principios activos:
- Ampicilina bajo forma de sal sódica
- Cloxacilina “ “ “ “ “
Componentes del excipiente
- Parafina líquida
- Vaselina filante
- BHT
- Composición cuantitativa
Cada dosis consta de:
- Ampicilina (bajo forma sódica) 75 mg
- Cloxacilina (bajo forma sódica) 200 mg
Componentes del excipiente c.s.p 8,0 g:
- BHT 1,6 mg
- Vaselina filante
- Parafina líquida
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión de uso intramamario.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS
La ampicilina es un antibiótico -lactámico perteneciente al grupo de las penicilinas semisintéticas, con acción bactericida. Es susceptible a la acción de las penicilinasas. La cloxacilina es otro antibiótico -lactámico perteneciente al grupo de las penicilinas semisintéticas. Químicamente es una isoxazolil-penicilina derivada del ácido 6-aminopenicilánico. Su acción es bactericida.
La asociación es activa frente a:
* Bacterias Gram (+) = Staphylococcus aureus(incluso cepas penicilina-resistentes)
Streptocuccusspp.(incluso enterococos)
Corynebacterium pyogenes
Clostridium perfringens
Cl. pseudotuberculosis
Listeria monocytogenes
Bacillus anthracis
* Bacterias Gram (-) = Haemophilus influenzae
Escherichia coli
Salmonellaspp
Shigella spp
Proteus mirabilis
P. morganii
Brucellaspp.
Neisseriaspp.
Bordetella pertussis
La asociación de los dos antibióticos, pertenecientes al mismo grupo, presenta las ventajas de que la ampicilina (sódica) abarca un amplio espectro de bacterias Gram (-) y que la cloxacilina (sódica) es resistente a la penicilinasa. El efecto sinérgico aparece en proporción de cloxacilina-ampicilina 2,6:1.
Mecanismo de acción: ambos antibióticos inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana por inhibición de las enzimas transpeptidasas y carboxipeptidasas, provocando un desequilibrio osmótico que destruye a las bacterias.
Resistencias: se han descrito resistencias para todos los gérmenes sensibles, incluyendo estafilococos penicilina-resistentes, ya que la resistencia no se relaciona con la producción de penicilinasa. La cantidad de cepas resistentes es mayor en las enterobacterias. También existen resistencias cruzadas con la nafcilina y la oxacilina.
Farmacocinética: Tras la administración, de una dosis, los niveles medios obtenidos en leche son de 84,55 g/ml y 125,01 g/ml de ampicilina y cloxacilina respectivamente. Los niveles terapéuticamente efectivos de antibiótico se mantienen en el tejido mamario hasta 12 horas después de finalizado el tratamiento.
DATOS CLÍNICOS
Especies de destino
Bóvidos, óvidos y cápridos en lactación.
Indicaciones terapéuticas, especificando las especies de destino
Mamitis producidas por los gérmenes antes citados en bóvidos, óvidos y cápridos de leche
Contraindicaciones
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas.
Animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.
Efectos secundarios (frecuencia y gravedad)
No se han descrito.
Precauciones especiales para su utilización
Los animales deben ser tratados al detectarse los primeros signos de mamitis, siempre durante el período de lactación.
Después del ordeño a fondo antes de aplicar el producto, el cuarterón debe ser lavado con una solución antiséptica.
Tras aplicar el producto, dar un masaje a la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión.
Utilización durante la gestación y la lactancia
Puede utilizarse durante la gestación.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No emplear conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos.
Posología y modo de administración
Posología:
* Bóvidos: 75 mg de ampicilina (sódica) + 200 mg de cloxacilina (sódica)/cuarterón (equivalente a una jeringa de MAMIFORT), cada 12 horas.
El tratamiento completo incluye 3 dosis.
* Óvidos y cápridos: 35 mg de ampicilina (sódica) + 100 mg de cloxacilina (sódica)/cuarterón (equivalente a una ½ jeringa de MAMIFORT), cada 12 horas.
El tratamiento completo incluye 3 dosis.
Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)
El modo de empleo del producto hace muy improbable una intoxicación por sobredosificación.
La dosis máxima tolerable es de 5 veces la recomendada.
Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito
Tiempo de espera
Carne: 7 días
Leche: 3 días
5.11 Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto
No se han descrito.
6.- DATOS FARMACÉUTICOS
Incompatibilidades (importantes)
Con cloranfenicol, tetraciclinas, novobiocina y vitaminas del grupo B
Con soluciones acuosas e hidrolizados proteicos.
Periodo de validez, cuando sea necesario después de la reconstitución del producto o cuando el recipiente se abre por primera vez
Dos años.
Precauciones especiales de conservación
Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.
Naturaleza y contenido del envase
Jeringas de plástico (polietileno) con cánula protegida por capuchón y émbolo, que actúa como cierre posterior. Tienen una capacidad de 10 ml y el peso contenido de suspensión es de 8 gramos.
Envases de 4, 48 y 150 jeringas
Nombre o razón social y domicilio o sede social del titular de la autorización de comercialización
Laboratorios SYVA, S.A.U.
Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN
ESPAÑA
Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
INFORMACIÓN FINAL:
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Número de autorización de comercialización: 610 ESP
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Fecha de autorización/renovación: 19 de enero de 1993
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Última revisión del texto: mayo de 2011
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Condiciones de dispensación: con prescripción veterinaria
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